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考察中高温热处理对含氮沥青基活性碳纤维[PACF(NH3)]脱除SO2的能力的影响结果表明,在900—1100℃尤其是在1000℃下热处理可显著提高PACF(NH3)脱除SO2的能力.当在30℃下模拟烟气中SO2、O2和H2O的浓度分别为0.002ml/ml、0.1ml/ml和0.1ml/ml,气体流动速率为100ml/min时,0.25g的3种不同比表面积的PACF(NH3)完全除去SO2的时间分别从热处理前的0.25h、1h和1h延长到热处理后的1h、2h和3.5h,SO2穿透后的稳态浓度从热处理前的73%、54%和38%下降到热处理后的32%、24%和10%.脱硫活性的提高主要是由于热处理增强了PACF(NH3)对SO2和O2的吸附作用,加速了SO2的氧化反应. 相似文献
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洗毛废水的原水浓度对絮凝效果的影响 总被引:14,自引:0,他引:14
对PAC、PAM复合使用于洗毛废水时原水浓度与投药量关系进行了小试和中试。实验表明,PAC与废水形成20~30μm的小絮粒,PAM连接小絮粒形成矾花。以原水COD10000mg/L为界,呈自由絮凝和拥挤絮凝两种状态。在自由絮凝时,原水COD:PAC:PAM呈75:1:0013,COD、SS去除率分别达85%,95%以上。拥挤絮凝时PAC、PAM的投量激剧增加。建议洗毛废水在自由絮凝状态下处理。 相似文献
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共生细菌SB_1接种在0.3%聚乙烯醇(PVA)培养基中,30℃摇床振荡培养(500mL三角瓶)或发酵罐(1000L)通气培养时,PVA氧化酶产生的高峰在48h或40h.离心收集的上清液采用40%-50%饱和度的硫酸铵分级沉淀DEAE-Sephadex离子交换柱和Cibacron蓝-Sepharose4B亲和柱层析等纯化步骤,PVA氧化酶收得率30%,比活力提高31倍,该酶经凝胶电泳后,用硝基四氮唑蓝进行活性染色,呈现四条谱带,PVA氧化酶与PVA作用,可释放H_2O_2,同时伴随着粘度降低,PVA氧化酶反应的最适pH为7.0,最适温度为40℃,该酶置-5℃贮存较稳定,贮存500天,其活力仍保留近50%,在所测试的金属离子和化学试剂中,Pb ̄(2+)和水杨酸可使PVA氧化酶活力完全丧失。而Ba ̄(2+)与NaN_3则对酶活力有较强的激活作用。 相似文献
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GC/MS法定量测定工业废水中半挥发性有机物 总被引:2,自引:2,他引:2
采用GC/MS方法定量测定工业废水中半挥发性有机物。研究了试样预富集方法,采用不同的预富集方法,对茶,二氢苊及苯并(a)芘等7种物质进行富集的结果表明,采用N2吹与K-D浓缩相结合的方法,优于其他方法,其回收率与美国EPA-625方法的数据相近,回收率在92%以上,研究了定量测定条件,以2,2′-二氟联苯为内标物质,测定不同浓度的半挥发性EPA标准样品的响应因子D≤25%。测定了上海焦化厂工业放心 相似文献
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淮南选矸电解生产Al-Si-Ti合金的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对淮南煤矸石低温焙烧酸浸脱杂并电解生产AlSiTi合金进行了研究.结果表明,采用该工艺生产AlSiTi合金切实可行,关键在煤矸石中杂质的脱除,焙烧温度是影响脱杂的主要因素,在300—450℃之间能取得最佳脱杂效果,其杂质总量由10%左右降低到15%以下;脱杂煤矸石在温度为1000℃左右、阴阳极电流密度分别为07和10A/cm2电解条件下能被还原并共同沉积形成合金,所得合金化学组成符合国家标准相应牌号合金的要求. 相似文献
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固相萃取-高效液相色谱法同时测定水体中的10种磺胺类抗生素 总被引:5,自引:5,他引:5
建立了一种采用固相萃取-高效液相色谱法同时测定水体中10种磺胺类抗生素的方法.样品经自制PEP固相萃取小柱富集净化、乙腈-二氯甲烷(2∶1,体积比)洗脱后,用高效液相色谱-紫外检测器测定.检测波长λ=268 nm,柱温33℃,流动相为乙腈-0.4%乙酸/水(体积比),采用梯度洗脱程序,实现了10种待测组分的基线分离,线性范围为10~2 000μg.L-1.去离子水和实际水样的加标回收率范围分别为73.4%~95.6%和70.2%~92.5%(磺胺除外,分别为8.5%和8.0%).整个分析方法的检出限为1.42~7.25 ng.L-1.应用此方法对上海市黄浦江部分河段江水、崇明岛地表水及地下水的测定表明在这几种不同水体环境中,不同频率地检出了磺胺类药物,浓度范围为13.3~241.5 ng.L-1,从而证明该方法具有快速简便、灵敏高效等优点,可满足实际工作的需要. 相似文献
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苯酚毒性大、难降解,是严重的环境污染物,同时也是环境监测的重要指标。文章介绍了用高效液相色谱荧光检测法测定环境水体中苯酚的分析方法。实验条件,色谱柱VP-ODS(150×4.6 mm,5 um);柱温25℃;流动相:V(甲醇)∶V(水)=46∶54,检测波长为λex/λem=215/300 nm,进样量20 uL。测定结果,苯酚的线性范围0.20~100 mg/L,r=0.999 3,检出限0.1 mg/L。表明该方法适用于对环境水体中苯酚的测定。 相似文献
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单扫描极谱法同时测定环境水样中微量硝酸根和亚硝酸根 总被引:5,自引:0,他引:5
在浓硫酸介质中 ,8-羟基喹啉与硝酸根的硝化产物在 p H9.0左右的 NH3-NH4Cl的缓冲溶液中 ,于 -0 .6 3V处产生灵敏的导数波 ,波高与硝酸根浓度在 0 .0 1~ 2 .5μg· m l- 1 范围呈线性关系 ,检测限为 0 .0 0 4μg· ml- 1 。测定相对标准偏差小于 2 .7% ,样品加标回收率为 96 .0 %~ 10 4.2 % ,亚硝酸根经 H2 O2 氧化处理亦可进行测定。本法可用于地表水、雨水中微量硝酸根、亚硝酸根的同时测定 相似文献
