硝酸盐对毛萼田菁茎瘤固氮的影响

ＫＮＯ３对毛萼田菁（Ｓｅｓｂａｎｉａｒｏｓｔｒａｔａ）茎瘤和根瘤固氮的抑制作用与瘤中积累，碳水化合物减少（特别是蔗糖）以及豆血红蛋白（ｌｇｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎ，Ｌｂ）浓度减少和功能受阻相关．经ＫＮＯ３处理的植株的茎瘤类菌体的呼吸作用和固氮活性明显下降．从ＫＮＯ３处理的植株茎瘤中提取的类菌体悬液加上未经ＫＮＯ３处理的正常Ｌｂ可提高固氮活性和耐ｐＯ２；加５ｍｍｏｌ／ＬＫＮＯ２于正常的茎瘤类菌体悬液和Ｌｂ反应体系，引起固氮活性和耐ｐＯ２都降低，证明是Ｌｂ功能受阻的重要因素．施ＫＮＯ３可能还导致茎瘤Ｏ２扩散的阻力增加．     

闽东南旱地土壤养分状况与花生平衡施肥研究

２８个土壤样品的养分测定和吸附试验以及８个田间肥效试验表明，闽东南旱地土壤的Ｎ、Ｐ、Ｋ、Ｂ是花生的普遍养分限制因子．部分土壤还缺乏Ｚｎ和Ｍｇ等养分．赤砂土的肥料三要素最佳用量分别为Ｎ５４ｋｇ／ｈｍ２、Ｐ２Ｏ５５５ｋｇ／ｈｍ２、Ｋ２Ｏ８７ｋｇ／ｈｍ２；红壤性水稻土为Ｎ５２ｋｇ／ｈｍ２、Ｐ２Ｏ５６３ｋｇ／ｈｍ２、Ｋ２Ｏ９２ｋｇ／ｈｍ２；海砂土为Ｎ９４ｋｇ／ｈｍ２、Ｐ２Ｏ５４２ｋｇ／ｈｍ２、Ｋ２Ｏ８５ｋｇ／ｈｍ２．１０个对比试验表明，花生平衡施肥比群众常规施肥平均增产４７１ｋｇ／ｈｍ２，增产率为１４．９％，每ｈｍ２净增收２０５３元．     

用过渡应答技术研究V2O5—TiO2上NO—NH3选择性还原反应的机理

在固定床、柱塞流反应器中，以浓度跃变方法进行过程应答实验，研究了在Ｖ２Ｏ５－ＴｉＯ２催化剂上，存在Ｏ２时ＮＯ与ＮＨ３进行的选择性还原反应。根据应答曲线提出了该过程的反应历程，认为：反应是在吸附态的ＮＨ３与ＮＯ物种之间进行的，其速率控制步骤是ＮＯ的吸附；催化剂表面Ｖｓ＾４＋—ＯＨ再氧化为Ｖ＾５＋＝０所需要的氧，可以从气相、也可以从体相骨架中逐层获得，而从Ｖ２Ｏ５体相骨架传递氧到表面是通过一个“氧空穴     

赤红壤地区茶叶施用有机无机复肥的效果初探

本试验比较了三种不同Ｎ／Ｋ２Ｏ的有机无机复肥和进口复肥在赤红壤茶园上的施用效果．结果表明，施用有机无机复肥能促进茶树生长，增大茶芽密度．提高茶叶产量，增加茶叶的茶多酚和氨基酸含量；且能增加土壤有机质含量，平衡土壤养分．有机无机复肥中的Ｎ／Ｋ２Ｏ对其肥效的发挥有重要作用，Ｎ／ｋ２Ｏ值以４．５为宜．     

NKA—Ⅱ大孔吸附树脂吸附高浓度苯胺溶液的试验研究

本文利用ＮＫＡ－Ⅱ大孔吸附树脂对高浓度苯胺溶液进行了静态吸附试验,希望利用大孔吸附树脂从化工废水中回收苯胺。     

胡椒养分含量状况的研究

胡椒大、中量元素的含量在不同树龄中有所不同，幼龄期以氮最高，其Ｎ：Ｐ２Ｏ３：Ｋ２Ｏ：Ｃａ：Ｍｇ为１：０．１５：０．５３－０．９：０．２２－０．３８：０．１５－０．３０；成年龄则以Ｋ２Ｏ最高，Ｎ：Ｐ２Ｏ３：Ｋ２Ｏ：Ｃａ：Ｍｇ为１：０．１３：１．３２：０．４４：０．１６．在不施微肥的情况下，胡椒叶片缺Ｂ、Ｍｏ、Ｚｎ．成年龄胡椒各养分含量都是从萌芽期（收获后）开始，随生育期的进展而增加，到果实成熟期下降．一株中产胡椒Ｎ、Ｐ２Ｏ５、Ｋ２Ｏ总吸收量为２８２．４ｇ，其比例为１：０．１９：０．９．     

