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<正> 本文介绍了用扫描电子显微镜(SEM)对砖红壤型花岗岩风化壳的研究。在这些剖面中,黑云母和磁铁矿单个颗粒的风化过程,已有另文介绍(Gilkes和Suddhiprakarn,1979a,b) 相似文献
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<正> 用于研究的许多矿物常常只有几颗,而且往往要在显微镜下不厌其烦地用手一颗颗挑选出来。因此,对于这些少量样品的分析方法,要求样品用量尽可能少,给出数据尽可能多。C.L.Waring和H.W.Worthing(1961)以及C.L.Waring(1962)提出的采用1毫克样品的光谱分析方法,虽然是一个破坏样品的分析方法,但能同时分析68种元素。由于此法对重元素和轻元素都能分析,弥补了扫描电子显微镜的不足,因为扫描电子显微镜不能分析诸如Li、B和Be等元素。 相似文献
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刘岚昕 《辽宁城乡环境科技》2011,(11):50-52
利用扫描电子显微镜(SEM)和比表面分析仪等对聚丙烯腈基活性炭纤维进行表征。考察了吸附动力学、pH值、吸附温度及罗丹明B初始浓度对吸附性能的影响。结果表明,最佳接触时间为140min;在中性条件下,罗丹明B的去除率最低,pH=2.0时达到最大;温度为55℃时,ACFs的吸附效果最好;罗丹明B的去除率随着罗丹明B初始浓度增大而减小。并对材料的吸附机制进行了简要的分析。 相似文献
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利用固态法和溶胶-凝胶法分别制备了钙钛矿(LaMnO3)和八面体分子筛(OMS)两种锰基催化剂,在不同工况(输入电压、初始浓度、停留时间和催化剂放置量)条件下考察了等离子体催化对乙酸乙酯的降解特性.结果发现,锰基催化剂的加入显著提高了乙酸乙酯的去除率,减少了副产物的生成,并且OMS的催化活性高于LaMnO3;此外,乙酸乙酯去除率随着电压的升高而增加,随着污染物初始浓度的增大而减少,并随停留时间的增长而变大;催化剂放置量为0.2 g时催化效果最佳.OMS催化剂在等离子体催化长期运行过程中表现出较好的稳定性.基于X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、H2程序升温还原(H2-TPR)、比表面积测试(BET)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等手段对锰基催化剂物理化学性质的分析表明,OMS具有较高的催化活性主要归功于其拥有更高比例的Mn4+/(Mn3++Mn4+)和吸附氧(Oads)/晶格氧(Olatt). 相似文献
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窄脉冲电晕放电烟气脱硫产物粒径分析的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了便于脱硫产物的收集和应用,用沉降法采样,用电子显微镜对产物气溶胶进行粒径分析.实验在窄脉冲电晕放电装置上,模拟含硫烟气在工况条件下(气体流量2m3/h,反应器入口处SO2浓度2000ml/m3,SO2和NH3在通道中停留时间为5s以上,温度60℃、水蒸气体积比7.5%,相对湿度38.2%)进行.电子显微镜的观测结果显示,脱硫产物粉尘结构疏松,颗粒形状不规则.根据电镜照片的统计结果,得出产物粉尘的数目中位径NMD为0.40μm,几何标准偏差σ1=5.21;质量中位径MMD为2.82μm,几何标准偏差σ2=1.43 相似文献
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反硝化生物膜对PBS表面形态及化学组分的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
PBS是一种新型的可生物降解聚合物(BDPs),可以用做反硝化碳源和生物膜载体,去除饮用水源水中的硝酸盐.利用红外光谱和扫描电子显微镜对反硝化生物膜生长前后PBS颗粒表面形态、化学组成的变化进行了分析.结果表明,PBS仅在微生物作用下降解并为反硝化菌提供碳源.PBS颗粒可以在12 h内使进水中53 mg·L-1的硝态氮降低到10 mg·L-1以下(我国饮用水水质标准为:NO3--N<15 mg·L-1).红外光谱表明,反硝化微生物附着生长后其PBS在2 925 cm-1和2 850 cm-1附近的吸收带以及3 200 cm-1~3 410 cm-1处峰值减弱,说明PBS材料中甲基、羟基官能团比例下降,而其它官能团没有发生明显的变化,PBS的主要单体组分淀粉和乙烯都可以被反硝化微生物用作碳源.扫描电子显微镜观察结果表明,反硝化生物膜附着生长后,PBS颗粒表面会出现空洞,扩大了生物膜生物附着生长的表面积,有利于形成致密的反硝化生物膜,对反硝化菌形成保护作用. 相似文献
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<正> 随着有关仪器和技术的发展,扫描电子显微镜(SEM)在矿物学和地质学研究中得到了广泛的应用。为测定来自样品中的信息,信息探测器的选择是很关键的,而对某一特定的样品则可选用多种探测器来进行检测。本文所述的方法是利用彩色介质的容量强化,将从若干探测器(主要是二次电子探测器和背散射电子探测器)所获得的信号在一幅图象上表示出来。 相似文献
