高原湖泊沉积物碳酸盐稳定同位素及孔隙水碳酸盐体系地球化学研究(摘要)

<正> 湖泊沉积物的碳酸盐,主要来源于流域侵蚀和湖水中的季节性沉淀,能迅速反映流域风化作用的强弱、水体化学性质及生物活动性强弱的变化,是区域性和全球性环境变化研究的理想介质;早期成岩过程可能对碳酸盐体系有较强的改造作用,并且会影响到相关元素的性质,而现代沉积物早期成岩作用的研究是沉积学的主要内容,能使我们能更好地认识古老沉积物的碳酸盐体系的性质,使它能更好地服务于当前全球环境变化的研究。     

碳酸盐岩中的有机物

碳酸盐沉积物的形成很容易受海区的水温、深度和地形等影响。碳酸盐沉积物中所包含的有机物,与泥质沉积物中的有机物相比,很少受到粘土矿物和其它有机化合物的影响,是在碳酸盐的特定环境下经受成岩变化的。也就是如秋山(1972)所指出的那样,这两种沉积物是以有机物的成岩变化来区别的。     

中扬子台地北缘灯影组碳酸盐岩成岩作用序列及成岩模式

研究区主要的成岩作用类型有胶结、溶解、硅化、白云石化、压实-压溶和去白云石化作用等，详细研究了每种成岩作用的矿物岩石学特征及对孔隙形成、演化的影响。把研究区成岩环境划分为大气淡水成岩环境、海水成岩环境、混合水成岩环境、埋藏成岩环境和晚期表生成岩环境五大类．总结了每种成岩环境的成岩组构特征、成岩标志、δ18O和δC及微量元素Na+、Sr2+的分布规律。此外，还探讨了深水斜坡相粉-细晶白云岩和台地浅滩相颗粒白云岩的成岩演化序列与孔隙演化，最后概括出了研究区碳酸盐岩的成岩作用模式。     

1981年碳酸盐概况

<正> 1981年碳酸盐研究有无重大突破,时间将作出回答。诚然,有一些振奋人心的进展。这些进展许多是由于研究方向的改变或侧重点与以往不同所取得的。如果从这种眼前利益的观点采看,许多成果似乎都是由于把老方法应用于新情况,新观点应用于老问题以及所召开的那些有助于综合资料和总结当前研究现状的专题讨论会和学术报告会所致。 对于现代深水碳酸盐,尤其是它们在大陆坡和台地内盆地(如巴哈马地区)的沉积作用、沉积学特征及海相成岩作用,仍在进行大量的工作,通常采用的     

加拿大艾伯塔省彭比纳Ⅰ普尔底部贝利河组砂岩成岩作用的氧同位素研究

<正> 彭比纳Ⅰ普尔(I-Pool)(底部贝利河组砂岩)自生粘土矿物和碳酸盐矿物的氧同位素组成提供了该单元成矿作用的有用的限制条件。早期成岩绿泥石的δ~(18)O值为+4.2—6.3(SMO     

沉积碳酸盐矿物

古老碳酸盐沉积物完全是由古生物学者和地层学者进行研究的。随着科学的发展,矿物学在研究沉积碳酸盐岩石中起着愈来愈大的作用。本书叙述了沉积碳酸盐矿物的理论和实验研究成果。全书共分五章:(一)前言——矿物学在沉积碳酸盐岩石中的作用;     

与前寒武纪含铁建造有关的铁矿床基本特征及研究进展

与前寒武纪含铁建造有关的铁矿床是最具经济价值的铁矿床类型,多形成于太古代和早元古代海底的环境。含铁建造结构多呈条带状,故被认为条带状含铁建造(BIF),粒状含铁建造(GIF)较为少见。条带状含铁建造是由各种富铁矿物组成的非均一组合,矿物包括含铁的氧化物、硅酸盐、碳酸盐和硫酸盐。而粒状含铁建造则主要由含铁的氧化物和硅酸盐组成,偶而富含含铁碳酸盐。根据结构及组成的不同,含铁建造可分为两类:阿尔戈马型(Algoma type)和苏必利尔型(Superior type),其中苏必利尔型含铁建造是最为重要的成矿母岩。以其为母岩形成的矿床可分为三类:未经富集的原生含铁建造矿床,假象赤铁矿-针铁矿矿床和高品位赤铁矿矿床,其中以高品位赤铁矿矿床最为重要,其形成与成岩作用、表生作用及深部流体的参与有关。我国在下一步工作中应加强对中高品位矿床成因的研究,并对国内已有类似矿床进行再认识,进而取得找矿突破。     

