东亚城市地区春季气溶胶污染特征及退偏比特征变化分析

大气污染跨境传输过程和以及颗粒物理化特性的演变是东亚大气环境研究的热点之一。2014年春季,利用气溶胶化学成分在线监测仪（ACSA-12）及偏振光学粒子计数器（POPC）在日本西部福冈县进行观测研究,获取了大气中PM_2.5、PM_2.5—10、硝酸盐（PM_2.5中硝酸盐称为细模态硝酸盐,fNO₃;PM_2.5—10中硝酸盐为粗模态硝酸盐,cNO₃）、硫酸盐（fSO₄、cSO₄）、BC等成分的数据,分析结果表明,大气PM_2.5三月日均浓度为（25.2±15.5 ）μg·m⁻³,PM_2.5—10浓度为（13.8±12.5） μg·m⁻³,fNO₃浓度为（2.5±2.4 ）μg·m⁻³,BC浓度为（0.79±0.52 ）μg·m⁻³。该地区污染主要以细粒子为主,且大多数污染过程中1—3 μm粒子的退偏比值介于0.1至0.2,且粗模态粒子未表现明显的内部混合状态,说明没有经过长时间的混合作用,该地区春季污染过程主要受本地源影响。对比工作日休息日数据,休息日PM_2.5浓度上升了26.0%,其中fNO₃浓度上升了21%,fSO₄浓度上升了37.5%,fWSOC上升了59.4%。PM_2.5—10上升了20.6%,其中cSO₄上升了48.6%,cNO₃上升了12.5%,进一步说明了本地源对当地污染的影响。     

Characterization and sources of PAHs in an urban river system in Beijing,China

Water samples from 20 locations on rivers in the Tongzhou District of Beijing were collected four times from July 2005 to March 2006. In addition, sediment samples were collected in July 2005. All samples were analyzed for 16 US Environmental Protection Agency (EPA) priority pollutants polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). The concentration, distribution, seasonal variation, and sources of the 16 PAH compounds identified in the water samples, suspended particles, and surface sediments were then evaluated. The concentrations of PAHs in the water and suspended particle and surface sediment samples ranged from 87.3 to 1,890 ng l⁻¹, 1,330 to 27,700 ng g⁻¹, and 156 to 8,650 ng g⁻¹, respectively. These results demonstrated that rivers in the Tongzhou District of Beijing had a high level of PAH pollution, especially in the suspended particles. The highest and lowest concentrations of PAHs in the water samples were observed in summer and spring. However, the seasonal variations in the concentration of PAHs in the suspended particles were more complicated. The dominant compounds in the water, suspended particle, and surface sediment samples were two-, three- and four-ring PAH compounds, respectively. Ratio analysis illustrated that fuel-burning was the primary source of PAHs in the study area. Gasoline, diesel, coal, and coke oven sources were identified and the contributions of the different fuel-burning sources were then calculated using factor analysis and multiple linear regression. These analyses revealed that coal combustion, gasoline combustion plus coke oven emission, and diesel combustion accounted for 38.8%, 38.5%, and 22.7% of the PAHs in suspended particles, respectively.     

广东省蔬菜硝酸盐含量的调查与分析

为了解广东省蔬菜硝酸盐含量状况,分别对阳山、番禺、深圳等蔬菜生产基地和深圳市各流通领域中蔬菜的硝酸盐含量进行跟踪调查。结果表明,广东省蔬菜生产基地的蔬菜硝酸盐含量超标严重,特别是市民食用量较大的几种叶类蔬菜超标最为明显。定点监测结果表明,蔬菜的硝酸盐含量与蔬菜的新鲜程度呈明显的正相关,蔬菜越新鲜其硝酸盐含量越高;在2次定点监测中,蔬菜硝酸盐平均含量都呈现出如下的趋势:生产基地的>批发市场的>超市和农贸市场的。     

上海市郊蔬菜硝酸盐含量及评价

对上海市不同种类和不同种植方式下的蔬菜硝酸盐含量进行测定，以期了解上海市蔬菜的硝酸盐含量现状。结果表明，不同种类蔬菜硝酸盐含量(设为Y)由高到低依次为：Y(绿叶菜类)→Y（豆类)→Y（瓜类)→Y（茄果类)→Y（食用菌类)；叶菜类的硝态氮含量较高，平均为463.95mg／kg；其次是豆类，平均值为141．91mg／kg；瓜类、茄果类、食用菌类蔬菜的硝态氮平均含量较低，分别为102．38mg／kg，38．81mg／kg，26．29mg／kg。耕作和种植制度均能影响硝酸盐在土体中的积累和迁移，由于管理方式不同，同一种蔬菜品种的NO3^--N质量分数(设为Y)由高到低依次为：y(大棚蔬菜)→y(露地蔬菜)→y(传统自留地蔬菜)。所有样品中叶菜类蔬菜的硝酸盐含量超过一级标准的占57.1％，污染指数最高的达3．50，污染较重；豆类、瓜类、茄果类、食用菌类样品中硝酸盐没有超过一级标准的，污染较轻。     

