微波加热快速测定环境水样中的CODMn

利用微波加热技术,在密闭容器内压力消解,用高锰酸钾法快速测定了西流湖水、黄河水等环境水样和标准水样(CW82,中国环境监测总站)中的COD_(Mn),并与经典方法进行了对照测定,结果令人满意。本法十几分钟内可消解十几个样品,Cl_-离子含量高达1000mg/L时亦不产生干扰,COD_(Mn)的检测下限为0.26mg/L,上限为15.0mg/L,室内测定的RSD<4％,多次加标回收率在97.0～105.6％之间,标准水样测定结果的相对误差为0.3％。适用于轻度污染水体COD_(Mn)的批量分析。     

化学耗氧量COD_(cr)快速测定的改进

前言化学耗氧量是水质评价的重要指标之一。它与生化需氧量BOD_5、总有机碳TOC、总需氧量TOD以及紫外有机污染吸光度等,都是水中有机污染物质相对含量的综合指标。化学耗氧量的测定,作为标准法推荐的有COD_(Mn)和COD_(cr)法。由于环境保护工作日益增长的需要,对COD_(Mn)和COD_(cr)的测定研究,均有较多的报导。标准COD_(cr)法,水样消化时间需二小时,这是主要的缺点。很多工作者的研究,都着重在     

间接碘量法测定粗硒中硒的含量

介绍了粗硒及硒渣的测定方法。方法操作简便,快速,精密度好,准确度高,测定范围为5％～90％,相对标准偏差〈0．25％,加标回收率为96．5％～100．5％。     

间接碘量法测定粗硒中硒的含量

介绍了粗硒及硒渣的测定方法。方法操作简便，快速，精密度好，准确度高，测定范围为5％～90％，相对标准偏差〈0．25％，加标回收率为96．5％～100．5％。     

检测管法与纳氏试剂光度法测定氨氮的比较研究

对氨氮真空玻璃检测管法和纳氏试剂光度法进行检出限、精密度、准确度,以及实际样品测试方面的比较研究。研究表明,氨氮检测管的检出限为0．2mg／L,精密度测定的相对标准偏差为0％～5．75％,准确度测定的加标回收率为93％～124％。检测管法和纳氏剂法同时测定多种实际样品,结果两种方法的相对误差为-37．8％～11．8％,结论：检测管法能够满足半定量测试的需求。     

5种植物沉床系统对富营养化水体修复效果研究

以狐尾藻、马来眼子菜、金鱼藻、伊乐藻和苦草5种沉水植物为试验材料,构建以沉水植物为核心的人工沉床,探讨富营养化水体中沉水植物的生长状况和沉水植物沉床系统对氮、磷和COD_(Mn)的净化效果。结果表明:5种沉水植物在富营养水体中生长良好,生物量明显增加,以金鱼藻生物量最大。5种沉水植物沉床系统对富营养化水体中的TP、TN和NH_4~+-N去除率较高,均值分别为70.16%、79.60%、79.82%,而对COD_(Mn)的去除率较低,平均为39.74%;其中金鱼藻沉床系统对富营养化水体中的TP、TN、氨氮、COD_(Mn)去除率均最高,分别为79.76%、85.23%、85.81%和46.16%。因此,金鱼藻沉床系统对富营养化水体修复效果最好,同时金鱼藻也是该沉床系统的优选植物。     

氢化物—原子吸收法测定水中汞的分析质量控制

在实际检测工作中，通过制作质控图控制方法的精密度和准确度，有效地控制了系统误差和随机误差，试样的回收率为97—102％，相对标准偏差2．59％，实际样品测定结果较好。     

浅议石墨炉原子吸收法测定水中的四乙基铅

用三氯甲烷萃取水中的四乙基铅,直接在石墨炉原子吸收仪上进行测定。结果表明：本方法的相对标准偏差为5．9％,平均回收率在90．4％～108％之间,检出限为1．3×10^-5mg／L,准确度高,精密度好。     

用离子选择性电极法测定水中的氟——以EDTA作TISAB

以ＥＤＴＡ作总离子活度调节剂测定地表水及废水中氟，目前国内资料尚无报导，该法线性范围较国内通常采用的柠檬酸钠法宽一个数量级。准确度较高，平均回收率为１０５％，精密度实验，相对标准偏差为２．８８％。严格掌握好克服电极记忆效应的办法：快速冲洗，快速测定具有较好的重现性。     

CODcr常温法测定的实用性

化学耗氧量(COD_(cr)),是查明水源是否被有机物等污染,以及在废水研究、污水处理厂的生产控制中的一个重要的测定参数。目前国内采用的测定方法有高锰酸钾法(COD_(Mn))、重铬酸钾法(COD_(cr))、仪器法。由于重铬酸钾法     

用离子选择性电极法测定水中氟──以EDTA作TISAB

以ＥＤＴＡ作总离子活度调节剂（ＴＩＳＡＢ）测定地表水及废水中氟，目前国内资料尚无报导，该法线性范围较国内通常采用的柠檬酸纳法宽一个数量级。准确度较高，平均回收率为１０５％，精密度实验，相对标准偏差为２．８８％。严格掌握好克服电极记忆效应的办法：快速冲洗、快速测定具有较好的重现性。     

