气相色谱法分析水中的多氯联苯

本方法以正己烷萃取饮用水、地表水和工业污水中的多氯联苯(简称PCB),萃取液经硫酸净、脱水、浓缩后,通过硅胶色谱管分离并截取PCB_3溜出部分,将其浓缩至1ml并取1～4μl注入气相色谱仪分析,根据PCB_3特征峰高进行定量。     

空气中多氯联苯臭气强度的测定

本方法是以恶臭官能测定技术应用于多氯联苯(以下简称PCB)污染空气环境的测试。实验结果表明:PCB_3的感知阈值为0.1ppb,臭气强度与成分浓度在一定范围内相关系数达0.97.该方法适用于对污染源及影响环境空气的臭气强度(及浓度)进行测定,并可初步判定PCB成分浓度。     

气相色谱法分析土壤中的多氯联苯

在脂肪提取器中,以石油醚洗涤提取一定量土壤样品中的PCB,并以KOH溶液对提取液进行碱解处理。提取液经进一步净化、脱水、浓缩后,以GC-ECD进行分析,采用外标法根据标准样品和实测样品PCB_3特征峰高比进行定量。对20g土样进行处理分析,方法最低检出限为1.5×10~(-4)mgPCB_3/kg土样。     

光谱与呼吸图谱联用判定河流污染状态与自净能力

河流污染状态一般采用化学水质或生物等指标单独描述,目前尚缺少简便易行且可同时从化学与生物角度进行定量描述的指标。针对这一问题,采用三维荧光光谱、紫外吸收光谱与呼吸图谱联用的分析方法研究了纳污河、自然水体与污水处理厂各处理单元水样的溶解性有机物(DOM)的空间分布特征与河流微生物的呼吸特征。结果表明,光谱法可快速对河流有机污染物的种类进行辨别,而呼吸图谱具有识别河流自净能力的特点,其中类色氨酸(T峰与D峰)、类酪氨酸(S峰)、腐殖质(C峰)、富里酸(A峰)是指示不同污染程度的重要指标。通过呼吸图谱与荧光光谱联用(T峰)可快速对污染程度和自净能力进行区分,从而为河流的管理与自净能力的恢复提供参考。     

6种湿地植物吸收污水中氮和磷的动力学

为研究不同湿地植物对污染水体中氮、磷的去除效果,采用改进耗竭法研究水竹、金花菜、空心菜、雪里红、芋头和韭菜等6种湿地经济植物对溶解性总磷(TSP)、硝态氮(NO-3-N)及铵态氮(NH+4-N)的吸收动力学特征。目的是在对污染水体进行修复时,可以根据不同的污染程度选择相应的经济作物。结果表明:空心菜适应任何TSP、NO-3-N及NH+4-N浓度的污水,水竹则适应TSP、NO-3-N及NH+4-N浓度较低的污染水体;韭菜与金花菜对TSP、NH+4-N浓度较高的污染水体有较大吸收效率,而雪里红则适合浓度较低的水体;对于含NO-3-N水体,韭菜与雪里红具有较大吸收速率,适宜高NO-3-N水平的养分条件,金花菜具有较大亲和力,适宜于NO-3-N浓度低的污染水体;芋头的最大吸收速率最小而亲和力最大,不适宜作为湿地植物修复污染水体。6种湿地植物都具有喜铵性,对NH+4-N有更好的吸收效果。     

紫外分光光度法测定水中丁基黄原酸

根据丁基黄原酸具有在301 nm紫外波长段有最大吸收峰,pH＜2时1 min内能够完全被分解,同时该吸收峰消失的特性,采用紫外分光光度(UV)法测定待测水样中丁基黄原酸浓度,并用待测水样作为背景校正,可有效地消除干扰.该方法的检出限为0.006 mg/L、测定上限为12.00 mg/L,实际水样测定的相对标准偏差小于5.76%.利用不同方法对样品进行分析测试,无明显差异.该方法具有线性相关性好、线性范围宽、操作简单准确等特点.     

气相色谱法测定海水中的丙酮和甲醇

本方法用 PEG—20M/101白色担体柱测定海水中的丙铜、甲醇,方法简便。海水直接注入,柱效稳定。线性响应(r=0.999)。出峰迅速,峰形尖锐,分离完全。水溶性化工原料丙铜、甲醇、乙醇可同时测定。能较好地应用在化工泊位受污染海水的监测中。     

硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯的测定 气相色谱法 水中硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯的测定

简介用二硫化碳为萃取剂富集水中的硝基苯、硝基甲苯和硝基氯苯,以氢焰离子化检测器的气相色谱法进行测定。定量方法采用外标峰高法。本方法的最低检测浓度为:硝基苯,3微克/升;邻(间)硝基甲苯,3微克/升;对硝基甲苯,4微克/升;间硝基氯苯,8微克/升;氯苯,10微克/升。     

