低分子量壳聚糖Nd~(3+)配合物的合成及抑菌性研究

通过将高分子量壳聚糖经双氧水氧化降解制得低分子量壳聚糖,再与Nd3+配位制得低分子量壳聚糖Nd3+配合物,通过IR,UV,TG-TDA和GPC分析对L-CTS的分子量及L-CTS-Nd的结构进行了表征,考察了对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌性能。结果表明,低分子量壳聚糖与Nd3+形成了稳定的配合物,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有良好的抑菌效果。     

中药药对提取物体外抑菌活性研究

探讨药对金银花—黄芪、金银花—大青叶醇提物体外对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑菌活性,以确定最佳药对配比.结果表明,黄芪—金银花的抑菌能力低于大青叶—金银花,大青叶—金银花4:6时的抑菌能力最强,后者抑菌能力明显强于前者.大青叶—金银花4∶6时最小抑菌浓度为0.03g/mL,且对不同菌种的最小抑菌浓度不同,对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的抑制作用相同,对金黄色葡萄球菌的抑菌作用较弱.     

麻疯树提取物活性物质及抗菌作用研究

使用乙醇—乙酸(1∶1)回流提取方法,获得麻疯树枝叶中的香豆素类化合物,并使用液相色谱—质谱法(LC-MS)对提取物进行定性及定量分析,通过滤纸片法探究了麻疯树中的香豆素类化合物对两种细菌的体外抑菌效果,并通过肉汤微量稀释法和生长曲线法测定麻疯树提取物(Jatropha curcas Extraction,JE)对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果表明:提取的香豆素类化合物中,主要成分为佛手柑内酯(Bergapten),相对含量为18.66%,在麻疯树化学成分研究中首次发现;同时还发现黄芩素(Baicalein)和野漆树苷(Rhoifolin),相对含量为2.76%和0.16%;麻疯树香豆素类化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有明显抑制效果;JE对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的MIC分别为1.56 mg/mL和3.125 mg/mL,对二者的MBC均为6.25mg/mL。     

麻疯树油脂皂基的抑菌及皮肤刺激性试验研究

利用麻疯树油脂及其叶乙醇提取物作为原料,采用正交试验方法,考察氢氧化钠浓度、皂化温度、搅拌时间对皂基总游离碱含量的影响,确定最佳皂化条件,并制得含有和不含有麻疯树叶乙醇提取物的两种皂基。配制浓度梯度为10mg/mL、15mg/mL、20mg/mL、30mg/mL的皂液,利用滤纸片法考察这两种皂基对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑菌效果。以配制浓度为50mg/mL的皂液进行家兔皮肤刺激性试验,考察对皮肤的刺激效果。结果显示:氢氧化钠浓度为12%、皂化温度为40℃、搅拌时间为15min时的条件最佳,且总游离碱含量最低为0.30%。两种皂液对白色念珠菌无抑菌效果,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有明显的抑菌效果。随着浓度增加,抑菌效果呈现增强的趋势,有无麻疯树叶乙醇提取物在抑菌效果上没有明显差异。皮肤刺激性试验表明,这两种皂液对家兔皮肤有轻微刺激性,但含有麻疯树叶乙醇提取物的皂液对家兔皮肤刺激性较弱。     

葎草及生姜对细菌性腹泻的抑菌研究

通过利用农村治病的偏方,探究葎草、生姜和葎草生姜药对引起细菌性腹泻常见的细菌性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用,采用滤纸片法和小鼠腹泻模型来确定抑菌效果与最低抑菌浓度(MIC).实验结果表明,葎草、生姜有一定的抑菌效果,葎草生姜药的抑菌效果较好.该实验结果可为治疗细菌性腹泻提供指导,有一定的实际意义.     

不同分子量壳聚糖锌配合物对尿素的吸附行为研究

研究了壳聚糖-Zn配合物对尿素的吸附行为和壳聚糖分子量对尿素吸附性能的影响.正交试验结果表明,壳聚糖-Zn对尿素的吸附最佳组合为A<,5>B<,4>C<,3>D<,4>,即尿素溶液的初始浓度为3.5mg/mL,反应温度为55℃,pH值为4.5,反应时间为7h时,壳聚糖-Zn对尿素的吸附量达到最大值260.414mg/g.在同一条件下,壳聚糖分子量对壳聚糖-Zn吸附尿素能力影响的大小顺序为50kDa＞10kDa＞5kDa.     