利用光合细菌处理豆制品废水的研究

光合细菌(PSB)法是处理高浓度有机废水的一种比较经济、有效的方法。在多年试验研究的基础上,进行了处理豆制品废水的中试,取得了令人满意的结果。当PSB段进水COD_(Cr)为12000mg/l,BOD_5为8500mg/l,容积负荷4.23kg COD_(Cr)/m~3·d(2.98kg BOD_5/m~3·d)时,PSB段出水COD_(Cr)为817.6mg/l,BOD_5为146.4mg/l,COD_(Cr)去除率93.2％,BOD_5去除率98.3％。同时有较高的脱氮效果。总氮去除率达66.7％。PSB段的出水与淡有机废水以1∶4相混和,通过好氧处理,可达排放标准。处理过程中得到的PSB污泥营养丰富,含蛋白质40％以上,用作鸡饲料添加剂使产蛋率和总蛋重增加,有较大的利用价值。     

湖泊理论藻源内负荷估算方法研究

在模拟不同温度和营养条件下,采用水质指标COD_(Cr)、COD_(Mn)、TP、TN表征湖泊典型藻类藻源内负荷、胞外负荷、胞内负荷,形成理论藻源内负荷理论估算的方法体系.5种藻源TP负荷A_(TP)均值随贫、中和富营养水平升高而升高,藻源TN负荷A_(TN)为负值,藻源COD_(Cr)负荷A_(CODCr)随营养水平升高而显著升高.藻源胞外TP负荷E_(TP)、TN负荷E_(TN)、COD_(Cr)负荷E_(CODCr)、COD_(Mn)负荷E_(CODMn)均随营养水平升高而降低,藻源胞内TP负荷B_(TP)、TN负荷B_(TN)、COD_(Cr)负荷B_(CODCr)和COD_(Mn)负荷B_(CODMn)总体随随营养水平升高而升高.根据藻源内负荷与藻密度显著相关关系,确定了藻源内负荷计算模型.藻源TP和COD在稳定期对水质的贡献均较大,为0.2-3.7倍,藻源TN内负荷对水质的贡献为负,减少的比例在26%-58%之间.本研究表明,藻类在增殖过程中产生了超出系统物质总量的"额外"负荷,这些藻源内负荷是引起水质指标,特别是COD异常升高的重要原因.该估算方法为富营养化湖泊水华的定量削减控制提供科学依据.     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿锰

以5％的硝酸对尿样进行2．5倍稀释后,优化试验条件,利用石墨炉原于吸收光谱法直接测定尿锰含量。该方法的检出限为0．06μg／L,相对标准偏差（n=9）小于5％,回收率为91％～104％,共存物干扰小。运用结果显示该方法简便、快速,准确度和精密度均达到了分析要求。     

吹扫——捕集气相色谱法测定地表水中挥发性卤代烃

采用吹扫——捕集气相色谱法，使用毛细管柱，ECD检测器，测定地表水中的挥发性卤代烃。方法检测限三氯甲烷、三氯乙烯、三溴甲烷为0．03μg／L，四氯化碳、四氯乙烯为0．01μg／L，加标回收率84％～111％，相对标准差3．2％～8．0％，精密度和准确度较好。     

兼氧-AB工艺处理屠宰废水工程性试验及其微生物学特性研究

废水处理试运行期间,兼性厌氧调节池负荷率平均为0.50kgCOD_(Cr)/(m~3·d),COD_(Cr)去除率31.15％;A级污泥负荷B_(TS)平均为4.78kg BOD_5/(kg MLSS·d),COD_(cr)去除率53.37％;B级B_(TS) 0.73kg BOD_5/(kg MLSS·d),COD_(Cr)占除率54.70％。处理出水几项主要污染指标达到《GB8978—88》污水综合排放标准,其中COD_(Cr)103.1mg/L(去除88.77％),BOD_5 32.0mg/L(去除94.47％),SS 36.1mg/L(去除89.64％),色度26倍(去除80.60％),pH7.72。投入正式运行后,出水水质稳定,相对标准差0.48。在兼性厌氧调节池生物膜中,存在着厌氧发酵微生物区系;好氧处理阶段的A级以细菌为主,B级以原生动物和菌胶团为主,原生动物占优势。     

吹扫—捕集气相色谱法测定地表水中挥发性卤代烃

采用吹扫—捕集气相色谱法，使用毛细管柱、ECD检测器，测定地表水中的挥发性卤代烃。方法检测限三氯甲烷、三氯乙烯、三溴甲烷为0．03μg／L，四氯化碳、四氯乙烯为0．01μg／L，加标回收率为84％—111％，相对标准差为3．2％—8．0％，精密度和准确度较好。     

便携式X射线荧光光谱仪快速测定土壤中多种金属元素

采用粉末压片、X射线荧光光谱分析土壤中的多种金属元素,经标准样品验证,该方法的检出限、准确度、精密度均符合分析要求。与原子吸收光谱法做对比试验,结果表明Ni和Cr相对偏差较大,而Cu、Zn、Mn和Pb相对偏差均〈5％。实验表明x射线荧光光谱分析法样品制备简单、分析速度快,适用于应急监测。     

微回流分光光度法测定水中化学需氧量的研究

采用美国哈希公司生产的COD测定仪和加热器,用微回流管封闭回流消解水样,对水中化学需氧量的测定方法进行研究.实验结果显示,该方法的准确度和精密度较高,测定结果的相对标准偏差在0.33％～ 2.20％之间,变异系数在0.49％～2.54％之间;检出限较低,采用质量浓度测定范围为3～ 150mg/L的试剂测定水样,检出限为3mg/L;对标准样品及具有代表性的水样测定,结果与国标回流法的测定结果相比没有显著性差异,且结果的相对偏差均在质控要求范围内.     

应用HACH仪器测定水中COD方法的探讨

本文研究了消解液的制备，用HACH－COD测定仪分析测定了不同来源的水样，加标回收率在93－102％之间，相对标准偏差在0．9－12％之间。该方法的准确度和精密度均能满足环境监测分析方法的要求。