含磷酸盐的三氯化铁水解溶液的化学特征

通过对含磷酸盐三氯化铁水解溶液的ｐＨ驰豫，电导率，可见光光谱和不同化学反应活性组分的分布等一系列化学物理性质的表征，说明在ＦｅＣｌ３－ＮａＨ２ＰＯ４－ＮａＨＣＯ３溶液体系中，ＰＯ４＾３参与了Ｆｅ（Ⅲ）的水解－聚合反应，形成了Ｆｅ－ＯＨ－Ｆｅ－ＰＯ４－Ｆｅ结构共同控制溶液性质。使溶液性质发生了从量变到质变的过程，证明ＰＯ４＾３对Ｆｅ（Ⅲ）溶液的水解形态有重要影响。     

多功能高铁絮凝剂电化学合成的机理和条件

本文研究了采用电解加复合稳定剂的方法制备ＦｅＯ４＾２－絮凝剂的电化学与溶液化学过程机制，分析了ＯＨ＾－膜平衡过程对ＦｅＯ４＾２－形成的影响，探讨了ＦｅＯ４＾２－水溶液分解的诱发因素，初步确定了ＦｅＯ４＾２－电化学合成的最佳条件。研究结果表明，适宜的电量参数，合理的电解液组成和高效的ＯＨ＾－膜渗透是顺利进行稳定化ＦｅＯ４＾２－电解合成的三个要素。     

Fe（Ⅲ）水解过程中无机阴离子的影响作用

本文通过ＰＯ＾３－ ４，Ｆ＾－，ＳＯ＾２－ ４，Ｃｌ＾－，ＮＯ＾－ ３和ＣｌＯ＾－ ４存在时，０．１ｍｏｌ／１ ＦｅＣｌ３溶液的碱中和曲线的分析对比，说明了用曲线斜率区分滴定曲线为三个区域：（Ａ）自发水解反应；（Ｂ）聚合反应；（Ｃ）沉淀反应，以及阴离子对中和曲线的影响及其规律，指出阴子子对Ｆｅ（Ⅲ）浓度中和反应影响为不同程度的竞争配位，参与聚合及电中和脱稳，使沉淀反应提前等。并与ＯＨ＾－共同形成Ｆ     

单甲脒和2,4—二甲基苯胺在大鼠肝脏中的残留分析

本文研究了大鼠肝脏中单甲脒及其代谢产物２，４－二甲基苯胺残留量的气相色谱分析方法。肝脏匀浆用１ｍｏｌ．１＾－１ｈＨＣ１加热回流提取，等分为Ａ，Ｂ两份，Ａ份溶液调ｐＨ至１３后用石油醚萃取定容；Ｂ份加两倍体积的１０ｍｏｌ．１＾－１ＮａＯＨ溶解后用石油醚萃取定容。分别经七氟丁酸酐衍生化，用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定２，４－二甲基苯胺的含量，最后计算单甲脒的残留量。该方法对２，４－二甲基苯胺的最低检     

饮水的化学组分与地氟病的关系

饮水的化学成分分析结果表明，徐州地区居民饮用水中的氟含量ｐＨ，Ｎａ＾＋，ＨＣＯ＾－３，Ａｓ，Ｂ和矿化度呈正相关关系，与Ｋ＾＋，Ｃａ＾２＋，Ａｌ＾３＋，Ｂａ＾２＋，Ｓｉ＾４＋呈负相关关系。地氟病的发病率不仅与饮水的氟含量密切相关，而且受饮水中其它组份的制榴，饮水中Ｃａ＾２＋，Ａｌ＾３＋，Ｓｒ＾２＋，Ｂ，Ｓｉ＾４＋，Ｋ＾＋，Ｇｅ＾４＋等组分的增高可抑制或减缓地氟病的发生。     

大气气溶胶无机组成的FTIR测定及与离子色谱分析的比较

利用傅立叶变换红外光谱仪，固体制样方式，对北京市中关村地区的气溶胶样品中的无机组成进行了分析，并对气溶胶样品中的ＳＯ４＾２－，ＮＨ４＾＋和ＮＯ３＾－进行了定量测定，为检验ＦＴＩＲ测定法的可靠性，将ＦＴＩＲ法与离子色谱的测定结果进行了对照分析，结果表明，ＳＯ４＾２－和ＮＨ４＾的ＦＴＩＲ测定结果与离子色谱有较好的相关性。     

