21、用高压液相色谱—热能分析器分析N—亚硝基类化合物

引言多年来化学家们已经知道胺类在各种条件下能够同很多亚硝化试剂反应而形成一系列N—亚硝基的衍生物。人们对这种N—亚硝基化物可能有的生物化学和药物学性质有很大兴趣,在迄今已实验过的130多种N—亚硝基类化合物中,有100多种对多种实     

环境中有机锡化合物形态分析方法进展

本文综述了国内外近２０年来环境样品中有机锡化合物的分析技术。对有机锡样品的衍生技术进行了评价；系统介绍了检测有机锡化合物的气相色谱（ＧＣ）联用技术、高效液相色谱（ＨＰＬＣ）联用技术以及超临界流体液相色谱（ＳＦＣ）联用技术。     

卷烟烟气N—亚硝胺化合物及其吸附催化降解研究进展

回顾了近几十年国内外卷烟烟气亚硝胺的研究进展,介绍了烟气中亚硝胺的形成机制和对人体损害机理,阐述了烟气中亚硝胺的各种检测方法,并进一步对烟气中亚硝胺的吸附催化降解作了详尽的探讨。     

食品中甲醛定量测定方法进展

<正>甲醛,又称蚁醛,是一种最简单、最常见的醛类物质。甲醛相对密度为1.06,易溶于水,沸点为-21℃,常温多以无色气体状态存在,具有强烈的刺激性气味。浓度为35%~40%的甲醛水溶液俗称福尔马林,是常用的组织防腐剂和消毒剂,属于强毒性物质,其对人体的危害主要有刺激作用、毒性作用和致癌作用三个方面。近年来,对其检测方法多种多样,现就部分方法做一综述。一、分光光度法(一)乙酰丙酮分光光度法     

化学发光分析法的进展

<正> 由化学反应提供能量而导致的光辐射现象称为化学发光(chemiluminescence,简称CL)。以化学发光为基础的分析方法具有设备简单、灵敏度高和线性响应范围宽等优点。CL 技术自上世纪下半叶问世,因受到当时光电设备技术的限制发展缓慢,到了六十年代以后,一方面由于电子现代技术和高灵敏的光电传感器的发展,提供了许多研究和测量化学发光的新手段;     

离子色谱法连续测定地表水中地F^—、NO2—N、NO3—N

介绍了离子色谱法连续测定地表水中F^-、NO2－N、NO3－N浓度，在实际监测工作中的应用，取得了较好的实验结果。     

液体离子化质谱分析法在氯化N—十六烷基吡啶分析中的应用

<正> 一、前言表面活性剂的种类繁多,用途甚广,氯化N一十六烷基吡啶就是常见的表面活性剂之一。关于表面活性剂的毒性,它所引起的皮肤损伤,以及它随着废水排入江河湖泊所造成的污染等问题,至今尚未得到很好的解决。而作为洗涤餐具等用的洗涤剂是否存在     

氢化物发生—无色散原子荧光分析法进展及在环境分析中的应用

根据国内外文献及作者的研究工作,对氢化物发生—无色散原子荧光分析法的进展进行了综述,列举了该方法应用于各个环境样品中砷、铅、汞、镉等多种元素的分析实例。提出应加速新型光源的开发应用;加强新的蒸气发生体系研究:研制一些野外现场分析用的小型专门仪器;研究各种形态及价态的分析方法;发展一系列快速实用的分析技术。     

亚硝基苯酚生产中排出废水的生物处理

亚硝基苯酚生产中排出废水的生物处理亚硝基苯酚是合成染料时使用的一种中间有机化学品；在合成过程中所产生的废水中，化学需氧量（ＣＯＤ）、苯酚和总溶解固体的浓度都较大。过去对含有亚硝基苯酚的废水处理报道中，大多数是应用化学氧化的技术。本研究利用小型的顺序间...     

臭氧氧化过程中副产物亚硝基二甲胺的生成

亚硝基二甲胺(NDMA)是在氯/氯胺消毒中发现的一种新型消毒副产物,具有强烈致癌性,引起人们广泛关注。然而,近年来在水处理中应用日益广泛的臭氧氧化工艺中也发现了NDMA的生成,给臭氧应用提出了挑战且可能对后续消毒工艺造成很大威胁。该文从生成情况、前体物、影响因素、生成机理4个方面介绍臭氧氧化过程中生成副产物NDMA的研究进展。总结了国内外臭氧氧化工艺中NDMA的生成情况;介绍了易与臭氧反应生成NDMA的前体物及其结构特征;归纳了影响臭氧氧化生成NDMA的因素,主要包括臭氧量、pH值、溴离子3个方面;重点评述前体物与臭氧反应生成NDMA路径,主要包括甲醛催化亚硝化、N_2O_4亚硝化和偏二甲肼(UDMH)3条路径;最后展望副产物NDMA在臭氧氧化工艺中生成的研究方向。     

