Ce3+在土壤中的扩散

通过^141Ce^3 同位素示踪法，研究了不同温度（19℃，30℃，40℃）和土壤饱和含水量（25％，37％，50％）条件下Ce^3 在四种土壤中的扩散。通过Fick第二定律推导的扩散系数计算公式，求得Ce^3 在不同条件下不同土壤中的扩散系数，结果表明：Ce^3 在土壤中的扩散系数因土壤类型、温度、土壤水分含量的不同而存在明显的差异。Ce^3 在四种土壤中的扩散系数与温度呈正比，随温度的升高（19℃→40℃），扩散系数逐渐增大；土壤水分含量在一定数量下（小于饱和土壤含水量），扩散系数与土壤水分含量呈明显相关；在相同条件下，Ce^3 在四种土壤中扩散系数的大小顺序为：马肝土＞黄土＞潮土＞黑土。     

温度和发酵时间对厨余垃圾发酵产乳酸及其光学异构体的影响

通过间歇实验,探讨了温度和发酵时间对非灭菌的厨余垃圾发酵产乳酸及其光学异构体的影响.结果表明,控制温度在35℃时,发酵液中乳酸浓度远高于45℃和55℃,发酵120h后,总乳酸的产率和产量最大,分别达到0.59gL-1d-1和0.62gg(VS)-1,以有机碳表示的乳酸占发酵液中总有机碳的78%;控制发酵时间小于120h,L-乳酸在35℃、45℃和55℃三个温度条件下都是主要的异构体形式;35℃和55℃时,发酵72h后,随着发酵时间的延长,L-乳酸浓度在总乳酸中的比例呈下降趋势;45℃时,L-乳酸浓度随着发酵时间的延长逐渐增加,L-乳酸在总乳酸中的比例在发酵144h后达到97%.图4表1参21     

黄土高原3种锦鸡儿种子萌发对温度的响应

锦鸡儿属(Caragana Fabr．)植物是黄土高原植被的重要组分，对维持生态系统的功能具有重要作用，在黄土高原的植被恢复中具有重要意义．外来种中间锦鸡儿(C．intermedia Kuang et H．C．Fu)和乡土种白毛锦鸡儿(C．1icen-tiana Hand-Mazz)、甘蒙锦鸡儿(Caragana opulerts Kom．)种子在室内5℃、10℃、15℃、20℃、25℃、30℃恒温及10℃／5℃、25℃／15℃、30℃／20℃、35℃／20℃昼(10h)／夜(14h)的变化温度下培养．结果表明，中间锦鸡儿适于萌发的温度范围最为宽泛，为5℃到30℃，萌发率普遍较高．甘蒙锦鸡儿适于萌发的温度在30℃以下，萌发率很高，大部分为100％，5℃下仍有较高的萌发率．而白毛锦鸡儿适于萌发的温度范围相对较窄，萌发率普遍较低，5℃时种子不萌发．昼／夜温度变化对3种锦鸡儿种子萌发的影响不大．从萌发速度来看，中间锦鸡儿倾向于适宜温度范围内在很短时间内很快完成萌发，高温下萌发速度更快，另有0．8％的硬实种子．白毛锦鸡儿萌发速度最慢，呈现每次都有少部分种子萌发的格局，另外有5．1％的硬实种子进入持久种子库．而甘蒙锦鸡儿的萌发速度介于二者之间，且没有硬实种子．3种锦鸡儿种子萌发格局与其地带性分布和生境有关，萌发格局的不同也揭示了这3种锦鸡儿在不同生境下的繁殖更新策略．图2表1参17     

混合轻稀土燃烧催化剂的研究及其应用

本文研究了稀土氧化物,特别是混合轻稀土氧化物对排气净化催化剂活性的影响。稀土元素氧化物Sm_2O_3添加于Pd/γ-Al_2O_3催化剂中,使催化剂对一氧化碳的氧化活性明显提高,转化温度T_(50％)和T_(90％)分别下降50℃和80℃,并提高了钯催化剂的热稳定性。当混合轻稀土氧化物添加于钯或贱金属氧化物催化剂中,催化剂活性也有所提高。其结果为:添加于钯催化剂中,对一氧化碳的转化温度T_(50％)和T_(100％)分别下降9℃和11℃;添加于贱金属氧化物中,T_(50％)和T_(100％)下降20℃和14℃;添加于钯-贱金属氧化物复合催化剂中,T_(50％)和T_(100％)分别下降14℃和12℃。在此基础上,研制出一种活性高、耐水汽、热稳定性好的混合轻稀土排气净化催化剂,并已用于固定污染源有机废气与汽车尾气的净化。     

