影响水中溶解氧测定的几个重要因素

溶解氧指的是水体与大气之间经过氧气交换之后或者经过各种化学生物反应之后,溶解在水中的氧。天然水和废水中的溶解氧的浓度是不相同的,其浓度取决于水体的各种性质,比如物理性质、化学性质等。对水中溶解氧进行测定,是水污染控制以及废水处理过程中的重要措施,对水中溶解氧进行测定,也是水体污染程度的衡量指标。测量水中溶解氧十分重要。本文浅述水中溶解氧测定过程中的几个重要影响因素。     

底泥耗氧速率的测定方法比较

在对实验室法和现场法测定底泥耗氧速度（SOD）的步骤和操作参数综述中，对于实验室测定法。从底泥采样，测定容器，实验底泥厚度，上覆水，测定培养条件，溶解氧测定方法，溶解氧测定时间和测定间隔，空白样的测定以及SOD的计算等方面作了介绍；对于现场测定法，从测定容器，测定水力条件，溶解氧测定方法，空白水样的测定，溶解氧测定时间和测定间隔，SOD的计算方法等方面作了介绍，最后在原理，技术和费用上对以上2种方法加以比较。     

碘量法,电极法测定水中溶解氧的比较

水中溶解氧的测定,通常采用碘量法和电极法。目前,碘量法是测定溶解氧的最准确的方法。它被列为我国环境监测的统一方法。而用仪器法测定溶解氧,可更简便、快速,且应用范围广。目前,国产溶解氧测定仪,有10余     

自制快速移液器在溶解氧测定中的应用

本文介绍了一种用于溶解氧测定的自制快速移液器．大量实践证明，这种移液器的应用，可明显提高溶解氧测定结果的准确度和精密度，并可缩短样品分析时间．     

浅谈影响水中溶解氧测定的相关因素及干扰排除方法

前言：溶解氧（简称ＤＯ）是存在于水中的游离氧。水中溶解氧与气象要素及环境要素都有着密切关系。在溶解氧测定中，影响测定因素很多，如：样品采集、方法选择、酸化及滴定、操作不当，都会给分析结果带来误差。本文针对溶解氧测定中可能出现的问题，从五个方面进行了研...     

水中溶解氧的快速测定方法

水中的溶解氧可以反映水体受污染的程度,在环境监测中占有重要地位。溶解氧的测定以往多采用化学分析法,该方法准确度较好,但操作繁琐;用仪器分析法测定,具有较高的灵敏度,但仪器价格较贵,不利于推广普及。为此,我们试验用简易的方法对水中的溶解氧进行测定。使用该方法完成一次测定只需几分钟,且不需要特殊设备,对于水质监测中溶解氧的测定,具有重要的现实意义。     

便携式溶解氧仪法测定水中溶解氧相关问题探讨

分析总结了便携式溶解氧仪法测定水中溶解氧应注意的一些问题,提出了相应的解决措施,以确保水中溶解氧分析测定结果满足环境监测数据"五性"要求。     

水中溶解氧快速测试管的研制

水中溶解氧不稳定，需要现场即时测定。本文旨在研究现场快速测定水中的溶解氧。本研究运用比色分析的朗伯——比尔定律和真空工艺设计，将复杂繁琐的实验室测试方法和操作程序有机的融合在测试管中。该测试管能快速、简便地测定水中的溶解氧。测定范围为0.01—12mg／1，检出限为0.0lmg／1。常规法测定时间需要3—5小时，而该测试管法仅需1—2分钟，分析成本也大为降低。     

影响碘量法测定DO值因素的分析

在环境监测中准确测定地面水中的溶解氧至关重要，但在日常采样和监测过程中往往受各种主，客观因素的影响而使测定结果脱离实际或令人质疑。在至今无统一溶解氧标样的前提下，只能从布点采样到监测分析以及数据处理等全面分析可能出现的影响因素，来控制或避免这些因素的出现以达到现今的准确度控制。本文单就论述在碘量法测定溶解氧时，分析采样和监测技术中既易出现又易被忽视的主客观因素对测定结果的影响。     

