紫外分光光度法测定石油类的空白探讨

紫外分光光度法测定地表水中石油类时,发现每次的全程序空白试验值不同（以下简称空白值）。有时实验室的去离子水（蒸馏水）空白值比地面水测定值反而高,如果此时仍采取样品吸光度减去空白试验吸光度,计算含油量则会出现负值。故空白用水的质量直接影响样品测定结果,为此,必须保证水的纯度。经活性炭处理的水能减少空白试验值的波动性,提高样品测定的准确度。１　仪器和试剂７５２型分光光度计（上海第三分析仪器厂）,波长为２２５ｎｍ,１ｃｍ石英比色皿。无水硫酸钠：在３００℃下烘干１ｈ,冷却后装瓶备用。石油醚（光学纯）：沸…     

用分光光度法测定工业废水色度的探讨

一、实验方法 1.试剂 铂钴色度标准、铬钴色度标准:按常规方法配制。 2.分光光度法 (1)按常规方法,配制0—200度的标准系列,并用分光光度计以420 nm波长、5cm比色皿测定吸光度,绘制标准曲线。 (2)澄清水样可直接测定,由标准曲线查得色度。若水样色度过高,应用蒸馏水稀释。     

4-氨基安替比林直接光度法测定污水中高浓度挥发酚

以50.00 mg/L的苯酚标准溶液配制校准曲线系列,按4-氨基安替比林直接光度法加入试剂进行显色反应,于波长510 nm,用5 mm比色皿测定溶液的吸光度,可将测定上限扩大到12.5 mg/L。高浓度的含酚污水往往直接或稀释较少倍数就能测定。本法的检出限为0.06 mg/L,显色体系可稳定60 min,RSD<4%,加标回收率为96.8%~102.5%,与标准法的测定结果无显著性差异。     

分光光度法测定水中水合肼方法检出限的优化

用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中水合肼,将显色剂用量由5.0 m L降至3.0 m L,比色皿厚度由30 mm增至50 mm,水样酸度由1 mol/L降至0.5 mol/L,同时增加低浓度校准曲线,实现对其方法检出限的优化。结果表明,优化后方法检出限由0.007 8 mg/L降至0.001 0 mg/L,精密度及加标回收率均符合规范要求,能够保证低浓度水样的准确测定。     

消毒剂中PHMB和PHMG的测定方法探讨

依据《胍类消毒剂卫生标准》(GB 26367—2010)聚六亚甲基双胍(PHMB)的曙红比色法,改用5 cm比色皿可使吸光度值变高,线性范围变宽,该方法亦可用于聚六亚甲基单胍(PHMG)的测定。紫外分光光度法适用于测定含PHMB的单方消毒剂;高效液相色谱法用于区别PHMB和PHMG,并能够排除其他组分的干扰。     

一种用于光度法水质在线分析仪的温度自适应算法

分光光度法是用来测量待测物浓度的一种分析方法,在测量过程中,温度是影响测量结果的一个重要因素,提出了一种用于光度法水质在线分析仪的温度自适应算法,在0～40℃的温度范围内,浓度和吸光度的相关性系数都可以达到0.999以上,测量准确性可提高10%。     

分光光度法测定水中活性氯的方法研究与改进

研究了N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法和便携式光度计测定水中活性氯的精密度和准确度,结果表明:便携光度测定法同实验室测定方法具有等效的准确度和精密度。对N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法研究结果表明,显色剂于4℃下保存应不超过7d;对于标准曲线测定时碘酸钾的反应时间,应由1min更改为30min。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬测量不确定度评定

根据测量不确定度评定与表示理论,采用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬的测量不确定度,通过计算和评定,得出该法测定水中六价铬的测量结果为0.233mg/L时.取包含因子k=2(约95%置信概率),扩展不确定度U=0.007mg/L.该不确定度评价方法在实际工作中具有较强的实用价值.     

分光光度法测定水中硝基苯类化合物检出限的优化

对测定水中硝基苯类化合物的锌还原-盐酸萘乙二胺分光光度法进行优化,简化了操作步骤,并将参加显色反应的水样体积由4.0 mL增加至8.0 mL,比色皿厚度由10 mm增加至20 mm,方法推荐检出限由0.20 mg/L降至0.05 mg/L,实验室检出限为0.042 mg/L,改进后的方法对标准样品的测定结果符合要求。     

污染水中水合肼的紫外分光光度测定法

用分光光度法测定地面水和污染水中痕量水合肼,国内已报道了若干方法,这些方法或是操作较麻烦,或是灵敏度较低,或是受到样品中某些共存离子的干扰.本文在前人工作的基础上,实验了污染水中痕量水合肼的紫外分光光度测定法.本法的颜色反应是水合肼在酸性介质中与香草醛反应形成黄色化合物,在波长404nm处具有最大吸收.     

