HPLC分析甘草中甘草酸和甘草苷含量

研究不同产地、不同生长期的野生与栽培甘草中甘草酸、甘草苷含量的变化,确定其最佳采收期。为了更好地开发利用甘草资源提供理论依据,建立了分析方法,为甘草的现代质量评价体系提供参考数据,扩大甘草药源。采用高效液相色谱测定不同产地、不同生长期野生与栽培甘草中甘草酸、甘草苷的含量。甘草酸在0.4—6μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率(n=3)为101.83%,RSD=0.74%;甘草苷在0.4—6μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率(n=3)为100.50%,RSD=0.22%。该方法确立了甘草的最佳采收期为9月中旬,种植基地的甘草可代替野生甘草使用,为甘草的药用资源和深入开发利用提供了基础依据。该方法简便、精密度高,结果准确可靠。     

HPLC分析刺五加叶中金丝桃苷与绿原酸含量

对刺五加叶中金丝桃苷与绿原酸进行含量测定,探讨其最佳采收期,并比较不同采收期仿生栽培品与野生品刺五加叶中主要活性成分的含量差异,利用高效液相色谱法测定仿生栽培与野生刺五加叶中金丝桃苷与绿原酸的含量。在仿生刺五加叶中,金丝桃苷与绿原酸分别在6月8日、5月19日达到最高值,含量分别为0.478%、0.899%;在野生刺五加叶中,金丝桃苷与绿原酸分别在5月29日、5月19日达到最高值,含量分别为0.156%、0.704%。仿生栽培刺五加叶与野生刺五加叶主成份含量差异显著,且仿生栽培刺五加叶主成份明显高于野生刺五加叶主成份,因此仿生栽培刺五加叶可以替代野生刺五加叶作药用。这不但为日益减少的野生资源开辟了新药源,而且为刺五加叶的进一步开发应用及质量控制奠定了基础。     

HPLC法测定复方甘草合剂中甘草苷的含量

建立HPLC法测定了复方甘草合剂中甘草苷的含量.以Shim-pack CLC-DOS 150mm×4.6mm(5μm)为分析柱,乙腈-0.5 醋酸(15∶85)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为276nm,采用外标法定量测定.结果表明,甘草苷在5～25μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);其高、中、低3个量的平均回收率分别为99.57%、99.41%、98.76%,RSD分别为0.46%、0.72%、0.69%(n=6).本方法简便可靠,重现性好,可作为复方甘草合剂质量控制方法.     

野生和栽培粗毛淫羊藿苷含量变化分析

目的：寻找淫羊藿苷在野生及人工种植的粗毛淫羊藿地上、地下各部位及夏、秋、冬三季的动态分布规律，指导栽培和收获。方法：分别在6月、9月、12月中旬取样测定苷在叶片、地上茎、地下根状茎及须根中的含量，分析分布规律。结果表明，淫羊藿苷在叶片中含量最高，在地上茎中最低，栽培上要注意提高叶片及须根产量。     

HPLC分析暴马丁香不同部位的紫丁香苷含量

分析研究了暴马丁香不同部位中的紫丁香苷含量,为可持续合理利用和保护暴马丁香资源提供依据。利用Alltech高效液相色谱仪对暴马丁香不同部位中的紫丁香苷含量进行了测定,色谱柱为ODS-C18(4.6mm×250mm,5um),测定紫丁香苷的流动相为乙腈∶水(12∶88),体积流量1ml/min,柱温为室温,检测波长265nm。结果表明,紫丁香苷在0.1—7.0μg与峰面积具有良好的线性关系,紫丁香苷含量为韧皮部3.593%枝皮1.174%干皮1.166%木栓层0.568%枝条0.509%根0.421%木质部0.104%。该方法简便可靠、快速、重现性好,适用于暴马丁香中紫丁香苷的含量测定。