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建立了固相萃取-高效液相色谱法测定水环境中痕量炔雌醇含量的方法。考察了C18小柱的最佳洗脱条件,并且根据出峰时间选择了最佳的色谱条件:流动相为乙腈:水=6:4(V:V),温度为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm。线性关系良好,回归方程为y=3.424 8x+0.106,回收率为98%~102%,RSD<3%(n=6)。该方法操作简单,快捷,可以精确地检测到水中雌激素。 相似文献
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采用固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)通过对固相萃取柱、洗脱液、流动相等的优化,建立了水中16种芳氧苯氧丙酸酯类(APP)除草剂的分析方法。确定以Oasis HLB为固相萃取柱、丙酮-正己烷(1∶1,V/V)为淋洗液、水-乙腈(3∶7,V/V)为流动相进行水样预处理,在最优条件下,各目标物在水中的回收率均达到74.5%~124.9%,相对标准偏差为4.2%~9.6%,线性范围为1~2 000μg/L,各目标物标准品在UPLCMS/MS系统中有效的线性相关系数(R2)达到0.998以上。该方法具有检测限低、回收率高等优点,经实际样品测试,可适用于水中16种APP类除草剂的同时检测。 相似文献
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A Fe-Zr binary oxide adsorbent has been successfully synthesized using a co-precipitation method. It showed a better performance for antimonate (Sb(V)) removal than zirconium oxide or amorphous ferric oxide. The experimental results showed that the Fe-Zr adsorbent has a capacity of 51 mg/g at an initial Sb(V) concentration of 10 mg/L at pH 7.0. Sb(V) adsorption on the Fe-Zr bimetal oxide is normally an endothermic reaction. Most of the Sb(V) adsorption took place within 3 hr and followed a pseudo second-order rate law. Co-existing anions such as SO42-, NO3- and Cl- had no considerable effects on the Sb(V) removal; PO34- had an inhibitory effect to some extent at high concentration; while CO_32- and SiO44- showed significant inhibitory effects when they existed in high concentrations. The mechanism of Sb(V) adsorption on the adsorbent was investigated using a combination of zeta potential measurements, XPS, Raman, FT-IR observations and SO42- release determination. The ionic strength dependence and zeta potential measurements indicated that inner-sphere surface complexes were formed after Sb(V) adsorption. Raman and XPS observations demonstrated that both Fe-OH and Zr-OH sites at the surface of the Fe-Zr adsorbent play important roles in the Sb(V) adsorption. FT-IR characterization and SO42- release determination further demonstrated that the exchange of SO42- with Sb(V) also could promote the adsorption process. In conclusion, this adsorbent showed high potential for future application in Sb(V) removal from contaminated water. 相似文献
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研究了1(4硝基苯基)3(5溴吡啶)三氮烯(NPBPDT)的合成及其与汞的显色反应。在TX100存在下,pH值为11.5的Na2B4O7NaOH缓冲溶液中,该试剂能与汞发生显色反应,汞与NPBPDT形成摩尔比为1∶2型的黄色配合物,在440nm处有一最大正吸收峰,在535nm处有一最大负吸收。以440nm为参比波长,535nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为2.80×105Lmol·cm,汞的浓度在0~12μg25mL范围内符合比尔定律。用拟定方法测定废水中的微量汞,有较高的准确度和精密度。 相似文献
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建立了一种用气相色谱法测定水体中三氯乙醛的方法。水样先以石油醚萃取,除去高沸点化合物,加入氯化钠破乳,然后再用石油醚—乙醚混合溶剂(V/V=2:1)萃取3次,萃取液经色谱柱分离,用电子捕获检测器检测。最低检出浓度可达0.008 mg/L,线性关系良好(相关系数γ=0.992~0.998),一般共存物质不干扰测定。 相似文献