顶空气相色谱法测定水中苯系物研究

采用专用自动顶空进样器和大口径毛细管柱对静态顶空气相色谱法测定水中苯系物进行了研究,最低检出浓度0.001mg/L,可用于地表水和废水中苯系物的测定。     

顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷

用氯对饮用水消毒可产生三氯甲烷、三氯乙烯等致癌物质，对人体健康有较大危害，是水质量的重要指标之一，对卤代烃的调查和分析是十分必要的，而现有标准无法分开，本方法采用顶空气相色谱法，电子捕获检测器测定水中三氯甲烷，并能与三氯乙烯完全分离。方法的最低检出限为0．0003mg／L，方法具有灵敏度高等特点。     

毛细管柱顶空气相色谱法测定水中氯代苯研究

大口径毛细管柱顶空气相色谱测定水中氯苯类的方法 ,具有简便、快速、干扰少、灵敏度高等特点。 0 .2 5mL顶空气体进样 ,二氯苯和三氯苯的检出限为 0 .0 1～ 0 .1 μg/L ,灵敏度高于萃取法 40～ 1 0 0倍 ,更有利于地表水中氯苯类有机物的测定。     

顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃方法的改进

方法改进有二。其一，用移液管移取一定量样品到顶空瓶中，再用小流量高纯氮气赶去顶空瓶上部的空气，盖紧盖，最后去顶空，与氮气加压排水法相比，更易操作控制，提高了方法的精密度和准确度；其二，直接采用市售天然水做空白及配制标准溶液，不需煮沸，无干扰。     

顶空气相色谱法测定水中吡啶的影响因素分析

采用顶空气相色谱法对水中吡啶进行测定,探讨了溶液初始pH值、NaCl浓度、顶空平衡温度和平衡时间等因素对吡啶溶液峰面积的影响。结果表明:随着溶液初始pH值和ρ(NaCl)的增大,吡啶溶液峰面积均先上升,最终分别于pH为7. 0,ρ(NaCl)为300 g/L时趋于平稳;吡啶溶液峰面积随着顶空平衡温度和平衡时间的升高均先缓慢增加,随后迅速上升至临界值后再明显下降,其相应的临界值分别为85℃和40 min。通过正交实验确定各个因素影响吡啶溶液峰面积的主次顺序为:溶液pH值>顶空平衡温度>顶空平衡时间>ρ(NaCl),其相应的最优顶空条件分别为pH 7. 0,85℃,10min,300 g/L。此方法的检出限为0. 0012 mg/L,平均加标回收率为98. 8%～102. 4%,RSD为2. 20%～4. 68%(n=5)。     

顶空气相色谱法测定工业废水中异丙醇

测定工业废水中异丙醇的顶空毛细管气相色谱法,采用顶空自动进样技术,分析过程不使用有机试剂,避免了环境及水的二次污染。异丙醇在0.79~15.7mg/L浓度范围内呈良好线性关系,水样加标回收率在94.9~105.1%间。本方法操作简单快速,灵敏度高,能满足工业废水中异丙醇的监测。     

顶空气相色谱法测定地表水中吡啶

采用顶空进样、毛细管柱HP -INNOWAX分离、GC -FID测定地表水中吡啶。水样顶空时通过加碳酸钠盐大幅度降低了检出限 ,最低检出浓度达到 0 0 2mg/L。本法加标回收率为 96 5 %～ 10 1% ,变异系数为 7 8%～ 9 8%。     

顶空气相色谱法测定水和废水中的邻二氯苯

采用顶空采样,填充柱分离,ECD测定水和废水中的邻二氯苯,在柱温150℃,进样室温200℃,ECD温300％下,邻二氯苯的保留时间为3．78min,该方法灵敏度高,最低检出浓度为0．02μg／L;精密度好,对标准样品六次测定的相对标准偏差小于3．9％;准确度高,加标回收率在95％～104％之间。操作简便、测定快速,克服了萃取法烦琐、有毒、易污染色谱柱等缺点。     

顶空气相色谱法测定饮水中氰化物

采用顶空气相色谱法，测定饮水中氰化物。对水样保存特殊性的影响，色谱柱的选择及实验条件进行研究。结果表明，CN^-浓度在1-18ug/l呈线性关系，最低检出限为0．35ug/l，高、中、低三浓度测定相对标准偏差分别为2．68％、6．69％、6．98％，回收率范围83．4-119．2％，满足卫生检验要求。是一种简便快速、实用性强的分析方法。     

