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汞是评价环境质量的一项重要指标。总汞的测定有很多方法。其中,冷原子吸收法应用较广。此方法是利用汞在常温下蒸气压较高和在空气中不易氧化的特点,用还原剂将消解后试液中汞离子还原成元素汞,通入载气将汞吹出,进行原子吸收测定。资料对测定土壤和沉积物中痕量汞的冷原子吸收技术进行了较详细的讨论。由方法可知,测定河流底泥中汞含量的关键,是试样的消解。目前,常用的消解方法有硫酸——高锰酸钾法,硝酸—硫酸—五氧化二钒法和硝酸—亚硝酸钠法。为了提高汞的消解率和减少它在消解过程中的损失,有报道采用冷凝回流法 相似文献
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<正> 自从 Hatch 和 Ott(1968)首次报道冷蒸汽原子吸收光谱法以来,对这种分析方法已作了很多改进。汞蒸汽测定有几种不同的方法:a)用一种载气(通常是空气或氮气)使汞蒸汽通过吸收池,并记录吸光度;b)载气连续地循环通过溶液,当汞蒸汽在气相和液相达到分配 相似文献
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冷原子吸收法是测定水中汞的国家标准方法,通过大量实验对汞的测定进行探索,提出几点体会。 相似文献
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金捕集冷原子吸收法是测定水中痕量汞的较理想、简单、可靠的方法。本方法是在成熟的冷原子吸收法的基础上,使样品中汞蒸气经过金捕集,再释放而达到提高灵敏度、降低检出限的目的。本方法检测下限2.7ng·L~(-1),测定相对标准偏差2.8%。 相似文献
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用自制的冷原子汞蒸气发生装置和样品吸收管,研究了以SnCl_2为还原剂,冷原子吸收分光光度法连续测定汞的适宜条件.检出限为0.45ng/ml,汞量在0~80ng/ml范围内,符合比尔定律;连续测定浓度为20ng/m的汞溶液,相对标准偏差为1.8%;测定实际水样中的痕量汞,其回收率为97.0%~100.8%. 相似文献
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前言目前,汞的测定方法有比色法冷原子法。Hatch 和 Ott 应用冷原子法测定了土壤中的汞。此外,尚有采用注射器的静态测定法以及使汞先富集到金属上,然后通过加热或电热作用直接原子化的测定方法。采用无火焰原子吸收法测定汞的灵敏度已达到0.0002微克。其中,冷原子法被认为是测汞的较好方法,已广泛用于土壤中痕量汞的分析。此方法是利用金属汞在常温下蒸汽压较高和在空气中不易被氧化的特点,用还原剂将消化后试样中汞离子还原成金属汞,通入空气吹出后测定。但整个操作过程较复杂,重复性不够稳定。本文采用控制阴极电位电解富 相似文献
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本文介绍了冷原子吸收法验证土壤中汞的分析方法。通过数理统计处理,对自控样品和统一未知土样结果进行了检验,实验室内方法精密度小于8%,准确度在100±5%;总体精密度小于16%,准确度在100±6%左右。结果表明实验达到了预期的效果,适合测定各类土壤。 相似文献
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黄金电极阳极溶出法直接测定水中汞 总被引:2,自引:0,他引:2
汞是剧毒元素,是环境污染分析中必须监测的项目之一.目前,在环境分析中普遍采用的是冷原子吸收法.该法灵敏度高,而且汞能被还原分离后测定,因此具有干扰少等特点.但汞含量特别低时,取样量太大,测定结果精密度较差.阳极溶出法测汞,同 相似文献
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本文对海水中汞测定的空白值控制和影响分析结果的诸因素如试剂的提纯、玻璃仪器的洗涤、样品的消解、盐酸羟胺的加入量、外来离子的干扰和标准溶液的保存方法等作了研究,从而提出了汞测定的最佳条件和改进的分析方法。 相似文献
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本文对海水中汞测定的空白值控制和影响分析结果的诸因素如试剂的提纯、玻璃仪器的洗涤、样品的消解、盐酸羟胺的加入量、外来离子的干扰和标准溶液的保存方法等作了研究,从而提出了汞测定的最佳条件和改进的分析方法。 相似文献
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此文根据198篇参考文献对环境样品中汞的测定和富集方法进行了评述。重点介绍的测汞方法有分光光度法、电势滴定法、原子吸收法(包括冷蒸气法、无火焰法和利用塞曼效应的方法)、原子荧光法、中子活化法和光谱法。讨论了环境样品中汞的存在形式。根据不同的物理-化学原理,提出了多种汞富集方法,如共沉淀法、汞齐化法、电解法、萃取法、吸附法。介绍了各类萃取剂、离子交换剂和吸附剂。此文不仅对环境研究中的汞测定有重要意义,对金和油气地球化学勘探的测汞方面也有重要参考价值。 相似文献
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通过进样管道的设计,可能存在的干扰,以及工作参数的详细研究,建立了用冷原子吸收光度法直接测定工业用浓盐酸中痕量汞的分析方法。实际样品测定结果表明,该方法可靠,准确可行。 相似文献
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