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碳材料由于良好的稳定性、无二次污染、高的比表面积等特性,近年来作为催化剂广泛应用于水处理领域.本文以金属有机骨架(MOFs)材料作为前驱体,通过"静电纺丝+热解"的方法制备了硼-氮共掺杂的中空碳纳米纤维(B-HCNFs),并利用X射线光电子能谱仪(XPS)、拉曼光谱仪(Raman)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、氮气吸附仪等对制备材料的组成和结构进行了详细的分析.将合成的B-HCNFs用于催化剂活化过一硫酸盐(peroxymonosulfate,PMS)降解双酚A(BPA),结果表明制备的催化剂具有优异的性能.考察了B掺杂前后以及催化剂投加量、初始pH、温度等因素对BPA去除效率的影响,发现B掺杂可以有效提升催化剂的性能.此外,自由基淬灭实验和电子顺磁共振波谱仪(EPR)研究表明,非自由基(电子转移中间体)在BPA的降解过程中占主导作用,而自由基(SO4·-,·OH)贡献较小.动态循环实验显示该催化剂具有良好的稳定性和应用前景. 相似文献
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介绍了采用溶胶凝胶法合成新型的复合材料-磁性的γ-Fe_2O_3膨胀石墨(MEG)复合材料。通过采用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)以及X-光电子能谱仪(XPS)对该复合材料MEG进行了表征,结果表明MEG中γ一Fe_2O_3的粒径约为50nm,而且其中γ一Fe_2O_3和膨胀石墨通过C=O相互作用。复合材料MEG作为新型的六价铬吸附剂,通过吸附时间、初始溶液的pH值以及再生性对该吸附过程进行了考察。结果表明:在40 min内MEG吸附六价铬的过程基本达到平衡;在初始溶液的pH为3.5时,MEG对六价铬的最大吸附量可以达到16.4mg/g;而且该复合材料MEG重复使用3次后吸附效果基本没有下降。因此,复合材料MEG对于废水中六价铬的处理有选择性吸附作用,而且初始溶液的pH值对其吸附过程起着重要作用。 相似文献
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<正> 固体核径迹方法已经在地质年代学、宇宙年代学、考古学、核物理、地球物理、天体物理、安全剂量防护学、铀矿普查与勘探等领域里得到普遍应用。原始的固体核径迹(潜伏径迹)是固体物质中的一个很微小的辐射损伤区,只是用高倍电子显微镜才能够观察到。但对于某一给定的绝缘固体物质,通过选择适当的蚀刻剂,控制最佳的蚀刻条件,就可以把辐射 相似文献
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CDs-BOC复合催化剂可见光下活化过硫酸盐降解典型PPCPs 总被引:1,自引:1,他引:0
本研究通过简便的水热和煅烧两步法合成了一种新型光催化剂,该方法用碳量子点(CDs)修饰BiOCl纳米片.制备的纳米复合材料(CDs-BOC)通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)、紫外-可见漫反射吸收光谱(DRS)、X射线光电子能谱(XPS)和稳态荧光光谱(PL)等手段进行了表征.结果表明,此材料成功地引入了CDs.7% CDs-BOC纳米复合材料的光吸收边界被增强至可见光区域(424 nm),并提高了光致电子-空穴对的分离效率.为了提高有机污染物降解的效果,过硫酸盐(PS)被引入了CDs-BOC光催化体系中.由于复合纳米催化剂具有出色的光催化能力,光生电子可以有效活化PS,产生更多的活性氧化物质.在可见光(λ>420 nm)照射下,20 min内可以完全去除5 mg·L-1对-乙酰氨基酚(AAP).通过自由基淬灭实验和电子顺磁共振波谱(EPR),探明了此体系具有多种活性氧化物质:·OH、·SO4-、·O2-和h+,并提出了降解反应机制.以上结果体现出CDs-BOC/PS体系在光催化处理水污染方面具有广阔的应用前景. 相似文献
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以SBA-15为模板、四氯化碳和乙二胺为前驱体,通过聚合反应制备了介孔氮化碳(Mesoporous Carbon Nitride,MCN).同时,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)和元素分析等手段对MCN进行了表征分析,并考察了MCN对水中全氟辛烷磺酸(PFOS)的吸附性能.结果表明,MCN吸附PFOS的过程符合准二级动力学模型,其吸附行为遵循Langmuir等温线模型;MCN吸附去除PFOS的效率受溶液pH值、溶液温度及共存离子等因素的影响,其中,溶液pH值的影响最为显著,当溶液pH值分别为2.2和10.6时,MCN对PFOS的去除率分别为98.15%和5.59%;吸附PFOS饱和后的MCN可以用0.1 mol·L-1NaOH溶液进行解吸,经5次循环/再生后的MCN对PFOS的去除率仍在95%以上.与介孔碳(CMK-3)和活性炭(AC)相比,MCN对PFOS显示出更优越的吸附能力. 相似文献