南大西洋深海沉积物的稀土元素地球化学:约54Ma前铈异常的变化

本文讨论了海洋沉积物的稀土元素(REE)地球化学特征,提出了REE进入海洋碳酸盐相的机理是吸附作用。认为海相碳酸盐的铈异常可作为判别古海洋氧化还原环境的一种指示剂:大约在54Ma前,南大西洋海水由还原环境变为氧化环境(类似于现代海洋的氧化还原环境)。这一变化与大西洋海水循环的改善有关。本文讨论了安哥拉海盆较老泥质沉积岩(OSAB)和安哥拉海盆较年轻沉积岩(YSAB)的铕异常及其可能的源岩。证明不同源岩的REE充分混合和不同大陆(非洲、北美洲,大洋洲和欧洲)地壳的平均组成具有均一性。     

桂西北明山金矿床表生带矿石中氨基酸的分布特征研究

在总结目前关于氨基酸溶金作用研究成果的基础上,对桂西北明山卡林型金矿床表生带的矿石样品进行了氨基酸的分离、定性和定量研究,结果表明,各种氨基酸的稳定性与所处的成岩成矿环境有关,因此不同环境中对成岩成矿发挥作用的氨基酸种类是不同的,所起的作用也有所差异;进行氨基酸溶金作用模拟实验时应该首先考虑氨基酸在不同成岩成矿环境中的稳定性。结合已有的氨基酸溶金作用模拟实验所得到的认识,对桂西北卡林型金矿成矿过程中氨基酸的作用进行了探讨。     

贝壳化石中微量元素的分布模式

<正> 太田等为了研究成岩作用机理和古环境,曾追溯过贝壳在成岩过程的微量元素行为。根据矿物组成贝壳划分为霰石型和方解石型。利用现代贝壳和已知年代的贝壳化石,可以探讨并推断微量成分含量的年代变化。可是即使是同时代、同地区、同种属的贝壳,不用说是化石,就是现代风化贝壳样品中,其微量元素数据的变化范围也是相当大的,往往妨碍判断。 太田等(1979)研究了新鲜贝壳(宫城县江之岛湾养殖的Patinopecten yessoensis)不同壳体和不同部位(相同壳体中的同一发育期或不同发育期)的微     

洞穴次生化学碳酸盐沉积物-石笋的气候替代指标的意义与不确定性因素

洞穴次生化学碳酸盐(CaCO3)沉积物-石笋、钙华和流石,是一个具有丰富的陆地古气候信息的档案库。洞穴碳酸盐(CaCO3)-石笋古环境重建常用的代用指标有碳、氧稳定同位素、生长速度、纹层厚度和灰度、有机质荧光、微量元素等,利用多种替代指标的环境解译,增加了古气候环境重建的可靠性。本文从测年方法和石笋年代学的研究入手,对石笋的生长速度,沉积速率、纹层厚度、稳定同位素、微量元素等各代用指标指代的气候意义进行了简述,同时,也对洞穴次生化学碳酸盐(CaCO3)沉积物-石笋中各单一代用指标存在的不确定性影响因素进行了探讨。因此,我们认为洞穴动态监测可为洞穴碳酸盐(CaCO3)沉积物的各替代指标的解译提供可靠的依据,充分利用现代洞穴监测的碳酸盐(CaCO3)沉积物的各替代指标,并与现代器测气象资料进行相互对比、并用以校正,是精确或定量解释石笋气候替代指标的关键。     

能源领域中成岩作用的研究进展及发展趋势

成岩作用的研究是随着油气勘探技术的不断发展而逐渐深入的。成岩作用的研究在储层预测等方面均占有重要地位,本文针对成岩作用的研究现状进行了详细阐述,同时对目前成岩作用中存在的问题进行了分析,并对成岩作用的未来研究发展趋势进行了预测与展望。     

环境污染及其防治

X52(X)1沮阴2国外尾矿酸性排水和重金属淋滤作用研究进展/陈天虎…(合肥工业大学资源与环境科学系)//环境污染治理技术与设备/中科院生态环境研究中心一2印l,2(2)一41一46环图X一4 尾矿引起的环境问题是水一气一矿物在地表条件下发生复杂反应的综合结果。近年来,国外学者研究显示,发生在尾矿中的风化作用不仅仅有硫化物的氧化作用,而且还伴随有机物氧化作用,碳酸盐等矿物中和作用,次生矿物沉淀作用、结晶作用、胶结作用、矿物交代蚀变作用、吸附作用、离子交换作用以及生物作用。上述各种作用互相影响,互相制约。目前,最新研究表明,许多因…     

吸附在粘土上的金属卟啉的稳定性——对比研究

<正> 一、引言1.金属啉卟的地球化学四十多年前,对卟啉的地球化学就发生了兴趣,这主要和应用这些化合物作为地球化学标志物有关。在这方面,对成岩作用期间卟啉有机骨架的转化(包括水解、还原、氧化、脱羧、烷基转移等作用)进行了广泛地研究。然而,就地球化学环境对卟啉的有机     

