β-环糊精对4种有机农药溶解度的影响

研究了β-环糊精(β-CD)对3种有机农药的增溶作用。结果表明，β-环糊精能够促进西维因、草枯醚、五氯酚的水溶性，并且相对增溶倍数随着β-环糊精溶液浓度的增加而增高(依次为西维因：St／So=0．1185Co 1．039；草枯醚：St／So=0．17C。 0．81；五氯酚：St／So=0．546Co 1．12)而对多菌灵的溶解度反而降低(y=-0．048x 1．00)。增溶作用主要是由于农药与β-环糊精形成包合物而引起的。     

关于污染物标准量概念的提出

以某种污染物为基准,参照某类环境标准,提出各主要污染物的标准系数(α),各污染物的折纯量与其对立的标标准系数之积,即为该污染物的标准量。标准量数字表达式: P_(wi)=C_i·Q_i·α_i×10~(-6)(W取Water的字头,代表废水污染物)P_(gj)=C_j·V_j·α_j)×10~(-9)(g取gas的字头,代表废气中污染物) P_总=P_w+P_g =sum from i=1 to n C_i·Q_i·a_i×10~(-6)+sum from j=1 to k C_j·V_j·a_j×10_(-9)(i=1, 2…n j=1, 2…k)     

钒的停流──诱导光度法测定及价态分析

依据V~(4+)对Cr~(6+-)I~-氧化还原反应的诱导作用,建立了微量V~(4+)的停流—动力学光度测定方法。方法的线性范围为0～2.1mg·l~(-1):最低检测浓度为0.008mg·l~(-1)。10倍量的V~(5+)不影响测定。测得V~(4+)后,还原V~(5+)为V~(4+),测定总钒量,进而对钒进行价态分析。     

溴虫腈在甘蓝及土壤中的残留检测及降解动态

建立了用高效液相色谱法检测甘蓝和土壤中溴虫腈残留的分析方法.土壤和甘蓝样品经丙酮/水混合液(体积比为8∶2)提取,用装有无水硫酸钠和中性氧化铝的层析柱净化,用C18柱作为分析柱,甲醇与水混合液(体积比为80∶20)作为流动相,在260nm的检测波长下,用高效液相色谱法定量测定甘蓝和土壤中残留的溴虫腈.在溴虫腈添加质量比为0·1~1·0mg·kg-1范围内,甘蓝和土壤样品的平均回收率为90·6%~93·3%,变异系数为1·9%~11·6%,在上述条件下,甘蓝和土壤中的最低检出限为0·0162mg·kg-1.应用上述方法,测定了10%溴虫腈纳米功能化制剂和10%溴虫腈悬浮剂在甘蓝和土壤中的降解动态.结果表明,10%溴虫腈纳米功能化制剂和10%悬浮剂在甘蓝中的降解动态方程分别为C=4·0431e-0·3103t(R2=0·9528)和C=6·9611e-0·2686t(R2=0·9272),半衰期分别为t0·5=2·2d和2·6d;在土壤中的降解动态方程分别为C=0·2538e-0·1612t(R2=0·9281)和C=0·537e-0·1754t(R2=0·9845),半衰期分别为t0·5=4·3d和3·9d.按推荐剂量的加倍量施药,在甘蓝中的最终残留低于美国国家环保署规定之蔬菜最大允许残留量(1mg·kg-1).10%溴虫腈纳米功能化制剂在甘蓝和土壤中的降解都比10%溴虫腈悬浮剂快,且作物的最终残留量也比较少,所以,溴虫腈纳米功能化制剂能较好地减少其在作物和土壤中的残留.     

工业废水中微量镍的流动注射光度分析

采用流动注射分析技术,在柠檬酸,碘存在的氨性介质中,以丁二酮肟为显色剂,应用光度自动分析方法,测定废水中微量镍,检出限为0.3mg·l~(-1);线性范围为0.3～10mg·l~(-1);相对标准偏差<1％。     

污水处理单元构筑物费用函数研究

文中提出了处理效度E(Comprehensive Treatment Efficiency)的含义,它的计算表达式为E=(Q1/Q2)(B×αB+S×αs+N×αn),对费用函数拟合涉及的一些概念进行了规范探讨,用式C=S×α+V×β复合单元构筑物成本;拟合了C′(E)=α.ln[(1+E)/(1-E)],C(Q,E)=α.ln[(1+E)/(1-E)]Qβ形式的单元构筑物费用函数.     

炼油厂形成的沉淀物和石油沉积物的数量估算(译文)

炼油厂净化构筑物沉积的沉淀物的数量,现行规范(CH173-61BH847-37)按下列公式确定:对于沉砂池:Woc=(24·A·Q·n)/10~8吨/昼夜对于隔油池,附加沉淀池和代替它的辐射沉淀池:     

邻苯二甲酸酯的摇瓶生物降解规律研究

用好氧活性污泥对 9种邻苯二甲酸酯进行了摇瓶生物降解研究 ,结果表明 ,邻苯二甲酸酯的摇瓶降解速率符合一级动力学 ,速率常数 (kb)与化合物的分子结构之间存在相关关系 ,其表达式为lnkb=0 0 2 6 2x2 - 0 6 6 7x +2 15 2 (r =0 976 ) ;降解半衰期与烷基链之间也存在相关性 ,表达式为t1 2 =0 0 391x2 +0 0 95 3x - 0 0 2 5 9(r=0 972 ) .邻苯二甲酸二甲酯 (DMP)浓度超过 6 0mg·L-1时 ,其自身降解速率下降 ,邻苯二甲酸盐浓度超过 5 0 0mg·L-1时 ,对邻苯二甲酸二乙酯 (DEP)的降解有抑制作用     

西安城区大气有机氯农药的污染特征及来源分析

采用大流量主动采样器于2008年7—10月对西安城区大气进行采集,共获得颗粒态和气态样品24个,并对其中含有的17种有机氯农药(OCPs)进行了分析.结果表明:西安城区大气中ρ(α-硫丹)和ρ(β-硫丹)最高,分别为260.7和212.0pg m3,ρ(DDTs)(DDTs=o,p′-DDD+o,p′-DDT+o,p′-DDE+p,p′-DDD+p,p′-DDT+p,p′-DDE)为167.4pgm3,ρ(HCHs)(HCHs=α-HCH+β-HCH+γ-HCH)为199.3pgm3,ρ(trans-氯丹)和ρ(cis-氯丹)分别为104.0和97.3pgm3,ρ(六氯苯)为74.9pgm3,且都主要分布在气相中.来源分析表明,西安大气中DDTs受三氯杀螨醇的影响显著,而HCHs则主要来源于林丹的使用残留.α-HCH,HCB,p,p′-DDE及p,p′-DDT主要受污染物长距离传输影响,而γ-HCH,trans-氯丹,cis-氯丹,α-硫丹和β-硫丹主要受采样点周边地表挥发的影响.     

土壤中石油烃残留物示踪动力学分析

从分析降解试验结果出发,利用示踪动力学原理和隔室模型,导出了确定土壤烃类结合态数量x_(2(t))的数学式,x_(2(t))=(k_2x_1(0))/(α-β)(e~(-βi)-e~(-αi).烷烃、芳烃和BaP结合态的最大值分别为182ppm,7.8ppm和1.5ppb.烷烃结合态达最大值时所需时间是20d,芳烃和Bap均为30d,其降解速率(d~(-1))分别为0.01913、0.01516和0.004575.烷烃结合态占其总残留量的10 ％,芳烃和Bap则占各自残留量的5％.常规法计算的残留率比示踪动力学法偏低5—10％.