沉降法测定大气细菌粒子含量公式的检验

在沈阳市对文献［６］提出的由大气细菌粒子的沉降量计算大气细菌粒子含量的公式进行了检验．结果表明，在同泽小学由公式计算的大气细菌粒子的含量为３３２４个／ｍ３，Ａ·Ｓ采样器测定的大气细菌粒子的含量为３７９２个／ｍ３，二者之间的比值为０．９，ｔ＝０．７８５，Ｐ＞０．０５，两种方法得出的大气细菌粒子的含量没有明显差异，比传统的奥梅梁斯基公式有比较好的准确性和实用性．     

铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸

在盐酸羟胺还原体系中萃取，用铜试剂将丁基黄原酸亚铜转化成铜试剂亚铜，进而分光测定丁基黄原酸的新方法，大大提高了比色法的灵敏度，其浓度在０￣８０μｇ／Ｌ符合比耳定律，相对误差小于１．５％，平均回收率达９２％￣１０５％，适用于水中丁基黄原酸的测定。     

硝基芳烃毒性的线性溶剂化能相关（LSERs）预测模型

应用线性溶剂能参数建立了准确预测硝基芳烃对隆线蚤的急性生物毒性ＥＣ５０模型，对有基芳烃其模型为ｌｇＥＣ５０－１．５０４－６．８９３Ｖｉ／１００－０．２９８π０．１５１βｍ－０．４２７αｍ，该模型具有计算简单，预测准确性大、精密度高的特点。应用该模型可以预测大范围内单硝基芳烃的毒性ＥＣ５０值。     

对改良硫酸钡比浊法测定水中硫酸根方法的改进

通过条件试验，对改良比浊法测定水中硫酸根方法进行了改进。检测限为０．１６ｍｇ／Ｌ，对地面水，地下水，降水和废水的测定，相对标准差小于１．２％，加标回收率在９５．９％－１０３．８％之间。     

水中总酚量的紫外分光度法的测定

为简化光度法测定水中总酚量的操作，对紫外分光光度法测定废水中总酚的方法进行改进，用碱性水溶液代替水溶液，选择λ＝２３５ｍｍ作为测定波长，对标准样品和实际废水样品进行测试，在ｐＨ＝１０～１２之间，相对误差为０．５％～１．０％，相对标准偏差为０．２％～３．０％，回收率９９％～１０２％之间，检测范围（０．０５～５）ｍｇ／Ｌ苯酚。结果准确可靠，快速、简便、成本低、易于实现自动化分析。进行适当改进，可用于自动监测。     

测定水中亚硝酸盐氮絮凝方法的改进

测定水中亚硝酸盐氮絮凝方法的改进赵敏（深圳市宝安区环境保护局５１８１０１）根据《水和废水监测分析方法》，水中亚硝酸盐氮的测定采用Ｎ－（１－萘基）－乙二胺光度法，方法原理是：在磷酸介质中，ｐＨ＝１．８±０．３时，亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺反应，生成重氮盐...     

水中氰化物的快速定性和限量测定

利用ＣＮ在苯偶姻缩合中的催化作用，探讨了事故现场快速定性和限量测定水中ＣＮ的方法。试验表明方法灵敏，操作简单、快速、深度在０．０２ｍｇ／Ｌ以上时，１０ｍｉｎ便可是结果。     

光离子化检测器便携式气相色谱仪快速测定水中苯系物

本文研究了使用光离子化检测器便携式气相色谱仪,在环境温度下手工摇荡的快速顶空法测定水中苯系物（苯、甲苯、乙苯、邻、间、对位的二甲苯及异丙苯）的分析方法。方法的线性范围为０～１８０μｇ／Ｌ,相关系数均在０．９９６以上,方法的变异系数分别为１．０～１４％（１０μｇ／Ｌ）,２．９～７．８％（３０μｇ／Ｌ）,方法的最低检测限达０．５～１．５μｇ／Ｌ。     

哈密地区新型建筑材料天然放射性核素含量及居民受照剂量估算

用放射化学分析方法对哈密地区主要新型建材中＾２２６Ｒａ、＾２３２Ｔｈ、＾４０Ｋ含量分析测定。结果表明，放射性核素比活度限制值内照射指数和外照射指数平均范围值分别为０．０２－０．２６，０．０３－０．６６。花岗岩石材和涂釉制品最高，装饰材料最低。建材所致居民内、外照射年有效剂量当量为０．０６－０．９６ｍＳｖ．ａ＾－１，明显低于哈密地区室内环境γ辐射及氡子体所致居民年有效剂量当量实际调查值１．４３ｍＳｖ     

锅炉烟尘排放浓度公式的化简及应用

锅炉烟尘排放浓度公式的化简及应用靳书月靳林萍（山西阳泉市环境监测站,阳泉０４５０００）笔者对ＧＢ５４６８—９１《锅炉烟尘测试方法》４．９．１烟尘排放浓度公式（１８）进行简化并引进Ｈ（Ｋ）值（锅炉出力影响系数）：Ｃ＝ｇ２－ｇ１ＶｔＭＴ０＋ｔｓＴ０Ｐ０Ｐ...     