紫外分光光度法同时测定生活饮用水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮

提出了紫外分光光度法同时测定生活饮用水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的含量。方法操作简便快速,精密度和准确度都是令人满意,大大提高分析效率。     

2021年春季中国西北沙尘暴期间PM2.5水溶性离子特征及来源解析

亚洲沙尘是全球沙尘的重要组成部分,中国西北部的戈壁沙漠和黄土高原是亚洲主要的沙尘源区之一,通过远距离传输至我国沿海城市及海洋,可能影响着城市空气质量、海洋初级生产力及全球气候系统。2021年3月,中国西北地区共发生3次沙尘暴事件。后向轨迹表明沙尘期气团主要起源于萨雷耶西克阿特劳沙漠、塔克拉玛干沙漠（古海洋性沙漠）等。为了解中国西北沙尘暴期间PM_2.5水溶性离子(WSIs)特征及来源分析,本研究于3月在宁夏中卫市某乡镇采集了PM_2.5样品,并测定了其水溶性离子。结果显示,沙尘期和非沙尘期离子浓度存在较大的差异,沙尘期总WSIs浓度为(45.8±18.1) μg·m⁻³,远高于非沙尘期的总WSIs浓度(29.7±12.8) μg·m⁻³,约为非沙尘期的2倍。其中SO₄²⁻、Ca²⁺、Na⁺、NH₄⁺是沙尘期和非沙尘期PM_2.5中主要的4种离子,占比分别为81.8%和77.9%。通过相关性及化学计量关系分析得出,沙尘期PM_2.5中WSIs来源主要以自然来源(地壳土壤风化以及海盐)为主;非沙尘期除自然来源外,还可能受煤燃烧及机动车尾气等人为二次来源的影响。运用潜在源贡献因子分析法( PSCF) 和浓度权重轨迹分析法( CWT),分析了沙尘期与非沙尘期中卫市PM_2.5总水溶性离子浓度潜在源区及其对研究区WSIs的贡献。结果表明,沙尘期潜在源区主要分布在中卫市的西北一带,权重浓度超过30 μg·m⁻³。非沙尘期主要受中卫市周边地区及西北一带的叠加影响,中卫市周边地区权重浓度超过30 μg·m⁻³。     

大气超细颗粒物来源及其化学组分研究进展

大气超细颗粒物（ultrafine particle, UFP）为粒径小于100 nm的颗粒物,其数浓度主导了大气颗粒物的总数浓度,对人体健康和气候都有显著影响。大气UFP主要来源于污染源烟气和大气中气态前体物的成核和生长。其中,污染源烟气中成核和生长产生的颗粒物排放后构成大气UFP的一次来源,而直接在大气中成核和生长（又称新粒子生成）产生的颗粒物构成大气UFP的二次来源。由于不同来源气态前体物种类的显著差别,所生成UFP的化学组分及其健康和气候效应也会有显著不同。然而,目前对大气UFP的不同来源贡献及其化学组成的相关研究相对较少。本文简要介绍了几种主要污染源排放的一次UFP特征、大气新粒子生成产生的二次UFP特征、以及受多种来源影响的实际大气UFP的化学组分及其来源解析相关研究进展。基于上述分析,建议未来着重开展高时间分辨率和高物种分辨率的大气UFP化学组分观测,加强对大气UFP分子水平上组分及其变化规律的认识。     

太原市不同功能区环境空气中挥发性有机物特征与来源解析

采集太原市3个不同功能区夏季和冬季环境空气样品,使用色谱-质谱仪测定挥发性有机物(VOCs)的组成,分析VOCs浓度变化和日变化特征,计算臭氧生成潜势(OFP),利用特征比值法和正定矩阵因子分析法(PMF)研究环境空气中VOCs的来源.结果 表明,观测期间太原市环境空气中VOC总浓度变化范围为(36.27-210.67...     

