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漂染废水中LAS的电极法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
一、前言目前,检测阴离子表面活性剂(LAS),常采用亚甲兰比色法。该法需用氯仿萃取并反洗,操作繁琐、费时,且由于耗用大量的氯仿,可造成环境污染。用阴离子洗涤剂电极测定LAS,方法灵敏简便,重现性较好,经济,不需使用氯仿之类的有机溶剂。用溴化十二烷基苄基二甲基铵(新洁而灭)作滴定电极,液膜型阴离子洗涤剂选择 相似文献
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在矿物油的分析方法中,紫外分光光度法与其它分析方法相比,有其明显的优势。这于紫外法本身人有的许多特点是分析的,本文主要对紫外法测定矿物油的一些特点做初步的探索和研究。 相似文献
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用紫外分光光度法测定苯酚 总被引:2,自引:0,他引:2
对苯酚的浓度,溶液的pH以及温度对测定结果的影响进行了初步实验,并找出了用紫外分光光度法测定苯酚浓度的适宜条件;同时通过对比试验和统计分析证实了方法的可行性。 相似文献
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朱金秀 《环境与可持续发展》2015,40(3):207-208
介绍使用HACH分光光度计,将微回流管封闭回流的废水样冷却后测定COD值的新方法,实验结果表明,本方法即快速又节省试剂,而且可以消除测定干扰,满足对废水中COD分析测试的质量控制要求。 相似文献
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常规的分光光度法测定废水组分时,往往不能进行定性分析,定量分析由于其物质的干扰而误差较大,故其监测的实用性受抑制,通过建立新的计算模式,引进隶属函数进行数据处理,可成功地对多组分废水作出定量和定性分析,在对印染废水和含大量色素的废水测定中,可大大减少工作量,且提高了精确度。 相似文献
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前言 以前我站测废水中硫化物采用碘量法,今年改成了选择性较好,精确度较高的亚甲基蓝比色法。在进行实验过程中,有些问题《水和废水监测分析方法》中没有谈及,现就三个问题谈几点体会。 相似文献
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氯仿萃取紫外分光光度法测定工业废水中的酚 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氯仿萃取紫外分光光度法测定废水中酚时,可以萃取代替蒸馏步骤,有利排除干扰物质;在272nm波长处,测定氯仿萃取液。方法的灵敏度与直接比色法(4-氨基安替比啉法)相近。捡出限为0.2mg/l;线性范围为0.2~2.4mg/l。对4种工业废水测定的变异系数为2.8%~6.2%。实验部分一、仪器及试剂(一)仪器1.751型紫外可见分光光度计;2.500ml分液漏斗。(二)试剂1.无酚水于每升蒸馏水中加入0.2g活性炭,充分振摇后,放置过夜后,过滤于硬质玻璃瓶中,备用;2.酚标准贮备液称取1.0g分析纯酚,溶于新煮过 相似文献
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紫外分光光度法测定矿物油时会出现空白值偏高的问题。本文通过一系列的试验以寻求空白值偏高的原因以及降低空白值的方法。结果表明:用经石油醚多次萃取后的蒸馏水来做空白,可降低该方法的空白值。 相似文献
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水中挥发性酚的测定常用4-氧基安替比林比色法(不能测定羟基对位有取代基的酚)和溴化漓定法(溴化时间和溴化温度影响较大).当废水中的污染物主要为酚类化合物时,可采用紫外分光光度法测定,操作简便,结果令人满意. 相似文献
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ABTT浊点萃取-分光光度法测定废水中的痕量镍* 总被引:1,自引:0,他引:1
利用非离子表面活性剂Triton X-114在温度高于其浊点时形成相分离行为,建立了浊点萃取-分光光度法测定水溶液中痕量镍的新方法,探讨优化了以1-偶氮苯-3-噻唑-三氮烯(ABTT)为显色剂,Triton X-114浊点萃取富集痕量镍的实验条件。在最大吸收波长为λ=540 nm外,其表观摩尔吸光系数为8.064×105 L/(mol.cm),线性范围为0~0.35μg/mL,相关系数为0.9990。在优化的实验条件下,进行了痕量镍的分析,加标回收率为97.9%~102.1%,应用于水溶液中痕量镍的测定,结果令人满意。 相似文献