5-Br-PADAP-醋酸丁酯萃取分光光度法(水中铀的测定)

简介本法系以1,2-环已二胺四乙酸,氟化钠和磺基水杨酸作掩蔽剂,在pH 7.85时用醋酸丁酯萃取(Ⅵ)5-Br-PAPAP络合物,然后测定其吸光度。测定下限为0.5微克/升。仪器:分光光度计。试剂 1.铀标准溶液:准确称取1.179克U_3O_8(经850℃灼烧),用10毫升浓盐酸和3毫升过氧化氢加热溶解,在水浴上蒸去剩余盐酸,用水溶解并稀释至1000毫升,配得1毫克铀/毫升的贮备液,然后用0.1M盐酸溶液分别配成10微克/毫升和2微克/毫升的铀标准溶液。     

镍的测定 丁二酮肟分光光度法 Ⅰ 水中镍的测定

简介在柠檬酸盐的氨性介质中,用丁二酮肟萃取分离除去干扰元素。用0.5M盐酸反萃取镍,在氨性介质中,用过硫酸铵(或溴水)将镍氧化至高价,再与丁二酮肟生成酒红色的螯合物。在450毫微米波长处,对照试剂空白测定吸光度。方法灵敏,选择性好。取样500毫升的最低检出浓度为2微克/升,相对误差为7%。     

酸度对异烟酸—吡唑酮比色法测定水中微量氰的影响探讨

异烟酸—吡唑酮比色法是七十年代新出现的一种测定水中微量氰化物的方法。本文就体系的酸度对测定结果的影响及其机理做了初步的探讨。一、实验部分 (一) 仪器与试剂仪器:500毫升全玻蒸馏器,10毫升、20毫升具塞比色管,玻板式吸收管,包式吸收管,72型分光光度计,超级恒温槽,pHS—2型酸度计。试剂: 实验用水均为去离子水,试剂为二级品。 1.氰化钾标准液,1微克/毫升。     

硼的测定 姜黄素比色法

Ⅰ、水中硼的测定简介在硫酸—水醋酸介质中利用小体积显色,使姜黄素同硼生成1∶2的红色络合物。然后加入氟化钠掩蔽消除干扰,酷酸—醋酸铵缓冲溶液或乙醇溶液溶解络合物并破坏质子型姜黄素后直接进行比色测定。此法灵敏度高、快速、简便、重视性好。本法的最低检出量为0.06微克硼。若取100毫升水样,最低测定浓度为0.05毫克/升。     

硝酸盐氮的测定 酚二磺酸比色法 水中硝酸盐氮的测定

简介酚与浓硫酸作用生成酚二磺酸。在无水情况下酚二磺酸与硝酸盐作用生成酚二磺硝基酚,在碱性溶液中,可再转变成黄色化合物。此化合物可在410毫微米波长下进行比色测定。氯化物能引起硝酸盐的损失,使结果偏低。可加硫酸银,使形成氯化银沉淀过泸除去,以消除氯离子干扰。本法最低检出量为1微克。如取样量为100毫升,则最低检出浓度为0.010毫克/升。     

冷原子荧光光度法测定人体血液中的痕量汞

汞对环境的污染及其对人体健康的危害已引起人们的关注。对人血中汞的分析可以帮助我们评价周围环境中的大气、土壤、饮用水、食用农作物以及家畜禽类中汞的污染情况,并反映出对人体的危害程度。有关血中汞的测定方法,一般是采用原子吸收法测定的,其汞的检测极限都比较高:2微克/升(测定下限);1.15毫微克/升;0.019微摩尔/升(血中总汞浓度极限)。显     

Ⅱ 土壤中镍的测定

简介土壤用王水,高氯酸分解。试样溶液的萃取和测定同水中镍的测定。在25毫升显色溶液中最低检出量为1微克镍。仪器、试剂同水中镍的测定。步骤 1.标准曲线: 准确加入镍标准溶液0.0,1.0,2.0,……20.0微克于125毫升分液漏斗中,按水中镍的测定进行萃取和显色后,于470毫微米测吸光度并绘制标准曲线。     

钒的测定 过硫酸铵-五倍子酸催化比色法 水中钒的测定

简介在酸性溶液中,用过硫酸铵氧化五倍子酸时钒的催化作用能影响五倍子酸的氧化速度。在一定的反应条件下,五倍子酸的氧化程度和水中钒的浓度成正比因而可借此测定水中痕量钒。本法灵敏度高,可在10毫升体积中测定0—0.08微克钒,最低检出浓度为0.008毫克/升。     

薄层色谱法作物中对硫磷及其代谢物对氧磷的薄层色谱—酶抑制扫描定量分析法

简介薄层色谱—酶抑制方法对有机磷农药及其代谢产物的分析,专一性强,检出量一般可达毫微克级,甚至可达毫毫微克级,本法采用双波长薄层色谱扫描仪对糙米中对硫磷农药及其代谢物对氧磷,经薄层分离后,直接在薄层板上对酶抑制的农药斑点进行双波长曲折形扫描定量,斑点重复扫描的精确度为<0.3％,检出限<0.5毫微克,样品提取液可不经净化,在薄层板上就可直接测定出50ppb的对氧磷及100ppb的对硫磷农药。     

分光光度法测定废水中1,2—丙二醇二硝酸酯(PGDN)的研究

本法分析1.2—丙二醇二硝酸酯(PGDN)首先让其水解生成NO_2~-,通过NO_2~-和对氨基苯碘酸的重氮化反应及与N—萘基乙二胺的偶联反应,生成稳定的桃红色染料,能进行比色测定。我们的主要改进方法是把本法用于废水中PGDN的分析。用正己醇从废液中萃取硝酸酯,排除硝酸盐、亚硝酸盐等无机盐的干扰。然后借助于乙醇和水混溶,在碱性介质中进行水解反应,生成NO_2~-,再和对氨基苯磺酸、N—萘基乙二胺反应,能进行比色测定。该方法的灵敏度比原来显著提高,最小检出量为0.02微克/毫升。本方法可用于低浓度PGDN水样的分析,也可用于其他低浓度多元醇硝酸酯的分析。     

