水环境重金属分布综合化学模拟——江西永平地区水体铜、锌、镉形态分布研究

本文用综合化学模拟的方法,以江西永平地区水体为背景,对铜、锌、镉在不同形态中的分布规律进行初步研究。 模拟水系统包括5种重金属Cu、Zn、Cd、Co、Ni,5种无机配位体SO_4~-、Cl~-、NH_3、HCO_3~-、CO_3~-,一种有机配位体HA和一种吸附剂高岭石。系统中用到的重金属HA络合平衡与高岭石吸附平衡常数通过模拟实验测定;无机络合常数由数表查取。系统的平衡特征用一个含有81个方程的非线性方程组描述。该方程组用最速下降法求解,计算过种用AIGOL-60语言编成程序,在TQ-16计算机上执行。     

应用 HCl-H_2O_2浸取原子吸收分光光度法测定地质材料中的 Sb、As、Bi、Cd、Cu、Pb、Mo、Ag 及 Zn

<正> 前言一个在地质勘探中用于测定九种元素的方法,已被定为美国地质调查所矿产资源评价计划的一部分。Viels曾提出过三个应用萃取体系的方法。但是,他应用的KClO_3-HCl浸取仅限于六种元素,因为Sb、Mo和As在溶液煮沸时回     

原子荧光光度法同时测定土壤中砷、硒含量研究

土壤中砷和硒的测定有多种方法,一般对两种元素含量进行单独测定,过程比价繁琐,不利于批量分析。本文提出了一种可同时测定土壤中砷、硒含量的方法,该方法采用盐酸和高氯酸一次消解土样,用原子荧光光度法同时测定土壤中的砷、硒,具有操作简便、测定结果准确等特点。     

应用锗、磷、硅的全选择性溶剂萃取同时测定砷、锗、磷和硅

直至目前,仅有一篇文章报道过对于砷、锗、磷和硅同时进行分光光度法的测定。该文所述的方法,是基于用锗苯基萤光酮络合物的选择性溶剂萃取除去锗,继之用硅酸的酸性聚合作用以及在 pH1.0—0.8时从砷钼酸中用选择性溶剂萃取磷钼酸,于是,将萃取了的磷钼酸直接在有机相中还原     

离子色谱法测定水样中的钠、钾、镁、钙离子

离子色谱法测定水样中的钠、钾、镁、钙离子一次测定即可同时检测4种组分,测定便捷;对混合标准样品和降水样品进行测定,结果准确、可靠。该方法适合降水、生活饮用水、饮用矿泉水中钠、钾、镁、钙离子的测定。     

荧光光度法测定江、河中痕量硒

<正> 江、河中硒的含量很低,为0.07～0.5~ug/l,用分光光度法及微分脉冲极谱法测定水中痕量的硒有过报道,但这些方法灵敏度难于达到分析河水中低含量硒的要求。关于荧光法测定水中痕量硒有人作过尝试,通过大体积浓缩或用离子交换树脂富集,疏基棉富集等方法处理后,再作荧光测定,费时又易造成分析误差。笔者试验直接取水样     

矿物包裹体中H_2、CO、CH_4、CO_2、H_2O的气相色谱连续测定

<正> 气相色谱法测定矿物包裹体中 H_2、CO、CH_4、CO_2、H_2O,目前多采用两种以上的方法或一个附有两根色谱柱的切换系统才能完成。本文报道了只用一根1米长的 TDX-01色谱柱,氩气为载体,热导池检测,用0.2—0.5克样品在半小时内就可同时完成包裹体中上述组份的提取、分离和测定。     

悬浮液进样-AAS法测定TSP中锌、铅和铁的含量

用浓硝酸和高氯酸混酸体系在超声波作用下消解滤膜,加入稳定剂琼脂,用超声波震荡15min制成悬浮液,用火焰原子吸收光谱法测定TSP中的锌、铅和铁的含量,并以传统浓HNO3-H2O2湿法消解-原子吸收光谱法的测定结果为参考对测定值进行t检验,结果表明:RSD≤3.27%(n=6),两种方法的相对误差<±0.85%,且两种方法无显著性差异,说明悬浮液进样法的测定结果准确、可靠。     

原子荧光光度法测定土壤中砷、硒、锑含量研究

研究了采用王水水浴消解土壤样品,用原子荧光光度法先后测定土壤样品中砷、硒、锑3种元素的分析方法。该分析方法的检出限(砷0.01 mg/kg、硒0.04 mg/kg、锑0.01 mg/kg)、精密度和准确度均能满足土壤样品的分析测定要求,是一种简单、实用的分析方法。对于土壤样品中汞一般采用冷原子测汞仪单独测定的检测机构以及对于一些无微波消解等专用土壤样品前处理设备的实验室来说,该方法是一种简单、实用、切实符合工作需要的分析方法。     

