超临界CO_2流体环境中线路板分层实验分析

在超临界CO2流体环境下,当温度达到240℃以上时,印刷线路板就会发生分层现象。同时,在实验中发现在非超临界流体环境下,当温度达到260℃以上时,线路板也会发生分层现象。从线路板粘接材料发生热解反应的角度出发,在对比超临界CO2流体环境下与非超临界流体环境下的线路板分层效果的基础上,对超临界CO2流体环境下的线路板分层做出合理分析,最后发现临界CO2流体对线路板分层过程有促进作用,并对其分层效果有优化作用。     

超临界CO2回收线路板工艺研究

用正交试验设计进行了超临界CO2回收废弃印刷线路板的实验。以温度、压强、时间和夹带剂为实验因素,通过对实验前后样本在重量、厚度、弯曲强度和断裂强度四方面变化的分析考察了各实验因素对实验效果的影响。实验结果表明,影响超临界CO2法回收印刷线路板的最主要因素为温度、时间和夹带剂,超临界CO2法回收废弃印刷线路板的最佳工艺条件：温度270℃,压强大于7．38MPa,时间3h,夹带剂（水）160mL。实验进一步验证了压强对实验结果的非显著性影响。     

基于超临界技术的印刷线路板资源化方法研究

印刷线路板的回收由于其结构和组成材料的复杂性,被认为是电子电器产品回收中的重点和难点之一。提出了将超临界流体技术应用于废弃印刷线路板的回收工艺,研究出了一种环境友好的废弃印刷线路板回收方法。建立了回收模型及回收实验平台,并使用正交实验设计方法对实验进行设计,利用SPSS分析软件对实验数据进行了分析研究并结合实际实验结果得出了最佳工艺参数。通过对反应生成物进行质谱分析,推测出了生成物的主要组分,并据此对反应机理进行了研究。     

印刷线路板热解过程中溴的迁移实验研究

选取溴化环氧树脂印刷线路板为原料,通过热重红外联用仪和热解-气相色谱/质谱联用仪对其热解过程中溴的迁移规律进行了研究.结果表明,印刷线路板主要热解温度区间在300～380℃,HBr在最大热失重处释放;PCB热解时,含溴化合物主要有溴甲烷、溴苯酚及2-溴,4-异丙基甲苯.     

响应面法优化超临界CO2流体处理油基钻屑工艺

采用超临界CO2流体处理油基钻屑,考察了萃取温度、萃取压力以及分离温度对油基钻屑油相回收率的影响,在单因素实验基础上,应用响应面法最终确定超临界CO2流体处理油基钻屑的最佳条件为：萃取压力21 MPa,萃取温度55℃,分离温度64℃。各因素对油相回收率的影响依次为：萃取压力 > 分离温度 > 萃取温度。在最佳条件下,油相回收率为99.65%,处理后废渣油相含量0.08%,满足《农用污泥中污染物控制标准》（GB 4284-84）,同时达到GB18599-2001的Ⅱ类固废物要求,可安全处置。     

超临界CO2回收线路板工艺研究

采用正交试验设计进行了超临界CO₂回收废弃印刷线路板的实验。以温度、压强、时间和夹带剂为实验因素,通过对实验前后样本在重量、厚度、弯曲强度和断裂强度四方面变化的分析考察了各实验因素对实验效果的影响。实验结果表明,影响超临界CO₂法回收印刷线路板的最主要因素为温度、时间和夹带剂,超临界CO₂法回收废弃印刷线路板的最佳工艺条件：温度270℃,压强大于7.38 MPa,时间3 h,夹带剂(水)160 mL。实验进一步验证了压强对实验结果的非显著性影响。     

超临界流体技术在环境保护中的应用

简要介绍了超临界流体萃取和超临界水氧化的基本原理及优点 ,综述了超临界流体技术在废水处理、固体废物处理及污染监测中的开发和应用     

印刷线路板废弃物的热解与动力学实验研究

分别应用管式炉反应器和热重分析手段对印刷线路板废弃物的热解行为和热解动力学进行了实验研究.在管式炉中,研究不同的热解温度:700～950℃,对产物分布和气体成分分布的影响.实验结果表明:PCB热解气体的主要成分是H2和CO2,气体的热值较低,仅为2.09～5.41 MJ/m3,PCB不适合以气体产物为目标的能源利用方式.应用Friedman方法对PCB的热解动力学进行了研究,求得PCB的热解动力学参数分别是:表观活化能190.92 kJ/mol,反应级数5.97,指前因子lnA47.14 min-1.     

