阳极溶出伏安法测定自来水中铜、铅、镉、锌

用玻碳电极阳极溶出伏安法测定铜、铅、镉、锌在自来水中的含量。结果表明，在流动和不流动自来水中，４种元素的含量都有差别，其中锌含量的差别更为明显。     

溶出伏安法测定海水中铜、铅、锌、镉存在形态的研究进展

海水中痕量金属的存在形态决定其生物毒性及可利用性,直接影响其迁移及归宿,因此备受关注。然而海水基体复杂、痕量金属浓度极低、采样和分析过程易引入污染,所以针对海水中痕量金属及其存在形态的研究对采样以及测试分析技术要求较高。在众多的形态分析方法中,溶出伏安法将有效的富集手段和先进的测量技术结合在一起,具有灵敏度高、选择性好等优点,目前被广泛使用。国际上,针对痕量金属存在形态分析的溶出伏安法一直在不断更新发展,但目前我国在该领域的研究,无论在近岸还是大洋,还较为匮乏。本文将介绍目前国际上应用溶出伏安法测定海水中几种痕量金属(Cu,Pb,Zn,Cd)存在形态及其最新研究进展,以推动我国海洋科学界在该领域的认识和发展。     

原子吸收法测定土壤中铜锌铅镉

通过对几种消解体系的对比 ,选择出铅、镉最佳的消解方法为硝酸 氢氟酸 双氧水体系 ;铜锌最佳的消解方法为硝酸 氢氟酸 高氯酸体系。不同方法既能达到全量分析的要求 ,又能使基体干扰降到最小。通过对标准样品的多次测定 ,测定值均在其保证值范围内 ,铅镉相对标准偏差为 2 2 %～ 7 2 % ,加标回收率在 83%～ 116 %之间 ;铜锌相对标准偏差为 2 6 %～ 4 5 % ,加标回收率在 92 %～ 10 3%之间。     

海水中铜、锌、铅、镉的原子吸收光谱法测定

火焰原子吸收光谱法测定水中痕量的Cu、Zn、Pb、Cd已有很多报导。通常借APDC-MIBK体系萃取富集直接进行测定,此法虽有很多优点,但由于MIBK在水中溶解度较大,试样盐分的波动造成有机相体积变化,会引起较大误差。我们在进行海岸带调查工作中,遇到近海及河口区的水样,这个问题尤为突出。文献提出了解决MIBK体积变     

示差脉冲阳极溶出伏安法测定空气悬浮物中的铅、铜、镉、锌

测定和控制空气悬浮物中重金属元素的含量是环境保护工作中的一个重要课题,国外曾提出用悬汞滴电极或汞膜电极借阳极溶出伏安法(ASV法)测定尘样中的Pb、Cu、Cd和Zn,但没有探讨干扰的影响,也没有介绍定量分析的具体方法,本工作是探讨示差脉冲阳极溶出伏安法(DPASV法)同时测定尘样中Pb、Cu、Cd和Zn时的干扰来源及消除或减少干扰的方法,拟定适宜的实验条件,从而提高方法的准确度,降低检测下限。     

线性扫描阳极溶出伏安法测定铜,铅,锌,镉

本文根据被测信号具体情况，利用曲线补偿，变时溶出示差技术，提高了测定的灵敏度，精密度和准确度，使Ｈ＾＋，Ｈｇ等对溶出造成的干扰在很大程度上被抑制，对Ｏ２波士 也可加以抵消，进一步发迹了谱图的分辨率。     

原子吸收法测定粮食中的铜、锌、铅、镉

现在已知人体必需的微量元素有14种,Bowen把这些元素按作用不同分成数小组,由于这些元素人体所需极微,而铅、镉等元素吸入微量后极易中毒,因此需要灵敏度高,选择性好的分析方法,据Grosby统计,近年来多用原子吸收法测定粮食中的金属元素。 随着乡镇企业的发展,农药、化肥的使用     

醋酸铵存在下阳极溶出伏安法测定水中的铜、铅、镉、锌

极谱法测定海水中的铜、铅、镉、锌,目前已有许多报道,灵敏度也较高,但一般需对样品进行分离和浓缩富集,分析手续较麻烦并有可能在处理过程中造成污染和损失。而阳极溶出伏安法是目前较好地直接用来分析海水中Cu、Pb、Zn、Cd的电化学法,并有不少报道,其灵敏度可达ppb级。在分析过程中,一般均以海水为     

发射光谱法测定环境样品中铜、铅、锌、铬、镍、铍

<正> 一、前言发射光谱法能同时进行多元素测定,并具有一定的检出灵敏度、精密度和准确度.是环境监测的一种通俗实用的分析方法.我国原所报导的分析方法,曾被国内外环保部门推荐为分析大气颗粒物中金属元素的重要方法之一;在那些基础上我们利用国产的WSP-1型平面光栅摄谱仪作了武汉地区部分河流湖泊(如汉江、黄孝河、沙湖、墨水湖).     