基于超级站观测的兰州大气挥发性有机污染物特征及对臭氧形成的影响

近年来随着兰州市经济社会的不断发展,臭氧(O3)和挥发性有机物(VOCs)污染现象日益严重,成为制约兰州市空气污染治理的重要瓶颈.为合理有效地治理兰州市O3和VOCs污染,兰州大气组分超级监测站构建全方位立体管控体系,观测与分析2021年兰州市O3及其前体物VOCs的浓度分布特征,并利用正交矩阵因子分析(PMF)模型和臭氧生成潜势(OFP)分别分析了 VOCs的来源及对臭氧生成的贡献.兰州市O3浓度夏季最高,春季和秋季稍低,冬季最低,夏季光化学污染高发是导致O3含量较高的主要原因.VOCs污染集中在秋冬季,可能原因为冬季光化学反应减少、积累效应增加和燃煤排放增多使得VOCs含量高.大气VOCs组成较为稳定,主要为含氧VOCs(OVOCs,35.7％)和烷烃(30.8％).利用PMF源解析模型确定了当地VOCs的主要贡献源为机动车排放源(27.1％)、化石燃料燃烧源(23.8％)、化工工艺源(17.9％)、汽油挥发源(16.0％)、溶剂使用源(10.7％).通过对比VOCs的OFP,发现乙烯、丙烯、甲苯对臭氧生成潜势贡献较大,在臭氧污染治理中应重点关注.     

生物有机肥料对温室蔬菜硝酸盐和土壤盐分累积的影响

探讨了 3种有机肥料对温室苋菜、芹菜硝酸盐和土壤盐分累积的影响。结果表明 :施用有机肥可显著降低蔬菜硝酸盐含量。用 3种有机肥料处理栽培的芹菜NO3- 含量平均值为 2 133mg/kg ,比用蔬菜专用肥 (对照 )的低 1617mg/kg ,其中施用大三元生物有机肥的芹菜NO3- 值最低 ,为 180 3mg/kg,比对照低 1947mg/kg。施用大三元生物有机肥的土壤盐分 (EC)含量也最低 ,0～ 10cm耕层的盐分为 0 0 79S/m ,比对照低 0 0 2 4S/m ;10～ 2 0cm耕层的盐分为 0 0 5 5S/m ,比对照低 0 0 10S/m。     

不同碳链长度离子液体对模式植物拟南芥和小麦的光合致毒效应

离子液体（ionic liquids,ILs）作为传统有机溶剂的替代品,其环境残留存在潜在生态风险。本文研究了咪唑硝酸盐ILs（[C₆mim]NO₃、[C₈mim]NO₃和[C₁₂mim]NO₃）对拟南芥和小麦幼苗的生长影响,从表型、叶质量、叶绿素含量和叶绿素荧光参数等方面比较了3种不同碳链长度ILs的毒性差异以及不同植物的响应效应。结果表明,3种ILs对拟南芥幼苗和小麦生长均有抑制作用且随碳链长度增加毒性增加,叶绿素含量随ILs浓度升高而降低,叶片荧光参数F₀上升、F_m和F_v/F_m下降,表明光系统Ⅱ和电子传递通路受到胁迫;F_v/F_m和叶绿素含量均与抑制率相关（r²分别为0.8643、0.8117）。Y（Ⅱ）和Y（NPQ）下降,[C₈mim]NO₃处理组的Y（Ⅱ）值是对照组的25.13%,Y（NPQ）是对照组的81.91%;但[C₁₂mim]NO₃处理导致拟南芥新叶光合效能升高,Y（NPQ）是对照组的116.3%。[C₁₂mim]NO₃对小麦的光合作用影响小于拟南芥,因此研究ILs毒性时应考虑不同植物类型的毒性效应。     

Study of the levels of N‐methylcarbamate pesticides in waters of the river Huelva

A study on the levels of N‐methylcarbamate pesticides and some degradation products in waters of the river Huelva was carried out. This river constitutes the main water supply of the city of Seville at the south west of Spain with a population of almost one million inhabitants. N‐methylcarbamates were extracted from the water by using C‐18 solid phase cartridges. High performance liquid chromatography with UV detection was used to carry out the determinations. Residues of carbaryl, methiocarb sulphoxide and α‐naphthol were found in some of the analysed water samples.     

Effervescence assisted dispersive liquid–liquid microextraction followed by microvolume UV-Vis spectrophotometric determination of surfactants in water

The novel and simple methods for the sensitive determination of cationic and anionic surfactants in water based on effervescence assisted dispersive liquid–liquid microextraction and microvolume UV-Vis spectrophotometry have been developed. The method involves ion-pair extraction of cationic and anionic surfactants with organic dyes (methyl orange and azure A, respectively) during the dispersion of extraction solvent (CHCl₃) by CO₂ bubbles which are formed by the injection of a mixture of the extraction solvent and proton donor solvent into the sample solution which contains carbonate-ions as effervescency agent. The analytical performance of the proposed procedure was compared with the conventional dispersive liquid–liquid microextraction. Appropriate experimental conditions for both methods were investigated. The absorbances of the colored extracts at wavelengths of 440 and 625 nm obey Beer's law within the range of 0.1–5.0 mg/L for both cationic and anionic surfactants. The limit of detection (LOD) obtained using the effervescence assisted extraction method was 30 µg/L for cationic and anionic surfactants. The proposed methods were successfully applied to determination of surfactants in water samples.