5B型COD快速测定仪在监测工作中的应用

COD快速测定仪在环境监测工作中已逐步使用，为了验证快速测定仪和重铬酸钾法在COD测定中是否具有等效性，我们采用两种方法同时对标准样品以及不同种类的废水进行测定，对测定结果进行了F检验和T检验，同时做了回率测定，并对快速测定仪的精密度和抗氧离子的干扰进行了测定。     

吹脱-电导法测定水中氨氮及其自动分析仪

建立了吹脱－电导法测定水和污水中的氨氮的方法。该方法是在90℃温度下，以气体将水样中氨氮吹出，用5mmol/L硫酸吸收，吸收液电导率的方法，在一定浓度范围内与氨氮吹出量成正比。测定标准样品的相对标准差和相对误差均为2．7％，方法的精密度和准确度均较好。根据该方法原理研制的氨氮在线自动分析仪测定自行配制的氨氮标准溶液，相对误差在2．8％以内，测定值准确可靠，最低检出限为0.1mg/L，两台样机分别用于黄河边国家水质自动站测定地表水和济南水质净化一厂测定污水，经过约5个月的运转，情况良好。     

二氧化硫对大气中酚测定的干扰及干扰排除的研究

文章探讨了二氧化硫对大气(污染源和环境)中酚测定的干扰程度以及通过预蒸馏消除干扰，得到准确的测定结果。在实际大气样品测试中，测定结果的准确度和精密度都较高。     

利用活性炭和三氯甲烷降低挥发酚测定中试剂空白

利用活性炭和三氯甲烷降低挥发酚测定中试剂空白高云，金淑聪，王建平（新疆昌吉州环境监测站８３１１００）常规测定水中挥发酚浓度采用４－氨基安替比林革取光度法，该法灵敏度高，精度好，适用于地下水、地面水、低浓度废水中酚的测定。但在测定过程中由于受４－氨基安...     

河口水中悬浮物分析中几个问题

在环境监测中，河口水中悬浮物的分析是一项重要的分析指标。在悬浮物测定中存在用恒重来保证分析质量，如何控制样品分析准确度的问题，如果在取样和分析过程中发生操作问题，均可对测定结果有较大影响，本文就河口水中悬浮物测定过程中遇到的几个问题进行了实验。     

吸光度线性扩展法测定Ho和Er

研究了吸光度线性扩展测定Ho和Er的方法，利用Ho和Er分别在536．0nm和379.2nm处的峰高与浓度的线性关系，测定Ho和Er的浓度，尽管等浓度时，Ho受Eu和Er的干扰，Er受Dy和Eu的干扰，但干扰不大，因而利用这种方法可以比较准确，简便地测定实际样品中的Ho和Er。     

火焰原子吸收法测定总铬的最佳酸度条件选择

对火焰原子吸收法测定总铬的酸度介质条件进行了分析和论述。通过在不同的盐酸介质条件下对总铬的实际测定，选择出最适宜的盐酸介质条件，降低了测定空白值，使方法的测定灵敏度有了显著提高。     

在同一消解液中同时测定总磷和总氮

探讨了在同一消解液中同时测定总磷、总氮的分析方法。实验结果表明，选用合适的氢氧化钠和过硫酸钾的加入量，可在同一消解液中同时测定总磷和总氮，并能克服消解液保存时间短的缺点。应用本文所拟最佳条件对标样和水样进行分析，结果准确，方法实用。     

N-（1-萘基）-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮预处理方法的改进

在测定水中亚硝酸盐氮酸处理中，作者将原加入氧氧化铝改为氢氧化锌，不但测定结果可靠、操作步聚简化、缩短了分析时间，而且对方法的准确度和精密度没有影响。     

CODcr的快速测定方法

化学需氧量ＣＯＤ_（ｃｒ）的测定有经典法、库仑法，还有无锡市环境监测研究所的半微量烘箱法。近几年来一些杂志均有改进方法的报导，方法多样化，其实质均以重铬酸钾作为氧化剂，不同的是氧化剂用量，氧化酸度和测定时间上的差异。快速测定ＣＯＤ_（ｃｒ）法将氧化回流时间缩短为十分钟，经准确度、精密度和最低检出限的测定，并与经典法间进行总体均值ｔ检验和两总体方差下检验表明，经典法和快速法间没有显著性差异。实验证明，在一定的氧化酸度下，快速法对直链脂肪族，芳香族中的蒽醌类等系类以及分散性染料、活性染料、有机颜料、杂环类等化工废水的ＣＯＤ_（ｃｒ）测定均得到满意的结果，在监督性监测的批量分析中具有一定的实用价值。     