超临界流体萃取技术及其在环境保护中的应用

超临界流体萃取技术是20世纪70年代末兴起的一种新型分离、精制技术,近年来发展迅速,被广泛应用于化工、食品、医药、生物技术、材料制备等领域.将超临界流体萃取技术用于环境保护则是一个新的研究方向,因此,文章综述了超临界流体萃取技术的基本原理及其在环境保护方面的应用.     

超临界丙酮降解废弃线路板中的溴化环氧树脂

探讨废弃线路板中溴化环氧树脂在超临界丙酮中的脱溴降解特性,重点考察了温度、反应时间和有机溶剂添加量对溴化环氧树脂降解特性的影响,确立的最佳实验条件为：温度260℃、保温时间1~2 h、丙酮添加量20~40 mL,系统压强3~6 MPa,此时溴化环氧树脂能够快速降解,脱溴率达到97.94%,降解产物主要为苯酚和异丙基苯酚,含量分别为60.99%和3.12%,降解产物中溴主要以HBr的形式存在于油相中,可以用碱液从油相中萃取脱除。线路板经超临界丙酮处理后,铜箔与玻璃纤维自动分层解离便于后续破碎回收,为废弃线路板的无害化处理和资源回收利用提供了一条新途径。     

纯二氧化碳条件下小球藻固定CO2

微藻固碳已经成为消减温室气体排放的新的研究热点。利用静态吸收方法,考查了通人纯CO2对普通小球藻生长特点、固定CO2效率以及藻液pH值变异的影响。结果表明：通入纯CO2使小球藻生长延滞期显著延长,比普通培养延长10～12d,对其他生长阶段的影响不大;小球藻固定CO2速率可分为2个过程,即物理固碳过程和生物固碳过程,前者在藻细胞延滞期发生,峰值由CO。溶解于培养液造成,后者在藻细胞生长的指数期、稳定期和衰退期发生,峰值由藻细胞指数生长造成,2个过程中,固定CO2速率的变化趋势都是先增大后降低;纯CO2条件下,藻液pH值变化速率高,4d内,藻液即被酸化,随后藻液pH值变化速率逐渐降低,且pH值稳定在适宜水平。因此,采用小球藻固定高浓度CO2时,建议提高接种量并加强培养前期的pH值监测和调控,以保证藻液保持适宜的pH值,并缩短培养时间,提高生物固碳效率。     

废旧电路板低温改性实验研究

介绍了电路板的结构特点及常温力学特征,通过实验研究了电路板在低温处理后力学性能的变化情况,结果显示冲击强度随着冷却温度的下降而降低,在-30℃左右冲击强度最小,当冷却温度低于-30℃后下降趋势变得缓慢;弯曲强度随着温度的下降总的趋势是先减小后增大,在-30℃点弯曲强度和断裂载荷同样达到最低,然后再迅速增加.研究在不同的冷冻温度下,废旧电路板粗碎与细碎的工艺参数变化.实验结果表明,低温粗碎时,在一定程度上提高生产能力,减少单位功耗;低温细碎时,-30℃到-40℃平均功耗较低,在-30℃左右平均功耗下降得最快.本研究为低温破碎工艺的选择及破碎机的设计提供了基础性实验数据.     

废弃印刷线路板最佳分离参数的实验研究

为研究废弃印刷线路板的热解特性,确定金属和非金属分离的热解最佳参数,用差热-热重联用分析仪对FR-4型印刷线路板进行了热失重分析,并对影响废弃印刷线路板中金属和非金属分离效果的升温速率、颗粒尺寸、热解终温和保温时间等主要因素进行了实验研究。结果表明,FR-4型线路板在320~360℃区间热失重速率达到最大值;升温速率越高,热解起始温度、终止温度和失重峰温也越高,显著失重过程持续的时间越长;当热解终温相同时,升温速率对FR-4型线路板的热失重率影响很小。综合考虑FR-4型废弃印刷线路板中金属和非金属的分离效果、热解装置的设计、热解过程的能耗以及运行过程的控制等因素,最佳热解参数建议设定为升温速率为10℃/min,热解终温为500℃,保温时间取30 min为宜。     

印刷电路板基材的热解实验研究

采用热重法对废旧印刷电路板 (PCB)在氮气气氛下进行了不同升温速率的热解实验 ,发现电路板的热解可以分为以下几个阶段 :在 30 0℃以下时质量没有什么变化 ,在 30 0～ 36 0℃时质量急剧减少 ,在 36 0～ 10 0 0℃时质量减少得比较缓慢。随后本文对电路板的热解进行了动力学回归。研究表明 ,样品热解反应分为 2个阶段 ,这 2个阶段反应过程中的活化能有很大差别 ,说明这 2个阶段受不同的化学反应机理控制。     

