地面水中非离子氨及其浓度换算公式

本文从电离平衡原理出发,导出非离子氨的分布系数的计算式及其浓度的换算公式,可准确地计算任意水温、pH和离子强度条件下的非离子氨的平衡浓度,具有广泛的应用意义。     

水溶液中非离子氨百分比的计算

根据平衡常数与温度的关系，求出非离子氨百分比α（ｐＨ，ｔ）的表达式，运用公式计算可以提高数据的准确性和批量计算的工作效率。     

利用计算器换算非离子氨浓度

《地面水环境质量标准非离子氨换算方法》计算繁琐，难以满足大批量水样的处理。采用具有程式计算的计算器经编程后只需输入各水样的温度、pH、氨氮值即可得到非离子氨浓度，操作简便、准确，有利于该方法在日常监测工作中推广应用。     

利用EXCEL求算水中非离子氨

Excel是办公自动化中非常重要的一款软件，它的数据处理功能在现有的文字处理软件中可以说是独占螯头，通过简单的学习，结合国家标准给出的换算公式，利用EXCEL编制程序，方便快捷地计算水中非离子氨浓度，计算结果表明，当实际测得水温和pH与表中数据吻合时三种计算方法结果无明显差异，当实际测得的水温和pH与表中不对应时，查表法存在明显偏差，而使用EXCEL运算就能与笔算结果一致，准确可靠。     

地面水中非离子氨浓度的数学模型和算法

本文应用热力学基本原理和质子传递平衡原理，从理论上建立了ＮＨ＾＋４－ＮＨ３共轭酸碱对之共轭酸离解常数Ｋａ随温度Ｔ（ｋ）变化的数学模型。用Ｋｗ、Ｋｂ的文献值计算出Ｋａ值，按其模型对温度Ｔ（ｋ）进行回归分析，其相关系数为０．９９９９９７，Ｋａ的估算值与计算值的相对误差小于０．４４％。文中还用导出的δＮＨ３（％）计算公式进行了水体中非离子氨占总氨百分比的估算，并与美国表值作了比较，结果令人满意。导出的Ｃ     

应用FoxPro编程设计水中非离子氨

根据国家标准给出的非离子氨换算公式，利用FoxPro编制计算程序，快速，准确计算水中非离子氨，并可迅速实现已建数据室内的运算。     

应用微机求算水中非离子氨

根据国家标准给出的换算公式，利用微机中安装的BASIC语言编制程序，方便快捷的计算水中非离子氨，结果准确可靠。     

应用FoxPro编程计算水中非离子氨

根据国家标准给出的非离子氨换算公式 ,利用 Fox Pro编制计算程序 ,快速、准确计算水中非离子氨 ,并可迅速实现已建数据库内的运算     

水环境监测中非离子氨的换算

《地面水环境质量标准》GB3838—88已于1988年6月1日正式实施。从保护水生生物角度出发,标准中新增非离子氨指标。标准监测分析方法给出的是以N计的溶液中总氨的浓度,因此需进行换算。在我国非离子氨的换算工作刚开始。标准附表引用美国1976年表,给出几个温度和PH值溶液中非离子氨的百分比,应用起来非常不便。由于标准制定者在修订说明和所编《水质标准手册》中所举例子     

关于水溶液中非离子氨的计算式

<正> 国家环保局发布的国标GB3838—88中规定了地面水中非离子氨的允许浓度,并在附表中列示了几种pH和几种温度下非离子氨的百分比。由于在标准中对氨的浓度控制得比较严,相应地对氨含量的计算也应当尽可能的精确。但在实际工作中,pH和温度不会全部刚好和表中所列的一致。并且pH     

地表水中氨氮和总氮的相关性分析

为了解地表水中氨氮和总氮之间的相关关系,通过2010年濮阳市6个监测点位地表水的氨氮和总氮的监测数据,分析了氨氮和总氮之间的相关性,结果表明:地表水氨氮和总氮两个监测因子之间的相关关系为冬季最好R为0.9270,春、秋其次R分别为0.8980和0.8695,最后是夏季为0.6780。氨氮和总氮之间的比例系数波动范围较大为0.040～1.138,各不同季节的平均值为0.38。     

