流动注射分光光度法测定水中的氯离子

本文采用流动注射分析（ＦＩＡ）技术．载流中含有Ｈｇ（ＳＣＨ）２和Ｆｅ２＋，注入试样中的氯离子与Ｈｇ（ＳＣＨ），反应，释放出ＳＣＨ－，后者与Ｆｅ２＋形成红色Ｆｅ（ＳＣＨ）给离子，其强度用分光光度法在４８０ｎｍ处测定．记录的吸收峰高度与试样中氯离子浓度成正比．线性范围６．０—１８μｍ／ｍＬＣｌ，检出限达０．１２μｇ／ｍＬＣｌ－．对６．０μｇ／ｍＬＣｌ－连续测定１１次，其ＲＳＤ为３．９％．出样频率为９０样／小时．方法已用于水样中氯离子的测定．     

采油污水中石油类,氯离子对CODcr测定的影响研究

通过试验探讨水中石油类，氯离子对ＣＯＤｃｒ测定的影响，试验结果表明；水中１ｍｇ／Ｌ原油约产生１．８３１ｍｇ／Ｌ的ＣＯＤｃｒ值，对高含氯，低含油的污水来说，用国际方法测得ＣＯＤｃｒ主要来自于氯离子干扰；在不掩蔽氯离子的条件下测污水ＣＯＤｃｒ总量，用ＣＯＤｃｒ总量减去氯离子产生的ＣＯＤｃｒ干扰值就比较准确地反映污水有机物产生的ＣＯＤｃｒ值。     

CODcr快速测定方法的改进

化学需氧量ＣＯＤｃｒ是地面水、生活污水、工业废水水质一项重要指标，通常是用重铬酸钾回流氧化的经典方法进行测定。该法回流消化需要２小时，并且需要加入剧毒的硫酸汞，消除氯离子的干扰。为此本文研究在适当提高硫酸浓度的条件下，提高重铬酸钾氧化率，缩短回流时间，从而建立了快速测定ＣＯＤｃｒ的新方法；同时用适量的硝酸根、硝酸铋代替剧毒硫酸汞消除氯离子的干扰。改进后的快速法对标准样和各种水样的测定值与经典方法对照基本一致。１试验部分１．１试剂及标准溶液的配置分别配置０．０５００ｍｏｌ／Ｌ的重铬酸钾标准溶液（１…     

无汞盐分光光度法快速测定地表水中的CODCr

本文探讨和试验了应用分光光度法测定地表水中化学需氧量的方法。该方法灵敏度较高，精密度与准确度较好，最低检出限１．５０ｍｇ／Ｌ。本法适于测定含氯离子不大于３００ｍｇ／Ｌ，ＣＯＤ值为５．０－８０ｍｇ／Ｌ的地表水样。     

井水中硝酸盐氮测定中氯离子干扰的消除

本文将水样通过Ａｇ２Ｏ柱，在ｐＨ６的条件下，把氯离子定量地吸附在柱上，硝酸盐氮的回收率在９５％以上，变异系数ＣＶ２．６８％，消除了二磺酸酚法测定水中硝酸盐氮时氮离子的干扰。本方法简便、省时、准确可靠。     

用重铬酸钾法测定高氯废水中化学需氧量

氯离子是影响水中化学需氧量测定结果准确性的主要干扰因素。当废水中氯离子浓度在2000～8000mg／L时,采用以氯离子浓度为横坐标,其干扰产生的化学需氧量值为纵坐标绘制标准曲线的方法,测定氯离子影响化学需氧量值,用重铬酸钾法的测定值减去氯离子的影响值,得到实际样品的化学需氧量,结果令人满意。     

金州沿海地区地下水硬度与氯离子相关关系探讨

根据１９８７－１９９７年间大连市金州沿海地区地下井水中硬度与氯离子的检测结果，对硬度－氯离子浓度进行一元线回归，回归方程为＝２．２１４ｘ－３．２７７８，经相关系数和回归线的显著性检验，此方程有９９％有可信度。     