分光光度法测定水中溶解氧

研究用分光光度法间接测定水中溶解氧(DO)的方法,在水样中加入MnSO4和甲醛肟溶液,在pH为10.0～11.0的碱性溶液中,锰(Ⅱ)被溶解氧氧化为锰(Ⅳ),与甲醛肟生成棕色络合物,在波长λ=450nm条件下,用分光光度法测定其吸光度值,确定锰(Ⅳ)的含量,通过公式间接求得溶解氧的含量,DO的测定范围为0.6～12mg/L,此法对各种DO样品的测定结果与DO仪的结果高度吻合。     

流沙湾海域表观耗氧量和营养盐相关性分析

根据2008年2～11月对流沙湾海域4个航次的溶解氧和营养盐含量的调查数据,分析了表层海水中表观耗氧量的时空分布,并探讨它与营养盐之间的相互关系。结果表明：流沙湾冬春季海域表观耗氧量较大,而夏秋季表观产氧量较大;夏秋季大部分站位海水的溶解氧处于过饱和状态,其中秋季溶解氧的平均饱和率最高;表观耗氧量与溶解氧和溶解氧饱和率都呈现显著负相关,溶解氧和溶解氧饱和率呈显著正相关;表观耗氧量和营养盐根据不同的季节具有一定的相关性。流沙湾海域△CN／△CAOU,的比率为1：41．0,△Cp／ACAOU,的比率为1：588和1：303,均低于Redfield的理论比值。     

芝罘湾夏季表层溶解氧过饱和原因分析

本文根据ＤＯ生成原理，结合其它生物、理化指标，通过对芝罘湾夏季营养状况的评价，对芝罘湾夏季表层ＤＯ过饱和原因进行了分析探讨。结果表明，芝罘湾属富营养型水域，ＤＯ偏高的主要原因是湾内初级生产力高、藻类光合作用强烈而导致了海水表层ＤＯ过饱和。     

基于溶解氧微电极的动态膜特性的在线研究方法

自生动态膜-生物反应器是一种将粗网材料制成的组件置于反应器中进行泥水分离的生物处理工艺.粗网材料表面形成的动态膜不仅能有效去除浊度,还具有生物活性,可以降解污染物.通过微电极技术,可以研究动态膜的生物活性.为便于微电极在线测量,构建微型反应器模拟动态膜的实际过滤过程,结合微动平台,采用溶解氧微电极测量动态膜内的溶解氧分布.结果表明,动态膜在反应器运行过程中结构发生变化,出现气泡.动态膜内溶解氧浓度随深度的增加而降低,在2.0～2.5mm深度处降至0.动态膜表层微生物的比耗氧速率在反应器运行第1、5和8天分别为34.3、10.6和12.4mg/(g·h).     

松花江同江断面溶解氧含量的相关分析

对松花江同江断面3年自动监测的数据进行分析,得出该断面溶解氧浓度的影响因子为高锰酸盐指数和氨氮,并分别总结出不同年度、不同水温下的回归方程。多因素相关分析结果显示,高锰酸盐指数、氨氮的含量与水体中的溶解氧浓度呈显著性负相关关系。     

溶解氧变化对底泥酶活性及微生物多样性的影响

采用室内静态实验考察了溶解氧变化对底泥酶活性影响,同时采用BIOLOG ECO微平板构造了不同溶解氧水平下底泥微生物多样性指数。结果表明:高溶解氧条件下,底泥多酚氧化酶及过氧化物酶活性显著高于缺氧条件及厌氧条件(P<0.01),脱氢酶活性高于背景值;厌氧条件下脱氢酶、脲酶及碱性磷酸酶活性显著高于高溶解氧组、缺氧组及背景值(P<0.05);缺氧条件下硝酸盐还原酶活性显著高于高溶解氧组及厌氧组(P<0.05);蛋白酶活性受溶解氧水平变化的影响较小。BIOLOG ECO微平板法分析表明,溶解氧变化对底泥微生物多样性有不同程度的负面影响,微生物多样性的降低程度从大到小依次为高溶解氧组>厌氧组>缺氧组。主成分分析结果表明:缺氧条件及厌氧条件下,底泥微生物对大分子有机物的利用出现不同程度的降低,相对地,高溶解氧条件下微生物对大分子有机物的利用程度呈现先下降后上升的趋势;高溶解氧组及缺氧组底泥微生物对碳水化合物利用程度升高,厌氧组对碳水化合物利用程度降低。总之,高溶解氧条件更有利于形成底泥有机物完整的代谢循环,提高大分子有机物的利用程度。     