煤—焦炉气共热解脱硫脱氮的研究

本文对兖州高硫煤在不同压力、升温速率及终态温度条件下，与焦炉煤气在１０ｇ固定床反应器中共热解所得半焦无元素组成进行系统的分析比较，结果表明，在压力为３ＭＰａ温度为６５０℃，升温速率为５℃、ｍｉｎ＾－１较为温和的条件下，兖州高硫煤与焦炉气共热解的脱硫脱氮率分别高达８６．４７％和５９．６３％，硫在热解产品中的分布大致为：半焦中７０％，焦油中１０％，气相中２０％；氮的分布为：６０－７０％滞留的半焦中，２     

国内新型柴油机尾气净化催化剂

本文采用挤压成型堇青石蜂窝载体,制成含有铂、钯的催化剂。研究了第二载体活性氧化铝晶形结构、涂载最对载体比表面和催化剂活性的影响;添加稀土元素有利于改进催化剂的耐高温性能。用165型柴油机尾气进行净化试验,说明催化剂对CO和总烃净化效果较好,当空速为36000小时~(-1),在载Pt(2克/升)催化剂上,CO起燃温度180℃,总烃200℃;CO转化率达90％的温度为210℃,总烃为250℃; 250℃下,当空速增加到10万小时~(-1),CO转化率为97％,总烃转化率83％。催化剂的活性与国外同类型催化剂相接近。     

具脂肪酶和酯酶活性酵母菌的选育和酶学性质初步研究

从济南市区得到的含油土壤中筛选得到一株酵母Ｓ９ 菌株,它可以同时产生较高酶活的脂肪酶和酯酶．对影响Ｓ９ 产脂肪酶和酯酶的各种因素进行了研究,确定２ ％ 的黄豆粉为最佳氮源,１ ％ 的可溶性淀粉为最佳碳源,最适的初始培养ｐＨ和温度分别为ｐＨ６ ．５ 和２８℃,另外不同的表面活性剂对产酶也有不同的影响．对Ｓ９脂肪酶和酯酶的各种酶学性质进行的研究表明,脂肪酶和酯酶的最适作用温度都为３０℃,最适作用ｐＨ 分别为７ ．０ 和８．０,两者都属于常温酶,在３０℃～４０ ℃范围内比较稳定,前者在中性偏碱的ｐＨ 环境中比较稳定,后者属于碱性酶,在ｐＨ７ ．５～１０ ．５ 范围内相当稳定．     

温度对城市生活垃圾厌氧消化的影响

在TS的质量分数为15．5％的半干式条件下，通过对城市生活垃圾厌氧消化进行批量实验，研究了温度对厌氧消化过程的影响，探讨了不同消化温度对产气量、发酵启动时间以及温度从55℃突降到20℃时对厌氧反应器产气量的影响等办面的问题。实验结果表明，城市生活垃圾厌氧消化的较佳温度为55℃，消化时间短，产气率高，启动时间较快，沼气中的甲烷的平均体积分数为66.3％。     

影响甜菜黑腐丝囊霉的几种生态学和生物学因子

通过对河西灌区甜菜(Beta vulgaris L.)黑腐病(Sugar Beet Black Rot)为期3a的研究，探讨了甜菜栽培品种与病害发病率及病原菌黑腐丝囊霉（Aphanomyces cochlioides)分离频率的关系以及3种环境因子即温度、pH值、不同天然培养基与甜菜黑腐丝囊霉的关系。结果表明：各栽培品种在田间的发病率与室内病原分离频率不同，其中工农2号田间发病率为1．3％，室内分离频率为93％，工农5号分别为1％和7．2％，宁甜301分别为2％和6．1％，工农2号具有更大的耐病性；甜菜黑腐丝囊霉的生长温度范围为5—30℃，最适温度为25—27℃，对高温敏感，33℃为其致死温度；甜菜黑腐丝囊霉可在pH3．5—11范围内生长，最适pH为5—9．9；甜菜黑腐丝囊霉在PDA、玉米粉琼脂、甜菜汁、麦芽糖—胨、麦芽糖酵母汁及燕麦琼脂培养基上均可生长，其中在甜菜汁培养基上生长最好．图4表3参11     