化工废水和人尿中Cl^—的测定

在Ｈ２ＳＯ４－ＨＣｌＯ４－Ｈ３ＰＯ４混酸介质中，加入标准Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７，用ＣＣｌ４萃取，水相以标准硫酸亚铁铵滴定测定氯离子含量。     

垃圾渗滤液电化学催化氧化法深度处理研究

研究利用电化学催化氧化法深度处理经生物处理后的垃圾渗滤液时，电压、氧化时间、氯离子浓度及温度对有机物降解的影响。试验结果表明：在电压3．5V，电流密度为7．0mA／cm^2．氧化时间2．5h．氯离子的浓度2000mg／L的条件下，垃圾渗滤液的CODCr由464．0mg／L降低到200．0mg／L，NH3^-N的去除率大于95％。     

还原性物质对化学需氧量（COD）测定的影响及消除方法

文中论述了还原性物质Cl^-、NO2^-、Fe^2＋、S^2-、NH3、NH^4＋等离子对化学需氧量测定的影响，着重探讨了消除上述离子的方法及原理，从而得出消除氯离子干扰可用银柱法的结论，特别是高氯离子浓度（〉20000mg／D的水样，其效果更佳。NO2^-的干扰可通过加入氨基磺酸来消除。Fe^2＋，S^2-干扰可通过在水样中通入空气，使之氧化除去来加以消除。NH3或NH^4＋干扰的消除，可通过除去水中的氯离子或用低浓度的K2C2O7溶液测定来加以消除。     

过氧化物处理被污染土壤的最佳选择——铁矿物质的利用

本文探讨了利用标准的芬顿试剂方法，连续加入铁（Ⅱ）、Ｈ２Ｏ２和针矿铁（ａ－ＦｅＯＯＨ）Ｈ２Ｏ２的方式，处理被五氯化酚（ＰＣＰ）污染的硅沙。标准的芬顿试剂方法可以使１０ｍｇ／Ｌ的可溶性ＰＣＰ氧化，但是对降解１０ｍｇ／ｋｇ或２５０ｍｇ／ｋｇ硅沙中的颗粒或被吸附的ＰＣＰ是无效的。当连续加入过量的试剂（４８０ｍｇ／ｌ铁和７％Ｈ２Ｏ２）时，就可降解颗粒的和被吸附的ＰＣＰ，不过，这需要大计量的Ｈ２Ｏ２。试验证     

关于粘胶纤维生产中的废气治理

通过化纤厂粘胶纤维生产中废气治理实践，提出了粘胶纤维生产中废气治理的新工艺方法．利用该法Ｈ２Ｓ去除率达９８％，ＣＳ２回收率接近７０％，ＣＳ２外排浓度为３０～４０ｍｇ／ｍ３，符合国家排放标准（４０ｍｇ／ｍ３）．     

~（13）C同位素稀释法测定国产多氯联苯的2，3，7，8－TCDD毒性当量

应用质量控制方法测定了２种国产商品多氯联苯（ＰＣＢｓ）中１７个２，３，７，８位有氯取代的二　同族体，获得准确的定量结果，加入￣（１３）Ｃ标记物的ＰＣＢｓ样品用多级酸碱硅胶柱和氧化铝柱提取分离，用毛细管色谱／高分辨质谱定量，２种样品中都含有较多的２，３，７，８－ＴＣＤＦ和２，３，７，８－Ｐ＿５ＣＤＦ。１￣＃ＰＣＢ的２，３，７，８－ＴＣＤＤ毒性当量值为２１７ｎｇ／ｇ，２￣＃ＰＣＢ为４１７ｎｇ／ｇ，毒性主要来自ＰＣＤＦｓ，并与国外同类商品ＰＣＢｓ作了比较。     