O（^1D）与CF2ClBr的反应研究

本文研究了ＣＦ２ＣｌＢｒ－Ｏ３体系在２５３．７ｎｍ紫外光照下所引发的Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＣｌＢｒ的反应。Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＣｌＢｒ反应的最终产物为ＣＦ２Ｏ,Ｃｌ２,Ｂ２ｒ;实验中得到Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＣｌＢｒ的反应速率常数为１．０１×１０＾－１０ｃｍ＾３·ｍｏｌｅｃｕｌｅ＾－１·ｓ＾－１,并且对Ｏ（＾３Ｐ）与ＣＦ２ＬｌＢｒ的反应可能性以及Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＣｌＢｒ的反应机理进行了讨论。     

铁氧体—高压水解一步除氰,镍的机理研究

本文研究了在１．０１３ＭＰａ，１８０℃条件下，废水中ＣＮ＾－，ＮＨ３，Ｎｉ＾２＋并存时，以形成铁氧体同时进行高压水解一步除氰，除镍的反应机理。结果发现，镍铁氧体的形成是由于镍离子取代了Ｆｅ３Ｏ４中的两价铁的晶格位置形成的，新生太的Ｆｅ３Ｏ４具有表面吸附作用，但随着反应时间的延长吸附量会有所下降；氰水解是镍形成铁氧体的前提，为含氰、含镍废水在高压水解条件下铁氧体一步法治理奠定了理论基础。     

铝的水解聚合形态分析方法研究

本文主要探讨了铝的水解聚合形态的两种测定方法，即Ａ１－Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法和＾２７Ａ１ ＮＭＲ核磁共振法。扼要地说明了Ａ１－Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法中不同比色－缓冲的配制及其测定结果，以及＾２７Ａ１ ＮＭＲ法中大、小管测量方法及其测定结果。最后对这两种铝的水解聚合形态分析方法的相关性作了对比。     

^35S标记法研究土壤中SO^2—4的吸附—解吸行为

本文比较了＾３５Ｓ同位素标记法和两种常规化学分析、一种电化学分析法测定环境样品中ＳＯ＾２－４的优劣。用本法和ＢａＣｒＯ４分光光度法研究土壤对ＳＯ＾２－４的吸附－解吸特征，表明两者测定结果接近，且所得规律一致。酸雨研究中，在样品数量多、ＳＯ＾２－４分析任务重且仪器、设备条件具备时，本法为便捷、准确、较理想的ＳＯ＾２－４测定技术。     

草浆漂白过程中二恶英类生成机理探讨

本文以氯苯,氯酚,二苯并二恶英和二苯并呋喃为ＰＣＤＤ／ＦＳ前生体,模拟工业草浆漂白条件,探讨了次氯酸盐和氯气漂白苇浆过程中二恶英类的生成机制,研究表明,在苇浆中加入二恶英类前生体加ＤＢＤ／Ｆ,其氯化产物与在木浆中有所区别。在实验条件下,二恶英类的生成量分别为;１５μｇＰＣＤＤＤｓ．ｍｇ＾－１ＤＢＤ,１．５μｇＰＣＤＦｓ．ｍｇ＾－１ＤＢＦ。     

阴离子态养分从第四纪红壤中的淋失特征

在实验室条件下，将第四纪红壤进行淋洗试验，旨在研究第四纪红壤中阴离子态养分的含量及其淋失特征。结果表明，第四纪红壤中各种可溶发生 阴离子态养分含量除ＮＯ＾－３和Ｃｌ＾－外，其它都是很低的，６种阴离子在第四纪红壤中的淋失强弱顺序是：Ｃｌ＾－〉ＮＯ＾－３〉Ｈ２ＢＯ＾－３〉ＳＯ＾２－４〉ｍＯｏ＾２－４？〉ｈ２ｐｏ＾－４，而土壤对它们的固定或吸附能力则相反。     

水处理氧化还原过程的电化动化学特性

以流动电流为参数。研究了水处理条件下氧还还原过程的电动化学特性，考察了水中ＫＭｎＯ４及其与ＭｎＯ２＋，Ｆｅ＾２＋之间氧化还原作用的流动电流（ＳＣ）规律，探讨了氧化还原的初始条件，水处理环境、原水水质、氧化剂与还原剂的投加方式等对流动电流的影响。结果表明，不中约０．５ｍｇ．ｌ＾－１的ＫＭｎＯ４可产生ＳＣ的峰值，而且当它与Ｍｎ＾２＋和Ｆｅ＾２＋经不同条件进行氧化还原作用时，可通过ＳＣ值的变化表现出更为     