用氟离子电极测定土壤溶液中无机单核铝的实验验证

本文在Ａｌ－Ｆ体系中、验证了氟离子电极直接电位法测定和区分溶液中无机单核铝结果的可靠性。研究结果表明,氟离子电极直接电位法测定结果的相对误差在±５％以内。在非２５℃上,采用校正温度影响的平衡常数进行计算,结果与２５℃条件下无明显差别。     

嗜热自养甲烷杆菌的抗逆分子机制

为揭示嗜热厌氧古菌适应极端环境的分子机理,分别在不同温度(50℃,60℃,65℃和70℃)培养嗜热自养甲烷杆菌,利用Real-time RT-PCR研究其二硫键异构酶(mtPDI)mRNA的表达情况.结果显示,mtPDI mRNA在上述情况下都有表达,但当温度偏离菌体最适生长温度(65℃),表达量会提高,在50℃和70...     

生物泥浆反应器中微生物数量变化与PAHs降解

分别以浓度、温度、接种量、通气量和表面活性剂为降解调控因子,采用平板记数法进行了生物泥浆反应器中微生物数量变化与ＰＡＨｓ降解的关系研究。结果表明：土壤中细菌数量与ＰＨＥ、ＰＹ投加浓度呈显著正相关。ＰＨＥ、ＰＹ初始浓度越高,细菌数量越大。此外,反应器的温度对微生物生长速度和数量有重要影响。反应器温度为３０℃时对细菌迅速繁殖有利,反应器温度为２０℃时对真菌生长繁殖有利。接种量为５％即可明显提高ＰＨＥ和     

林带改善化工厂区环境的作用

林带对调节小气候、滞尘、改善环境质量均有明显的作用。由于不同树种对环境产生的效应各不相同,所起的作用也不同。通过测定不同林子的温度、湿度、照度、辐射和降尘,结果表明:可降低林内温度2.2℃—4.0℃,尤其是樟树林和榉树林降温效果较好;可提高林内空气湿度9％—22％;林内光照强度与林子的结构、郁闭度有密切关系,夏天林内光照在5.1％以下,冬季由于落叶,约有40％—77％的光到达地面。林地的减尘率达26.7％—46.6％,减尘率的大小主要受郁闭度影响,郁闭度大,减尘率高。 我们认为卫生林带最好的结构是复层林,即外层多种植乔木、亚乔木,下层用灌木树种,形成一个立体结构,使污染大气的毒物得到自然净化。     

黑眉锦蛇人工越冬试验

作者于1994年12月～1995年4月对黑眉锦蛇进行了人工越冬试验。试验结果发现此蛇冬眠温度为5～8℃,高于8℃以上时出现活动;阳光直射可调节蛇洞温度;保持供应饮水在越冬期很重要;越冬期自然损失率为18.09％,体长并有缩短的现象,其体长缩短率为4.55％;冬季仍然出现蜕皮现象。     

初秋季节毛竹林小气候及其人体舒适度的日变化

以无锡市惠山森林公园毛竹林和青山公园毛竹林为研究对象,对其林内和林缘的小气候日变化情况进行了定量化研究。结果表明：1）惠山森林公园与青山公园的相对湿度日变化皆呈先减后增趋势,均在13：00达到极值。林内相对湿度分别为67．6％、65．6％,林缘相对湿度分别为61．8％、63．4％;温度和综合舒适指数日变化皆呈先增后减趋势,也均在13：00达到极值,林内温度分别为28．2℃、27．5℃,林缘分别为29．8℃、28．9℃;林内综合舒适指数分别3．5、3．2,林缘综合舒适指数分别4．8、4．1。2）08：00～17：00林内人体舒适度高于林缘,其他时刻人体舒适度低于林缘。3）与密度较大的惠山森林公园竹林相比,青山公园竹林综合舒适指数降低了0．1～0．7,平均值为0．3,即密度较小的青山公园竹林调节城市小气候的功能最佳,为秋初时节人们户外活动提供了一个良好的选择。     