工业废水中微量Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的测定

本文探讨3,3’-二氨基联苯胺与硒(Ⅳ、Ⅵ)显色反应的适宜条件,提出测定四价硒和总硒的方法,可应用于工业废水的分析中。一、主要试剂与仪器Se(Ⅵ)标准溶液溶解0.2801克硒酸钠于少量水中,用水稀释至100毫升,摇匀,此溶液含 Se(Ⅵ)1000微克/毫升。用前取一整分稀     

亚硝酸氮的测定 氨基苯磺酸-N-(1-萘)乙二胺比色法 水、土、作物中亚硝酸盐的测定

简介在pH2.0—2.5时,亚硝酸盐与对-氨基苯磺酸形成的重氮盐与N-(1-萘)乙二胺(盐酸盐)偶联生成红色染料,在543毫微米波长处有最大吸收,可用于光度法测定亚硝酸盐。如用绿色滤光片和5厘米光程的比色槽,可测量5～50微米/升氮。用1厘米比色槽时,高至180微米/升氮尚遵循比尔定律。用奈氏比色管目视比色,检出限可达1微克/升氮。     

硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯的测定 气相色谱法 水中硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯的测定

简介用二硫化碳为萃取剂富集水中的硝基苯、硝基甲苯和硝基氯苯,以氢焰离子化检测器的气相色谱法进行测定。定量方法采用外标峰高法。本方法的最低检测浓度为:硝基苯,3微克/升;邻(间)硝基甲苯,3微克/升;对硝基甲苯,4微克/升;间硝基氯苯,8微克/升;氯苯,10微克/升。     

催化分光光度法测定水中钒

地表水及饮水中钒的含量一般是极低的,用一般的化学分析方法测定,灵敏度难以满足要求。本工作拟定了催化分光光度测定水中钒的方法,灵敏度高,基本能满足测定水中钒的要求。测定毫微克水平钒的催化方法,文献中有很多报导。使用的指示反应多是氧化还原反应,其中以卤酸盐氧化有机物质而     

锡的测定 邻苯二酚紫-N-氯化十六烷基吡啶分光光度法

Ⅰ.废水中锡的测定简介本法系在硫酸—酒石酸介质中用锡与邻苯二酚紫及N—氯化十六烷基吡啶形成的三元络合物测定微量锡。其最大吸收在660毫微米波长处,摩尔吸收系数ε660=9.3×10~1,组成比为1∶2∶3。除锗外,常见阳离子和阴离子对本法均不干扰。锡浓度在0—80微克/50毫升范围内符合比尔定律。本法灵敏度较高,重现性较好,且简易,快速。     

用国产高分子胺N—235萃取光度法测定微量铬(V1)

自来水或河水中铬(V1)的测定:量取自来水或河水50—200毫升于分液漏斗中,加入硫酸使酸度为0.5N(0.2—1N均可),2毫升0.5M的硫酸钠溶液,准确加入3％的N-235甲苯溶液5.0毫升,振荡1分钟,分层弃去水相。有机相加2N硫酸5毫升,0.3％的二苯偕肼溶液2毫升,以水稀至10毫升,涤荡显色2分钟,分层弃去水相。将有机相离心分离,转入1厘米吸收池中,于560nm处测量。电镀车间排放废水中铬的测定:取10—50毫升废水,调节酸度后按自来水或     

单质磷的测定

简介单质磷用饱和溴水氧化为正磷酸盐,在0.5N硫酸介质中与钼酸铵,酒石酸锑钾生成磷钼锑萃取比色测定。在本法测定条件下,下述离子在所列的含量范围内无干拢(以毫克/升计):水溶性磷(以P计)200,砷(V)200,硅400,氟200,铬(Ⅵ)100,铁(Ⅲ)200,铜(Ⅱ)200,铅200,镍200。     

一种简便的加快垃圾填埋物的降解速度

据位于阿高纳的国立实验室的科学家的报道,在垃圾填埋物上添加水份将会使垃圾的生物降解速度加快二倍。报道指出一般垃圾填埋物需要20—30年才能腐败,有些垃圾甚至完全不能腐烂。阿高纳的国立实验室的科学家将填埋物的垃圾取来,密封于玻璃瓶中进行培养,其厌氧腐败速率主要通过测定其产甲烷量来推算。试验经过280天时间。以第260天的测定数据为例,第一组为原垃圾(不加水和养分),产气量为400毫升。第二组为等量的原垃圾加50毫升水,产气量为650毫升。第三组为等量的原垃圾加水和营养物     

六价铬水样不同保存方法对分析结果的影响

一、实验器皿和试剂 1、1000毫升的新硬质玻璃瓶 2、50毫升具塞比色管 3、分析纯硝酸 4、铬贮备液:1.00毫升=50.0微克六价铬;铬标准液:1.00毫升含1.0微克六价铬,临用时现配。     

次甲基兰——二氯乙烷萃取分光光度法

简介本法系在含有硼酸盐的水溶液中,加入磷酸和氢氟酸使其形成四氟硼(BF_4~-)络合阴离子,再加入次甲基兰溶液,用二氯乙烷萃取生成的有色络化物,进行分光光度测定。Ⅰ、水中硼的测定仪器:分光光度计铂坩埚:容量约25毫升。