双硫腙分光光讴法测铅的改进

《水和废水监测分析方法》中，双硫腙分光光度法测铅是用三氯甲烷溶解双硫腙的，本文改用四氯化碳作溶剂，并找出最佳操作条件。改进后的方法，操作简便，测定结果稳定，重现性好。     

双硫腙分光光度法测铅的改进

《水和废水监测分析方法》（第三版）中，双硫腙分光光度法测铅是用三氯甲烷溶解双硫腙的，本文改用四氯化碳作溶剂，并找出最佳操作条件。改进后的方法，操作简便，测定结果稳定，重现性好。     

水及食品中微量锌的测定

在乳化剂聚二乙醇辛基苯基醚存在下Ｚｎ（Ⅱ）与双硫腙直接水相显色反应。结果表明，在ｐＨ４．７￣５．０乙酸盐缓冲液中显色安全。乳化剂ＯＰ有较好的增敏及稳定作用：λｍａｘ５１５ｎｍ，ε５１５＝６．４×１０＾４，量在１￣１０μｇ／２５ｍｌ范围内吸光度遵从比耳定律，方法灵敏，操作简便，可应用于水及食品中微量Ｚｎ（Ⅱ）的测定，结果令人满意。     

聚氨酯泡沫塑料薄层直接分光光度法测定痕量汞(Ⅱ)和苯基汞

本文介绍了用聚氨酯泡沫塑料(PUF)薄层分光光度法测定 ppb 浓度范围内的汞和苯基汞。汞和苯基汞被吸收在担载二苯基硫卡巴腙(双硫腙)的泡沫塑料平行六面体上,这使有色物质富集了约140倍,因而使其吸光度值大大提高。本法可以得到满意的结果;当试样体积为100ml时,汞和苯基汞的检测极限分别为每升5μg 和10μg。从自来水中,汞和苯基汞的回收率分别为100%和96.6%。     

黄原酯棉富集火焰原子吸收分析含镁矿样的痕量镉

采用黄原酯棉在ｐＨ＞３．１条件下富集分离含镁矿样中的镉元素，火焰原子吸收法进行测定，分析结果精密度７．２％．回收率在９０％～１１３％之间，同时对测定条件进行了部分探讨．     

DBS-偶氮氯膦分光光度法测定铅的研究

为了克服用双硫腙比色法测环境样品中铅的选择性差和条件要求严等缺点,研究了铅与ＤＢＳ－偶氮氯膦的显色反应,并提出了用分光光度测定铅的新方法,在稀盐酸介质中,铅与ＤＢＳ－偶氮氯膦形成１：２的蓝色配合物,最大吸收波长位于６３５ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,铅量在０－２５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。     

胶体分光光度法测定环境水质中硫化物的方法研究

探讨了用胶体分光光度法测定环境水质中硫化物，系统地研究了稳定时间，干扰物质、溶液的酸碱度对测定的影响。提出了测定的最佳条件，方法的检测限为０．０９ｍｇ／ｌ，相对标准偏差为３．３％加标加收率在９０．８－１０１．７％之间。     

双硫腙－醋酸丁酯萃取石墨炉原子吸收法测定海水中痕量铜、铅和镉

用双硫腙－醋酸丁酯萃取石墨炉原子吸收法测定海水中痕量Ｃｕ、Ｐｈ、Ｃｄ．试验选定了最佳测定条件．结果表明，在弱碱性介质（ｐＨ８－１０）中，能同时定量萃取Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ．方法的相对标准偏差＜３％，加标回收率９２％－１０２％，检出限（μｇ／Ｌ）分别为Ｃｕ０．０６，Ｐｂ０．１４，Ｃｄ０．００２．本法操作简便、快速，已应用于海水中Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ的分析，取得了令人满意的结果．     

催化动力学光度法测定痕量钴的研究

在碱性介质中，以二价钴为催化剂，过氧化氢可氧化间硝基苯基萤光酮。研究了其催化氧化的褪色反应及动力学条件，据此，建立了催化动力学光度法测定痕量二价钴的分析方法。方法的测定范围为０－３．５μｇ／１，最低检出浓度为０．００６μｇ／１；对维生素Ｂ１２针剂中二价钴和水样中二价估测定的变异系数分别为３．７％，１．７％；回收率分别为９５％和９８．５％。     

养殖海水中有机磷农药的毛细管气相色谱分析

本文介绍了毛细管气相色谱测定养殖海水中一组化学结构上相近、且被广泛使用的有机磷农药分析方法。样品经ＣＨＣｌ３萃取，无水Ｎａ２ＳＯ４脱水和Ｋ－Ｏ浓缩器后，用装有ＦＰＤ检测器的毛细管气相色谱测定。在本分析方法中设置的色谱条件下，该组有机磷农药能够被较好的分离；０．０１５、０．１５和１．５ｍｇ／Ｌ量级的添加部回收率为９７．８±８．７％－－１０３．３±６．７％，变异系数为３．６－７．８，本方法的了低检出浓     

