“总磷”测定中高浓度铁离子干扰的消除

在测定“总磷”过程中,样品中经常含有高浓度铁离子对测定结果产生干扰。根据铁离子的化学特征,选择恰当的掩蔽剂对其掩蔽,可以消除铁离子对测定的干扰。通过对NaOH、氟化钠和EDTA三种掩蔽剂的掩蔽对比,得出氟化钠掩蔽效果最好,而且测量结果稳定,是非常适合的掩蔽剂。     

纳氏试剂比色法直接测定海水中的氨氮

用纳氏试剂比色法直接测定海水中的氨氮 ,着重进行了酒石酸钾钠—氢氧化钠为掩蔽剂的方法条件试验。方法检出范围为 0 .0 5～ 2 .0 0mg L ,方法相对盐度范围为 10～ 3 2的海水可以直接测定     

在COD_(Cr)测定中消除亚硝酸根干扰的研究

研究了在CODCr测定中 ,掩蔽剂氨磺酸和氨磺酸铵消除亚硝酸根干扰的方法。探讨了这 2种掩蔽剂对亚硝酸根的掩蔽性能 ,并建立了亚硝酸根与掩蔽剂加入量的关系。结果表明 ,掩蔽剂对亚硝酸根的掩蔽效果很好。将该方法应用于实际水样分析 ,结果令人满意     

甲胺生产废水中甲醇的资源化研究

根据甲胺生产废水中各有机物沸点的差异,利用盐酸作为掩蔽剂,通过正交试验和单因素优化试验,对蒸馏法回收甲胺生产废水中甲醇的工艺条件进行优化,表明:在保温温度85℃,保温时间180min,掩蔽剂比(酸(∶氨+胺))1.1:1条件下,甲醇的回收率在80%以上,剩余的氨氮维持在0.4g/L,COD去除率约30%,掩蔽效率在97%以上,出水氯离子浓度为190～195mg/L,pH值6.94～6.99;余液中的混胺盐和铵盐通过蒸发结晶可制得高效氮肥。因此用蒸馏法回收甲醇具有良好的效果,实现了甲胺生产废水中甲醇的资源化。     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮掩蔽剂

从生产工艺质量稳定性以及掩蔽能力对比研究了14个厂家包括酒石酸钾钠掩蔽剂在内的5种化合物,指出酒石酸钾钠生产工艺存在质量不稳定风险,不宜作为国标纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的掩蔽剂,EDTA四钠导致纳氏试剂不显色也不宜作为掩蔽剂使用,其余3种化合物综合掩蔽性能优于酒石酸钾钠,宜作为国标测定方法的掩蔽剂。     

PAN——乳化剂OP胶束增溶光度法测定工业废水中微量镍

镍是废水监测的重要项目之一。目前,大多采用丁二酮肟光度法测定。但该法灵敏度较低,且废水中重金属离子较多,需用柠檬酸掩蔽,结果往往偏低,重现性差。本文提出用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)和聚乙二醇辛基苯基醚(即乳化剂OP)胶束增溶光度法,测定工业废水中的微量镍。在pH3.5～7.0范围内,在聚乙二醇辛基苯基醚存在条件下,Ni和PAN生成1∶2的络合物,最大吸收波长为570 nm。本方法灵敏度高,摩尔吸光系数ε=4.1×10~4。选择性好,Ca、Mg、Al 等离子均不干扰测定。利用控制溶液的pH,可以消除Cd和Zn的干扰。Cu可以用 Na_2S_2O_3溶液掩蔽。Fe用     

聚合铝溶液中总铝测定方法的改进研究

对聚合铝溶液中总铝的测定方法提出改进，并利用t检验比较了改进方法和国家标准方法的测定结果。结果表明．准确控制EDTA的浓度和体积，可以省略杂质金属离子的掩蔽、解蔽和反滴的过程，改进方法和国家标准方法的结果无显著性差异。     

医院污水处理中ClO_2检测方法的改进研究

本研究用R5法制取ClO2 对医院污水进行消毒处理 ,针对碘量法测定剩余ClO2 时的不足 ,通过控制溶液pH值、加入稳定剂、活化剂和掩蔽剂的方法对其进行改进 ,实现了将溶液中ClO2 、Cl2 、ClO- 2 、ClO- 3区分测定的目的。实验表明 ,改进后的检测方法能够真实准确地反映溶液中剩余的ClO2 。     

用乙酰丙酮做解蔽剂直接测定水中氟

乙酰丙酮能同铝生成无色稳定的螯合物,可以用它作为解蔽剂直接测定水中氟。乙酰丙酮不仅能解蔽同铝生成络合阴离子的氟,而且在镧—茜素络合酮(以下简记ALC)光度法中,可以有效地抑制同铝及铁生成ALC螯合物所产生的正、负误差。另外,对采用氟离子选择性电极的电位差也是有用的。采样后,调节pH至12,经数小时后,如果要对上面的澄清试液进行定量,对于一般的水溶液,不用分离即可直接定量水中的氟。     

Al13形态在混凝中的作用机制

从铝的水解形态转化角度考察了铝盐在高碱度和高有机物浓度水体中的混凝行为.结果表明,铝盐的混凝效能是与混凝过程中的Al13含量成正比.高投药量时氯化铝(AlCl3)既可以有效调节水体pH值又能在混凝过程中原位水解产生较多的Al13形态,因而混凝效能要高于聚合氯化铝(PACl).在铝盐混凝中,调节pH值到6～7之间可以控制铝形态分布从而达到提高混凝效能和减少残留铝的目的.在调节pH值强化混凝的方法中使用传统铝盐的效果要好于无机高分子絮凝剂.     

