NaOH溶液对有机相苯酚反萃取的研究

本文系统进行了ＮａＯＨ溶液对负载苯酚的ＴＢＰ＋煤油溶剂的反萃取平衡实验。考虑苯酚的支萃取平衡和解离平衡,建立了反萃取的计算模式,并证明了模型的可行性。本文还讨论了ＮａＯＨ溶液浓度,油水相比,萃取平衡分配系数,溶剂中的负载苯酚浓度和ＮａＯＨ溶液中初始酚含量对反萃取率的影响。     

新生MnO2对苯酚吸附特性

研究了以新生MnO2为吸附剂，对水中苯酚的脱除作用，并探讨了影响吸附的因素，结果表明：新生MnO2对苯酚的吸附率高，吸附前溶液pH是影响吸附效果的主要因素。在实验条件下可使苯酚的脱除率达到84.8%－90％。     

氨基苯甲酸稀溶液的络合萃取研究

本文利用三辛胺或磷酸三丁酯为络合剂,正辛醇或煤油为稀释剂,在不同的Ｐ则定了氨基本甲酸稀溶液的萃取相平衡分配系数,讨论了影响因素,提出了同时考虑络合萃取作用和物理萃取作用的平衡分配系数的表达式。     

衍生化气相色谱法测定黄磷诱发氧化水中苯酚降解产物

利用衍生化气相色谱法对黄磷诱发氧化苯酚降解产物进行了研究，在磷酸存在下，以甲醇作酯类衍行生试剂，分别和ＳＥ－５２和ＨＰ－１７石英毛细管双柱结合ＧＣ－ＭＳ进行分离定性定量，黄磷诱发氧化苯酚降解产物以羧酸为主，在反应温度５０℃时，表现为一级反应特征，速率常数（Ｋ）：０．０７７ｍｉｎ＾－１，半衰期（ｔ１／２）：９．０ｍｉｎ。     

苯酚的超临界水氧化试验

以自建的一套连续式超临界水氧化装置的温度，压力，溶氧量和流量等参数的可控性进行了实验，并在此基础上进行了苯酚的超临界水氧化研究。结果表明：所建立的装置能比较精确控制各种条件参数，是可靠的超临界水氧化试验研究装置。在氧气过量的条件下，停留时间是影响苯酚在超临界水中氧化分解的主要因素，反应的温度和压力升高导致苯致苯酚去除率的增大，只要有足够的氧气，苯酚起始浓度的增加对苯酚的转化率影响不明显，在实验条件下，溶液中苯酚的去除动力学对苯酚是一级，氧气是零级。     

芳香酸稀溶液的络合萃取研究

络合萃取法分离极性有机物稀溶液具有高效性和高选择性。本文利用三辛胺或磷酸三丁酯为络合剂,四氯化碳、三氯甲烷、正辛醇或煤油为稀释剂,实验测定了苯甲酸、邻硝基苯甲酸稀溶液的萃取相平衡分配系数,讨论了影响因素。     

磷酸三丁酯(TBP)对苯酚的络合萃取

基于可逆络合反应的萃取分离方法对极性有机物稀溶液具有高效性和高选择性.本文系统进行了磷酸三丁酯(TBP)对苯酚稀溶液的络合萃取的实验研.负载有机相的红外谱图分析表明,TBP与苯酚通过氢键缔合形成萃合物.以TBP-煤油为萃取剂对工业含酚废水进行了萃取平衡和错流萃取实验.讨论了其应用的可能性及开发新的有效的络合萃取剂的途径.     

磷酸三丁醌（TBP）对苯酚的络合萃取

基于可逆络合反应的萃取分离方法极性有机物稀溶液具有高效性和高选择性，本文系统进行了磷酸三丁酯（ＴＢＰ）对苯酚稀溶液的络合萃取的实验研究，负载有机相的红外谱图分析表明，ＴＢＰ与苯酚通过氢键缔合形成萃合物，以ＴＢＰ－煤油为萃取剂对工业含酚废水进行了萃取平衡和错流萃取实验，讨论了其应用的可能性及开发新的有效的络合萃取剂的途径。     

含酚废水高温生物处理效果的研究

本试验模拟焦化废水部分水质,进水酚约１０００ｍｇ／Ｌ,ＣＯＤｃｒ约２０００ｍｇ／Ｌ,水温维持在６０℃￣６８℃,从焦化废水生物处理厂的活性污泥中分离得到的１２株高温菌用于高温处理试验,结果酚的去除率在１２％￣１００％,ＣＯＤｃｒ的去除率在１３％￣９８％,两者的去除率变化如此之大,在于高温菌大多数为芽孢杆菌,是由于它们生活史中的营养细胞和芽胞不断交替演变所致。     

含酚废水中有机酸的气相色谱测定

本文报导从复杂的高浓度废水,特别是含高浓度酚的废水中分离测定有机酸的气相色谱分析方法。利用有机酸和酚在酸性上的差别,在水溶滚中加入适量的碳酸氢钠,用二氧甲烷萃取,有机酸留在水相,而酚类进入有机相.在水相中的羧酸用乙醚萃取,或经甲醇-硫酸甲酯化处理,得到羧酸酯类化合物,再用乙醚萃取.然后将萃取液进行气相色谱或色-质谱测定。 采用正交设计试验选择了最佳衍生化条件.一元羧酸和二元羧酸衍生化的收率分别为64—98%和60—91％.用本方法检出煤气化废水中的羧酸类化合物四十余种,并进行了定量测定.     