氧化塘中溶解氧浓度与光照强度关系的试验研究

通过室内实验,主要研究了氧化塘中不同表面照度下光照强度沿深度的分布,溶解氧浓度沿深度的分布,以及光照强度与溶解氧浓度的相互关系,并且对试验柱中藻类密度和溶解氧浓度的分布曲线进行了分析,目的是为氧化塘室内模型试验的照度选择和池深设计提供科学依据。      

污水厂曝气节能智能优化控制系统

针对国内大部分污水厂现有曝气控制中存在着溶解氧浓度波动大、曝气量冗余大、曝气单元能耗高等问题,提出曝气节能智能优化系统,该系统通过获得A/O工艺实时的在线数据不断进行模拟计算,然后按照生化池进水的污染物负荷状况,以曝气能耗最小为目标函数来获取最优的DO设定值及其PI控制器的参数Kp、Ki。该智能优化系统在沥滘污水厂的实际应用情况表明:该系统在盫こ鏊实那榭鱿拢唤鎏岣吡讼低车目垢汉沙寤髂芰Γ苯档土?曝气能耗。     

海洋牧场多水层溶解氧在线监测系统的构建及应用

为满足海洋牧场养殖区域多水层溶解氧（dissolved oxygen,DO）含量实时、在线、连续监测的需求,本文设计了一种剖面DO在线监测系统,系统集成自主研发的光学DO传感器,设计了链式DO剖面测量结构,开发了基于STM32单片机的数据采集与控制系统,通过无线传输模块与远程监控中心通信对接,实现了海洋牧场多水层DO监测数据的实时传输与可视化显示,方便用户查看当前海水DO及温度变化状况、历史数据及变化趋势。性能测试表明,本系统DO探头漂移可控制在3%范围内,整套系统的稳定性好、可靠性高。2016年至2018年,本系统在山东烟台的东方海洋云溪牧场进行了应用示范。观测数据显示:DO与温度表现出相似的变化规律,即表层>中层>底层;表层水DO浓度较高且变化幅度较小,中层海水DO变化幅度明显高于表层和底层,底层海水在未有明显的垂直混合作用下,DO呈持续走低趋势。观测期间,2016年和2017年海洋牧场底层海水均出现了长达18 d以上的低氧现象,且测试数据的时间序列变化趋势与天气变化相吻合,为海洋牧场的养殖企业提供了预警预报,减少了低氧灾害所带来的经济损失。     

生物滤器处理海水养殖水过程中亚氮积累与影响因素

实验研究了竹环填料曝气生物滤器在处理高盐度、低氨氮负荷的海水养殖水体过程中NO2--N的积累现象,考察了进水有机负荷、NH4+-N负荷、温度、pH值和溶解氧等运行条件以及反硝化作用对NO2--N积累的影响.结果表明,在进水有机负荷为0.65~0.75kg/(m3·d)、NH4+-N负荷为0.058~0.077kg/(m3·d)、温度为20.9~22.2℃、pH值为7.50~8.14和溶解氧为7.43~9.73mg/L条件下,生物滤器内较低的溶解氧(0.91~1.36mg/L)是NO2--N积累的主要原因.同时,研究了反硝化过程中低溶解氧、不同碳氮比(C/N)及碳源类型等因素对NO2--N积累的影响,查明了生物滤器内含氮化合物的浓度变化与反硝化细菌的数量和功能,验证了反硝化过程对NO2--N积累的影响,明确了反硝化作用对NO2--N积累的促进作用.     

温度和溶解氧对5083铝合金海水腐蚀性的影响

采用动电位极化和电化学阻抗试验方法,研究了温度和溶解氧对5083铝合金在海水中腐蚀电化学性能的影响。结果表明,随着溶解氧浓度的降低,铝合金自腐蚀电位负移;随着温度的增加,铝合金点蚀电位负移,阴极过程受扩散控制。腐蚀微观形貌分析表明铝合金在高温高氧状态下主要以均匀腐蚀为主,而在低温低氧状态下发生了明显点蚀。