云南省土壤污染状况调查中土壤样品制备

主要介绍了土壤采集后的混合样品和单独样品制备过程,并根据不同的分析项目采用不同粒径的过筛样品.统一规范操作,确保数据的准确性和可比性.     

水污染源监测数据输入处理

在环境监测工作中，由于水质样品各项目之间所需的分析时间各有不同，在分项目进行样品分析及结果的报出的情况下，如果按常规的输入方法，要等同一样品不同项目的分析结果都出来后，才能把分析结果输入计算机数据库，这样必然造成监测数据的积压，使输入工作陷于混乱。为了改变这种局面，作编写了一个命令件，改按样品(即记录)输入为按分析项目(即字段)输入，较好地解决了这个问题。     

负压式水质采样品的研制及应用

概述了我国目前水质采样技术规范和水质采样品的现现状，阐述了负压式水质采样品的结构组成，工作原理及采样方法。该采样器不同电源，携带方便，可有效地控制采样深度并实现分层采样。     

污废水监测过程中的质量控制

本文着重讨论了在污废水监测过程中的质量控制，主要涉及在样品采集、样品流转和样品分析时的质量控制，并结出了一些控制参数和管理建议。     

氨氮质量控制研究报告

通过对氨氮测试中的空白和标准样品的不同要求的测定,以及对实际样品的不同要求的测定,得出在不同要求下测试的真实测定结果。     

当前环境监测中质控样品的特性及存在的问题

从工作实践出发，提出环境监测中质控样品的特性及目前环境监测中质控样品存在的问题。     

论环境监测中比色分析的样品空白

本文针对比色分析中空白、参比、样品色度、浊度校正等概念不十分严格及环境监测样品本身受到不同程度污染的实际情况,提出一个新的分析术语——样品空白。样品空白的提出更加明确了环境监测的色度、浊度校正的重要性,对提高环境监测质量有重要的意义。     

如何进行标准样品的考核

如何进行标准样品的考核青岛市环境保护研究所谭爱民，纪家存水质标准样品是用于水质分析测试中的质量控制，亦可用于校正分析测试仪器、方法对比和技术仲裁。随着环境监测质量保证要求及实验技术的不断提高，分析化验人员也越来越多的接触和使用标准样品。上级业务部门也...     

环境样品分析中准确度控制的探讨

通过计量器具的检定,空白分析,校准曲线的控制,使用回收率测定和标准物质等质控手段,以及不同样品的比对分析来提高样品分析的准确度。     

污水处理厂监测分析样品的采集与保存方法研究

污水处理厂的水质采样虽然简单,但要采到具有代表性水样也需要在不同位置与不同时间;同时采样后不能立即进行监测分析的,需要对这些样品进行有效保存,以保证样品监测结果的准确性。本文简单分析了采样及样品保存的原则和方法,以期能够为监测和研究提供借鉴和参考。     

被污染土壤中多氯联苯测定

多氯联苯(PCBs)系一组化学性质极其稳定的氯代芳烃类化合物.属于世界银行规定的"需要进行评价的有害物质"名单中的有毒物质,也是重要的内分泌干扰物.本文通过氢氧化钾、浓硫酸破坏样品中可能的干扰物,再将样品色谱峰形进行比较,确定多氯联苯的污染类型,然后采用特征识别色谱峰进行定量测定.本文测定了由国家环境保护总局标准样品研究所提供土壤样品.     

云南省土壤污染状况调查中样品的保存与管理

主要介绍了土壤污染状况调查中,应通过规范要求土壤样品的保存与管理步骤,确保土壤污染状况调查数据的准确性与可比性。     

云南省土壤污染状况调查中样品的保存与管理

主要介绍了土壤污染状况调查中，应通过规范要求土壤样品的保存与管理步骤，确保土壤污染状况调查数据的准确性与可比性。     

应用凝胶渗透色谱净化土壤样品

本文报道应用凝胶渗透色谱(GPC)净化环境样品的研究结果。选择Bio-Beads SX-3凝胶树脂作柱填料。根据US EPA对GC和GC/MS方法分忻环境样品质量控制的要求,配制两种标样:定量测定用的内标物和代用柞品的混合溶液以及由71种目标化合物组成的试验溶。应用精制玉米油、五氯酚和双(2-乙基己基)邻苯二酸酯标定GPC柱。对6种同位素标记的内标物,回收率在95％左右。严重污染的环境土壤样品,净化后清澈透明。生物大分子、植物色素以及聚合物能净化掉,但蜡状烃类(Wax)不能完全净化掉。     

土壤中重金属测定前处理方法的对比研究

对土壤样品的前处理分别采用全自动样品消解仪及微波消解仪进行消解.按照国标法测定土壤样品中的铅、镉、铜、锌、镍、锰.根据消解情况及测定土壤中重金属含量对消解方法进行对比分析.结果显示采用全自动样品消解仪消解土壤样品,操作简单、方便,最大程度保障了实验人员的安全,并且消解效果良好,避免了土壤样品赶酸过程导致蒸干,重金属含量测定结果准确可信.微波消解法消耗的试剂量较少,样品受污染的风险小,引入的试剂误差小.     

土壤样品中铅和镉的微波消解法研究

利用微机控制的微波－聚四氟乙烯高压溶出装置，对土壤样品中的铅和镉两种重金属的消解进行了研究，结果表明，微波消解法具有较为满意的准确度与精密度，制样效率大大提高。     

火焰原子吸收分光光度法测土壤中铜、锌——用王水＋高氯酸消化样品消化时间对测定结果影响

用王水＋高氯酸消化土壤样品,做了褐土冷消化＋热消化、褐土直接热消化、红土直接热消化实验,结果显示：红土有机质含量相对低,易消化,取样后可直接热消化;褐土有机质含量偏高,难消化．进行热消化前须先冷消化（最好放置过夜）。     

凝胶渗透色谱净化在土样有机氯测定中的应用

建立凝胶渗透色谱自动净化土壤萃取样品的方法,去除萃取样品中的干扰组分,提高气相色谱检测有机氯农药残留的效率。将该净化方法应用于实际土样的净化,并和佛罗里硅土净化方法相比较,经凝胶渗透色谱净化的20种有机氯农药空白加标的平均回收率为79.0%,比佛罗里硅土净化的空白加标平均回收率高14.9%,且凝胶渗透色谱的净化效率较好。     

土壤样品有机氯农药残留GC/MS测定方法的优化

近年来土壤样品中有机氯农药的测定需求迅速增加. 参考国内外测定方法,按照实验室批量测定实际样品的要求,从消除背景干扰、提高测定数据质量出发,对样品前处理和仪器分析的各环节进行了系统的试验研究,全面优化了有机氯农药的GC/MS测定方法. 采用严格的质量保证/质量控制措施,包括对进样口滴滴涕分解的控制、合理选择有机氯农药定性和定量离子、使用有证标准样品进行验证试验等. 22种有机氯农药的清洁基体加标回收率为70%～110%,方法检出限为0.032 5～0.445 0 ng/g.      

便携式X射线荧光光谱仪快速测定土壤中多种金属元素

采用粉末压片、X射线荧光光谱分析土壤中的多种金属元素,经标准样品验证,该方法的检出限、准确度、精密度均符合分析要求。与原子吸收光谱法做对比试验,结果表明Ni和Cr相对偏差较大,而Cu、Zn、Mn和Pb相对偏差均〈5％。实验表明x射线荧光光谱分析法样品制备简单、分析速度快,适用于应急监测。