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利用微波-光度法快速测定环境水样中的锰含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了一种利用微波加热进行显色处理,快速光度法测定环境水样中锰含量的新方法。并讨论了微波功率、时间、酸度等因素对测定结果的影响,与标准方法相比较,大大加快了分析速度,提高了测定效率,多次加标回收率在97.2%~104%之间,相对标准偏差≤1.3%,结果令人满意。该法具有操作简便、省时、省力、易于批量样品的测定,便于普及推广等优点。为水样中锰含量的测定,提供了一个快速、简便、准确的分析方法。 相似文献
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采用微波消解系统对水样中总磷进行消解,考察了消解时间对样品微波消解的影响,并将该法与总磷测定的标准方法进行了比较,结果表明,微波消解法简便、快速、准确、可靠。 相似文献
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水中痕量锌可用活性炭微柱以连续流动方式富集,继以火焰原子吸收法可对10mL水样中低含量水平(μg)的Zn^2+实现半自动化测定。该法对水样8次平行测定的相对标准差为6.8%,加标回收率89.8%-110%,该法简便快速,数分钟可分析完一个样品。 相似文献
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采用氢化物发生-原子吸收法测定环境水样中砷的含量,最低检出限为0.20g/l,对不同的水样进行测定,回收率在97.6-103.0%之间。方法操作简便,灵敏度高,基体干扰少,易推广。 相似文献
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应用离子选择性电极法测定生活污水中的氨氮 总被引:4,自引:0,他引:4
离子选择性电极法省去了萃取、蒸馏,酸化等预处理步骤,废水水样可直接测定,具有操作简便,结果准确,精密度高等优点,对合成水样进行分析,标准误差为0.05 ̄0.26mg/L,相对标准偏差为0.3% ̄1.5%,加标回收率为98.3% ̄103.2%。 相似文献
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微波加热快速测定环境水样中的CODMn 总被引:15,自引:0,他引:15
利用微波加热技术,在密闭容器内压力消解,用高锰酸钾法快速测定了西流湖水、黄河水等环境水样和标准水样(CW82,中国环境监测总站)中的COD_(Mn),并与经典方法进行了对照测定,结果令人满意。本法十几分钟内可消解十几个样品,Cl_-离子含量高达1000mg/L时亦不产生干扰,COD_(Mn)的检测下限为0.26mg/L,上限为15.0mg/L,室内测定的RSD<4%,多次加标回收率在97.0~105.6%之间,标准水样测定结果的相对误差为0.3%。适用于轻度污染水体COD_(Mn)的批量分析。 相似文献
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分光光度法在化学需氧量快速测定中的应用研究 总被引:10,自引:0,他引:10
通过实验研究,建立起化学需氧量(COD)分光光度快速测定方法.回流时间由原来的2h缩短为15min,并用分光光度法代替碘量法进行测定.该法与标准法相比,具有操作简便、测定快速等优点.该法对实际水样进行没定,测定结果与标准法相比,无显著性差异 相似文献
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采用电感耦合等离子体质谱仪测定水中的钴,在0μg/L~300μg/L范围内线性良好,相关系数均达到0.9999。该法对钴标准样品测定的结果在保证值范围。对三份不同浓度水样分别进行测定,其结果的RSD为0.2%~1.2%,空白水样的加标回收率在99%~107%之间。通过对水样的分析,符合标准要求,ICP-MS质谱仪具有灵敏度高,检出限低,取样量少,线性范围宽等特点,能快速测出水中的微量重金属元素含量。 相似文献
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微波消解——-原子荧光法测定土壤中砷 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了一种微波消解土壤样品,氢化物发生原子荧光法测定土壤中砷含量的方法。本法具有操作简便、快速、准确、灵敏等优点,可用于土壤样品中砷的测定。 相似文献
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采用顶空气相色谱法,测定饮水中氰化物。对水样保存特殊性的影响,色谱柱的选择及实验条件进行研究。结果表明,CN^-浓度在1-18ug/l呈线性关系,最低检出限为0.35ug/l,高、中、低三浓度测定相对标准偏差分别为2.68%、6.69%、6.98%,回收率范围83.4-119.2%,满足卫生检验要求。是一种简便快速、实用性强的分析方法。 相似文献
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针对污水水样中悬浮物含量测定耗时太多的不便,本文提出了一个简便、快速的新测定方法,并从理论和实验结果详细论证了新方法的设计依据和运用于污水监测中的可行性。 相似文献
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以三氧化钨为催化剂,燃烧处理植物叶片,硫转化为SO2,后者被吸收液吸收后采用库仑滴定法测定。方法快速简便,测定植物叶片中硫的含量,相对标准偏差为1.5%,适用于大批量样品的快速测定。 相似文献
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极谱催化法测定天然水中钼 总被引:2,自引:0,他引:2
钼在苦杏仁酸—氨酸钾—硫酸中有一极灵敏的催化波。用极谱催化法可直接测定天然水中钼含量。该法灵敏快速,操作简便,适于多数水样的监测。该法的加标回收为89~118%,钼含量为1μg/l的变异系数≤4%。水中多数共存离子不干扰测定。不加任何保护剂水样在室温下可存放2~4天。本文还绘出了钼催化电流与温度的关系。 相似文献
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水和土壤中铜,锌,铁,锰的原子吸收测定 总被引:3,自引:0,他引:3
1序铜、锌、铁、锰是人、动植物生长发育所必须的微量元素c但是,如果水土中的铜、锌、铁、锰含量过高,对作物也会产生毒害作用。因此,测定水、土壤中的上述元素对防止作物微量元素营养缺乏及污染均具有重要意义,原子吸收法可快速准确地测定出这些元素在水、土中的含量,克服干扰的能力强,不需要大量的预处理。测定土壤中有效态银、锌、铁、锰等时常用的浸出剂有0.05InEUTA、0.IMHG。0.02InH。SO。+0.05InHG、25%酷酸等c考虑到通用性及日前应用广泛程度,我们选0.05InEUTAT和0.IMHG,水土比按5:l浸出c二者的工作曲… 相似文献
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水样中硝酸根离子的紫外分光光度法测定,已有不少报道。由于该法灵敏、准确、快速、操作简便,在我国,已被推荐为测定水中硝酸根离子的试行方法。然而,此法仅适用于未受明显污染的地下水及清洁的地面水。应用于污染水样的测定,需通过水样在220nm和275nm处的吸光度比值A275/A220来判断。当比值小于20%时,方可用该法直接测定硝酸根离子的含量。对严重污染的水样,须除去水中的绝大多数有机物后测定。我们以XAO-Ⅱ,DA-50大孔网状树脂及几种不同型号的活性炭为吸附剂,进行了去除有机物的实验。实验结果表明,将水样经活性炭处理后,所测得的硝酸根含量与以经典酚二磺酸法测得的结果相一致。 相似文献