土壤、沉积物和固体废弃物中碳、氮、硫的含量测定

用一台自动NCS元素分析仪可快速测定土壤、沉积物、固体废弃物低浓度总碳、总氮。用元素分析仪与凯式(Kjedal)消解法得到总氮的回收率是相同的。在这项研究中,由于用元素分析仪优于消解法,因此用它测定总碳、总有机碳的回收率和精确度。在用NCS分析仪测定总有机碳(TOC)之前,所采用酸的予处理将导致总氮的回收率降低。用这台分析仪测定物质中的S,由于回收率低、精密度差,通常不采用这种方法。     

使用原子吸收分光光度法测定污泥中镉、铬、铜、镍、铅和锌的简便方法

为了有效地提取典型污泥中所含的镉、铬、铜、镍、铅和锌,作者试验了几种不同的消化技术,得出的结论是:在校准过的玻璃管中进行简便的硝酸消化,对污泥中以上六种金属的常规原子吸收测定来说,是一种准确、快速和安全的溶解技术。     

27、人体血清中某些有机磷杀虫剂的测定方法

本文介绍了一种测定中毒患者血清中有机磷杀虫剂的简单而快速的方法。化合物用苯萃取,萃取残余物用碱性火焰离子鉴定器玻璃毛细管柱气相色谱测定,检出限为2ng/ml。提供了三个对硫磷和甲基对硫磷中毒患者血清样品的分析结果实例。     

用纸色谱法测定岩石中铜、铅、锌、钴、镍、汞、镉、铋、银、铁、锰、铬

<正> 纸色谱法是以纸作为载体的一种分离手段,又是一种鉴定方法。在地质地球化学领域内,国内外都有广泛的研究。但在硫化矿床的一些指标元素没有见过系统的用纸色谱法测定的报导,本文试图用纸色谱法将硫化矿床的这些指标元素如铜、锌、铅、汞、银等十二种元素分离开来,并给予鉴定以应用在矿石分析与岩矿鉴定上,本方法简单、快速,既能定性又能定量,在研究成矿规律上有一定的使用价值。     

天然、抽提和热处理的干酪根物质的电子自旋共振谱的研究

<正> Pusey (1973)等曾报导一种测定古温度和钻孔剖面源岩的生油潜势的新方法(即ESR-干酪根方法)。这方法基本上包括用HCl和HF酸作溶解处理,随后用丙酮进行完全抽提。将未知热史样品的电子自旋共振(ESR)参数与已知古温度样品的ESR参数的标准曲线图对比,即可得到未知样品的古温度。     

离子色谱法与传统分析方法测定实际水样中Cl~-、NO_3~-及SO_4~(2-)的比对研究

用离子色谱法和传统分析方法分别测定实际水样中SO2-4、NO-3及Cl-,结果表明,离子色谱法提高了分析的精密度、准确度,且三种离子在检测范围内线性好,相关系数均0.9990;检出限满足方法的要求。两种方法测定实际水样中SO2-4及Cl-结果较理想,NO-3的测定有待进一步研究。     

用过硫酸钠消解测定水中总磷的方法研究

测定水中总磷,通常采取过硫酸钾消解,使水样中所含磷全部氧化成正磷酸盐,用钼酸铵分光光度法进行测定.但是在实际工作过程中发现,过硫酸钾的溶解度较低,配制时间较长,并且在温度偏低时易析出过硫酸钾晶体,对实验的过程和结果产生一定的影响;而过硫酸钠易溶于水,配制容易,温度的变化对溶液浓度影响不大.研究用过硫酸钠代替过硫酸钾消解测定地表水中总磷的方法,并从校准曲线、样品测定、加标回收等几方面对两种方法进行了比较分析.     

化学耗氧量铬法、锰法的相关性

化学耗氧量的测定方法有铬法和锰法。铬法适用于工业废水和生活污水的测定,锰法适用于地表水的测定。这两种方法的反应机理、反应条件大不相同。所以,用两种方法对同一样品进行测定时,数据会出现很大差异。我们通过实验,对铬法和锰法的测定结果之间的相关性,作了探讨。     

离子色谱法测定降水中的阴、阳离子

用离子色谱法对降水中的阴、阳离子进行测定,结果准确,测定快速、方便,灵敏度高;该方法所用试剂少,分析仪器自动化程度较高,提高了分析工作效率。是测定降水阴、阳离子较先进的方法。     

在硫氰酸盐存在下用二芳基苯甲脒萃取钼

<正> 以前报道的多种测定钼的络合剂分光光度法,没有一种方法不受 Fe、Cu、Ni、Co、V 或 W 以及其他因素的干扰。在本文中,我们报告一种非常有用的测定 Mo 的方法。该法具有很高的选择性,灵敏性和重现性。方法基于用抗坏血酸将 Mo~(6+)还原为 Mo~(5+),然后在强盐     

硅酸盐矿物Rb、Sr同位素的离子探针分析

<正> 许多硅酸盐矿物均含有微量Rb和sr,但用一般常规方法很难予以测定。笔者最近采用离子探针(IMA)这一新技术,初步进行了辉石、黑云母Rb,sr同位素分析,并用所测定的(Sr~(87))/Sr~(86)比值对矿物成因作了探讨。