流动注射荧光法同时测定天然水中NO3^—N和NO2^—N

一、前言目前,天然水中NO_3~--N和NO_2~--N的测定,主要有分光光度法、离子色谱法和电极法,荧光法亦有报道。自1974年以来,应用流动注射分析(FIA)技术同时测定NO_3~--N和NO_2~--N,已得到广泛的研究。FIA技术的应用,可使NO_3~--N和NO_2~--N的批量分析和常规监测更加简便、快速和准确。Wiersma 等,利用2,3-二氨基萘(DAN)与NO_2~--N进行重氮化反应,以CCl_42次萃取其生成的萘三唑,进行荧光测定。Dami-nani 等,在强碱性介质中.直接测定反应产     

20、负离子等离子体色谱中硝基甲苯化合物的离子化

硝基甲苯化合物在等离子体色谱中的离子化与载气的组成有关。在氮气中,观察到了电子捕获,在空气中,观察到了质子的失去。提供的实验证据表明分子阴离子具有的淌度异乎寻常地小于失去质子的阴离子淌度。对于DNT来说,气相酸/碱的相互作用看来允许高浓度下的分子阴离子转化为失去质子的阴离子。对于MNT可能例外,发现反应速度,是随着能捕获电子的硝基官能团的数量的增加而增加的,然而其幅度是随着能失去质子的偶极矩而改变的。但是理论上的离子化效率是与载气流速成反比的,并在仪器中因内部吸收而下降。对于空气中的TNT的检测,所达到的实际检测极限接近于10ppt(mol/mol)。     

31、空气中SO_2和NO_2的光化学反应产物—亚硝基硫酸(NOHSO_4)的分离和鉴定

为了阐明空气中二氧化硫的光氧化作用的动力学和机制而有意设计的实验室研究中,反复发现在净化过的空气中的二氧化硫和二氧化氮的稀释混合气体经光解作用,在反应瓶的较下部位有一种白色固体物质。用照射浓度较高的SO_2—NO_2—空气混合物的方法,制备了足够的样品供分析研究。根据熔点测定,微量化学分析,反应物的化学计量、红外光谱、质谱及其化学行为,已鉴定出此光化学反应产物为亚硝基硫酸。已知在铅室法制造硫酸的过程中在缺乏光的情况下也能形成这种化合物。考察了认为在这一过程中发生的化学反应。提出了一个在污染的大气中形成NOHSO_4的可能反应图式。讨论了这些发现与大气化学的关系。解。本文描述了分离和鉴定此白色固体光化学反应产物是亚硝基硫酸的方法和过程。     

柑桔、蔬菜中毒死蜱残留量的气相色谱分析法

毒死蜱(Chlorpyrifos,Dursban,Lo-rsban)的化学名称是0,0-二乙基-0-3,5,6—三氯—2—吡啶硫代磷酸酯,于1965年由美国研制,不少国家已经将它引进用以控制蔬菜、果树、粮食作物中的食叶害虫。我国四川省化工研究所也已合成此农药,并由四川省农科院进行田间药效试验,效果良好。在蔬菜、水果中毒死蜱残留量测定一般采用气相色谱法。Braun 等人采用乙晴、氯仿、苯等提取植物中残留的毒死蜱,溶液毒性较大。Maini 等人采用乙酸乙酯提取     

感潮河段河水中NO3^——N测定方法选择

在双台子河下游潮汐河段NO3^--N的测定，采用酚二磺酸比色法和紫外分光光度比色法，并通过数理统计中的t检验法对比及加标回收率的实验提出；感潮河段应采用紫外分光光度比色不测定水中的NO3^--N。     

饮用水处理过程中全氟化合物的分布、转化及去向

全氟和多氟烷基物质(PFASs)存在于地表水、自来水甚至商业饮用水中,对人类健康构成威胁.在以太湖为源头的某大型饮用水处理厂(DWTPs)中研究了14种PFASs的检出和转化.结果表明,共有10种PFASs在水样中被检测到,说明PFASs在饮用水中分布广泛.原水中的PFASs总浓度为127.4ng·L^-1,其中最高浓度为全氟辛酸(PFOA, 49.8ng·L^-1).预臭氧会导致PFASs的浓度反向升高,这可能是由于前体物的存在或由短链向长链进行转化导致.常规处理工艺无法有效去除PFASs, O₃-BAC在DWTPs的处理过程中对PFASs的去除(20.74%)具有主导作用.O₃-BAC作为DWTPs的主要去除工艺,其反冲洗水中含有浓度较高的PFASs,分布特征与原水相似.利用中试装置,对比了5种常见的滤池反冲洗水处理工艺,结果表明,GAC-超滤可以在保证浊度较高去除率(99.08%)的基础上,吸附并截留一定量的PFASs.从三维荧光分析可得,GAC-超滤也可去除大部分荧光微污染物,对于原水含有较高浓...     

城市生活污水BOD、COD、NH3—N相关关系的探讨

生活污水成份复杂，含量多变。本文通过对生活污水的调查，对监测结果进行数据处理和分析，得出BOD、COD、NH3－H之间有较好的相关关系，通过测定CON、NH3－N可以确定BOD的稀释倍数，从而节省时间、保证BOD5测定值的准确性。