制革废水中好氧反硝化菌的筛选及其特性

从制革废水中分离得到1株好氧反硝化菌ZY1,并对ZY1的反硝化能力进行了研究。通过16S rDNA序列分析,确定ZY1为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)。在初始NO2--N质量浓度为80 mg/L、DO为5.7 mg/L、废水温度为30℃、废水pH为8.0、废水中Cr3+质量浓度为110 mg/L、反应时间为24 h的条件下,ZY1菌对NO2--N的降解率大于98%。     

活性炭纤维低温吸附氧化NO的试验研究

应用活性炭纤维(ACFs)进行了NO的低温吸附氧化试验，分析了NO转变为NO2的机理，讨论了氧含量、反应温度、NO起始浓度、水分等因素对NO吸附转化的影响。试验结果表明：随着氧含量、NO的起始浓度增加。稳定阶段的NO转化率增加；随着反应温度升高、水分增加，稳定阶段的NO转化率变小；流速增加，稳定阶段的NO转化率变化不大。     

臭氧氧化结合碱液吸收法烟气脱硝的工艺研究

利用臭氧将烟气中溶解度较小的NO氧化成NO2,再结合尿素、氢氧化钠、氢氧化钙溶液吸收脱除臭氧氧化产物,重点考察了O3与NO反应的摩尔比、进口NO浓度、烟气中SO2浓度和相对湿度等工艺参数对NO氧化的影响,并探明不同的吸收液脱除臭氧氧化产物的特性。结果显示O3与NO反应的最佳摩尔比为1.02,随着进口NO浓度的增加氧化效率下降,而烟气中的SO2和相对湿度对NO氧化影响较小。通过对氢氧化钙吸收臭氧氧化产物的特性分析得出,碱液对NO的吸收率相对较小,而对NO2的吸收率达到80%以上。     

ClO_2溶液去除烟气中NO的效果及工程应用

采用实验室规模喷淋脱硝装置对ClO_2溶液去除NO的效果及影响因素进行探讨,通过脱硝产物的测定对ClO_2溶液去除NO的能力及机理进行分析;在此基础上考察ClO_2溶液对供热厂燃煤锅炉烟气的实际脱硝效果。实验结果表明:在液气比为20L/m~3、反应温度为20℃,反应pH为4.0、进气NO质量浓度为250 mg/m~3,ClO_2质量浓度为200 mg/L的条件下,NO去除率达97%以上;ClO_2溶液可将NO氧化吸收为NO_3~-,氧化后产生的NO_x也可被NaOH溶液吸收转化为NO_2~-和NO_3~-;在ClO_2质量浓度为200~500 mg/L,反应pH为5.5~7.0的条件下处理初始NO质量浓度为212~230 mg/m~3的燃煤锅炉烟气,NO去除率为85.7%~94.6%,NO_x去除率为80.4%~88.8%,出口NO_x质量浓度低于46 mg/m~3,远低于GB 13271—2014规定的排放限值。     

间歇式活性污泥反应器内短程同步硝化反硝化的研究

以絮状活性污泥为种泥,以模拟城市生活污水为处理废水,在间歇式活性污泥反应器（SBR）内进行污泥的驯化和培养,通过控制运行条件在SBR内成功实现了NO2-N的积累和短程同步硝化反硝化。实验结果表明,NO2-N积累阶段,控制温度（31±1）℃、曝气量40～45L／h、污泥泥龄9—15d,SBR内NO2-N积累率可达95％-96％。培养成熟的好氧颗粒污泥平均粒径为3—5mm,用其进行短程同步硝化反硝化实验,一个反应周期5h结束后SBR出水的COD,NO2-N,TN去除率分别达92％,95％,85％。     

袋式除尘器在国电九江电厂的应用及其对PM2.5的脱除分析

国电九江发电厂“上大压小”扩建工程2 x 660 MW超超临界燃煤机组配套采用旋转式低压脉冲袋式除尘器,对袋式除尘器进出口烟气中PM2.5、SO2、NO、SO3、氯化物、汞等浓度进行了现场测试,结果表明,该袋式除尘器能有效脱除烟气中的PM2.5,其PM2.5数浓度和质量浓度脱除效率可分别高达98.9%和99.7%,同时还可脱除富集在PM2.5表面的颗粒态汞。     

焦化项目大气污染特征及环境影响评价

以甘肃省酒泉市阿克塞哈萨克族自治县某焦化项目为案例,在分析其工艺流程和排污环节的基础上,利用AERMOD模型定量预测评价该焦化项目对区域大气环境质量的影响程度。预测结果表明：SO2,NO2,NH3,H2S的区域最大地面小时质量浓度占标率分别为15.8%,29.6%,16.8%,24.8%;SO2、NO2、苯并[a]芘、固体悬浮物（TSP）的区域最大日均质量浓度占标率分别为7.5%,11.4%,7.2%,95.8%;TSP最大日均质量浓度坐标点为（500,0）,位于厂界内部,高浓度是由焦化厂低矮面源造成的,且浓度随距离消减得较快。     

