酒石酸、苹果酸对锑矿区土壤中砷锑的淋洗研究

以贵州省晴隆锑矿区受砷锑严重污染土壤为研究对象,采用震荡淋洗技术,研究了酒石酸,苹果酸在不同浓度、不同震荡时间、不同pH条件下对重金属砷锑的淋洗效果。实验结果表明,酒石酸、苹果酸随着浓度的升高,对土壤中砷锑淋洗效果显著增加;随着震荡时间的延长,酒石酸、苹果酸对重金属淋洗效果逐步提高,震荡8h效果最佳。实验结果还发现,pH对酒石酸、苹果酸淋洗效果的影响从酸性pH=3至碱性pH=12过程中逐步减弱。     

微波消解石墨炉原子吸收法测定空气中的锑及其化合物研究

建立了用微孔滤膜采集空气样品,经硝酸-双氧水混合液微波消解,以硝酸镁溶液为基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法测定空气中锑的方法.方法线性范围为3.00～20.0μg/L,当采样体积为100 L,锑的最低检出质量浓度为0.000 5 mg/m3,加标回收率在93.0％ ～ 105.0％间,相对标准偏差均小于3％.该方法具有操作简便、快速、准确度高和用酸量少等优点,适用于空气中微量锑及其化合物的测定.     

镁为基本改进剂石墨炉原子吸收法测定废渣浸出液中铍

废渣浸出液成分较为复杂，直接采用无火焰原子吸收分析时，干扰严重，采取石墨粮法虽可排除干扰，但操作复杂，不宜推广，国内外有关加入基体改进剂测铍的报导很少，尤其是以镁为基体改进剂测铍还未见报导。本文详细研究了镁为基体改进剂测定铍的工作条件，干扰情况、准确度，精密度等方面的工作。结果较为理想，最低检出为0.06ppb，不仅适于废渣样品，也完全可以满足水及生物样品中微量铍的分析。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中的锡

研究了硝酸－高氯酸体系消解、石墨炉原子吸收法测定土壤中锡的方法。采用酒石酸－锆复合溶液作基体改进剂,锆涂层热解石墨管为原子化器。方法的检出限为3μg/L(样品消解溶液)。实际样品测定的相对标准偏差小于7.5%,加标回收率为90%～97%。      

石墨炉原子吸收分光光度法测定饮用水中的锑

用石墨炉原子吸收分光光度法测定较清洁和低矿化度饮用水中的锑，铁，铝含量分别为３００μｇ／和２００μｇ／ｌ时均无干扰。以Ｍｇ（ＮＯ３）２作基体改进剂，线性范围为０．５－１００μｇ／ｌ，若进样量为２０μｌ最低检测浓度为５．０μｇ／ｌ，则最低检出率为０．５μｇ／ｌ。     

基体改进剂-原子吸收法测定环境水样中痕量的铅

以磷酸二氢铵、磷酸、硝酸镍为基体改进剂,研究了石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铅的方法。重点讨论了铅的灰化温度、原子化温度以及基体改进剂的选用对铅测定结果的影响,以及基体改进剂用量的选择。在最佳测量条件下,铅的线性范围为0μg/L-50μg/L,检出限为0.018 3μg/L,回收率为91%-102.12%。     

石墨炉原子吸收法测定大气中锡的研究

研究了１０种基体改进剂和不同石墨管对石墨炉法测定锡的影响，结果表明，使用热解涂层石墨管并采用铁－抗坏血酸作基体改进剂，可获得最高的灵敏度和最好的回收率，用此法对锡标准样品进行测定，所得结果与定值吻合，相对误差为３．０％￣４．０％，相对标准偏差为２．０％￣４．８％，检出限为０．４０μｇ／Ｌ。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中痕量锑研究

建立了微波消解土壤样品,硝酸镍作为基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼效应扣除背景,石墨炉原子吸收法测定土壤痕量锑的方法.锑在1.00 μg/L～15.0 μg/L浓度范围内呈良好线性关系,方程相关系数为0.9992,方法的最低检出浓度为0.01 μ上g/g(以取样质量0.250 0 g,定容体积50 mL计),实际样品的加标回收率为93.7％～104.1％.本方法前处理操作过程简单快速、酸用量少,土壤标准物质测定结果令人满意,能满足环境监测分析的要求.     

石墨炉AAS法测定人体全血中痕量元素镉（Cd）,铅（Pb）

用ＡＰＤＣ／ＭＩＢＫ＾〔１〕体系提取混合消化试样作空白和配制标准系列，使空白降低而且稳定，标准与试样的基体基本一致。同时用磷酸二氢铵作基体改进剂，使基体干扰消除，增强了测定信号，提高了方法灵敏度和准确度。     

镁为基体改进剂石墨炉原子吸收法测定废渣浸出液中铍

废渣浸出液成分较为复杂,直接采用无火焰原子吸收分析时,干扰严重,采取石墨炉法虽可排除干扰,但操作复杂,不宜推广.国内外有关加入基体改进剂测铍的报导很少,尤其是以镁为基体改进剂测铍还未见报导.本文详细研究了镁为基体改进剂测定铍的工作条件,干扰情况、准确度,精密度等方面的工作.结果较为理想,最低检出为0.06ppb.不仅适于废渣样品,也完全可以满足水及生物样品中微量铍的分析.     

