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分光光度法测定水样中微量钍 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以对乙酰基偶氮氯膦为显色剂,研究建立了钍(IV)的分光光度分析新方法。在0.1mol/L盐酸介质中,Th(IV)与试剂形成配合比为1:2的蓝色络合物,最大吸收波长位于676um,摩尔吸光系数εmax=7.68×104L·mol-1·cm-1,ThO2在0~2.2μg/mL范围内遵守比尔定律,本法已成功地用于水样中微量钍的测定,结果满意。 相似文献
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溴甲酚绿-溴化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂 总被引:3,自引:0,他引:3
建立溴甲酚绿(BCG)-溴化十六烷基吡啶(CPB)光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明,最适合的pH范围为5.5-9.0,λmax=614nm,在86μgCPB存在下,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十二烷基硫酸钠(SDS)分别在0-80μg/10ml和0-75μg/10ml范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数分别为2.9×104和3.1×104L·mol-1·cm-1。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂,相对标准偏差<3.0%,样品加标平均回收率为99.3%。 相似文献
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在PH11.30的Na_2CO_3介质中,二氧化硫脲可与2.4-二硝基酚反应生成一种酒红色化合物,据此建立了二氧化硫脲的分光光度测定法.方法的线性范围为0.04-0.24mg/ml,测定波长为520nm,ε_(520)=620L·mol(-1)·cm(-1),回收率为96.4-103.6%。方法简单,重现性好,不受硫脲的干扰。 相似文献
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提出了一种光度法测定雨水中微量过氧化氢的方法。在0.3~1.3mol/L磷酸介质中,过氧化氢与钒(V)及2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)反应形成一种组成比为1:1:1的蓝色三元配合物,其最大吸收波长位于596nm,表观摩尔吸光系数为5.5×104L·mol(-1)·cm(-1).过氧化氢在0.07~4.1μg/10ml范围内服从比耳定律。该方法简便,具有较高的选择性和灵敏度.用于雨水中微量过氧化氢的直接测定.结果令人满意。 相似文献
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本文研究了Cu(Ⅱ)、吡啶与间苯二酚的显色反应,发现在pH=9.0NH3-NH4Cl缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)、吡啶能与间苯二酚形成三元配合物,其最大吸收峰位于580nm处,摩尔吸光系数为5.0×104L·mol(-1)·cm(-1),配合物组成比为Cu(Ⅱ):吡啶:间苯二酚=1:2:1,间苯二酚浓度在0~8μg/ml范围内符合比耳定律。应用此法测定了环境水样中间苯二酚的含量,结果令人满意。 相似文献
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报道了以N,N-二甲基苯胺为偶联试剂,利用醌式染料的合成反应测定NO2的新方法。NO2含量在0-18.0μg/25.0mL范围内服从比尔定律。方法具有灵敏度高(e=4.73×104L.mol-1.cm-1)选择性好、试剂及显色产物稳定等特点.用于环境水中NO2的测定,结果与其它方法一致。 相似文献
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新显色剂MDMC测定Mn(Ⅱ)的研究和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了吗啉荒酸吗啉与Mn( Ⅱ) 显色反应的条件,确定在pH= 8 .0 ~8 .9 形成棕红色配合物,最大吸收波长λmax = 496nm ,摩尔吸光系数ε= 4 .0 ×103 L·mol-1·cm - 1 ,应用拟定方法测定合成水样中Mn( Ⅱ) 含量,结果满意. 相似文献
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以阳离子型微乳液CPC/正戊醇/正乙烷/水为介质,进行了α-TNT-Na2SO3发光光度法的研究与以CPC为介质比较,测定了灵敏度明显提高,α-TNT在0.05-20μg/ml范围内符合比耳定律,相对标准偏差0.197%。该法成功地应用于污染土壤中及含合成水样中α-TNT的测定。 相似文献
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诱导动力学-停流流动注射光度法测定水中铁的价态分布 总被引:3,自引:0,他引:3
依据Fe(Ⅱ)-Cr(Ⅵ)-Ⅰ^-氧化还原反应的诱导作用,提出了诱导动力学-停流光度法测定Fe(Ⅱ)的方法并建立了测定条件:〔Cr(Ⅵ)〕=1.8×10^-3mll·L^-1,〔Ⅰ〕=2.0×10^-2mol·L^-1,pH=1.9,590nm;在此条件下,线性范围为0-2.2μg·mL^-1,检测限为0.009μg·mL^-1Fe(Ⅱ);25倍的Fe(Ⅲ)对测定无干扰。测定Fe(Ⅲ)后,将Fe( 相似文献
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流动注射-催化褪色光度法测定痕量亚硝酸根的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
依据亚硝酸根对溴酸钾氧化罗丹明B褪色反应体系的催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的停流-催化褪色光度法,确定了最佳测定条件:[KBrO3]=5.0×10-2mol·L-1,(罗丹明B]=4.8×10-5mol·L-1,[H2SO4]=0.75mol·L-1,50℃。线性测定范围为0—0.6μg·m1-1,方法检出限为2n8·m1-1。本法操作方便、快速、重现性好,且选择性较一般催化光度法显著提高。测定了不同样品中的亚硝酸根含量,结果满意。加标回收率为96.1%-103.0%,相对标准偏差RSD(n=6)为2.1%-4.0%。 相似文献
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提出了一种光度法测定雨水中微量过氧化氢的方法,在0.3~1.3mol/L磷酸介质中,过氧化氢与钒(V)及2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酸酚(5-Br-PADAP)反应形成一种组成比为1:1:1的蓝色三元配合物,其最大吸收波长位于596nm,表现摩尔吸光系数为5.5×10^4L.mol^-1.cm^-1过氧化氢在0.07~4.1μg/10ml范围内服从比耳定律,该方法简便,具有较高的选择 相似文献
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分光光度法测定水样中铬 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH4.4HAC-NaAc缓冲介质及乳化剂OP存在下,Cr6+与二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)显色反应生成桔红色络合物.该络合物最大吸收位于482nm波长处,表现摩尔吸光系数εmax=3.47×104.络合物配位比为Cr6+:DBHPF=2:3,Cr6+在0-16μg/25mL范围内遵守比耳定律.方法已用于水样中微量铬的测定,结果满意. 相似文献