富氧条件下NO氧化的初步研究

本文采用动态配制模拟烟气的试验装置从富氧氧化方面着手，研究了烟气中低浓度的氮氧化物在富氧条件下NO转化为NO2的规律。试验结果表明单纯利用富氧方法使NO转化率达50％以上，需要氧浓度达60％以上。降低流速或增加停留时间，NO转化率增加。低温时温度对NO转化率有正影响，高温时有负影响，在150℃左右NO转化率最大。     

AERMOD在火电大气环评中出现山地极端异常值的分析

利用AERMOD模型预测了我国东部某电厂＂上大压小＂项目污染物排放对评价区域大气环境的影响。结果发现,受厂址东南山体影响,SO2、NO2小时最大落地浓度分别为环境空气质量二级标准的552.00%和1223.33%,NO2日均最大落地浓度为环境空气质量二级标准的117.50%。据统计,SO2小时贡献值超过标准时次为1次;NO2小时贡献值超过标准时次为5次,超标发生的概率均较低。预测超标原因主要与预测模型中烟羽遇到山体后的烟羽分层简化处理与实际烟羽运行状况存在一定差异有关。     

冷冻固定化硝化菌去除废水中氨氮的研究

采用聚乙烯醇(PVA)循环冷冻法制备固定化硝化菌颗粒,经活化后在颗粒填充率为9％的三相流化床中进行氨氮废水处理试验。处理低浓度氨氮有机废水(NH3-N质量浓度为75mg／L．COD约为400mg／L,水力停留时间为4h)时,NH3-N去除率约为90％,COD、TIN的去除率可达82％和60％左右;处理高浓度氨氮废水(NH3-N质量浓度450～500mg／L,水力停留时间为20h)时,NH3-N去除率在98％以上,氨氧化产物中NO2^--N质量分数在95％以上,为亚硝酸盐反硝化提供了有利条件。用该法制成的硝化菌颗粒寿命在3个月以上。     

A novel additive for the reduction of acid gases and NO(x) in municipal waste incinerator flue gas.

The reduction of SO2, HCl, and NO(x) concentrations using calcium magnesium acetate (CMA) as a novel sorbent in a simulated municipal waste incinerator flue gas was investigated. The reduction of individual SO2, HCl, and NO(x) concentrations was tested at 850 degrees C and it was found that CMA could reduce the SO2 concentration by 74%, HCl concentration by 64%, or NO(x) concentration by 94%. It was observed that individual SO2 or HCl capture increased with increasing initial oxygen concentration in the reacting gas or increasing sorbent input. NO(x) reduction decreased with increasing initial oxygen concentration in the reacting gas. The simultaneous reduction of SO2, HCl, and NO(x) concentrations by CMA was also investigated. It was found that CMA could simultaneously capture 60% SO2 and 61% HCl and reduce NO(x) concentrations by 26%, when the initial oxygen concentration in the reacting gas was 4%. During the simultaneous reduction of SO2, HCl, and NO(x), it was noted that as the initial oxygen concentration in the reacting gas increased, the efficiency of SO2 capture increased too, but the efficiency of HCl capture and the efficiency of NO(x) destruction decreased.     

炼油污水处理装置恶臭气体源强估算方法的比较

以某炼油污水处理装置为例,根据其运行现状及恶臭气体的监测结果,使用卫生防护距离反推法、源强经验估算法以及地面浓度反推法3种方法对恶臭气体源强进行估算,并利用AERMOD模式进行预测,对预测值与监测值进行方差分析。实验结果表明：在监测得到的NH₃和H₂S的平均质量浓度分别为0.113,0.006 mg/m³的条件下,卫生防护距离反推法得到的NH₃和H₂S的无组织排放源强分别为2.395,0.127 kg/h。源强经验估算法得到的NH₃和H₂S的源强分别为0.255,0.080 kg/h,地面浓度反推法得到的NH₃和H₂S的源强分别为3.120,0.250 kg/h;源强经验估算法为炼油污水处理装置气体源强估算的最优方法。     