分光光度法测定环境空气中高浓度氨控制因素优化研究

为提升化学法对环境空气中高浓度氨的检出浓度,采用正交实验对《环境空气氨的测定次氯酸钠-水杨酸分光光度法》(HJ 534—2009)中气体采集流量、采样体积、吸收液浓度等因素进行分析比较。结果得出,采样体积对空气中高浓度氨的测定影响显著。当采集流量为400mL/min、采样体积为5L、吸收液摩尔浓度为0.010mol/L时,对体积分数为0.05%的氨标准气体的回收率最高达96.69%。优化法氨测定的线性范围为0.10~379.46mg/m~3,比标准法测定上限浓度提升了约30倍。采用标准法、优化法和气相色谱法对重庆市长生桥填埋场场界内空气中的氨进行测定,发现标准法氨检出浓度偏低。优化法与气相色谱测试结果基本一致。优化法有助于空气中氨的吸收,适用于有氮源污染的场界内空气中氨的测定。     

低温等离子体治理H2S污染的实验研究

低温等离子体技术是一种高效、快速的污染消除技术,国内外都在对其进行广泛而深入的研究.采用脉冲电晕放电等离子体对空气中的硫化氢进行降解研究,探索了、脉冲峰压、脉冲频率、气体流量以及气体初始浓度对净化效果的影响,气体浓度由气相色谱仪测定.结果表明,脉冲电晕放电可以有效消除硫化氢污染,净化率随脉冲峰压和脉冲频率的增加而提高,随气体初始浓度和流量的增加而下降,且在初始浓度360 mg/m3、流量1200 mL/min、脉冲峰压30 kV、脉冲频率80 Hz的条件下,处理后的气体中已检测不到H2S,根据色谱检测限(0.29 mg/m3)计算出的净化率≥99.92%.采用离子色谱对产物进行了定性分析,发现H2S经放电处理后主要产物为SO2和SO3.     

离子交换树脂比色法测定水中微量铜

本文介绍离子交换树脂直接比色法测定水中微量铜,Cu~(2+)与显色剂meso-四-(3-N-甲基吡啶)卟啉简称T(3-MPY)P,在pH7左右,温度55℃以上进行反应,10分钟后加入1+1H_2SO_4,酸化,得到带正电荷的红色稳定络阳离子,可选用国产苯乙烯系强酸型阳离子交换树脂进行交换,显色树脂在波长540nm有最大吸收峰.本方法的优点是选择性和灵敏度都较高,回收率在96％以上,最低检出限量可达μg/ι水平.方法标准偏差为0.003,变动系数为2.6％,可用于直接测定天然水,自来水及经处理过的工厂排放水中微量的铜.     

生物强化组合工艺处理河水的三维荧光及生物多样性分析

通过对受污染地表水进行生物滤池-臭氧预氧化-生物活性炭滤池工艺处理,考察生物强化条件下该项工艺对河水中主要污染物的净化效果,并采用EEM光谱技术进行了溶解性有机物变化和去除规律分析,利用PCR-DGGE技术进行各单元中微生物多样性对比分析。结果表明,生物强化组合工艺系统出水水质主要指标已达到/接近地表水环境质量标准(GB 3838-2002)Ⅳ类限值,生物强化滤池填料中微生物多样性指数和物种数均高于其他工艺单元。受污染河水DOM中主要的荧光物质有类芳香族蛋白质(荧光峰A、B和E)及类腐殖酸(荧光峰C)及类富里酸(荧光峰D),其中,A峰、B峰与E峰的中心位置分别位于225/340 nm、275/336 nm和225/298 nm,各特征荧光峰强度发生明显改变表明,污水中溶解性有机物的含量随系统处理过程而变化。     

基于三维荧光光谱特征峰的水体有机污染物综合指标检测

对来源不同一的32个水样进行三维荧光光谱的测定,并用5种典型有机物的荧光特征峰A(腐殖酸类)、C(腐殖酸类)、B(络氨酸类)、T1(色氨酸类)、T2(色氨酸类)进行了单一和组合式建模,发现对于来源不同一的水体的总有机含碳量(TOC)、化学耗氧量(COD)的检测采用这种提取特征峰建模的效果并不理想.该研究说明,依据典型特...     