原子吸收法测定海洋底质中的铜、铅、镉、锌

在海洋污染监测中,通常把底质样品中的铜、铅、镉、锌都作为监测元素之一。本文根据海洋底质中的常见含量范围和污染调查的要求,在原子吸收法测定海水中痕量金属铜、铅、镉、锌资料和文献的基础上做了样品消化、测试条件、萃取有机相稳定性、回收率、精密度等方面的试验,从而制定了测定方法。铜、铅、镉,锌的灵敏度分别为0.5、1.6、0.07、2.0微克/克(1％吸收)。经过几年来大批样品分析表明,本法操作简便,可适用于海洋污染调查中底质样品的分析。     

微分电位溶出法测定粮食中的铜、锌、铅、镉

微分电位溶出法,具有仪器装置简单、价格低廉,操作方便以及灵敏准确等优点。因此,在分析测试领域中,应用越来越广泛。本文讨论应用微分电位溶出法,测定粮食中的铜、锌、铅、镉的最佳条件。一、实验部分(一)样品处理称取1g左右经干燥、脱粒、粉碎的样品,于150ml高形硬质烧杯中,加入20ml浓硝酸,盖上表面皿,浸泡过夜;在电热板上微火加热至样品溶化,续加入10ml浓硝酸,5ml HClO_4,摇匀;缓缓升温加热至溶液透明无色,续蒸发至溶     

预镀汞膜阳极溶出法测定土壤中铜、铅、镉、锌含量

<正> 阳极溶出同位镀汞法测定土壤中铜、铅、镉、锌的含量国内已有报导,但由于汞膜上易形成金属互化物及土壤含干扰物质量较高,使锌的分析结果及方法重现性不理想,同时,由于土壤消解困难,不易推广。为了达到环境监测方法灵敏度高,简单快速,结果可靠的要求,对土壤干扰物和金属互化物给予了定量的消除方法,采用 AD-1型极谱仪,预镀汞阳极溶出法同时测定土壤中铜、铅、镉含量,再单独测锌,手续简单     

火焰原子吸收光谱法测定水中铜、铅、镉

在ｐＨ＝３．０以吡咯烷二硫代氨荃甲酸按为螫合剂，四氯化碳为萃取剂富集水中微量的铜铅、镉，继而用硝酸－过氧化氢混合液反萃取至水相，用火焰原子吸收光谱法进行测定，方法简便、灵敏准确。四氯化碳可回收利用。     

用黄金电极逆向伏安法测定砷

本文用黄金盘电极及线性变电位示波极谱仪,阳极溶出伏安法测定砷,结合蒸馏分离等技术测定天然水、污水和粮食、生物样品中总砷,方法的极限检出量为0.01 ppb. 用于粮食及生物样品分析时可测定ppb级总砷。 一、仪器和试剂 仪器和电极电解池体系见文献[1]。 砷标准溶液:0.1320克分析纯三氧化二砷溶于5毫升20％氢氧化钠溶液,温热至全溶,加1N硫酸稀释至100毫升刻度,含砷     

催化极谱法测定海水中的铅、锌、镉

前言 测试海水中铅、锌、镉一般采用比色法、原子吸收法和阳极溶出法。我们尝试了催化极谱法在海水分析中的应用。 铅、锌、镉的吸附催化波的分别测定已有报导,但尚未报导该三元素在同一底液中的催化波,我们研究了碘化钾—硫氰酸钾—六次甲基四胺(pH=5-5.5)的底液中可同时测定铅、锌、镉。     

镉、铜、铅、锌混合标准溶液系列稳定性试验

用原子吸收法测定镉、铜、铅、锌时 ,每次均要配制混合标准溶液做校准曲线 ,影响工作效率。通过对配制好的镉、铜、铅、锌混合标准溶液进行稳定性试验 ,结果表明该混合标准溶液系列除锌外可稳定 40天时间。     

薄层色谱法测定城市污水中的铜、锌、铅、镉

薄层色谱法是一种微量分离和检测的手段,具有灵敏度高,分离快速,设备简单,操作方便等优点。在环境监测中能简便快速地,同时检测多种有害金属元素。但薄层色谱法用于分离及测定城市污水中的重金属有一定困难:(1)消解后杂盐太多;(2)重金属元素含量较低时不易在薄层板上显色。为此本文研究了金属螯合物萃取富集后点样展开、直接进行目视比色测定的方法。重金属双硫腙螯合物大多色泽较深,且一经形成后稳定性较试剂本身为强,在薄层板上制得标准色阶比色较为容易。对双硫腙金属螯合物的薄层色谱分离,前人已作过不少研究,但将其用于城市污水有害     

镉、铜、铅、锌混合标准溶液系列稳定性试验

用原子吸收法测定镉、铜、铅、锌时，每次均要配制混合标准溶液做校准曲线，影响工作效率。通过对配制好的镉、铜、铅、锌混合标准溶液进行稳定性试验，结果表明该混合标准溶液系列除锌外可稳定40天时间。