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依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》方法和原理,对环境地表γ辐射剂量率测量不确定度进行了评定:建立数学模型,分析测量不确定度的来源,得出相对扩展不确定度。 相似文献
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对于γ辐射剂量率的测量,特别是能量较低的天然地表γ辐射水平的测量,其准确性在很大程度上取决于对宇宙射线的扣除。本文通过对揭阳市的宇宙射线γ辐射剂量率的本底值测量,为本地区陆地辐射水平的监测质量保证提供有力的依据。 相似文献
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探讨采用不同测量方法对环境陆地γ辐射空气吸收剂量率测量结果的影响。本次方法探讨采用BR2000D型热释光剂量读出器和便携式FH40G型高灵敏度环境γ辐射剂量率仪开展连续累积和即时(瞬时)测量。结果表明:两种方法在多个相同地点测量其环境γ辐射空气吸收剂量率,在未扣除方法在各测量点位处的宇宙射线响应前,连续累积测量和即时(瞬时)测量结果范围分别为75~135nGy/h和63~130nGy/h,连续累积测量方法结果大于即时(瞬时)测量方法结果;当扣除测量方法在各测量点位处的宇宙射线响应后,连续累积测量和即时(瞬时)测量结果范围分别为28~83nGy/h和34~94nGy/h,连续累积测量方法结果小于即时(瞬时)方法测量结果。结论:本次方法比对结果在一定程度上证明了选用不同测量方法和仪器设备开展环境γ辐射空气吸收剂量率测量应扣除方法选用仪器探测器对宇宙射线响应的贡献,确保测量数据的剂量评价和可比性,在辐射环境测量方法优化方面有重要意义。 相似文献
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根据测量不确定度评定与表示理论,对吹扫捕集气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物的不确定度进行了评定,以水中氯仿为例进行分析,通过对测量重复性、使用注射器、标准曲线拟合等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化,求得水中挥发性有机物测定结果的相对合成标准不确定度。目的是建立吹扫捕集气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物的不确定度评定方法,以评定测量结果的质量。该不确定度评定方法在实际工作中具有较强的实用价值。 相似文献
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通过氡析出率、水中氡浓度、地面γ强度和γ辐射剂量率测量等测量方法对广东省某废弃产铀区水体及土壤中的氡及其子体进行测量,了解其放射性污染现状.结果表明,虽然γ辐射剂量率、土壤氡析出率和地面γ强度相比广东省陆地原野环境值有较大幅度的提升,但均符合相关技术标准. 相似文献
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如何对测量结果的不确定度进行合理评定,一直是困扰检测实验室的一个难题。根据环境检测的特点,通过实例,阐述了烟尘排放浓度测量的不确定度评定的方法,对监测领域测量不确定度评定具有现实意义。 相似文献
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在瑞丽海关对一批锡钨矿进行辐射监测。结果显示:货车车厢内锡钨矿γ辐射剂量率测值范围为188~10304n Gy/h,且γ辐射剂量率测值分布不均匀,定性分析该矿物中含有显著的Th元素;货车在卸货后车厢γ辐射剂量率与环境本底值相近,没有受到污染;除内比多、垒果(kw海)、垒果(888)三批货物共计5154kg,超过GB20664-2006γ辐射剂量率筛选水平外,其余均符合γ辐射剂量率筛选限值标准。 相似文献
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根据检测步骤和测量模型,以及测量不确定度评定与表示方法,分析了石墨炉原子吸收法测定环境空气PM10中铅不确定度的主要来源,量化了采气体积、切割粒径、标准溶液浓度与校准曲线拟合、量器容积误差、测量重复性等不确定度分量.考察得出采样流量是不确定度主要因素.用合成标准不确定度和扩展不确定度对测量结果进行表述.研究内容为该方法测量不确定度的评定提供参考. 相似文献
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目的实现平面场中主应变的测量不确定度评定。方法首先建立主应变的是非线性传播测量模型,然后应用基于二阶TAYLOR级数展开理论的不确定度传播方法(LPU方法),开展平面问题中主应变的测量不确定度评定。针对二种常用的应变花,建立以主应变为输出量、以应变花之三个方向测量应变为输入量的测量模型,并将二阶LPU方法应用于该模型。设计数值计算算例,以说明主应变不确定度的评定过程和方法,并与一阶LPU结果进行了比较。结果当应变花三个方向的应变测量结果相近时,文中方法与一阶LPU方法获得的主应变的不确定度评定结果存在明显的差异,主应变不确定度评定结果在数值上都大于应变花测量的不确定度。当应变花三个方向的应变测量结果相差较大时,文中方法和一阶LPU方法获得的主应变测量不确定度评定结果相差不大。结论特定情况下,主应变的测量不确定度值远大于应变花测量的不确定度,且与一阶LPU方法的评定结果有显著差异,二者可相差一倍。 相似文献
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