催化动力学光度法测定痕量钴的研究

在碱性介质中，以二价钴为催化剂，过氧化氢可氧化间硝基苯基萤光酮。研究了其催化氧化的褪色反应及动力学条件，据此，建立了催化动力学光度法测定痕量二价钴的分析方法。方法的测定范围为０－３．５μｇ／１，最低检出浓度为０．００６μｇ／１；对维生素Ｂ１２针剂中二价钴和水样中二价估测定的变异系数分别为３．７％，１．７％；回收率分别为９５％和９８．５％。     

催化动力学光度法测定痕量铈

根据前量铈在稀硫酸介质中对重铬酸根氧化ＥＤＴＡ而褪色的反应有催化作用，建立了测定痕量铈的新动力学光度法，测定范围为０￣２．４×１０＾－２μｇ／ｍＬ，检限限为５．２×１０＾－１０ｇ／ｍＬ，用于测定人发中的痕量铈，结果满意。     

不同品种茶叶钼含量的测定研究

在硫酸－硫酸钠－苯羟乙酸－氯酸钠体系中，钼可以产生一灵敏的单峰极谱催化波，峰电位为－０．２３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），线性范围为０．０４￣１００ｎｇ／ｇ，干扰元素极少。本研究首次使用极谱催化波测定茶叶中痕量钼，方法灵敏、准确、简便、选择性好。     

催化反应－XRF测定痕量碘的研究

基于在稀硫酸介质中，碘对Ｃｅ（Ⅳ）氧化Ａｓ（Ⅲ）的反应，建立催化动力学－Ｘ射线荧光光谱（ＸＲＦ）法测定痕量碘．该法线性范围为０一２μｇ／２０ｍＬ，检测限为０．０２μｇ／２０ｍＬ．     

Ag^＋—Cadion—Tx—100胶束增溶光度法测定废水中的氰化物

在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下，利用Ａｇ＾＋与Ｃａｄｉｏｎ的灵敏显色反应，建立了痕量氰化物的间接光度测定方法。该方法灵敏度高，选择性好，可用地废水中痕量氰化物的测定。测定范围为０－１０μｇ／２５ｍｌ，其相对标准偏差小于９．０％。     

化学修饰电极预富集—石墨炉原子吸收法测定土壤中可溶性铅

研究了用Ｎａｆｉｏｎ化学修饰电极预富集－石墨炉原子吸收法测定土壤中可溶性铅的方法。土壤经０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ处理，以Ｎａｆｉｏｎ修饰的钨丝电极富集可溶性痕量铅后，放入石墨杯中进行原子吸收法测定。实验结果，在ｐＨ３．５的ＨＣｌ介质中，测定的线性范围为０～４．５μｇ／Ｌ，检测限为０．０４μｇ／Ｌ；对浓度为２μｇ／Ｌ的铅标准溶液平行测定１０次，相对标准偏差为２．６％；１０多种离子不干扰测定，样品回收     

水中痕量银的测定—双硫腙泡沫塑料富集原子吸收光谱法

本文用廉价的氨水作溶剂，制成了双硫腙－泡沫塑料，研究了双硫腙泡沫塑料的吸附条件及测定条件，对水中痕量银的测定，相对标准偏差为７．７％，检测限为０．００５μｇ／ｍＬ。     

Ag+-Cadion-Tx-100胶束增溶光度法测定废水中的氰化物

在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,利用Ａｇ＋与Ｃａｄｉｏｎ的灵敏显色反应,建立了痕量氰化物的间接光度测定方法。该方法灵敏度高,选择性好,可用于废水中痕量氰化物的测定。测定范围为０—１０μｇ／２５ｍｌ,其相对标准偏差小于９．０％。     

催化动力学法测定环境水样中铬（Ⅵ）

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，铬（Ⅵ）对Ｈ２Ｏ２氧化藏红Ｔ的褪色反应有强烈的催化作用，据此提出一种新的催化动力学法测定痕量铬（Ⅵ），该方法的线性范围为０￣１６０μｇ／Ｌ，方法简便易行，灵敏度高，重现性好，选择性强，可用于环境水样中痕量铬（Ⅵ）的测定。     

催化盍劝力学光度法测定水体中痕量V^5＋

在柠檬酸介质中，Ｖ＾５＋对ＫＢｒＯ３氧化甲基橙的反应用催化作用。在此基础上，研究了其催化动力学条件，非催化体系与催化体系的吸光度之比的对数值与一定浓度的Ｖ＾５＋呈线性，据此，建立了痕量Ｖ＾５＋的测定方法。方法选择性好。其线性范围为０～８μｇ／Ｌ，检出限为１μｇ／Ｌ。对环境水样进行精密度实验的相对标准偏差为６％；加标回收率为９２．２％～１０９．２％。     

石墨炉原子吸收法测定大气中锡的研究

研究了１０种基体改进剂和不同石墨管对石墨炉法测定锡的影响，结果表明，使用热解涂层石墨管并采用铁－抗坏血酸作基体改进剂，可获得最高的灵敏度和最好的回收率，用此法对锡标准样品进行测定，所得结果与定值吻合，相对误差为３．０％￣４．０％，相对标准偏差为２．０％￣４．８％，检出限为０．４０μｇ／Ｌ。     