高氯废水COD测定方法的研究

氯离子含量高于1000mg/L时,测定CODCr值较为困难。本文通过实验研究,测定CODCr时掩蔽剂HgSO4掩蔽氯离子的效率,从而获得在测定该类废水CODCr时,HgSO4:Cl-的最佳质量比,对高氯废水COD测定方法的研究具有一定的参考价值。     

氯化三辛基甲基胺在环境分析中的应用——煤矸石中微量铟的分离与定量

前言近年来用原子吸收法,分光光度法测定矿石中的微量铟已有报导,但是由于矿石中铟的含量较低,在测定前必须进行萃取富集,使用的萃取剂多为甲基异丙基甲酮、甲基异丁酮等,而且,为了提高方法的灵敏度和选择性,应用了种种掩蔽剂排     

TBP-聚三氟氯乙烯反相色层分离偶氮胂Ⅲ分光光度法测定土壤中的Th

报道了样品用混合酸溶解,在33％HNO~3介质中用TBP—聚三氟氯乙烯反相色层分离,能有效分离偶氮胂Ⅲ测定Th(钍)时的干扰离子,在4.8mol/L HC1介质中用H_2C_2O_4和抗坏血酸作掩蔽剂,0.1％偶氮胂Ⅲ溶液显色可快速、准确测定土壤中0.0n～0.000 0n％的Th     

碘量法测定甲醛废水中Fe^＋＋＋干扰的消除

用碘量法测定废水中甲醛含量时，Ｆｅ＾３＋的存在会使测定结果偏低，宜寻找合适的掩蔽剂以消除干扰。     

Al13形态在混凝中的作用机制

从铝的水解形态转化角度考察了铝盐在高碱度和高有机物浓度水体中的混凝行为.结果表明,铝盐的混凝效能是与混凝过程中的Al₁₃含量成正比.高投药量时氯化铝(AlCl₃)既可以有效调节水体pH值又能在混凝过程中原位水解产生较多的Al₁₃形态,因而混凝效能要高于聚合氯化铝(PACl).在铝盐混凝中,调节pH值到6～7之间可以控制铝形态分布从而达到提高混凝效能和减少残留铝的目的.在调节pH值强化混凝的方法中使用传统铝盐的效果要好于无机高分子絮凝剂.     

密封消解法测定高盐废水COD时的最佳实验条件选择

通过对密封消解法测定高盐废水COD的消解时间、氧化剂浓度、掩蔽剂比例等实验条件研究 ,确定了适合高盐废水COD测定的最佳实验条件 ,并用混配水样和实际水样进行验证。研究结果表明 :消解时间为 30min ,掩蔽剂比例为 10 1,对不同范围的COD采用不同浓度的氧化剂 ,混配水样和实际水样中的氯离子对COD测定干扰很小 ,方法的准确度较好 ,相对误差 <8 3% ,加标回收率 >92 %。     

胶束增溶分光光度法测定地表水中微量铝

本文研究了溴化十六烷基三甲铵阳离子表面活性剂(CTMAB)对铝-铬天青(CAS)络合体系性质影响.在pH6.8的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,当邻菲罗啉和抗坏血酸存在时,铝与铬天青形成紫色配合物,加CTMAB后,形成蓝紫色配合物,其最大吸收峰为616nm,表观摩尔吸光系数为1.03×105 L·mol-1·cm-1.铝离子浓度线性工作范围为0.2～1.0mg/L.回收率为95%,相对标准偏差为3.5%,可用于地表水中微量铝的测定.     

废水中镍的导数分光光度法测定

测定工业废水中的微量镍,可用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)和聚乙二醇辛基苯基醚(乳化剂OP)胶束增溶光度法。但是,废水中往往含有铜、铁、钴、锌、镉、铬等离子,对测定产生干扰。虽然,加入掩蔽剂和调节适当的pH,可消除大部分金属离子的干扰,但钴的干扰却较难消除。由实验可知,钴的最大吸收峰值落在镍吸收曲线上升部分的拐点处。根据导数     

复合铁铝氢氧化物的制备及其对水中砷(V)的去除

以Fe(Ⅲ)和Al(Ⅲ)对砷有较强的亲和性为理论基础,用沉淀法制备了9种同时含有Fe(Ⅲ)和Al(Ⅲ)的砷吸附剂--复合铁铝氢氧化物.X射线衍射和扫描电镜测定结果表明,有5种复合铁铝氢氧化物具有微晶-无定形态的结构特征.比表面测定结果表明,复合铁铝氢氧化物的孔体积和孔径明显低于相同实验条件下制得的氢氧化铁,说明铝的掺杂能明显改变氢氧化铁中规则的晶体结构和表面性质.用复合铁铝氢氧化物进行了水中砷的吸附研究,结果表明,该复合材料具有优良的除砷效能,吸附容量大;当pH为5.0～9.0、溶液中初始砷浓度为2 mg·L-1时,不同组成的铁铝复合氢氧化物都能使溶液中的砷含量降到世界卫生组织标准0.01 mg·L-1以下,其中以Fe(Ⅲ)/Al(Ⅲ)摩尔比为7:3的复合物吸附除砷能力最强.pH为5.0～9.0时各复合物对砷的吸附模式均符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程.     

生石灰中氧化镁含量测定方法的建立

建立了EDTA滴定法测定生石灰中氧化镁含量的方法,选择合适的掩蔽剂和指示剂排除干扰因素的影响,使滴定终点明显,并具有良好的精密度和满意的准确度。