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相似文献
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1.
用钛白废酸制备氯化铁和硫酸   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用溶剂萃取与蒸发浓缩相结合的方法综合利用钛白废酸。实验结果表明:向钛白废酸中加入一定量的盐酸,用磷酸三丁酯(TBP)萃取Fe3 ,得到萃合物为HFeCl4.2TBP;在萃取相比(有机相与水相的体积比)与反萃取相比(水相与有机相的体积比)均为1的条件下,用2.53mol/L的TBP对c(Fe3 )=1.023mol/L、c(HCl)=4.53mol/L的试样进行连续5级逆流萃取与反萃取后,得到纯度高达99.88%、总产率达99.4%的氯化铁;萃余液经一次性蒸发浓缩,可得到质量分数80%以上的硫酸。  相似文献   

2.
以镍钴合金切削废料为原料,通过酸溶、除铁、除铬、镍钴分离等一系列步骤,回收镍和钴,生产硫酸镍和氯化钴,通过试验确定了最佳工艺条件,并对经济效益进行了分析。  相似文献   

3.
对光气法生产甲氨基甲酰氯过程中的事故风险进行了分析,讨论了生产过程中存在的事故隐患,并指出了切实可行的防范对策。  相似文献   

4.
利用热解及钙盐沉淀法对农药含钾废渣进行处理,制得高纯度的KCl.通过管式炉反应器对农药含钾废渣中有机物的去除进行了研究,探讨了升温速率、热解终温、终温保持时间及空气流量对热解过程的影响,并对钙盐沉淀法除氟过程的溶液pH及m(Ca2+)∶m(F-)进行了确定.实验结果表明:当升温速率为20℃/min、热解终温为600℃、终温保持时间为90 min、空气流量为3.0m3/min时,废渣中的有机物完全分解;钙盐沉淀法除氟的最佳条件为溶液pH 8,m(Ca2+)∶m(F-)=3.0,氟离子的去除率达到98%;最终得到KCl的产率为70.6%,产品纯度为98.2%,符合国家Ⅰ级优等品标准.  相似文献   

5.
用副产盐酸和劣质高岭土制备聚合氯化铝   总被引:4,自引:0,他引:4  
开发出一种用废盐酸和劣质高岭土生产聚合氯化铝的方法。分别考察了焙烧温度,焙烧时间,盐酸用量以及酸浸时间对铝浸出率的影响。试验结果表明;依照该工艺生产的聚合氯化铝,其各项指标符合GB15892-95标准。  相似文献   

6.
利用多晶硅生产废物制备偏硅酸钠   总被引:2,自引:2,他引:0  
利用多晶硅生产废物制备偏硅酸钠.将多晶硅生产废物水解生成偏硅酸沉淀,水解温度应控制在40℃以下,水与多晶硅生产废物质量比10~12为宜,溶液pH应控制在2.0~2.5.向偏硅酸中加入质量分数为45%的NaOH溶液制备偏硅酸钠,pH控制在12.5,降温速率控制在1.0℃/min.采用该方法制备的偏硅酸钠完全符合HG/T2568-94<工业偏硅酸钠化工行业标准>的优等品指标.  相似文献   

7.
用废聚对苯二甲酸乙二醇酯制备对苯型不饱和聚酯树脂   总被引:1,自引:1,他引:0  
席国喜  孙晨 《化工环保》2004,24(6):452-454
用废聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制备对苯型不饱和聚酯树脂。考察了醇解时间对醇解产物、聚合温度对反应产物的影响。该方法的主要工艺参数为:废PET:PG(摩尔比)等于1:1.5,废PET:MA(摩尔比)等于1:1,醇解温度190~200℃,醇解时间3.5~4h,聚合温度190~210℃,聚合反应时间1.5~2h。试验所得对苯型不饱和聚酯树脂产品的性能符合企业通用型不饱和聚酯树脂的标准。  相似文献   

8.
用废旧电路板热解油制备酚醛树脂   总被引:2,自引:0,他引:2  
在碳酸钙存在下,采用热解技术将废旧电路板中的树脂转化为富含酚的热解油,然后直接加入甲醛溶液反应制备热解油型酚醛树脂,实现了废旧电路板中树脂的再生,酚醛树脂的性能结构类似于氨催化的酚醛树脂。实验结果表明:在n(甲醛):n(热解油)为1.8~2.1的条件下,无需外加催化剂,在60,80,90℃下分别反应30min制备的热解油型酚醛树脂的性能最佳,且可满足GB/T14732—93《木材工业胶黏剂用脲醛、酚醛、三氧氰胺甲醛树脂》中层压材料用酚醛树脂产品的相关标准。  相似文献   

9.
10.
废再生纸纤维厌氧发酵生物制氢   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用稀硫酸预处理废再生纸厌氧发酵生物制氢。在稀硫酸质量分数为0.5%、废再生纸粒径为0.350mm、反应温度为115℃、反应时间为60min、固液比(废再生纸质量与稀硫酸体积的比,g/mL)为1∶16的最佳废纸预处理条件下,还原糖得率高达56.28%。产气量随发酵时间延长而增加。在10d的发酵时间内,废再生纸一次性加入20g的A组于发酵3h后开始产气,总产气量为2 593.3mL,产氢率为42.8mL/g;废再生纸加入量为2g/d的B组于发酵9h后开始产气,总产气量为2 759.4mL,产氢率为36.4mL/g。随发酵时间延长,A组和B组的pH均呈下降趋势;A组的挥发性脂肪酸含量(VFA)快速增加,发酵144h时VFA达到最大,为1 224mg/L,而B组的VFA增加速率较慢,发酵168h时达到最大,为1 135mg/L。  相似文献   

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