红球藻水生748株（Haematococcus sp.HB748）培养基的选择…

比较了红球藻ＨＢ７４８株在ＭＣＭ，ＢＢＭ及ＢＧ－１１，３种培养基中的生长，结果表明：ＨＢ７４８在这３种培养基中前４ｄ的平均生长速率分别为０．９７ｄ＾－１，０．７７ｄ＾－１和０．６３ｄ＾－１存在显著差异，然而在ＢＢＭ和ＢＧ－１１中添加ＭＣＭ中所含等量ＶＢ１２后，７４８株在３种培养基中的生长速率趋于一致，表明ＶＢ１２是ＨＢ７４８维持较好的前期生长的必需成分，在ＶＢ１２的需求满足后，３种培养基无机组分的     

Al—Ferron逐时络合比色法研究PACS中铝的水解聚合形态

制备了碱化度及不同Ａｌ＾３＋／ＳＯ＾２＝４摩尔比的系列ＰＡＣＳ，用Ａｌ－Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法研究了铝的形态分布，考察了碱化度，Ａｌ＾３＝／ＳＯ＾２＝４摩尔比，稀释作用及ｐＨ值对铝的形态分布的影响。     

气态CF3Br的光氧化反应

本文应用气相色谱。富里叶红外光谱和紫外,可见光谱等技术研究了２５３．７ｍｍ紫外光照射睛ＣＢＦ３Ｂｒ－Ｏ２体系听光化学反应过程。实验结果表明,当作为自由基捕促剂的Ｏ２足量时,ＣＦ３Ｂｒ的光解离呈一级反应,其反 速率常数２．６７＊１０＾－５ｓ＾１,ＣＦ３Ｂｒ的表观量子产额近似为１,主要的反应产物是ＣＦ２Ｏ,Ｂｒ２,在此基础上上讨论了ＣＦ３Ｂｒ光氧化反应的机理。     

磷和硫对空心菜吸收砷的影响

本文通过水培空心菜中砷与磷以及砷与硫配比试验，研究了ＰＯ＾３－４和ＡｓＯ＾３－４以及ＳＯ＾２－４和ＡｓＯ３＾３－４共存对空心菜生长及砷累积的影响。结果表明：５ｍｇ．ｌ＾－１ＰＯ＾３－４或ＳＯ＾２－４时，ＡｓＯ＾３－４显著降低空心菜产量，ＰＯ＾３－４和ＳＯ＾２－４含量提高到３０－１００ｍｇ．ｌ＾－１时，空心菜产量明显提高。．     

饮水除氟剂的应用

本文对国内饮水除氟剂的研究和应用现状进行了综述，对常用絮凝剂和滤料的除氟性能、适宜条件及应用情况进行了简要比较，同时对近期研制和生产的新除氟剂，如ＣＦ－１，ＰＣ８５－３，６２１０，以及新型除氟滤料，如ＧＴ，ＳＢＣ，ＣＦ型微型过滤管、蛇纹石、ＵＲ－３７００螯合树脂等的除氟效果进行了讨论。     

利用LZF—1DNA指纹探针进行家系的父权鉴定

ＬＺＦ－１ＤＮＡ指纹探针经同位素γ＾３２Ｐ－ＡＴＰ标记后，检测了４个家系１３个体血样的ＤＮＡ指纹，结果表明，父母的遗传物质在子代中的传递符合孟德尔遗传规律，无误地确定了４个家系中的亲子血缘关系，ＬＺＦ－１ＤＮＡ指纹针在亲权鉴定中的父权概率是０．９９９６４，达到了父权认定的目的。     

活性矸对硫,氟,铬阴离子吸附的研究

本文对活性矸－硫，活性矸氟－活性矸－铬三种吸附系统进行了研究。结果表明：活性矸静态等温吸附符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ吸附等温式；静态吸附动力学可用Ｂａｎｇｈａｒｍ吸附速率方程描述。利用Ｂｏｄｙ公式可确定活性矸－氟吸附系统的液相有效扩散系统。