固定污染源烟气监测中含湿量测试方法优化研究

根据烟气二噁英采样须收集冷凝水的特点,利用理想气体状态方程计算烟气含湿量,得到简化公式,将该简化公式法与阻容法、FTIR法用于测定4类不同行业企业烟气的含湿量,并对测定结果做比对。结果表明,4类不同〖JP〗行业企业简化公式法的测量结果RSD为1.0%~4.2%,相对偏差为-4.21%~-0.25%;在湿度较高的测量条件下,简化公式法的测量结果RSD与相对偏差均＜5%。该方法可作为固定污染源烟气手工监测中含湿量测量的一种辅助方法和质控措施。     

环境中药品和个人护理品的复合污染风险

在环境中污染物常以混合物的形式存在,从而扩大或减小了其对环境和生物的效应。指出目前对药品和个人护理品(PPCPs)环境健康风险的研究多停留在单一物质表观层面,造成其风险值出现偏差。系统分析了PPCPs与有机和无机污染物之间的复合污染,提出加强复合污染毒性风险及致毒机理等方面的研究,为有效降低环境水体中PPCPs潜在的安全风险提供理论支持。     

液液萃取-HPLC-ICPMS联用技术测定水体中甲基汞

建立了二氯甲烷萃取,半胱氨酸-乙酸铵溶液反萃取,液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定水中甲基汞的方法。取样量为1 L时,方法检出限为0.1 ng/L,相对标准偏差为6.6%~13%,地表水、生活污水和工业废水3种实际水样的加标回收率分别为45.6%~70.5%、37.0%~65.6%、18.4%~61.8%。与5种甲基汞测定方法的前处理过程、分析仪器和检出限进行了比较,并讨论了无机汞的干扰情况及如何降低体系空白和消除无机汞干扰的质量控制手段。     

恒压氮气隔断连续流动分析法测定水中化学需氧量

为建立恒压氮气隔断连续流动分析法测定水样化学需氧量的分析方法,将连续流动分析法恒流空气隔断改为恒压氮气隔断,优化试剂配方和反应模块,结果表明：恒压氮气隔断法注入氮气的压力是0.06 MPa,仪器稳定时间是20～35 min,持续分析样品时间大于4 h,指标均优于恒流空气隔断法;标准曲线在2.5～40.0 mg/L范围内,相关系数大于0.999,方法检出限为0.44 mg/L,相对标准偏差为0.2%～2.6%,加标回收率在93.8%～103.8%之间,检出限优于恒流空气隔断法,精密度和正确度满足质量控制要求;实样和标样方法比对测定结果相对标准偏差小于5%,结果精密度优于标准的手工法。恒压氮气隔断连续流动分析法适用于大批量低浓度水样化学需氧量的快速检测,对于密度大、黏度大液流恒压氮气隔断具有更好的稳定性、灵敏度和正确度。     

全自动甲基汞分析仪测定水和废水中甲基汞

建立了全自动甲基汞分析仪测定水和废水中甲基汞的方法,对较清洁的地表水和一般废水样品可直接衍生化测定,对基体复杂水样则需蒸馏后再衍生化测定。该法在水样中甲基汞含量为0~1 000 pg范围内线性良好,相关系数r为0.999 7,检出限为0.002 ng/L,标准参考物质测定结果均在参考值范围内,相对标准偏差为1.1%,加标回收率为83.2%~96.6%。该法适用于水及废水中甲基汞的检测。     

环境空气采样流量标定方法误差分析及校正换算

由于压力和温度的变化,使得校正态下标定的流量与采样态实际流量不符,会给采样体积计算带来偏差。通过转子流量计流量计算公式和理想气体状态方程推导出了采样态体积与校正态体积之间的换算公式,并结合实例进行了计算,分析了采用和不采用公式计算两者之间的误差。     

大气自动监测系统中NOx由ppm到mg／m~3转换系数的探讨

分析了大气自动监测系统,在采用固定转换系数１．８对ＮＯｘ进行ｐｐｍ到ｍｇ／ｍ３转换时出现的误差．提出了在系统中获取ＮＯｘ转换系数的方法及计算公式,此法准确、合理,实施方便,运用灵活。     

三甲基氯硅烷及六甲基二硅氮烷水解产物分析方法研究

研究采用吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定三甲基氯硅烷及六甲基二硅氮烷水解产物的分析方法。结果表明,两种物质遇水迅速水解,水解产物均为三甲基硅醇与六甲基二硅氧烷。以该方法测定六甲基二硅氧烷的检出限为0.02ng/ml,精密度为1.3%～10.6%,线性范围为0.05～60ng/ml。水解动力学研究结果表明,三甲基氯硅烷及六甲基二硅氮烷水解产物含量随时间减少而降低,强酸、强碱条件下测试未发现生成其他的水解产物。该方法可为同类污染物的应急测试提供参考。     

苏北地区农业非点源氮磷污染对水体的影响研究

通过对连云港市农业非点源氮磷污染对水环境影响的研究,掌握了连云港市农业非点源氮磷污染情况及氮磷在土壤中的转化机制,监测分析了水环境氮磷污染现状及氮磷对水环境的影响途径,提出了控制农业非点源氮磷对水体环境污染的措施。     

An alternative method for the determination of estrogens in surface water and wastewater treatment plant effluent using pre-column trimethylsilyl derivatization and gas chromatography/mass spectrometry

A procedure using pre-column trimethylsilyl derivatization and gas chromatography/ mass spectrometry (GC/MS) was developed and applied in determining trace estrogens in complex matrix. Main conditions were optimized, including pH value, salinity of water sample, elution reagents, clean procedure, derivative solvent and temperature. The optimized method was used to determine steroid estrogens in surface water and effluents of wastewater treatment plant (WWTP). Low detection limits of 0.01, 0.03, 0.03, 0.07, 0.09 and 0.13 ng/l for DES, E1, E2, EE2, E3 and E(V), respectively were obtained under optimism condition. No apparent interferences appeared in chromatography in comparison with ultrapure water blank. Mean recovery ranged from 72.6% to 111.0% with relative standard deviation of 1.1-4.6% for spiked surface water, and from 66.6% to 121.1% with relative standard deviation of 1.5-4.7% for spiked effluent of WWTP. The results suggested that the optimized method provides a robust solution for the determination of trace steroid estrogens in complex matrix.