Fate of bromine in pyrolysis of printed circuit board wastes

Behavior of Br in pyrolysis of the printed circuit board waste with valuable copper and oil recycling has been studied in the present work. Experimentally, pyrolysis of the printed circuit board waste generated approximately 40.6% of oils, 24.9% of noncondensible gases and 34.5% of solid residues that enriched in copper (90-95%). The cuts of the oils produced from pyrolysis of the printed circuit board waste into weighted boiling fraction were primarily light naphtha and heavy gas oil. Approximately 72.3% of total Br in the printed circuit board waste were found in product gas mainly as HBr and bromobenzene. However, by extended X-ray absorption fine structural (EXAFS) spectroscopy, Cu-O and Cu-(O)-Cu species with bond distance of 1.87 and 2.95 A, respectively, were observed in the solid residues. Essentially, no Cu-Br species was found.     

用于CO2捕集的Mg(OH)2粉末溶解速率

氢氧化镁是一种正在研究的用于脱除烟气中低浓度CO2的化学吸收剂。为了掌握工业用氢氧化镁粉末的溶解速率,利用缓冲溶液,在不改变溶液体积的情况下对不同悬浊液浓度、溶液温度、溶液pH值和搅拌速率情况下的氢氧化镁粉末溶解速率进行了研究。提高悬浊液浓度、提高溶液温度、降低溶液pH值和提高搅拌速率均能增大氢氧化镁的溶解速率。悬浊液浓度从0.1 mol/L增加到1 mol/L时,溶解速率增大了2.2倍;温度从23℃增加到52℃时,溶解速率增大了4.3～9.5倍;pH值从9.8降低到6.6时,溶解速率增大了78～225倍;搅拌速率从350 r/min增加到700 r/min时,溶解速率增大了1～2倍。     

Influence of the operation conditions on CO2 capture by CaO-derived sorbents prepared from synthetic CaCO3

In this work, a statistical experimental design is performed in order to prepare CaCO₃ materials for use as CaO-based CO₂ sorbent precursors. The influence of different operational parameters such as synthesis temperature (ST), stirring rate (SR) and surfactant percent (SP) on CO₂ capture is studied by applying Response Surface Methodology (RSM). The samples were characterized using different analytical techniques including X-ray diffraction, N₂ adsorption isotherm analysis and Scanning Electron Microscopy–X-ray Energy Dispersive Spectroscopy (SEM-EDX). CO₂ capture capacity was determined by means of a thermogravimetric analyzer which recorded the mass uptake of the samples when these were exposed to a gas stream containing diluted (15%) CO₂. The statistical approach used in this work provides a rapid way of predicting and optimizing the main preparation variables of CaO-derived sorbents for CO₂ sorption. The results obtained clearly indicate that four parameters statistically influence CO₂ uptake: SR, the square of SR, its interaction with SP and the square of SP.     

Stomatal uptake of O3 in aspen and aspen-birch forests under free-air CO2 and O3 enrichment

Rising atmospheric carbon dioxide (CO₂) may alleviate the toxicological impacts of concurrently rising tropospheric ozone (O₃) during the present century if higher CO₂ is accompanied by lower stomatal conductance (g_s), as assumed by many models. We investigated how elevated concentrations of CO₂ and O₃, alone and in combination, affected the accumulated stomatal flux of O₃ (AFst) by canopies and sun leaves in closed aspen and aspen-birch forests in the free-air CO₂-O₃ enrichment experiment near Rhinelander, Wisconsin. Stomatal conductance for O₃ was derived from sap flux data and AFst was estimated either neglecting or accounting for the potential influence of non-stomatal leaf surface O₃ deposition. Leaf-level AFst (AFst_l) was not reduced by elevated CO₂. Instead, there was a significant CO₂ × O₃ interaction on AFst_l, as a consequence of lower values of g_s in control plots and the combination treatment than in the two single-gas treatments. In addition, aspen leaves had higher AFst_l than birch leaves, and estimates of AFst_l were not very sensitive to non-stomatal leaf surface O₃ deposition. Our results suggest that model projections of large CO₂-induced reductions in g_s alleviating the adverse effect of rising tropospheric O₃ may not be reasonable for northern hardwood forests.