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<正> 在对地面水、地下水的监测和湖泊富营养化的研究过程中,用钼锑抗-磷钼兰光度法测磷,感到方法灵敏度不能满足工作要求。需要一个灵敏度在0.02毫克/升以下的测磷新方法。利用磷钼酸或磷钒钼酸与碱性染料的离子缔合物萃取-分光光度法测定微量磷,虽然灵敏度较高,但需要除去过量的钼酸铵,操作复杂,同时也增大了测定误差,不宜采用。 相似文献
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目前,测定水中的LAS,大都采用亚甲兰比色法。其有色化合物在氯仿中的最大吸收波长为652nm。用该法测定有色废水时,难于排除色度影响。本文在前人工作的基础上,以甲烯兰与离子表面活性剂生成离子缔合物,用二氯乙烷将其萃取到有机相,经盐酸萃取出甲烯兰,再将离子缔合物反萃到水相中,以蒸馏水为参比,在222nm处测定吸光度,进行定量测定。 相似文献
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张济宇 《石油化工环境保护》2002,25(2):42-42
非离子表面活性剂常用作乳化剂、润滑剂和洗涤剂 ,用后大量排入工业废水或生活污水中 ,造成对水体的污染。其中聚氧化乙烯烷基苯醚 ( APEON) ,在环境中被分解生成壬酚 (环境激素 ) ,是外固性内分泌紊乱化学作用的物质之一。因此 ,最近研究出废水中非离子表面活性剂新的测定方法。水样通过固相萃取 ,非离子表面活性剂被吸附后 ,通气干燥 1 h,用甲苯溶解 ,分别加入 7M硫酸氰钾和 1 M的三氰化铁溶液。在波长 51 0 nm处用分光光度计测定吸光度 ,从预先绘制的标准曲线上求出废水中非离子表面活性剂的含量。该法回收率和相对标准偏差分别为 97.… 相似文献
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本文研究了孔雀绿与磷(砷)酸钼的离子对膜的形成条件。并依此与共存元素分离,进行痕量磷酸根、亚砷酸根和砷酸根的浮膜分光光度法测定。选用硫酸为介质,考察了25种共存离子对测定的影响。拟定了天然水中痕量磷酸根、亚砷酸根和砷酸根的分析方法.操作简便,结果令人满意。 相似文献
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阴离子表面活性剂 S~-[此处 S~-是十二烷基磺酸盐(DS)或十二烷基苯磺酸盐(DBS)]可被一系列铜(Ⅱ)—乙二胺衍生物的络合物Cu(R—en)_2~(2÷)萃取,式中的 R—en 为乙二胺(en),N,N′一二甲基乙二胺(NN′Me_2en),N,N一二甲基乙二胺(NNMe_2en),N,N一二乙基乙二胺(NNE_2en)或1,2一二氨基。环已烷(Cyen)。离子对的萃取常数是 Kex=[Cu(R—en)_2~2·2S~-]/[Cu(R—en)_2~(2 )][S~-]~2对于具有 en,和 NN′Me_2en,NNMe_2en,NNFt_2en 和 Cyen 的 DS 络合物萃取到氯仿中的萃取常数分别为 logKex=7.93,9.91,8.88,8.74和11.45(±0.05,25℃)。离子对 Cu(R—en)_2~(2 )·2S~-的萃取性能与溶剂酸度成线性关系。Cu(Cyen)_2~(2 )萃取体系被应用于某些阴离子表面活性剂的检测。用石墨炉原子吸收分光光度测定法,对20ml 江水或海水样品得到的检测极限是5μg/l。对检测阴离子表面活性剂来说,已广泛地研究了离子对萃取法。应用最普遍和被接受的方法是由 LongWell 和 Maniece发展起来的亚甲蓝法,把该法加以改进应用于各种水中的阴离子表面活性剂的测定。亚甲蓝及其它阳离子染料,如若丹明B ,结晶紫和 Remacryl 蓝的衍生物,作为阳离子萃取剂还在被应用着。三(1,10—二氮杂非)铁(Ⅱ),三(1,10一二氮杂菲)铜(Ⅱ)及二(乙二胺)铜(Ⅱ)等一类阳离子金属络合物也被用于离子对萃取法。通过用幅射测量术或原子吸收分光度测定法检测被萃取的金属离子的方法,可以完成表面活性剂的检测分析。用石墨炉原子吸收分光光度测定法可以检测(?)g/水平的表面活性剂。尽管离子对萃取法经常应用,但是用阳离子金属络合物萃取阴离子表面活性剂还未被详细地研究过。本文研究了阴离子表面活性剂与铜(Ⅱ)一乙二胺衍生物的络合物形成离子对的萃取法,并且探讨了溶剂效应和乙二胺的代用品。铜(Ⅱ)一二氨基环已烷络合物用于天然水中表面活性剂的检测。 相似文献
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磷的钼蓝比色方法的选择 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了磷的钼蓝比色氯化亚锡法与钼锑抗法之间的差异。通过比较,证明磷的钼锑抗比色法具有较好的稳定性和较高的灵敏度、精确度,是一种简易而准确,可以提高分析效率的具有实用价值的方法。 相似文献