涂层石墨管原子吸收法测定水中痕量铍

比较了多种涂层金属和基体改进剂对测定水中铍的影响,建立了涂镧石墨管结合基体改进剂(磷酸二氢铵)测定水中痕量铍的方法。该方法最低检出限为0.037 μg/L,相对标准偏差为7.4%,回收率为98%～106%。      

快速石墨炉原子吸收法测定清洁地表水中痕量Cu,Pb,Cd

通过删去灰化步骤，缩短干燥时间，在无基体改进剂的条件下，提出了快速测定水中痕量Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ的方法。方法简单、快速，符合常规水质分析需要。     

石墨炉原子吸收法测定镉

在塞曼效应和背景石墨炉原子吸收分光光度法测量镉浓度中，使用磷酸溶液作为基体改进剂，能够提高镉对直度的稳定和分析的灵敏度。     

环境中的锑

一、锑的物理化学特性锑是一种银白色金属,原子量为121.75,密度6.684,熔点627℃,沸点1625℃.自然界中很少有纯净的锑,常以硫化物或氧化物、锑赫石或锑华的形式存在.含锑矿物以辉锑矿为主,其次是方锑矿.溶于水的锑化合物有:三氯化锑、五氯化锑、硫酸锑、硝酸锑、酒石酸锑钾、锑焦锑酸钾等.二、锑的生产和工业上的应用据统计,当前全世界锑年产最超过6万t,其中一半用于制造合金,另一半以锑化合物形态应用于橡胶、纺织、陶瓷、玻璃、半导体和医药等方面.中国     

石墨炉原子吸收光谱法测定海水中的三丁基锡

本文采用石墨炉原子吸收光谱法（ＧＦＡＡＳ）测定海水甲苯抽提液中的三丁基锡。文中考察了１４种基体改进剂对灵敏度的影响，选出了能显著提高测定灵敏度的Ｃａ－Ｃｒ基体改进剂，以０．５／０．１ｍｇ／ｍｌ的浓度比例对８个实样进行了测定，其相对标准偏差（ＲＳＤ）为３％，其特征浓度为７ｐｇ，回收率在８８％￣１０４％之间，成功地应用于近海沉积物对三丁基锡吸附规律的研究。     

石墨炉原子吸收法测定水中微量镍的研究

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定生活饮用水中微量镍的方法,对基体改进剂和最佳加热程序进行了探讨。结果表明,本方法不需添加基体改进剂,灰化温度为1 200℃、原子化温度2 300℃,加标回收率为93.7%~1 03.0%,RSD<5.2%,该方法的检测下限为5.0μg/L。方法简便、准确,适用于生活饮用水中镍的测定。     

石墨炉原子吸收法连续测定西丽水库支流中的痕量铜、铅、镉

采用长寿命石墨管,应用塞曼效应扣除背景,在测定铜金属中无任何基体改进剂及测定铅、镉金属中加入2.5%的NH4H2PO4作为基体改进剂,提出用石墨炉原子吸收法连续测定西丽水库支流中铜、铅、镉金属的舍量的方法.结果表明,该方法简便、快速、准确,结果令人满意.     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定水中痕量锑的方法研究

建立了水中痕量锑的测试方法，并选择了最低测试条件，应用氢化发生方法，使能够产生氢化发生的元素与基体分离，同时利用原子荧光光谱发射特定波长的荧光使得锑元素与其它元素地一步得以区分，从而达到定性定量测试的目的。方法灵敏准确、选择性好、操作快速简便、成本低，适用于水和废水中痕量锑的分析测定，在实际监测工作中收到满意效果，方法相对标准偏差3.25%，检出限为3.0ug/L。     

石墨炉原子吸收法测定水中镉的研究

本文介绍了利用石墨炉原子吸收法测定水中的方法，通过加入基体改进剂消除了共存物的干扰，该方法快速、准确，方便，对试样的加收率为９７－１０４％，相对标准偏差为８．２％，对实际样品进行了测定获得满意的结果。     

基体改进剂技术石墨炉原子吸收测定环境样品中铝

原子吸收测环境样品中铝一般用氧化亚氮——乙炔火焰法。也有文章介绍氧气——乙炔火焰法,因实验室特殊要求和气源问题而难以推广。石墨炉直接测铝因基体干扰而空白值高、精密度差。有文献报道卫生防疫部门在测定血清、蛋白、尿等样品时加入基体改进剂,对提高灰化温度、降低基体干扰效果明显。环境监测方面未见报道。我们在参考文献的基础上对不同试剂进行测试比较后,选择硝酸镁做环境样品基体改进剂,提高了方法灵敏度和精密度。