仲辛醇吸收NOx尾气的GC／MS研究

本文采用GC/MS法研究了仲辛醇氧化还原法吸收NO_x尾气后的化学组成,鉴定出的组份达37种,并且对一些主要组份的生成机理进行了简单的探讨。     

硝基多环芳烃的正辛醇—水分配系数

用摇瓶法测定了九种硝基多环芳烃的正辛醇-水分配系数,研究发现用Leo碎片法可以较好地估算NO_2-PAHs化合物的正辛醇-水分配系数。在正辛醇-水分配系数(K_(ow))与水溶解度(S)之间建立了相关方程: lgK_(ow)=-0.925lgS-0.00697(mp-25)+4.164(S用mg/l表示时); lgK_(ow)=-0.885lgS-0.00727(mp-25)+4.815(S用mol/m~3表示时)。     

1-丁酰基苯酚在液相中的光化学降解

以太阳光和紫外光为光源 ,对 1 丁酰基苯酚的两个异构体在液相中的光化学行为进行研究 .结果表明 :紫外光下 ,p ( 1 丁酰基 )苯酚、o ( 1 丁酰基 )苯酚在各种介质中的光解速率遵循一级动力学方程 ,p ( 1 丁酰基 )苯酚在各种溶剂中光解迅速 ,o ( 1 丁酰基 )苯酚在丙酮中的光解速率远大于其在甲醇、正己烷中的光解速率 .在不同pH缓冲溶液中进行紫外光照 2h ,p ( 1 丁酰基 )苯酚在pH =7的缓冲溶液中光解最快 ,o ( 1 丁酰基 )苯酚紫外光照 1 6 5h ,在pH =9的缓冲溶液中光解最快 .水中溶解物对p ( 1 丁酰基 )苯酚和o ( 1 丁酰基 )苯酚的光解均有一定的抑制作用 .太阳光下 ,p ( 1 丁酰基 )苯酚在甲醇、正己烷中能稳定存在 ,光照 40h浓度无变化 .在丙酮中光降解显著 ,1 2 9 4mg·l- 1 p ( 1 丁酰基 )苯酚的丙酮溶液光照 40h ,光解率为 46 2 % ;o ( 1 丁酰基 )苯酚的甲醇、正己烷溶液在太阳光下分别有轻微光解 ,而在丙酮中光解显著 ,1 38 8mg·l- 1 o ( 1 丁酰基 )苯酚的丙酮溶液光照 40h,光解率为 95 1 % .     

N—N—二（1—甲基—庚基）乙酰胺萃取苯酚的动力学研究

用恒界面池法研究了Ｎ,Ｎ－二（１－甲基－庚基）乙酰胺（ＤＭＨＡＡ,Ｎ５０３）萃取苯酚的动力学,试验表明,萃取速率随水相苯酚浓度,有机相Ｎ５０３浓度的提高而增加,当水相ｐＨ值≥１０．５时,萃取速度明显下降,萃取反应的表观活化能为１４．３ｋＪ·ｍｏｌ＾－１,萃取过程属扩散控制,水相中萃酚向两相界面的扩散是萃取速度的控制步骤。     

乳化液膜法提取苯酚的动力学研究

研究了以双丁二烯亚胺－煤油作膜相,ＮａＯＨ溶液为内水相的乳化液膜提取苯的动力学特性,测定了膜相与内外水相组成,搅拌速度,温度对提取速率的影响,得出了提取速率规律。     

磷钼酸-磷钨酸盐比色法测定土壤中总酚酸含量

酚酸是土壤中存在的一类重要的化感物质。本文建立了磷钼酸－磷钼酸盐比色法测定土壤中总酚酸含量的方法。并用此方法测定了翻埋小麦秸秆３周和１３周后土壤中总酚酸含量,为每克土０．０３０－０．１４３μｍｏｌ之间。     

液膜法提取水溶液中的苯胺

本文研究了用煤油－磷酸三丁酯－Ｓｐａｎ８０－脂肪酸酯－ＨＣｌ溶液制成的液膜体系从水中溶液中提取苯胺的过程。并对溶剂和表面活性剂的选择及用量,搅拌速度,Ｒｉｅ,Ｒｅｗ,外相ｐＨ的选择进行了和系列的研究。结果表明,该法既适用于高浓度又适于低浓度的苯胺水溶液的处理。     

氯与高锰酸钾复合药剂对水中苯酚及氯酚的去除效果

以水中的苯酚、4－氯酚和2，4－二氯酚为研究对象，研究氯与高锰酸钾复合药剂对酚类物质的去除效果，通过紫外吸收光谱扫描分析，结果表明，氯与酚类物质的作用不能降低酚类物质对水的污染程度，且可能引起二次污染，而高锰酸钾复合药剂的作用能使酚在紫外区的特征吸收峰值有很大降低，表明高锰酸钾复合药剂对酚类物质具有很好的去除效果。