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萃取色层全差示分光光度法测定水和食品中钍 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 甲基膦酸二(1-甲基)庚酯(简称P_(350))系中性磷类萃取剂,对硝酸钍有较高的萃取能力,应用P_(350)萃取色层测定水和食品中微量钍,文献均有报导,但对磷酸盐含量高的生物样和含钍很低的水样,存在干扰大及测不出的问题。本法在上柱前进行一次草酸钙(钍)共结晶沉淀,消除了PO_4~(-3)的干扰,用P_(350)萃取色层分离微量钍,偶氮胂Ⅲ(U-Ⅲ)显色,7215型全差示分光光度计比色,提高了方法的灵敏度。方法的灵敏度为0.186/0.1μg,最小检出量4.2×10~(-8)克,各种生物样和水样的回收率分别为91.2±5.9%和79.6±8.6%,适用于水,食品,土壤和矿样钍的分析测定。 相似文献
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本文报导了以维多里亚兰-TPB为电活性材料的PVC膜四苯硼酸根电极的研制,测试了其性能,并将其作为电位滴定法中的指示电极测定了实际样品中的阳离子和非离子表面活性剂含量.结果令人满意. 相似文献
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文章研究了几种非离子和阴离子表面活性剂在单一或混合条件下对多环芳烃(PAHs)萘和菲的增溶作用,并分析了无机盐对表面活性剂増溶PAHs的强化效果。结果表明,在相同浓度条件下,非离子表面活性剂对菲和萘的增溶效果均高于阴离子表面活性剂,其增溶能力大小顺序为:Tween 80TX-100Tween 20SDSSDBS。将非离子与阴离子表面活性剂混合后,对萘和菲的增溶作用大于单一阴离子表面活性剂而小于单一非离子表面活性剂,且增溶效果随着非离子表面活性剂比例的增加而增大。低浓度(0.03 mol/L)的NaCl和Na2SO4可大幅度促进表面活性剂对萘和菲的增溶效果,但随着无机盐浓度的提高,对增溶效果的促进作用不明显。 相似文献
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酸溶—钼锑抗光度法测定污泥中的磷 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了以硝酸—硫酸-高氯酸分解试样,钼酸铵-酒石酸锑钾-抗坏血酸混合显色剂测定污泥中磷的方法,在硫酸浓度0.4-0.6N和三价锑离子存在下,磷酸与钼酸铵反应形成磷锑钼杂多酸,该杂多酸在常温下被抗坏血酸还原为磷钼蓝烙合物,它的最大吸收波长位于700nm处,摩尔吸光系数ε值为1.49&;#215;10^4L&;#183;mol^-1&;#183;cm^-1,磷量在0~60μg/50mL范围内服从比尔定律,检出限为0.015μg/mL。本法用于四种不同污泥样品测定的相对标准偏差为0.19~1.31%,标准回收率在99~105%之间。 相似文献
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文章研究了几种非离子和阴离子表面活性剂在单一或混合条件下对多环芳烃(PAHs)萘和菲的增溶作用,并分析了无机盐对表面活性剂增溶PAHs的强化效果.结果表明,在相同浓度条件下,非离子表面活性剂对菲和萘的增溶效果均高于阴离子表面活性剂,其增溶能力大小顺序为:Tween 80 >TX-100> Tween 20> SDS>SDBS.将非离子与阴离子表面活性剂混合后,对萘和菲的增溶作用大于单一阴离子表面活性剂而小于单一非离子表面活性剂,且增溶效果随着非离子表面活性剂比例的增加而增大.低浓度(0.03 mol/L)的NaCl和Na2SO4可大幅度促进表面活性剂对萘和菲的增溶效果,但随着无机盐浓度的提高,对增溶效果的促进作用不明显. 相似文献
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阴离子表面活性剂,十二烷基苯硫酸钠(DBS)、阳离子表面活性剂苯基十二烷基二甲基氯化铵(BD-DAC)和非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚(NPE—n)能够在太阳光照射下于二氧化钛分散的水溶液中进行光降解,垂直和平行型太阳能反应器在户外被应用,线型的和异构化的DBS的光降解通过表面张力,紫外吸收和染料萃取测量进行比较。DBS和NPE—9的光降解用红外和核磁共振谱进行测量。表面活性剂中芳香烃部分比烷基和乙氧基更容易分解,这种降解体系对于处理含有表面活性剂的废水处理具有很现实的意义。 相似文献