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连续流动分析仪测定水体中氰化物的方法研究 总被引:5,自引:0,他引:5
文章对连续流动分析仪测定水体中氰化物的方法进行了研究.实验结果表明,在0~0.500 mg/L线性区间内该方法具有较高的精密度和准确度,其最低检出限为0.001 mg/L.与传统异烟酸-吡唑啉酮分光光度法相比,该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于大批量常规地表水分析. 相似文献
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采用固相萃取-高效液相色谱法对水中苯胺含量进行定性、定量分析.结果显示:苯胺含量在2 mg/L∽ 50 mg/L之间呈良好线性关系,回归方程为Y=8.852 5X-3.174 4,相关系数为0.99964,最低检出限为0.1mg/L,样品加标回收率在72.42% ∽78.65%之间,相对标准偏差(RSD)为2.53% ∽4.11% (n =7).该方法操作简便、快捷,是水中苯胺含量快速而准确的检测方法. 相似文献
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气相色谱氮磷检测器法测定饮用水中19种苯胺类化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了气相色谱氮磷检测器法(GC-NPD)测定饮用水中19种苯胺类化合物。结果表明,19种苯胺类化合物的方法检出限在0.060.45μg/L之间,其线性定量范围均为0.050.45μg/L之间,其线性定量范围均为0.0510.0 mg/L,相关系数(R)在0.995 110.0 mg/L,相关系数(R)在0.995 10.999 8之间;方法平均加标回收率在70.7%0.999 8之间;方法平均加标回收率在70.7%108.2%之间,RSD(n=6)为2.9%108.2%之间,RSD(n=6)为2.9%18.5%。该法灵敏度高,快速准确,用于实际水样测定的结果令人满意。 相似文献
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GC-MS法测定水中邻苯二甲酸酯 总被引:5,自引:0,他引:5
采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用测定水中邻苯二甲酸酯(包括邻苯二甲酸二甲酯,邻苯二甲酸二乙酯,邻苯二甲酸二正丁酯,邻苯二甲酸丁基苄基酯,邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯,邻苯二甲酸二正辛酯),优化了试验条件。GC-MS选择SIM扫描方式,外标法定量,定性定量准确,线性响应良好,干扰小。邻苯二甲酸酯的方法检出限为0.002 mg/L-0.03 mg/L,平均加标回收率在94.2%-110%之间,RSD在0.4%-6.3%之间。 相似文献
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苯酚、苯胺和对苯二酚在紫外区具有吸收。文章采用紫外光谱法,分别对苯酚、笨胺和对苯二酚不同浓度的溶液进行紫外扫描,结果表明苯酚、苯胺和对苯二酚的最大吸收波长分别为269.9 nm,280.30 nm,289.40 nm,对于同种物质不同浓度的溶液,其最大吸收波长相同;波长一定的情况下,物质的浓度越高,吸光度越大。然后通过加和性试验,分别对40 mg/L苯酚溶液、30 mg/L苯胺溶液、50 mg/L对苯二酚溶液进行紫外线扫描,将其相应波长的吸光度加和,再对单组分浓度相同的三组分混合溶液进行扫描,将实际加和与理论加和相比较,得出三组分的吸光度具有加和性。 相似文献
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建立了便携式GC-MS快速测定固定污染源废气中挥发性卤代烃方法,26种卤代烃内标定量工作曲线的相关系数r≥0.985,线性关系良好;精密度好,相对标准偏差2.33%~18.1%;准确度高,加标回收率为101%~134%;方法检出限为0.002 ppm~0.016 ppm.在实际现场监测固定污染源中挥发性卤代烃时,使用便携式GC-MS的速查(Survey)功能初步判断样品浓度,确定稀释倍数,并验证了气袋和玻璃注射器采样对挥发性卤代烃测定结果无显著性差异. 相似文献
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以过硫酸钾为氧化剂去除水和土壤中的苯胺,考察了反应温度、氧化剂浓度、初始pH等因素对氧化效果的影响。结果表明,当反应温度为40 ℃、过硫酸钾浓度为103.0 mmol/L,初始pH为5~11时,水中苯胺的降解效果最佳,降解率可达94.1%。当反应温度为40 ℃,过硫酸钾浓度为1.2 mol/L时,土壤中苯胺的降解率达到98.9%。表明过硫酸钾能够有效去除水和土壤中的苯胺,可作为苯胺污染物应急处置的一种可能的方法。 相似文献
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苯胺在水体悬浮颗粒物上吸附特征 总被引:5,自引:0,他引:5
通过批量平衡法实验,比较了作为有机碱离子化有机污染物之一的苯胺在酸性、天然水和碱性水体中悬浮颗粒物上的吸附特征,并观察了水体颗粒物中腐殖酸含量对苯胺吸附行为的影响。结果表明,苯胺在水体悬浮颗粒物上的吸附遵守Fre-undlich方程:在pH5—10范围内苯胺被吸附的能力随介质pH值和颗粒物中有机质含量的升高而增大. 相似文献