红外分光光度法测定水中石油类探讨

对红外分光光度法测定水中石油类进行了探讨,通过减少四氯化碳使用量,用玻璃纤维滤膜代替玻璃砂芯漏斗过滤脱水,对样品进行实验分析,结果能保证分析的准确度,表明该方法具有可操作性。     

三波长红外法测定水中石油类和动植物油

根据油的种类，性质及水中的分布情况，采用优级纯四氯化碳多次萃取，将油从水中提取出来，包含石油类和动物物油，动物物油属极性物质，可被硅酸吸附，石油类不被吸附，在红外三波长，波数分别为2930cm^-1,2960cm^-1,3030cm^-1处被吸收，准确测定这三个波数特征谱带的总和，从而准确测定水中石油类和动植物油。     

用红外分光光度法测定地表水中石油类的探讨

对用红外分光光度法测定地表水中的石油类所遇到的问题进行了探讨：结合实际情况，减少取样量并简化分析步骤，进而减轻工作强度并且提高了工作效率和分析的准确度.检出限为0．003mg／L，低于国家标准给出的方法检出限0．01mg／L，提高了分析的精密度。     

红外分光光度法测定沉积物中油类的方法研究

运用红外分光光度法测定沉积物样品中油类，较好地解决了标准油品的问题；探讨了该方法的可行性并总结了实验结果。     

红外分光光度法测定水中总体石油

本文探讨了红外分光光度法测定水中石油类的适宜条件，干扰物的消除，以及方法的精密度和准确度。     

《水质石油类和动植物油的测定》新旧标准比较

文章主要从方法检出限及测定下限、实验材料的处理方式、主要仪器设备、样品的前处理、水样体积确定、非分散红外分光光度法、术语定义等七个方面对水中石油类和动植物油测定的新旧标准作了一定的比较,并通过不同浓度加标实验进行了验证,结果表明新标准更规范,萃取和吸附均是在一个相对密闭的体系完成的,可减轻对操作人员的危害;在测定低浓度的石油类时,其精密度略高;测定大批量样品,特别是溢油应急监测时,可节约大量时间.     

红外分光光度法测定石油类项目中器皿的洗涤及样品的预处理

目前/16488-1996以红外分光我度法为测定石油类的第一方法。该法用四氯化碳作萃取剂，四氯化碳用量大。四氯化碳是有毒、挥发性较强的有机溶剂。在监测该项目时，地周围环境往往造成较大的影响，对监测人员的身体健康影响很大。本文以最大限度地减少四氯化碳的用量和操作步骤出发，提出一套操作性强的样品预处理方法。又因为所用器皿的清洁度对地面水监测结果的影响较大，本文提出一种简便的器皿洗涤方法。     

紫外分光光度法测定水中石油类常见问题研究

文章对地表水中石油类物质测定的新标准HJ 970-2018(紫外分光光度法)与旧标准HJ 637-2012(红外分光光度法)进行了分析比较,从正己烷透光率、硅酸镁处理、使用器皿清洁度、样品保存、标准曲线、干扰消除等方面探讨了紫外法实施过程中涉及的关键环节及应该采取的控制措施。通过统一操作方法和分析条件,开展多家实验室的比对研究,考察了实验室内部和实验室外部质量控制的有效途径。     

红外分光光度法测定石油类萃取方法的改进

红外分光光度法作为国家标准方法,具有灵敏度高、适用范围广等优点,目前得到普遍应用.但在测定过程中,还存在萃取过程烦琐、萃取剂毒性大、有时准确度偏低等同题,结合工作经验,本文对红外分光光度法测定石油类中的萃取剂的替代、萃取次数、脱水操作进行了改进试验.结果表明,采用四氯乙烯替代四氯化碳作为萃取剂,能够满足环境监测中油类测试的精度要求,一次萃取在样品浓度为100mg/L以下时能满足测定要求,萃取液放在瓶中以无水硫酸钠脱水后再在普通漏斗中经脱脂棉过滤后定量也可满足测试要求.     

红外分光光度法改进后测定废水中总油类

使用淘汰的500 mL玻璃试剂瓶,既当采样瓶又替代分液漏斗直接振荡萃取废水中的总油类,加入无水硫酸钠脱水后,用红外分光测油仪测定萃取液吸光度。通过对样品的实验分析,能够保证分析的准确度,表明该方法具有可操作性。     

红外光度法测定样品中石油类和动植物油存在问题的探讨

对国标中水质石油类和动植物油类的红外分光光度法测定实际样品时存在的采样量、萃取破乳、吸附分离步骤中出现的问题进行探讨和改进方法的尝试实验,并对国内外分析土壤、污水处理厂污泥、油田含油污泥样品中石油类的测定方法做了概括归纳及初步探讨。     

环境监测水中石油类、动植物油实验分析常见问题探讨

针对环境监测水中石油类、动植物油实验分析常出现的问题,从仪器、废水中的乳化现象、分析试剂的精制、地表水采样、准确度分析、测油的危害及安全防护等多个方面进行探讨,并提出对策。     

影响动植物油测定因素的分析

随着经济的发展,生活水平的提高,动植物油的使用量日益增加。水体中动植物油的污染也日益加剧,准确测定水体中动植物油的含量显得十分重要。实验中用食用植物油配制标准样品按照红外分光光度法(GB/16488-1996)进行测定。在测定过程中从比色皿、硅酸镁、pH、分样、材质等几个角度进行讨论,以期改进测定过程,获得更加准确的测定结果。     

红外光度法测定低浓度水样中的石油类和动植物油研究

文章对如何提高低浓度样品测量的准确度进行了探讨.在测量低浓度的水样时,在萃取过程中除了四氯化碳会对水样中的油份进行萃取,水对四氯化碳中的极性物质也进行反萃取,当样品中含油浓度很低时,由于四氯化碳含极性物质可能大于油分含量,从而出现负值.因此测定低浓度水样中的石油类和动植物油是一项精细的工作,在实际工作中应该尽量采取下文所述的方法避免这种情况,只有做好了测量的各个环节,才能保证测量结果的精确可靠.     

红外分光测油仪测量标准样品石油类不确定度的评定研究

由于测量不确定度便于使用、易于掌握,已被普遍认可作为表征测量结果质量的表达方式。运用红外分光测油仪测量标准样品石油类含量,对所有不确定度分量进行了量化,并找出测量不确定度的来源,从而计算其测量合成相对标准不确定度和扩展不确定度。结果表明：标准样品中石油类的测量结果为20．03 mg／L,扩展不确定度为0．42 mg／L（k＝2）;扩展不确定度贡献较大的主要分量有：加标回收率、样品重复测定和稀释过程引入的标准不确定度分量。     

地表水中石油类的测定及探讨

文章对影响地表水中石油类测定结果的因素进行探讨。通过克服这些影响因素,提高测定结果的准确性。并由实验证明,直接萃取法的检出限也能达到0.01 mg/L,满足这类低浓度石油类水样的测定。