粘土矿物、沸石类和二氧化硅矿物在成岩作用过程中的转变

<正> 对日本深井内白垩系和第三系泥质岩中粘土矿物、沸石类和二氧化硅矿物的成岩转变作了研究。这些矿物在成岩作用过程中的转变如下。粘土矿物为蒙脱石→蒙脱石-伊利石混合层矿物→伊利石;沸石类为火山玻璃→斜发沸石→片沸石和(或)方沸石→浊沸石和(或)钠长石;而二氧化硅矿物则为非品质二     

沉积自生矿物研究

<正> 自生矿物是在沉积物沉积以后,完全成岩以前产生的矿物,即在沉积环境之中,沉积物未完全硬化的成岩期间产生的。在这样一个漫长的成岩过程中发生了各种物理化学变化,自生矿物的形成只是其中的一种表现。这个阶段叫做成岩作用阶段。在这个阶段,自生矿物和沉积物都可能发生巨大的变化。由于地球表面70％以上被地球表生作用产生的沉积岩和沉积物所复盖,因此我们应当重视这方面的研究。 在成岩作用研究中的一个重要问题,即成岩作用和变质作用的分界问题,至今还没有取得一致的看法。一般认为成岩作用是在不太深和不太高的温度范围内     

湖泊水—沉积物碳系统研究新进展

通过沉积物孔隙水中碳酸盐溶解平衡关系的研究，说明碳酸盐含量可作为沉积作用过程的环境记录；碳酸盐同位素组成取决于水溶液无机碳的13C/12C，一定深度的碳酸盐同位素组成保存了一定时段的环境信息；通过分拉级和分阶段取气的同位素分析，可望辨识不同成因类型的碳酸盐。     

腐殖酸活性组分及其比例对紫色潮土中铅形态转化和有效性演变动态的影响

腐殖酸(HAs)是制约土壤铅赋存形态与活性的重要因素.本研究通过室内模拟实验,结合化学连续提取形态分级方法,探讨HAs活性组分(胡敏酸,HA;富里酸,FA)添加量及其比例(HA/FA比)对紫色潮土中铅赋存形态、有效性变化动态的影响.结果表明:(1)外源铅进入土壤经60d转化平衡后,土壤中交换态、残渣态铅降低,铁锰氧化物结合态、有机结合态铅增加,碳酸盐结合态铅变化不明显.(2)紫色潮土以交换态铅和碳酸盐结合态铅对有效铅贡献最大,HA通过降低碳酸盐结合态而对土壤铅产生钝化作用,FA则通过增加交换态和碳酸盐结合态而活化土壤铅;随着HAs用量的增加,钝化或活化作用越强.当HAs用量为3%C时,添加HA的土壤碳酸盐结合态铅较对照降低13.4个百分点,有效铅相应降低14.19%;添加FA的土壤交换态铅较对照增加13.59个百分点,碳酸盐结合态铅增加2.15个百分点,有效铅较对照相应增加4.09倍.FA(1%C)是土壤铅活化的突变点,当FA1%C时,土壤铅活化百分率增加了14%,土壤铅活性和生物有效性显著增大.(3)等量HAs(1%C)条件下,当HA/FA比≥7/3时,促进土壤铅向低活性的有机结合态和残渣态转化,HAs对土壤铅表现为钝化作用,而当HA/FA比≤5/5时,则表现为活化作用.     

碳酸盐矿化菌固结Pb2+的生物矿化

为了研究碳酸盐矿化菌在修复重金属污染过程中的生物矿化作用及其在不同污染体系下对生物矿化的影响,以从南京栖霞山土壤中筛选出的一株耐受Pb的碳酸盐矿化菌株——Bacillus cereus Pb₂₁为研究对象,选用葡萄糖作为底物,采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)等分析测试手段对其矿化产物进行表征.结果表明:碳酸盐矿化菌可以利用2%葡萄糖底物诱导下的酶化作用将游离态Pb2+转变为稳定态PbCO₃,从而达到修复环境中Pb2+污染的目的.不同污染体系下的生物矿化分析结果显示,随着pH的升高,矿化产物的平均粒径也在变大,由pH为3时的约24 μm增至pH为9时的99 μm.而且,当环境溶液为中性或碱性(pH为7、9)时,矿物生成的速度较快,结晶较好,Pb2+的固结率达到90%以上;而当pH较低(pH为3、5)时,晶体不易成核生长,Pb2+的固结率低于60%.ρ(Pb2+)对Pb2+固结率的影响差异较小,几乎都在90%以上,但是其对矿化产物结构形态的影响较大,随着ρ(Pb2+)的增加,矿化产物的形态越清晰,对微生物矿化固结重金属形成矿化产物也越有利.      

成岩后生作用及其和石油的关系

<正> 一、成岩后生作用的研究现状在沉积演化旋回中占有特别重要位置的成岩后生作用,近二十多年来,由于对近代沉积物的研究及对石油、天然气和其它与沉积岩有关的成矿作用的研究,发现许多矿产的形成与成岩后生作用阶段的物质运动密切相关,已受到了普遍的重视,甚至提出了“成