六价铬标准溶液保存时间的试验

《水和废水监测分析方法(第4版)》二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬,所用1．0mg／L六价铬标准溶液要当天配制。为提高工作效率,作1．0mg／L六价铬标准溶液常温条件下的保存时间试验。     

铬渣污染场地修复技术研究进展

铬渣对中国地下水、地表水和土壤造成了严重污染,并对生态环境和人体健康构成了巨大威胁。开展对铬渣污染场地的修复工作已迫在眉睫。在分析铬污染特性的基础上,阐述了国内外最新铬污染场地修复技术研究动态,并概括分析了其不足与未来铬渣污染场地修复技术的发展趋势。     

应该用Cr(Ⅵ)表示六价铬

在许多环境科学的书籍中,六价铬经常被表述为Cr~(6+)或Cr~(+6),在计算总铬含量(以铬毫克/升计)时,亦经常采用Cr~(6+)或Cr~(+6)。我们认为,这两种表述六价铬的写法都是值得商榷的。 一、按照著名化学家鲍林及桐山良一的建议,这两种不同的写法都没有明确体现铬元素化合价为六正的含义。元素符号的右上角际以m+,n-, 表示离于电荷。Cr~(6+)即表示带六个正电荷的铬离子;元素符号的右上角标以+m,+n,表示氧化数,Cr~(+6)表示铬元素     

铬污染的防护与铬渣的综合利用

铬盐的用途很广。在制造铬盐的过程中产生六价铬及其铬渣，它会对人体健康、土壤以及环境造成严重危害，操作工人与社会各界反响较大。本文重点叙述了铬污染的危害、防护技术以及铬渣的综合利用途径。     

棕壤吸附-解吸铬影响因素研究

采用室内实验方法,研究了不同铬浓度及不同pH对棕壤吸附-解吸铬的影响,草酸、EDTA和柠檬酸3种有机酸在不同浓度、不同pH条件下对棕壤吸附-解吸铬的影响。结果表明,棕壤对Cr6＋的吸附率随其浓度的增大逐渐增大,并在酸性条件下易于吸附Cr6＋,在碱性条件下易于解吸Cr6＋,低浓度有机酸有利于棕壤对Cr6＋的解吸。EDTA解吸率最大,草酸次之,柠檬酸最小。     

电镀废水六价铬的价态变化规律探讨

实验部分 一、主要试剂 铬标准贮备液:溶解141.4mg预先在105～110℃烘干的优级纯重铬酸钾于水中,转入1000ml容量瓶户,加水稀释至标线,此液每毫升含50μg六价铬。 铬标准溶液:吸取20ml贮备液至100ml容量瓶中,加水稀释至标线,此液每毫升含1.00μg六价铬。临用前配制 二苯碳酰二肼溶液:溶解0.20g二苯碳酰地肼于1000ml95％乙醇中,一面搅拌,一面加入400ml(1+9)硫酸。 二、方法与步骤:同《环境监测分析方法》。     

X射线荧光光谱法测定土壤及底泥中多种元素

采用粉末压片、X射线荧光光谱法测定土壤及底泥样品中铜、铅、铬、锌、镍等多种元素.优化了测量条件,采用理论α系数法校正基体效应,校准样品校正谱线重叠干扰,经标准样品及不同分析方法验证,该方法定量准确,分析速度快,精密度和准确度均符合要求.     

铬 (Ⅵ)-碘化钾-罗丹明B-PVA 体系分光光度法测定水中痕量铬 (Ⅵ)

建立了铬(Ⅵ)-碘化钾-罗丹明B高灵敏显色体系,在酸性介质中,铬(Ⅵ)将I-定量氧化成I-3,I-3与罗丹明B在聚乙烯醇体系中形成缔合物,通过光度法测定缔合物的吸光值,间接测定水中痕量铬(Ⅵ).缔合物的最大吸收波长为590 nm,在避光条件下可稳定约1 h.讨论了酸度、试剂用量及共存离子对测试的影响,方法在0 mg/L～0.800 mg/L范围内符合比耳定律,检出限为0.011 mg/L,标准溶液测定的RSD为2.0%,模拟污水加标回收率为97.5%～104%.     

在过量锰存在下,二安替比林苯乙烯甲烷光度法测定人发中痕量铬(Ⅵ)

本文研究了在过量锰存在下,铬(Ⅵ)与二安替比林苯乙烯甲烷及吐温-80的显色反应条件,结果表明:在磷酸介质中,反应生成的紫色络合物在546um处有最大吸收,摩尔吸光系数为4.55×10~5,比尔定律范围是0～0.8μgCr(Ⅵ)/25ml,该体系可用于人发中痕量铬的测定.     