顶空气相色谱法同时测定空气中甲醇和乙醇实验研究

顶空气相色谱测定空气中甲醇和乙醇含量,方法简单、快速,无需使用有机试剂。本方法以蒸馏水吸收空气中甲醇和乙醇,顶空进样经DB-624毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,时间定性,峰面积定量,其甲醇加标回收率为96．7％～104．6％,乙醇加标回收率为94．7％～103．8％,当在采样体积为40L的条件下,甲醇和乙醇最低检出质量浓度均为0．11mg／m^3。实际操作证明,该法能满足工业废气和空气中的甲醇和乙醇的监测。     

顶空气相色谱法测定工业废水中乙醇和异丙醇研究

建立了测定工业废水中乙醇和异丙醇的顶空毛细管气相色谱法.采用顶空进样技术,分析过程不使用有机试剂,避免了对分析人员和环境的危害.乙醇和异丙醇在3.00～ 20.0mg/L浓度范围内呈良好线性关系,水样测定结果重现性较好,相对标准偏差范围均小于2％,乙醇加标回收率为93.6％～104.0％,异丙醇加标回收率为94.0％～ 102.0％.本方法操作简单快速,灵敏度高,能满足工业废水中乙醇和异丙醇的监测.     

顶空气相色谱法测定工业废气中乙醇

顶空气相色谱测定工业废气中乙醇含量,方法简单、快速。以蒸馏水吸收工业废气中乙醇,顶空进样经DB-624毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。实际操作证明,该法能满足工业废气和空气中的乙醇的监测。     

顶空毛细柱气相色谱法测定水中七种苯系物研究

选用Elite-FFAP色谱柱,利用顶空-毛细柱气相色谱技术对水中的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯七种挥发性苯系物进行同时测定,并对样品的平衡温度、保温时间、程序升温的条件控制、水中含盐量等影响因素进行了探讨,优化了检测条件,使七种挥发性苯系物得到不错的分离。样品平衡温度控制在70℃,样品平衡时间19 min,进样口温度180℃,检测器温度230℃,10 mL水样中加入4 g NaCl的条件下,分离效果最佳。     

顶空气相色谱法测定固定污染源废气中的三甲胺

建立了一种顶空气相色谱法测定固定污染源废气中的三甲胺的方法.采用弱酸性的盐酸吸收液采集固定污染源废气,将吸收液转移至顶空瓶中,加入氢氧化钠和氨水,顶空-气相色谱仪氢火焰离子化检测器检测测定固定污染源废气中三甲胺的含量,并且优化了毛细管色谱柱、氯化钠、硫酸钾、氢氧化钠、氨水的加入量、平衡温度和平衡时间.实验结果表明:当吸...     

吸附丝/顶空气相色谱法监测水中挥发性污染物

提出一种快速监测各种污水中挥发组分的新方法———吸附丝/顶空气相色谱法,并用该方法高灵敏地监测了工厂废水、炼油厂气浮池水、中东河水和西湖水中的痕量挥发物,研究了污水中的挥发物对大气环境的污染情况。      

顶空-气相色谱法测定水中苯系物的不确定度研究

建立顶空-气相色谱法测定水中苯系物不确定度的评定方法,分析测定过程中的主要影响因素,评定测定过程中引入不确定度的来源.通过分析和量化影响测定结果的不确定度分量,得出各分量对不确定度的相对贡献,对测定结果进行了表述.结果表明,顶空-气相色谱法测定水中苯系物七种组分的相对合成不确定度范围为6.09％ ∽ 11.11％,苯乙烯和邻二甲苯的不确定度较大,不确定度的主要影响因素为标准溶液及曲线配制、方法加标回收和样品重复测量.     

顶空气相色谱法同时测定水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈

建立水中微量乙醛、丙烯醛和丙烯腈的顶空气相色谱(HS-GC)测定方法,经项空进样,用HP-INNOWAX毛细管色谱柱程序升温分离,FID检测,以保留时间定性,外标法定量.水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈的检出质量浓度分别为0.04,0.02和0.01 mg/L.样品加标回收率乙醛为952%～98.7%,丙烯醛为95.8%～97.9%,丙烯腈为96.7%～99.6%,6次平行测定结果的相对标准差不大于5.2%.该方法简便、快速、准确、重现性好,适合各种水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈的同时测定.     

顶空气相色谱法测定水中丙烯醛

本文建立了顶空气相色谱法测定水中水溶性有机化合物丙烯醛，检出浓度０．０６ ｍ ｇ／Ｌ，可用于污水中丙烯醛的测定。     

顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷四氯化碳的参数优化及测定影响因素探讨

本文探讨了如何提高顶空气相色谱法测定三氯甲烷及四氯化碳的灵敏度、精密度与准确度。重点讨论了平衡条件的优化以及带顶空自动进器的气相色谱仪的各个关键参数的优化。