BCOR-MBR系统处理含盐废水过程中可溶性微生物代谢产物特性

为研究生物接触氧化与膜生物反应器联合系统(BCOR-MBR)处理含盐废水过程中膜污染变化的原因,本文利用三维荧光技术解析不同盐度冲击下BCOR-MBR系统内微生物产物特性。通过研究发现,对照MBR(MBR-1)和组合系统MBR(MBR-2)上清液中SMP的三维荧光光谱中均主要有3个特征峰,当盐度从0 g·L~(-1)升高到3 g·L~(-1)时MBR-1中类腐殖酸物质A峰荧光强度从993.4升高到1 389,B峰荧光强度从879.4升高到1 312,而MBR-2在盐度提高到9~18 g·L~(-1)时,色氨酸特征峰荧光强度最高达到2 376,说明耦合了BCOR的MBR-2在某种程度上延缓了盐度的冲击;同时不同盐度环境下,MBR-2中三峰的荧光强度均弱于MBR-1,即耦合的BCOR可吸附部分复杂有机酸等大分子物质,从而降低了MBR-2的膜污染速度。     

氟化氢气体自动测定装置

在冶金、化工等工业部门的生产过程中排出的氟化氢气体,对周围环境造成一定的污染,并对人体有害。因此,大气中氟化氢的测定,是环境保护的一个重要项目。为了实时、连续自动的监测污染情况,节省人力,特研制了一种自动、连续测定大气中氟化氢气体的装置。 此装置使用泡式吸收管收集HF气体,利用选择性能优良,响应速度快的氟离子选     

酸度对异烟酸—吡唑酮比色法测定水中微量氰的影响探讨

异烟酸—吡唑酮比色法是七十年代新出现的一种测定水中微量氰化物的方法。本文就体系的酸度对测定结果的影响及其机理做了初步的探讨。一、实验部分 (一) 仪器与试剂仪器:500毫升全玻蒸馏器,10毫升、20毫升具塞比色管,玻板式吸收管,包式吸收管,72型分光光度计,超级恒温槽,pHS—2型酸度计。试剂: 实验用水均为去离子水,试剂为二级品。 1.氰化钾标准液,1微克/毫升。     

流动注射-火焰原子吸收法快速测定水样化学需氧量

采用流动注射-火焰原子吸收法(FI-FAAS)测定水样化学需氧量.以KMnO4作氧化剂、葡萄糖作基准物质,在95 ℃反应,生成的Mn(Ⅱ)在线分离吸附于阳离子交换树脂微型柱上,用3 mol/L HCl洗脱后,送至火焰原子吸收检测器检测.在反应盘管长500 cm、反应时间30 s的条件下,测定化学需氧量的线性范围为8.00～200.00 mg/L,检出限为2.30 mg/L;采样频率为24次/h,Cl-质量浓度至100 mg/L无干扰,Mg2 质量浓度至1 000 mg/L无干扰;对50.00 mg/L的化学需氧量标样重复测定7次,相对标准偏差为3.37%.用该法测定河水、池塘水和轻度污染工业废水的化学需氧量,获得了与重铬酸盐法(标准方法)基本一致的测定结果.     

生化需氧量的测定(美国《水与废水标准检验方法》第15版)

1.讨论生化需氧量(BOD)的测定是一种经验性试验,试验时采用标准化的实验室操作方法测定废水、出水和污染水的相对需氧量.本试验可测定有机物质生化降解时的需氧量(含碳物质的需氧量)和无机物质(如硫化物、亚铁离子等)的耗氧量,也可测定氮的还原态物质的耗氧量(含氮物质的需氧量),     

不同预处理方法对活性炭纤维结构和吸附性能的影响

以商品活性炭纤维为原材料,采用水洗和HNO3、H_3PO_4和HF酸洗方法对其进行预处理。利用扫描电镜、比表面积测定仪及傅立叶红外光谱仪对其表面形貌和结构进行表征,并通过测定灰分含量、碘值和苯酚值考察其吸附性能。结果表明:预处理后活性炭纤维的形状和尺寸变得相对规整,表面酸性官能团数量增加,吸收谱峰变得尖锐,比表面积和总孔容增大。HF水浴去灰分效果最佳可达84.8%;H_3PO_4活化炭化的碘和苯酚吸附值最高,分别为1 925 mg/g和226 mg/g;而HNO3活化会造成表面刻蚀,碘和苯酚吸附值最低。确定H_3PO_4活化炭化为本实验最佳预处理方法。     

紫外光分光光度法测定对位、邻位硝基酚

分别测定对位,邻位硝基酚,一般必须使用包谱仪,而简便、快速又能分别测定的方法,还未能查阅到这方面的资料,因而使我们在监测分析中、在控制生产和使用单位排污量方面,遇到了困难。在实践中,我们使用751型分光光度计的紫外光源,用不同波长,对分析纯的对位、邻位硝基酚酸性溶液,进行扫描,发现对位硝基酚最大吸收峰在320毫微米处,在230毫微米处有一小吸收峰。而邻位硝基酚最大吸收峰在280毫微米处,在350毫微米处,也有一个吸收峰。虽然,对位、邻位在各自最大吸收峰下,互相仍有吸收,但可以用混合物分析法,利用摩尔消光系数a值,设联立方程,求得相应的摩尔浓度。从而达到分别测定对位、邻位硝基酚的目的。