生物炭对水溶液中肉桂酸的吸附机制研究

研究了不同温度(300—900℃)制备的杉木生物炭对水相中肉桂酸的吸附.所有温度下,生物炭对肉桂酸的吸附等温线都呈非线性关系,并以表面吸附为主.高比表面积是800—900℃生物炭吸附量较大的主要因素.为探明生物炭的化学组成对肉桂酸吸附的影响,将吸附量进行了比表面积标化分析,结果表明,300℃生物炭的高含量异质性原子和800—900℃生物炭表面高含量灰分占用了生物炭的吸附点位,导致它们对肉桂酸的标化吸附量明显小于400—700℃生物炭.此外,低pH抑制了600℃生物炭-水溶液中肉桂酸的解离,减少了生物炭表面—OH与解离肉桂酸之间以氢键结合的吸附量,导致400—700℃生物炭中600℃生物炭的标化吸附量最低.研究明确了生物炭的不同性质对肉桂酸吸附的影响及机制,为选择合适的生物炭作为土壤添加剂来降低肉桂酸化感作用提供了科学依据.     

三苯基锡对假微型海链藻(Thalassiosira pseudonana)的生长抑制及温度的影响

在我国近岸海域环境中,三苯基锡分布十分广泛。本研究以假微型海链藻(Thalassiosira pseudonana)为目标物种,研究了4个不同温度条件下(10℃、15℃、25℃与30℃)三苯基锡暴露对其细胞生长以及光合作用参数(Fv/Fm与ФII)的影响。结果表明,假微型海链藻的细胞生长速率在高温与低温条件下均显著下降,而光合作用参数仅在30℃条件下受到显著影响。在暴露温度为10℃、15℃、25℃与30℃时,三苯基锡(triphenyltin,TPT)对假微型海链藻的生长抑制IC50值分别为1.81、1.69、1.09与0.73μg·L-1。TPT对假微型海链藻光合作用抑制的IC50随着温度的升高呈降低趋势。Two-way ANOVA分析结果显示,温度与三苯基锡的相互作用显著影响假微型海链藻的光合作用。上述研究结果可以为了解不同温度下三苯基锡对海洋微藻的毒性效应提供科学依据。     

曲霉WZ-2对染料脱色研究

从废水池污泥中分离到一株染料脱色曲霉ＷＺ－２,它对不同染料均有较好的脱色效果。在３３￣４０℃温度范围内ＷＺ－２对活性桃红ＫＤ－８Ｂ的脱色率为８４％￣９８％,最佳脱色温度为３３℃,ｐＨ值在４．０￣７．０范围内ＷＺ－２对直接耐晒翠蓝ＧＬ的脱色率为８３％￣９６％,最佳脱色ｐＨ为６．０,碳源、氮源及接种量对其脱色率均有影响,染料脱色物的紫外－可见光谱分析表明,可见光区５２０ｎｍ处的吸收峰完全消失,而紫外光     

3株高温蛋白酶产生菌的分离与鉴定

从云南温泉的污泥样品中分离到3株产蛋白酶的高温菌SB11、SB31和SC5,通过其形态特征、生理生化特征和16S rDNA序列比对分析等,初步鉴定这3株菌都属于土芽孢杆菌属(Geobacillus),其最适生长温度为60℃,最适pH为6.三者的蛋白酶活力分别可达35.6、26.1和26.6UmL-1,最适酶反应温度都在70℃以上,其中菌株SB31的蛋白酶其最适酶反应温度高达80℃,远高于一般动植物来源的蛋白酶.图4表1参11     

不同温度下四川马尔康岷江柏种子的发芽特征

通过对不同温度下岷江柏(CupressuschengianaS. Y. Hu)种子的发芽特征研究,分析了种子的发芽周期和最适发芽温度,以及温度对种子发芽的影响,并讨论了岷江柏的发芽特征与环境温度的关系.结果表明,种子发芽周期为20d,其中0~5d为准备期, 5~15d为对数期.种子发芽温度为5~30℃,适宜发芽温度为10~25℃, 5℃和30℃均不利于种子发芽.在贮藏过程中,贮藏开始阶段10℃不利于种子发芽, 10~25℃贮藏4~10mo后的发芽率没有差异.种子最适发芽温度在2003年1月、4月、7月和10月分别为25℃、10℃、15℃和25℃.在不同温度下,种子发芽率没有差异,而种子发芽势和达到50 %发芽的天数有显著差异.岷江柏种子的发芽周期和最适发芽温度,以及贮藏过程中的发芽特征与环境温度有着密切的关系,这是它对自然环境的一种适应表现. 图3表2参30