乌鲁木齐市郊区蔬菜污染现状调查及评价的样品分析方法与实验室内分析质量保证措施

乌鲁木齐市郊区蔬菜污染现状调查及评价涉及上市量大,又易受到污染的九种蔬菜。调查项目主要是大白菜、黄瓜、西红柿中对人体危害性较大的砷、汞、总铬、镉、铅的含量和有机磷农药残留量,此外还包括上述三种蔬菜中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮以及莴笋、小萝卜、芹菜、菠菜、小白菜、韭菜中的硝酸盐氮的含重。调查结果表明,蔬菜中的砷、汞、镉、总铬和铅的含量在10~(-9)-10~(-7)克/克范围内,有机磷农药残留量为     

石墨探针原子化法测定土壤和煤飞灰中的铬

用试验优化设计方法研究了测定铬的条件,考察了某些元素对测定铬的干扰效应,建立了测定土壤和煤飞灰中铬的方法。用所建立的分析方法测定土壤和煤飞灰标样中的铬,测定值与保证值符合的很好。     

火焰原子吸收法测定总铬的最佳酸度条件选择

对火焰原子吸收法测定总铬的酸度介质条件进行了分析和论述。通过在不同的盐酸介质条件下对总铬的实际测定，选择出最适宜的盐酸介质条件，降低了测定空白值，使方法的测定灵敏度有了显著提高。     

火焰原子吸收分光光度法测定总铬的研究

用火焰原子吸收分光光度法直接测定水和废水中的总铬.通过不同条件的实验,确定了最佳的分析条件;并通过标准样品和实际样品的分析,验证了方法的准确度和精密度.在大量实验基础上,建立空白实验、准确度质量控制图,以便定期对各种监测数据提供可行的质量保证措施.实验结果表明,该法快速方便,提高了分析效率,准确度高,精密度好,值得普及和推广.     

湖北省监测中中心站首次参加GEMS/WATER考核

湖北省环境监测中心站首次参加全球环境监测系统水质监测规划(GEAMS/WATER)操作评价研究工作.鄂省站结合自身工作需要及仪器设备条件,参加了12项痕量金属、10项矿物质、5项营养物质及2顶耗氧物质共29个水质监测项目的实验室间标样比对和操作评价未知样考核工作.1992年10月GEMS/WATER西太平洋地区协调员寄来WHO协调中心统计评价的考核结果和研究工作总报告.鄂省站除铬和凯氏氮外,27个项目考核合格,合格率为93%.     

测定电镀废水中铬(Ⅵ)的新光度法

在硝酸介质中,二甲基黄先显色而后在加热条件下褪色,铬( )能显著阻抑此褪色反应,且阻抑程度与铬( )含量相关,据此建立了测定痕量铬( )的新方法。方法检出限是1.55×10-10g/ml,线性范围0.1～1.2μg/10ml,用于电镀废水中铬( )的测定,结果满意。     

二苯碳酰二肼比色法测定某些工业废水中六价铬

六价铬对皮肤有刺激性,并能在体内蓄积,已确认为致癌物。电镀、制革、纺织等工业废水中,含有铬的化合物,水体将可能受到这些含铬废水的污染。因此,准确测定工业废水中六价铬,对防止铬污染,保障人体健康是很有意义的。 二苯碳酰肼比色法是通用的六价铬的化学分析法,该法操作简便,灵敏度高,选择性好。但被有机物着色的污水,不能直接用比色法测定。 本文拟定的操作方法,经对方法的回收率、精密度进行实验,效果良好,可用于一般工业废水中六价铬的测定。 实验部分 (一)仪器与试剂 1.721型分光光度计。 2.亚硫酸:(A.R)。 3.氯化钙:5％水溶液 4.硫酸锰:0.5％水溶液。 5.高锰酸钾:0.25％水溶液,贮于棕色瓶中。     

ICP- AES法测定防腐处理后木材中可溶性铜铬砷

采用电感耦合等离子发射光谱法同时测定防腐处理后木材中可溶性铜、铬、砷,优化了试验条件,确定了最佳分析线。方法在0.500mg／L—10.0mg／L范围内线性良好,铜、铬、砷的检出限分别为0.003mg／L、0.01mg／L、0.07mg／L.木材样品平行测定的RSD为0.5％—1.2％,加标回收率为97.0％—102％,与原子吸收光谱法的测定结果相吻合。     

过氧化氢氧化-全自动石墨消解仪消解-阳极溶出伏安法测定海水中总铬

采用全自动石墨消解仪加热、在碱性条件下用过氧化氢氧化海水中的三价铬,优化了极谱法测定条件,方法检出限为0.20μg/L,加标回收率为82.8%~105%,相对标准偏差5%,且对有证标准样品测试的结果符合准确度要求。方法具有选择性好、灵敏度高、准确等特点,适用于海水中总铬的测定。     

基于不同用地规划的人体健康风险评估

以某化工厂搬迁遗留场地为例,比较3种不同规划用地(居住用地、商业用地和高架建设用地)的人体健康风险差异,根据评估结果,该场地作为高架建设用地人体健康风险水平处于10~(-5)左右,风险相对较低,且风险主要集中于表层土壤及微承压地下水,推荐优先用作高架建设用地。结合规划用途给出土壤及地下水的风险控制值:地下0 m~1.5 m土壤中,苯、六氯丁二烯分别为7.72 mg/kg、38.5 mg/kg;地下水中,苯、六氯丁二烯分别为355 mg/L、53.5 mg/L。     

氯化铵-火焰原子吸收光谱法测定地表水中的总铬

应用原子吸收法测定水样中的总铬，在不同条件下对空白样品、标准样品和实际样品进行试验分析，进一步验证了方法的准确度和精密度，加标回收率在96.8%-103%之间，相对标准偏差为2.1%。试验表明，该方法准确可靠，实际操作具有可行性，适用于工业废水和受污染地表水中总铬的测定。