废水中氨氮和总氮的相关性分析研究

为了解废水中氨氮和总氮之间的关系,通过近三年濮阳市6个点位废水中的氨氮和总氮的监测数据,分析了氨氮和总氮之间的线性相关性,得出两者之间的线性系数.结果表明:废水中氨氮和总氮的相关关系较好,相关系数为0.927 0,秋季废水中氨氮和总氮的相关关系最好,其次是春季和冬季,夏季两者的相关性稍差,不同的废水监测点位,氨氮和总氮之间的线性关系有一定差别.     

净化铁锰氨生物滤池内氨氮转化途径

为考察净化铁锰氨生物滤池内NH₄+-N的转化途径,利用氮素计量关系和沿程试验研究了净化铁锰氨生物滤池内产生TN_loss(氮损失)的原因和NH₄+-N转化途径. 结果表明,净化铁锰氨生物滤池内DO消耗异常,TN_loss不守恒,当进水ρ(NH₄+-N)平均值分别为1.262、2.296、3.111 mg/L时,NLR(氮损失率)分别能达到7.89%、12.91%、17.73%. 利用硝化反应和CANON(全程自养脱氮)方程式计算得出理论TN_loss和TDOC(理论耗氧量),与实际TN_loss和ADOC(实际耗氧量)的差值分别小于±0.030、±0.10 mg/L,各阶段NH₄+-N 通过CANON途径转化的比例分别为48.58%、60.77%、68.10%,硝化反应和CANON途径共同参与了NH₄+-N转化. 沿程试验结果表明,整个试验阶段,NO₂--N在滤层中均有积累,并在滤层厚度为10~18 cm内出现NO₂--N和NH₄+-N共存的现象,进一步证明CANON途径是净化铁锰氨生物滤池内产生TN_loss的原因.      

ANAMMOX体系中氨与硫酸盐的同步转化条件

在CFSTR(continuous flow stirred tank reactor)反应器中接种混合污泥(ANAMMOX污泥与污水厂浓缩污泥按1∶1混合)研究NH_4~+与SO_4~(2-)的同步转化,通过不断投加污泥令体系内ORP值稳定在(-200±50) mV,同步转化现象持续42 d,NH_4~+平均转化14. 81 mg·L~(-1),SO_4~(2-)平均转化8. 77 mg·L~(-1).在批试实验中通过溶液是否充满玻璃瓶来控制体系内厌氧条件,不充满组NH_4~+与SO_4~(2-)均降低,但两者的转化不同步;在完全充满组中NH_4~+不转化,SO_4~(2-)浓度下降明显,实验后期检测到S~(2-).分析认为同步转化现象产生的一般条件为NH_4~+和SO_4~(2-)基质充足,接种浓度适量的混合污泥,体系漏氧且ORP检测值在-150～-300 mV范围内.同时认为本文及相关研究中所使用的实验条件均不能证明NH_4~+与SO24-的同步转化是两者相互转化的结果,相反实验条件更利于NH4+与SO24-各自独立转化.     

硫酸亚铁结合电化学絮凝处理中水氨氮与总磷的研究

文章分别采用硫酸亚铁絮凝法、电化学法以及硫酸亚铁结合电化学法对中水中低浓度氨氮和总磷的处理效果进行了对比。研究了硫酸亚铁投加量、pH、通电时间和电压对氨氮和总磷去除率的影响。结果表明:采用硫酸亚铁絮凝法,硫酸亚铁投加量为6%,pH为6～7,氨氮去除率为95.45%,总磷去除率92.5%;采用电化学絮凝法,通电时间40 min,通电电压20 V,pH为6～7,中水中氨氮去除率为72.73%,总磷去除率为92.5%;硫酸亚铁结合电化学处理中水,通电电压为20 V,通电时间30 min,硫酸亚铁投加量7%时,中水中氨氮去除率99.09%,总磷去除率92.5%。因为氨直接在阳极失去3个电子被氧化成N2,阳极电解时生成的金属阳离子或其水合物与水中的磷酸盐形成沉淀。而硫酸亚铁通过空轨道吸附铵根中氮的孤对电子后被水解生成的含有Fe3+的羟基络合物絮凝沉淀,Fe2+和Fe3+也都可以与PO43-生成难溶性磷酸盐。     