棕榈叶片光合放氧测定条件探讨

探索氧电极测定棕榈光合放氧的实验条件，结果表明，叶碎片不需真空渗入的前处理。叶碎片面积为１￣２ｍｍ＾２；反应液ｐＨ值为７．２，底物ＮａＨＣＯ３浓度为３０μｍｏｌ／Ｌ时为最佳测定条件，按此条件，对叶片不同部位光合速率进行了测定。     

工业废水中PAH的测定方法

本文深入研究了工业废水中ＰＡＨ的前处理及液相色谱分析方法．建立了工业废水在酸性条件下，用二氯甲烷萃取ＰＡＨ的简单前处理方法和采用ＺＯＲＢＡＸＣ８柱与ＲＦ－５１０萤光检测器串联测定７种ＰＡＨ，用ＳＰＤ－２ＡＳ紫外检测器测定３种ＰＡＨ的液相色谱法．该方法准确度大于９０％，精密度小于５％，各种ＰＡＨ的检测下限为１．０００－０．００３ｎｇ．     

双硫腙使用液简便快速的制备方法

在环境监测中,锌、铅、汞、镉等的测定有时常采用双硫腙比色法,该法中双硫腙使用液的制备方法许多文献报道各不相同。笔者     

萃取──火焰原子吸收分光光度法测定玉米花中的铅、镉

本文对玉米花中的有害元素铅、镉进行了萃取──火焰原子吸收分光光度法的分析测定．研究了样品的处理方法，考查了萃取过程萃革取剂用量、酸度、相比等因素对灵敏度的影响．确立了最佳萃取条件．方法的相对标准偏差小于３．７％，检出限铅：０．０２ｍｇ／Ｌ，镉：０．００３ｍｇ／Ｌ．此方法快速、简便、灵敏，分析结果令人满意．     

氢化物发生—原子吸收光谱法测定固体废物中的Se

研究了氢化物发生－原子吸收光谱法测定锑渣和铋渣浸出液中微量Ｓｅ＾４＋和Ｓｅ＾６＋的适宜条件，考察了多种离子对测定Ｓｅ＾４＋和Ｓｅ＾６＋的干扰情况，精密度实验的相对标准偏差为５．７％～８．９％，加标回收率为９２．０％～１０５．０％。     

双硫腙－醋酸丁酯萃取石墨炉原子吸收法测定海水中痕量铜、铅和镉

用双硫腙－醋酸丁酯萃取石墨炉原子吸收法测定海水中痕量Ｃｕ,Ｐｂ,Ｃｄ。试验选定了测定条件,结果表明,在弱碱性介质中,能同时定量萃取Ｃｕ,Ｐｂ,Ｃｄ。方法的相对标准偏差〈３％。加标回收率９２％－１０２％,检出限分别为Ｃｕ０．０６,Ｐｂ０．１４,Ｃｄ０．００２。本法操作简便,快速,已应用于海水中Ｃｕ,Ｐｂ,Ｃｄ的分析,取得令人满意的结果。     

双硫腙混色法测定岩石矿物中微量汞的改进

<正> 双硫腙混色法是一种测定微量汞的常用方法。本文在前人工作的基础上,对此法作了改进,简化了分析手续,提高了灵敏度,放宽了测定pH值范围,消除了若干元素一定限量的干扰,提高了工效,实现了大批试样分析的要求。 此法基于1:1王水溶液溶样,在EDTA二钠盐、柠檬酸铵等络合剂和亚硫酸钠还原剂的存在下,于pH=2—6范围内,Hg~(2+)与双硫腙生成易被四氯化碳萃取的橙红色酮式络盐和过剩的绿色双硫腙,而呈现由绿色至橙红色的一系列混合色。     

选择双波长光度法测定水体中高锰酸盐指数

在酸性高锰酸钾法测定高锰酸盐指数和Ｍｎ＋７＋Ｉ＋Ｈ＋反应液吸收光谱研究的基础上，研究选择双波长光度法测定ＣＯＤＭｎ的新方法。实验结果表明，该法计算曲线稳定，变异系数为２．１～４．７％，加标回收率为９７．０％～１０４．５％。本法应用于水体中ＣＯＤＭｎ测定，结果满意。     

东胜市区201名7岁以下健康儿童发锌正常值测定

对东胜市２０１名７岁以下健康儿童，用示波极谱法做了发锌正常值测定，结果＝１０１．７２μｇ／ｇ，±１．９６Ｓ＿ｘ＝７０．００－１３３．５０μｇ／ｇ。以上数值可定为伊盟城镇７岁以下儿童发锌正常值诊断标准。     

水体中痕量重金属的共沉淀浮选研究

本文针对水体中重金属含量低、难以直接测定的特点，研究了以Ｉｎ（ＯＨ）３为共沉淀剂，十二烷基硫酸钠和油酸为浮选剂，富集痕量重金属的共沉淀浮选条件。结果表明，在５０ｍｇＩｎ（Ⅲ）、８ｍｇ十二烷基硫酸钠、４ｍｇ油酸钠、ｐＨ＝８．２－１０．２条件下，即可完全富集水试样中的７种重金属元素，富集倍率在１００倍以上。在此基础上，有原子吸收法测定了海水中上述元素的含量，结果令人满意。