饮用水中超痕量镉的蒸气发生：原子荧光光谱法测定

研究了在特制测Ｃｄ固体试剂存在的水溶液中，Ｃｄ与ＫＢＨ４反应生成挥发性物种，以无色散原子荧光光谱法测定饮用水中超痕量Ｃｄ的分析方法，ＣＤＳＲ－１能巧妙地调节反应体系的ＰＨ值，使其达到最佳测定ＰＨ范围，且能提高挥发性物种发生率，方法的灵敏度可提高１－２数量级，方法线性范围为０－５μｇ／Ｌ，最低检出浓度为０．０８μｇ／Ｌ；精密度实验的变异系数为１．３％；回收率为９３．０％－１０６．０％。     

上海市自来水中铀浓度调查

测定自来水中铀浓度及其变化规律，对评估饮用水质量及公众接受的铀放射水平有较大意义。该文介绍了经过一年连续监测所获得的上海市自来水中铀浓度及其变化。结果表明，上海市自来水中铀浓度在０．０２５￣０．２８μｇ／Ｌ之间，年均值为０．１１２μｇ／Ｌ；一年中的１２月－１５月浓度较高，６－１１月浓度略低，其中３月份浓度最高，８月份深度最低，上海市自来水中铀浓度较低，比全国平均浓度低一个数量级。     

大气中苯乙烯的气相色谱法测定

采用活性炭管吸附大气中基苯乙烯，以二硫化碳洗脱，以溴水加成后，用气相色谱电子捕获器测定苯乙烯的二溴加成物。本方法适合于检测多种污染物共存的大气中痕量苯乙烯。其线性范围为０．０１５－０．７４ｎｇ，最低检出浓度为０．００１ｍｇ／ｍ＾３；重现性实验的变异系数为２．３％：当活性炭管吸附苯乙烯在２．９μｇ时，回收率为９０％，吸附苯乙烯０．２９μｇ时，回收率为７２％。     

流动注射分光光度法测定水中的氯离子

本文采用流动注射分析（ＦＩＡ）技术．载流中含有Ｈｇ（ＳＣＨ）２和Ｆｅ２＋，注入试样中的氯离子与Ｈｇ（ＳＣＨ），反应，释放出ＳＣＨ－，后者与Ｆｅ２＋形成红色Ｆｅ（ＳＣＨ）给离子，其强度用分光光度法在４８０ｎｍ处测定．记录的吸收峰高度与试样中氯离子浓度成正比．线性范围６．０—１８μｍ／ｍＬＣｌ，检出限达０．１２μｇ／ｍＬＣｌ－．对６．０μｇ／ｍＬＣｌ－连续测定１１次，其ＲＳＤ为３．９％．出样频率为９０样／小时．方法已用于水样中氯离子的测定．     

催化光度法测定环境样品中微量Hg的研究

在酸性介质中,痕量Ｈｇ（Ⅱ）能显著催化空气中的Ｏ２氧化Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ）６］,生成蓝色化合物,反应对Ｈｇ（Ⅱ）为一级,催化反应的表观活化能为６２．９５ｋＪ·ｍｏｌ－１．据此建立了测定痕量Ｈｇ（Ⅱ）的动力学分析法,测定条件为Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ）６］：１．４×１０－３ｍｏｌ·Ｌ－１,［ＣＨ３ＣＯＯＨ］：０．１４ｍｏｌ·Ｌ－１,７５℃．在此条件下,线性测定范围为０．０２—０．７０μｇ·ｍｌ－１．本法重现性好,常见共存离子中除Ａｇ（Ｉ）严重干扰外,其余离子不影响测定．测定了水样及污泥样品中的Ｈｇ含量,结果满意     

新银盐分光光度法测定地表不中痕量砷

在酒石酸介质中，以硼氢化钾为还原剂，使砷离子转变为砷化氢，以乙醇－－硝酸银－聚乙烯醇为吸收液进行显色，在４００纳米处以原吸收液为参比进行测定。方法的检出限为０．２０微克／升，对含砷为０．６５－１．２７μｇ／ｌ的天然水进行测定，回收率为９２－１１６％，相对标准偏差７．４－１２．２％。     

CdI_4~(2-)·Fe(phen)_3~(2+)离子对1,2-二氯乙烷萃取光度法测定水中痕量镉的研究

研究萃取光度法测定痕量Ｃｄ的最佳实验条件，结果表明，λｍａｘ＝５１２ｎｍ，ε＝２．４２×１０６Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，相对标准偏差为２．６％（自来水）和３．１％（河水）．水样中Ｃｄ的含量在０—１μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律．应用于自来水及河水中Ｃｄ的测定，结果令人满意．     

痕量离子促进厌氧消化过程的试验研究

用正交试验方法研究了Ｍｇ，Ｍｎ，Ｍｏ，Ｎｉ，Ｃｏ痕量金属离子对厌氧消化过程的促进作用，试验发现，当Ｍｇ离子为０．６ｍｇ／Ｌ，Ｍｎ，Ｍｏ，Ｎｉ，Ｃｏ离子为１．０ｍｇ／Ｌ的组合浓度时，厌氧污泥活性提高最明显，同时还得到了这些痕量离子促进厌氧消化过程的主次顺序。     

孔雀石绿电极催化电位法测定水样中亚硝酸根

根据稀磷酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化孔雀石绿的反应,对用孔雀石绿选择性电极催化电位法测定痕量亚硝酸根进行了研究。实验表明该方法灵敏度高,选择性好,由于室温下进行操作尤为方便。测定线性范围为０－６μｇＮＯ２－／５０ｍｌ。方法检出限为１．９×－９ｇ／ｍｌＮＯ２－。应用该方法测定几种环境水样中亚硝酸根含量,结果满意。本法测得值与标准法测得值对照基本一致。变异系数ＲＳＤ＜４．３％。样品加标平均回收率为９９．７％。