稀土水杨醛Salphen希夫碱配合物的合成与表征

利用N,N’-双（水杨醛）缩邻苯二胺配体（L）与稀土金属离子合成了稀土水杨醛Salphen希夫碱配合物{[M（NO3）2]·2H2O;M=La,Nd,Sm},并利用红外光谱（IR）、紫外-可见光谱（UV）、元素分析、摩尔电导率和差热热重（TG—DTA）对配合物的结构做了表征。结果表明,配合物中稀土金属离子M（Ⅲ）的配位数为6,同时还有2个NO3-和配位中心配位。     

菝葜乙醇提取物的抑菌作用

用不同浓度的菝葜乙醇提取物对4种细菌、1种酵母菌和1种霉菌进行抑菌实验。结果表明:菝葜乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、苏云金芽孢杆菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的最低抑菌浓度分别为0 14、0 18、0 46和0 44(g/12ml培养基),菝葜乙醇提取物对产黄青霉和啤酒酵母的生长无明显抑制作用。研究结果对进一步综合开发利用菝葜植物资源具有重要意义。     

流变相法合成稀土水杨酸配合物的研究

采用流变相法合成了6种稀土水杨酸配合物,即将稀土氧化物RE<,2>O<,3>(RE=La,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy)与水杨酸以1:3的摩尔比例混合研磨均匀,加适量去离子水配制成流变体.通过元素分析、热重分析和红外光谱分析对产品进行了表征.实验结果表明,反应最佳时间为12h,热重分析证明放热峰是由配合物氧化分解为稀土的氧化物所致,红外谱图分析得知稀土和水杨酸主要通过羧基进行配位,苯环上的羟基未参与配位.实验误差小,证明了流变相法合成稀土水杨酸配合物的可行性和实际应用价值.     

虎耳草乙醇提取物抑菌作用的研究

用不同浓度的虎耳草乙醇提取物对4种细菌、1种酵母菌和1种霉菌进行抑菌实验。结果表明，虎耳草乙醇提取挚对手黄色葡萄球菌、苏云金芽孢杆菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌等4种细菌的最低抑菌浓度（MIC）分别为0.9·（12ml）^-1,1.1·（12ml）^-1、2．3·（12ml）^-1和1．7g·（12ml）^-1。培养基，提取物对产黄青霉和啤酒酵母的生长无明显抑制作用。     

重庆市城区饮用水源健康风险评价

通过对重庆市8个饮用水源地枯水期水体中NH3-N、CN、As、Hg、Cr^＋6、Pb、Cd、Cu、F和挥发酚的浓度进行了调查研究,应用美国环保局推荐的健康风险评价模型对重庆市饮用水源水中污染物引起的健康风险作了评价。结果表明,污染物平均浓度范围分别为NH3-N：0．119—0.740mg／L,CN：0．002—0．004mg／L,As：0．001—0．007mg／L,Hg：0．000001—0．00005mg／L,Cr^＋6：0．004—0.023mg／L．Pb：0．004—0．053mg／L．Cd：0．00035—0．005mg／L．Cu：0．0005—0．0254mg/L,F：0．140—0．335mg／L,挥发酚：0．001—0．0027mg／L。重庆市通过饮水途径引起的非致癌健康风险中Pb的风险最大,F次之,两者风险水平在10^-8～10^-9／a;Cr^＋6引起的致癌风险最大达到10^-4／a;以长江为饮用水源的人群总健康风险大于嘉陵江,其健康风险达到EPA要求,但高于国际辐射防护委员会（ICRP）的最大可接受风险水平。     

太白楤木芽挥发性成分及抑菌活性研究

采用水蒸气蒸馏法从太白楤木芽中提取挥发油,出油率为1.33％.用GC-MS联用方法,在最佳分析条件下共分离出31个峰,对其化学成分进行分析,鉴定出23个化学成分,鉴定率为74.2％;同时,对太白楤木芽挥发油的抑菌作用进行了研究,结果表明,太白楤木芽挥发油对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和痢疾杆菌的生长具有明显的抑制作用.     

冻干壳聚糖微球固定化纤维素酶的研究

分别以冻干壳聚糖微球和湿壳聚糖微球为载体,戊二醛为交联剂进行纤维素酶的固定化研究,并对2种固定化酶的热稳定性、米氏常数、重复利用次数、pH值加以对比分析。确定酶固定化的适宜条件为：0．03g冻干壳聚糖微球与10mL4g/L戊二醛交联4h后,加入10mg酶固定2h,酶活力回收率为96．3％;0．1g湿壳聚糖微球与10mL 2g／L戊二醛交联2h后,加入6mg酶固定4h,酶活力回收率为62．4％。与游离酶相比,2种固定化酶的米氏常数均降低;具有很好的热稳定性;最适酶解温度分别为60℃,50℃;酶解反应适宜pH范围3．0—4．0,最适pH值均向酸性方向移动。冻干载体更易与酶分子结合,酶活力回收率高于湿载体固定化酶。     