硫酸盐还原氨氧化体系中基质转化途径

NH_4~+与SO_4~(2-)在接种ANAMMOX培养物的条件下发生同步转化的现象得到研究者的关注,并据此认为这是发生了以SO_4~(2-)为电子受体的NH_4~+氧化过程.然而在相关文献报道中存在着一些问题和疑惑.本文利用CFSTR反应器通过接种ANAMMOX微生物研究了NH_4~+与SO_4~(2-)同步转化特征,在进水除氧、非充满的密封条件下,NH_4~+-N平均转化50.8 mg·L~(-1),SO_4~(2-)-S平均转化量达4.5 mg·L~(-1),同时元素分析结果显示观察到的黄色固体不是单质硫而是含铁化合物;而在完全充满的批试反应器中,观察不到NH_4~+的转化,SO_4~(2-)发生明显转化,且转化速率与接种生物量有关.这两种条件下反应器中的ORP有很大的差异.通过分析论证,认为本研究及相关文献观察报道的NH_4~+与SO_4~(2-)同步转化很可能不是ANAMMOX微生物以SO_4~(2-)为电子受体氧化NH_4~+,而是各自独立的反应过程:NH_4~+的氧化是由于反应器运行过程形成的微氧环境所致,而SO_4~(2-)的转化是因微生物衰亡过程释放有机物导致的异养还原.这种转化途径可以澄清和解释相关研究中存在的问题和疑惑.     

环境样品监测中总氮低于氨氮的原因

环境样品监测中常出现的氨氮高于总氮现象,主要由从取样到数据处理过程中7个方面的因素造成,人为只能将其控制在一定范围内.得出上述结果,只要达到分析质量控制和质量保证要求,分析数据就应当是准确可靠的.     

关于非离子氨计算公式的推导与应用

采用一定的数理方法推导出非离子氨的计算公式，它们不受实许水体温度和酸度界限的影响，利用此计算公式的既满足计算要求，且具有连续性功能。计算结果的准确度比查表插值法高 。     

BACF处理高氨氮进水的硝化与反硝化作用

采用生物活性炭滤池(BACF)深度处理高NH₄⁺-N微污染水源水.结果表明,BACF对NH₄⁺-N的去除率与进水NH₄⁺-N浓度有关,当进水NH₄⁺-N<1.0mg/L时,去除率达95%以上;当进水NH₄⁺-N较高(1.5～4.9mg/L范围)、进水DO≤10mg/L时,去除率随进水浓度的增加而下降,最低降到30%左右.限制生物活性炭滤池硝化作用的主要因素是进水的DO,由于硝化菌与异养菌的共同竞争,在滤床0.4m深度内DO被消耗殆尽,出水DO基本为0(小于0.2mg/L),滤床被自然分成好氧区与缺氧区,在好氧区发生硝化与有机物的降解反应,在缺氧区则发生反硝化反应,由于碳源受限,反硝化反应进行得不彻底,造成滤池出水NO₂^--N升高.在缺氧区内除存在反硝化菌外,还存在好氧的硝化菌与异养菌.     

凤眼莲水处理池的污染去除雏型算式

尽管凤眼莲水处理池（WHTS）在30年来已被广泛研究,大部份学者从实验室试验,研究各项影响植物生长之参数、建立养份去除模型、拟定雏型算式;但是在实际运行中影响WHTS处理效率的因素很多,包括处理池的设计、运作条件等,各项因素又可能互为表里,所以应用于计算大型的WHTS的常有不足之处;此外,算式应用起来也显得比较繁复。从宏观的角度分析,在特定（经常应用）的范围内的养份去除率可由一条简易的二次雏型算式Y=a＋bx＋cx^2代表,算式中有几个常数是因个别处理池的设计及运作条件而异;采用一些前学者的实验结果及美国WHTS实际运行数据印证出算式准确。