半干法高活性脱硝剂的制备及其脱硝性能

针对工业上100℃以下的中低温NO废气处理成本高、脱除困难等问题,以氢氧化钙为吸收剂、过碳酸钠为氧化剂,制备用于烟气半干法同时脱硫脱硝的高活性脱硝剂,并研究了NO去除率的影响因素。当气体总流量为1.2 L/min、O_2体积分数为10%、SO_2质量浓度1 428 mg/m~3、N_2为载气时,适宜的工艺条件为:氧化剂与吸收剂质量比5∶8、高活性脱硝剂中液固比80%、反应温度60℃、入口NO质量浓度670 mg/m~3。在此条件下,NO去除率达到55%以上,SO_2去除率达到100%。     

工业烟气氨法-络合法同时脱硫脱硝

在脱硫脱硝喷淋装置上采用氨法-络合法处理工业烟气。考察了吸收液pH、Fe(Ⅱ)EDTA浓度、初始烟气浓度、液气比对烟气同时脱硫脱硝效果的影响。实验结果表明:吸收液的酸碱度通过影响Fe(Ⅱ)与EDTA的络合形式进而影响NO去除率;SO_2去除率主要受吸收液pH和初始SO_2质量浓度的影响;当吸收液pH大于8、吸收液Fe(Ⅱ)EDTA浓度大于0.100 mol/L、初始SO_2质量浓度小于1 500 mg/m3、初始NO质量浓度为1 200 mg/m3时,SO_2去除率均在95%以上,NO去除率为54%;当液气比由1 L/m3增大至4 L/m3时,有效脱硫时间和有效脱硝时间分别增长了7 min和4 min。     

微纳米气液分散体系吸收NO

以模拟烟气为气源,去离子水为水源,通过微纳米气泡发生器形成微纳米气液分散体系,吸收模拟烟气中的NO,考察了多种因素对脱硝率(η)和气相体积总传质系数(KGa)的影响,分析了微纳米气液分散体系吸收NO的反应机理。结果表明:η和KGa随着进气NO体积分数和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)质量浓度的提高而下降;随着吸收液初始pH的提高先降低后升高;随着进气O_2体积分数的增大而提高;随着吸收液温度的升高先提高后降低;控制进气NO体积分数为0.06%时,在吸收液初始pH为2.0、吸收剂为去离子水、吸收液温度为25℃、进气O_2体积分数为10%的最佳条件下,脱硝率可达81.0%。微纳米气液分散体系是通过产生羟基自由基从而对NO进行氧化吸收的。     

有氧情况下同时分析气相中二氧化硫和一氧化氮

研究了有氧情况下同时分析气相中SO2和NO含量的容量分析法。研究和设计了该方法的吸收采样流程,探讨了该方法的操作条件和干扰因素等。结果表明,该方法具有较高的精确度和准确度,操作简单,费用低,不需标准物。若在吸收采样流程前增设除尘装置,该方法可同时分析大气和燃煤烟气中的SO2和NO含量。     

微纳米气液分散体系氧化脱除天然气汽车尾气中的复合污染物

采用微纳米气液分散体系对天然气汽车尾气中的复合污染物进行氧化脱除.实验结果表明:CH4、NO和SO2的脱除率均随着吸收液中NaCl、十二烷基硫酸钠(SDS)、Fe2+和Mn2+投加量的增加而先升后降,在酸性和碱性条件下均随着pH的增大呈先升后降的趋势;进气CH4、NO、SO2质量浓度为429,267,571 mg/m3...     

W火焰炉低氮燃烧改造可行性研究

对黔北电厂1～4号W火焰锅炉实际运行状态进行分析,得出NO。排放浓度偏高的主要原因,并提出1—4号机组W火焰炉低氮改造的方案,即在拱下燃烧室内组织大回流长火焰燃烧方式,并通过SOFA风形成炉内深度空气分级低氮燃烧。同时针对1、2号炉和3、4号炉各自特性提出具体的改造方案,保证在锅炉效率不降低的条件下,1～4号W火焰锅炉的NOx排放浓度不高于850mg／m3,从而为W火焰锅炉低氮燃烧改造提供可行性方案,保证W火焰锅炉下一步烟气脱硝的顺利进行。     

Combustion characteristics of simulated gas fuel in a 30 kg/h scale pyrolysis-melting incinerator

Combustion characteristics of gas fuel in a pyrolysis-melting incinerator having a 30kg/h capacity were investigated. Pyrolyzed gas from waste was simulated by propane that was injected in the combustion chamber, and burnt through multi-staged combustion by distributing the combustion air to primary, secondary, and tertiary air nozzles. Temperatures and the concentrations of gas components in the combustion chamber were measured. Combustion performance was evaluated with respect to the temperature distribution and combustion gas concentrations of O(2), CO and NO(x). Using secondary air and/or tertiary air, the combustion performance was improved, and, in particular, NO(x) concentration decreased significantly following the tertiary air injection.