一维银配位聚合物光催化降解亚甲基蓝

在搅拌回流条件下,合成了配位聚合物[Ag_4(L)_2(1,4-ndc)_2]_n(L=1,3-双(苯并咪唑-1-亚甲基)苯,1,4-H_2ndc=1,4-萘二羧酸)。对其进行X-射线单晶衍射分析、元素分析和红外光谱分析,配合物具有一维管状链结构。对合成的配合物进行降解亚甲基蓝实验,结果表明该配合物对10 mg/L亚甲基蓝溶液的光催化降解效率高达85.7%。     

中草药提取物对致病弧菌抑菌活性的筛选

为了寻找高效植物源杀菌剂,实验采用平板扩散法研究了8种中草药醇提物对致鱼病菌的体外抑菌试验。通过双倍试管稀释法,测定了最小抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果显示,这8种中草药醇提物对致病弧菌均有不同程度的抑制作用,其中以臭椿和盐肤木醇提物对所有供试菌均有较高的抑制活性,臭椿醇提物对病菌的MIC均在7.81mg/mL以下,表明中草药杀菌剂具有较高的开发价值和应用前景。     

生物促生剂修复受污水体净化效能研究

对生物促生剂（Bio-energizer，BE）净化受污水体的效果进行了试验研究。结果表明：生物促生剂在低浓度时（小于1 ml／m^3），水体修复效果不明显；当浓度在3ml／m^3以上时，可以有效的加快水体中N、P类营养物的降解，可使NH4^＋ -N和TN分别由3．6—4．4mg／L和4．4—4．9mg／L降低至0．13-0．18 mg／L和0．39—1．06 mg／L，PO4^3- -P和TP分别由0．03-0．04mg／L和0．11—0．12mg／L降低至0．004-0．008mg／L和0．025-0．04mg／L。COD在试验过程中有上升的趋势。     

絮凝法处理麦草浆中段废水

采用无机絮凝剂硫酸铝和三种不同分子量的聚丙烯酰胺对麦草浆中段废水进行絮凝沉降处理。通过对各种影响絮凝作用的因素进行系统研究，比较得出，分子量为800万的聚丙烯酰胺与硫酸铝配合的絮凝效果最好。     

不溶性淀粉黄原酸酯处理含镉废水的研究

本文以环氧氯丙烷与淀粉进行交联反应，然后再进行黄原酸化反应制得不溶性淀粉黄原酸酯（ISX），用ISX对含镉废水进行了处理试验，对其去除效果及影响因素进行了实验研究，并对其去除机理进行了初步探讨。试验结果表明，当其用量为651mg／L时，Cd^2＋离子去除率达99．30％。与其它方法相比，该法具有成本低、操作简单、无毒无害、易于分离、去除率高，回收废渣处理不会引起二次污染等优点。     

单臂冠醚—金属卟啉配合物的合成与表征

利用磺酰氯键将苯并15-冠-5和5-(2-羟基苯基)- 10,15,20-三(4-硝基苯基)交联,合成了单臂冠醚一卟啉配体(CNTPP)及其金属配合物(CNIPPMn和CNTPPCo).通过红外光谱、紫外吸收光谱与光电子能谱对化合物和配合物进行结构分析表明,在489cm-1和480cm-1出现M-N键的吸收蜂,在1360cm-1和1363cm-1处有S=O键吸收峰.配位中心离子进入卟啉环后引起配合物CNTPPM分子的对称性提高,使Sorct带发生位移,且N原子与金属离子形成配位键后,其中一对N电子结合能升高,另外一对N原子下降,且导致配合物中M2p3/2的电子结合能变大.     

化学沉淀法处理高浓度氨氮废水的试验研究

实验采用磷酸氨镁沉淀法（MAP法）去除垃圾渗滤液中的高浓度氨氮。通过对MgCl2＋Na2HPO4^-、MgSO4＋Na2HPO4、MgO＋Na2HPO4、MgCl2＋NaH2PO4、MgSO4＋NaH2PO4和MgO＋NaH2PO4等六种组合药剂去除氨氮效果的分析比较,得出MgCl2＋Na2HPO4对氨氮的去除效果最好。继而对该组合药剂去除氨氮的影响因素进行了优化。结果表明：pH为9．0,反应时1．3为50min,n（Mg^2＋）：n（NH4^＋）：n（PO4^3-）为1．2：1：0．9时,氨氮可由原来的2100mg／L降低到317mg／L,去除率达84．9％．