过渡金属催化剂上CO还原NO反应性能的研究

在一系列负载型过渡金属催化剂上考察了ＣＯ－ＮＯ和ＣＯ－Ｏ２的反应性能。结果表明，催化剂的ＣＯ－Ｏ２反应活性高于ＣＯ－ＮＯ反应，催化剂表面ＮＯ解离是ＣＯ－ＮＯ反应的速率控制步骤。低温反庆有利于Ｎ２Ｏ的生成，高温有利于Ｎ２的生成。     

喷氨同时脱除NO和NO2过程的化学动力学模拟

本文采用化学动力学模拟的方法，对广泛应用于燃煤锅炉的喷氨脱硝技术进行了研究，首次发现在燃煤锅炉的烟气中喷入氨气不仅可以降低ＮＯｘ的排放量，而且可以同时降低Ｎ２Ｏ的排放量，文中还就喷氨初期的烟气温度、烟气中的含氧量和水分、ＮＯ和Ｎ２Ｏ的初始浓度，烟气中的ＣＯ含量以及喷氨量对喷氨同时脱除ＮＯ２和Ｎ２Ｏ效果的影响进行了计算分析，确定了喷氨同时脱除ＮＯ和Ｎ２Ｏ的最佳条件，对喷氨过程听化学反应机理进行了分析     

絮凝剂PAN-DCD与甲基橙相互作用中的热力学研究

用平衡渗析法研究了有机高分子絮凝剂ＰＡＮ－ＤＣＤ与甲基橙（ＭＯ）在２０,２５,３０,３５℃下相互作用的热力学,求得结合常数Ｋ和热力学参数△Ｇ,△Ｈ,△Ｓ,在对不同絮凝剂结构进行表征的基础上,探讨了不同ＰＡＮ,ＤＣＤ配比对合成的絮凝剂与ＭＯ相互作用的影响,结果表明：ＰＡＮ－ＤＣＤ与ＭＯ的相互作用中能量作用是主要的：随ＰＡＮ与ＤＣＤ的比值增大,合成的絮凝剂ＰＤ１,ＰＤ２,ＰＤ３在常温下与ＭＯ的结合程试     

用黑麦幼苗法测定土壤中污染元素的生物有效性

本文对全国污灌区１２个土样中Ｃｄ形态与生物有效性的试验表明，Ｃｄ的交换态，吸附态，有机结合态均有效，且有机结合态最为有效，对紫阳县富硒土壤的试验表明：黑麦幼苗中的总Ｓｅ量与０．１ｍｏｌ／１ＫＨ２ＰＯ４的浸提量最为相关，从而推荐该法为酸性土壤有效Ｓｅ的浸提方法，对西安污水厂污水污泥在娄土上不同施用量的试验表明：幼苗中Ｎ，Ｐ随施用量增加而增加，Ｎ，Ｐ的有效率分别为５０－７０％及１５－２８％；黑麦幼苗中     

Thermodynamics of tetracycline adsorption on silica

The adsorption of antibiotic tetracycline onto silica particles was investigated. The effects of pH, electrolyte concentration and temperature on the adsorption equilibrium were examined and the data correlated with a dual site adsorption model. Adsorption of tetracycline onto approximately 9% of the adsorption sites was found to be irreversible, whereas the rest exhibited Langmuir behaviour. Increasing pH of the solution had a strong negative effect on the adsorbed amounts. Adsorption decreased also with increasing ionic strength and temperature. The enthalpy and entropy of adsorption were found to be approximately −16 and −25 J/mol, respectively.     

湘南红壤对NO_3~-和SO_4~(2-)的吸附机理研究

本文研究了湘南第四纪红粘土发育的红壤对NO_3和SO_4~(2-)的吸附等温线。结果表明红壤对NO_3~-的吸附在浓度低时为负吸附,浓度高时为正吸附,吸附机理为非专性吸附,红壤对SO_4~(2-)的吸附等温式以Freundlich方程最好,在达到最大吸量(X_m)之前,SO_4~(2-)以置换羟基(—OH)的配位吸附为主;而在达到最大吸附量以后,以非专性物理吸附为主。     

银在活性炭上的吸附行为和机理的研究

本文研究了银在活性炭上的吸附行为，探讨了影响吸附效率的各种因素。考察了多种溶液对吸附银的洗脱效果，发现银在活性炭上的吸附不是还原吸附，而是以离子形成与活性炭表面的－ＮＨ２和＝ＮＨ形成络合物而被吸附。     

吸附模式对有机物光催化降解的影响1.H-酸在TiO2表面的吸附模式

H-酸萘环上含有的两个磺酸基团,在水溶液中可以解离一个或者两个.pH 2.5条件下,主要有一个磺酸基团解离,此时,H-酸通过一个磺酸基团吸附在TiO2表面,占位小,饱和吸附量大,但吸附键较弱,吸附较可逆.pH 5.0条件下,主要有两个磺酸基团解离,此时,H-酸通过两个磺酸基团吸附在TiO2表面,占位大,饱和吸附量小,但吸附键较强,吸附不可逆性较强.这种吸附模式的差异是导致H-酸在不同pH条件下饱和吸附量和吸附不可逆性差异的根本原因,也是导致不同pH条件下H-酸具有不同光催化降解途径的重要原因.     