碱性消解-伏安极谱法测定土壤中六价铬

分析了汞滴尺寸、支持电介质等因素对碱性消解-伏安极谱法测定土壤中六价铬的影响。在优化实验条件下,该方法检出限为7.65μg/L,相对标准偏差(n=7)为4.6%。以2个样品为例,每个浓度进行6次平行测定,加入六价铬浓度为10μg/L,六价铬的回收率为91.4%~120%,RSD≤5%。与二苯碳酰二肼分光光度法进行比较,2种方法测定值基本一致。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水质六价铬不确定度的评估

通过二苯碳酰二肼分光光度法测定水质六价铬过程的分析,对测定不确定度作出评估,得出影响测定结果的几种重要因素.     

含铬废水中化学需氧量测定方法探讨

向含铬废水中加入硝酸银溶液，使六价铬与银离子形成铬酸银沉淀，消除了Cr(Ⅵ)对化学需氧量(COD)测定的干扰，进而用分光光度法测定了含铬废水的COD值。     

偶氮硝磷—mN高灵敏度和高选择性分光光度法测定水和废水中钍

在放射性监测分析中,钍的测定是一个重要项目,用光度法测定钍,目前一般认为偶氮胂Ⅲ是优良的显色剂,可惜锆、铀、钛等元素共存时有严重干扰。本文选用偶氮硝膦—mN作显色剂,实验结果表明方法具有高灵敏度和高选择性,可不经分离测定水和废水中的钍。 实验部分 —、仪器和试剂 751 G型分光光度计用于绘制吸收光谱:72型分光光度计用于吸光度的测定。 偶氮硝膦—mN:0.02％水溶液(试剂系     

流动注射分光光度法测定水中六价铬的研究

研究建立了测定水中六价铬的流动注射光度分析方法,探讨了利用抗坏血酸的还原性扣除水样中轻度色度或浊度干扰的可行性.本方法线性关系好,检出限低,精密度和准确度高,对地表水、地下水、生活污水、工业废水等实样的测定获得了令人满意的结果.与传统的二苯基碳酰二肼分光光度法相比,具有方法简单、灵敏度高、分析速度快等优点,适用于环境监测的分析工作.     

水中高浓度挥发酚测定方法的改进

1实验方法 :取 2 50 ml含酚水样的蒸馏液于50 0 ml分液漏斗中 ,加入 2 .0 ml缓冲溶液 ,混匀 ,此时 p H为 1 0 .0± 0 .2。加入 1 .5ml 4 - AAP溶液 ,混匀 ;再加入 1 .5ml铁氰化钾溶液 ,混匀。同时做一试剂空白实验 ,然后均以蒸馏水为参比 ,显色1 5min后 ,用 1 cm比色皿在 72 2型分光光度计上于波长 51 0 nm处测量吸光度 ,得出试剂空白值和含酚量溶液吸光度差值 ΔA。n=7时 ,相对标准偏差 2 .75% ;回收率 92 .5%～ 96.7%。2注意事项 :必须蒸馏 ,以消除色度、混浊和金属离子干扰 ;收集馏出液体积要与原蒸馏体积相当 ,否则影响测定结果。水中…     

双波长K系数-紫外分光光度法同时测定水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮

基于吸光度的加合性原理,建立了双波长K系数—紫外分光光度法同时测定水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的新方法。以水样中的两组分的峰值波长互为测定波长和参比波长,用解方程组法对两组分的吸光度分别进行解析,具有简便,快捷,灵敏度高的特点。方法适用于清洁水样或经处理的水样的分析,相对误差-2.7%～4.0%,相对标准偏差0.62%～5.09%,回收率92.3%～105.9%。     

紫外可见导数分光光度法在环境样品分析中的应用

环境样品,如水、气、土壤中有机和无机组分的测定,紫外可见分光光度法用得较为广泛。但许多化合物在紫外可见光区的吸收光谱非常相近,干扰物质的存在对谱线的分辨带来困难,若待测溶液浑浊则难以直接进行测定,必须辅以其它手段消除影响测定的因素,结果造成分析方法烦琐,费时。利用分光光度计的导数功能,把一般的吸收光谱对波长求导数,得到一条透过率或吸光度     

标准加入分光光度法测定废水中六价铬

本文将标准加入定量技术运用于分光光度分析中,成功地排除了废水六价铬测定中复杂的基体干扰。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的优化探讨

对亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量时萃取液初滤液弃去量进行了探讨。经试验,应弃去前二杯10mm比色皿所接的滤液,将第三杯滤液用于比色,其结果准确可靠。另外,对不同部门生产的标准溶液进行了比对,结果发现,采用国家环保部生产的标准样品进行量值溯源、考核、比对或仪器校正等也均应采用其相同标准溶液配制系列所做的曲线方程进行结果计算。