13C同位素稀释法测定国产多氯联苯的2,3,7,8－TCDD毒性当量

应用质量控制方法测定了２种国产商品多氯联苯中１７个，２，３，７，８位有氯取代的二ｅｙｉｎｇ同族体，获得准确的定量结果，加入＾１３Ｃ标记物的ＰＣＢｓ样品用多级酸碱硅胶柱和氧化铝柱提取分离，用毛细管色谱／高分辨质谱定量，２种样品中都含有较多的２，３，７，８－ＴＣＤＦ和２，３，７，８Ｐ５ＣＤＦ，１＾＃ＰＣＢ的２，３，７，８－ＴＣＤＤ毒性当量值为２１７ｎｇ／ｇ，２＾＃ＰＣＢ为４１７ｎｇ／ｇ，毒性主要来自Ｐ     

高压消解直接火焰原子吸收法测定土壤中钴,镍

该文建立了高压消解直接火焰原子吸收法测定土壤中钴，镍的方法，方法的相对标准偏差，钴为２．０－３．６％，镍为１．８－２．０％。回收率：钴为１０２．５－１０３．８％，镍为９５．２％－９８．０％，检出限：钴为０．０１３ｍｇ／Ｌ，镍为０．０３９ｍｇ／Ｌ。     

高级氧化技术在废水处理中的应用研究进展

探讨了高级氧化技术（Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｘｉｄａｔｉｏｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ，即ＡＯＰｓ）如：Ｏ３／Ｈ２Ｏ２Ｆｅｎｔｏｎ试剂均相湿式催化氧化；Ｈ２Ｏ２／ＵＶ、Ｏ３／ＵＶ、Ｏ３／Ｈ２Ｏ２／ＵＶ均相光催化氧化；多相湿式催化氧化，多相光催化氧化，多相催化和生化氧化等过程处理废水及其反应机理，论述了ＡＯＰｓ技术在工业废水处理方面的研究进展。     

锌湿法冶炼废水中锌,镁的连续测定

本文介绍冶炼废水中锌和镁进行了测定方法的实验研究。实验证明：在ｐＨ５．５和ｐＨ１０的两种缓冲介质中，以２．０ｇ／ＬＸＯ指示剂０．１５ｍｇ／Ｌ和５ｇ／ＬＥＢＴ指示剂１．５ｍｇ／Ｌ为指示剂，在掩蔽Ｆｅ＾３＋和Ｃｄ＾２＋、Ｃａ＾２＋后，进行ＥＤＴＡ络合滴定，结果准确、可靠，且方法具有简单迅速的优点。     

长光路FTIR研究HFC152a光化学反应

用长光路ＦＴＩＲ技术研究氟里昂替代物ＨＦＣ１５２ａ（ＣＨ３ＣＨＦ２）在对流层中的化学反应，氯离子作反应的引发剂，用相对速度方法测定了ＨＦＣ１５２ａ与Ｃｌ原子反应速率常数为（２．３±０．５）×１０＾－１３ｃｍ＾３·ｍｏｌ＾－１·ｓ＾－１（２９８±Ｋ）。ＨＦＣ１５２ａ在对流层中的主要含氟光解产物为ＣＯＦ２，产率为８８％。有关反应机理进行了讨论。     

土壤有机质矿化与温室气体释放初探

通过土壤有机质的矿化２作用，模拟估算温度气体在中国土壤中的释放量，结果表明，ＣＯ２从土壤中的释放量为３７．５亿ｔ／ａＣＨ４从稻田中的释放量为０．２０亿ｔ／ａ，Ｎ２Ｏ从稻田中的释放量为３．４５万ｔ／ａ，对土壤中温室气体释放估算提供了一种简便方法，由于掌握资料不足，准确估算需进一步研究。     

倒置A^2／O工艺的氮磷脱除功能

在前期研究的基础上，以城市污水为进料，对比研究常规Ａ＾２／Ｏ工艺与倒置Ａ＾２／Ｏ工艺的水处理功能。结果表明：倒置Ａ＾２／Ｏ工艺的氮、磷脱除功能均优于常规Ａ＾２／Ｏ工艺，其ＣＯＤＣｒ去除能力与常规工艺相当。对倒置Ａ＾２／Ｏ工艺的原理和工艺特点进行了讨论。