Hydrogen sulfide removal by iron containing activated carbon

Activated carbon modified by impregnation with iron (III) chloride solution (Fe‐ACs) were studied to try to raise their adsorption capacity for hydrogen sulfide, a malodorous substance.

The surface area and pore volume of activated carbon were decreased by impregnation, but the amount of hydrogen sulfide adsorbed onto Fe‐AC was larger than that onto raw activated carbon (R‐AC). In particular, a large increase of the amount adsorbed onto Fe‐AC was noted at low equilibrium pressure. It was assumed that the increase of amount of hydrogen sulfide adsorbed onto Fe‐AC was due to the chemical interaction between iron (III) chloride on the pores in addition to the physical adsorption onto pores of activated carbon. Fe‐AC shows a high selectivity for hydrogen sulfide.     

砖红壤对Cr(Ⅵ)吸附-解吸反应动力学研究

研究了表面覆盖度、H2PO-4等因素对砖红壤吸附Cr(Ⅵ)反应动力学的影响,以及土壤与Cr(Ⅵ)反应时间对表面吸附态C r(Ⅵ)解吸量的影响,还对土壤吸附Cr(Ⅵ)机理进行了初步探讨.在所研究的pH值范围内,砖红壤对Cr(Ⅵ)的吸附量随离子强度增加而减少,这表明砖红壤吸附Cr(Ⅵ)机理中存在静电吸附.动力学实验表明,当Cr(Ⅵ)初始浓度较高时(0.1 mmo.ll-1),吸附反应速率开始比较快,持续约5m in,随后逐渐减缓.而当Cr(Ⅵ)初始浓度较低时(0.05 mmo.ll-1),土壤对其吸附速率十分迅速,5m in内的吸附量占总吸附量的96%以上.该结果表明,表面覆盖度越低,吸附反应速率越快.H2PO-4的存在将降低吸附反应速率和吸附量.H2PO-4对土壤表面吸附态Cr(Ⅵ)的解吸反应动力学也表现出双速率特征,即开始比较迅速而随后逐渐变缓.当延长土壤对Cr(Ⅵ)的吸附时间后,Cr(Ⅵ)吸附量虽然没有增加,但其解吸量却减少,这说明吸附态Cr(Ⅵ)滞留在土壤表面期间,其结合形态向难解吸态方向发生了转变.     

Granulation of gibbsite with inorganic binder and its ability to adsorb Mo(VI) from aqueous solution

In this study, we prepared a new adsorbent and evaluated its ability to adsorb Mo(VI). Gibbsite was granulated with colloidal alumina or colloidal silica. The amount of Mo(VI) adsorbed onto granular gibbsite with a binder, effect of contact time and pH on the adsorption of Mo(VI), and column experiments were investigated. The amount of Mo(VI) adsorbed was greater in the order of ST12 (colloidal silica, 12%)?相似文献   

土壤中植物有效锰的形态分级

用4种方法测定土壤有效态锰含量,并加以比较和评价,从而确定出最优的土壤有效锰测定方法。研究结果表明,采用一种顺序浸提的方法能比较准确地反映土壤的供锰状况,锰组分及其相应浸提剂为易溶态锰(O.05mol／LCa(NO     

吸附模式对有机物光催化降解的影响2.H-酸在TiO2表面的光催化降解途径

水溶液中H-酸通过磺酸基团吸附在TiO2表面,UV照射TiO2所产生的自由基首先进攻吸附在TiO2表面的磺酸基团,从而进一步导致萘环开环.pH 2.5条件下,虽然饱和吸附量较大,但由于H-酸仅通过一个磺酸基团吸附在TiO2表面,过程中产生的硫酸根速率较慢,最终的光降解速率也较慢.pH 5.0条件下,虽然饱和吸附量较小,但由于吸附在TiO2表面的两个磺酸基团同时受到来自TiO2表面自由基的进攻,过程中产生的硫酸根速率较快,最终的光降解速率也较快.吸附模式的差异是导致H-酸在不同pH值条件下光催化降解途径和速率差异的关键因素.     

Adsorption of rhodium(III) from plating solutions by calcined gibbsite

Gibbsite calcined at 400°C (GB400) was prepared, and its ability to adsorb rhodium(III) was investigated. Optimal pH, effect of contact time, temperature, adsorption isotherms, and recovery percentage were evaluated. The optimal pH was 6.3. The adsorption equilibrium was achieved within 24 h. The adsorption rate was found to be of pseudo-first order. The experimental data were fitted to both the Freundlich (r = 0.90–0.93) and Langmuir (r = 0.94–0.96) equations. The amount of rhodium(III) adsorbed decreased with increasing temperature. Rhodium(III) being adsorbed from phosphate or sulfate plating solution was recovered using hydrochloric acid and sodium hydroxide solutions at 1, 10, and 100 mmol L^?1.