水中放射性核素锶-90测量不确定度的评估

阐述了分析放射性核素产生不确定度因素比一般化学分析多的原因,通过采用鱼骨图法分析放射性核素锶-90测量实验中的不确定度和分析计算公式中的有关参数,了解到分析水中放射性核素锶-90时,主要受到样品测量、仪器探测效率、样品化学回收率和样品取样体积等4个方面的不确定度因素影响。     

饮用水源微生物快速检测技术的发展及应用

微生物是威胁饮用水安全的首要问题,水环境微生物快速检测技术的开发和应用是推动饮用水源微生物快速检测和水质安全预警技术发展的保障。随着对水质微生物污染快速检测和准确预警新要求的提出,水环境中微生物在线检测和预警技术得到了越来越多的开发和应用。笔者总结了水环境常见微生物检测方法和技术的发展,重点讨论了饮用水源微生物快速检测技术的发展和应用,根据各项技术的应用和推广使用程度,将其归纳为常用快速检测技术、潜在适用快速检测技术和新型快速检测技术等类别,并详细阐述了一些应用较广的技术,以期为构建水质微生物污染早期预警系统提供参考。     

基于亨利定律的水中臭氧浓度检测方法研究

为提高水中臭氧(O3)浓度检测方法的普适性、准确性和便捷性,提出了一种新的非接触式的水中O3浓度检测方法.基于亨利定律(Henry's Law),采用电化学方法,建立空气中O3浓度与水中O3浓度的回归方程,从而推导出水中O3浓度.实验结果显示,水体O3传感器的检出限为0.02 mg/L,检测上限为0.40 mg/L,可...     

液液萃取-高效液相色谱法测定水中四乙基铅

采用高效液相色谱紫外检测器测定水中四乙基铅,用二氯甲烷液液萃取,以甲醇/水混合溶液(体积比为95:5)为流动相,Z0RBAX Eclipse XDB-C18色谱柱分离,选择测定波长为280 nm.方法在0.100mg/L～1.00mg/L范围内线性良好,检出限和测定下限分别为0.01μg/L和0.04μg/L,水样平行...     

水中粪大肠菌群检测方法的比较

采用标准菌株、实际水样和国际标准样品,比较纸片快速法与多管发酵法的一致性。标准菌株试验表明,两种方法在粪大肠菌群的定性检测上没有显著性差异;实际水样试验表明,纸片快速法的检测结果略低于多管发酵法,但两种方法检测结果的回归关系显著;国际标准样品试验表明,两种方法的精密度与准确度均无统计学意义上的显著性差异。     

高压液相色谱法测定地表水和饮用水中的阿特拉津

通过条件实验,建立了水体中阿特拉津的高效液相色谱检测法,以ODS C18柱为色谱柱,甲醇:水=60:40为流动相,检测波长225nm,柱温40℃,用二氯甲烷萃取,外标法定量,线性范围为0.02～10.0mg/L,相关系数达0.9999,采样体积为500 ml时,方法检出限为0.012μg/L,精密度在2.5%～11.4...     

Determination of three alkylphenol isomers in various water samples using a new HPLC method based on a duet stationary phase

The level of three alkylphenols (APs) 4-nonylphenol, 4-octylphenol and 4-tert-octylphenol was monitored in various water samples using a new developed and validated HPLC method. The HPLC method employed a column with a mixed-mode stationary phase (C18/SCX) using a mobile phase of water to methanol?=?15:85 (v/v) delivered at a flow rate of 1 mL/min at room temperature. Both diode array, DAD and fluorescence, FLD detectors were employed. The method is linear when APs concentration ranged from 0.025 to 0.5 μg/mL with a DAD detection at 279 nm and between 0.0008 and 0.1 μg/mL when the detection was made by FLD (excitation at 220 nm, emission at 315 nm). The limit of detection and limit of quantitation for alkylphenols were found to be 5 and 15 ng/mL, respectively (detection by DAD). The method was employed with good results for the determination of APs in the presence of polycyclic aromatic hydrocarbons in various water samples.     

A highly sensitive hexachromium monitor using water core optical fiber with UV LED

A simply structured, cheap hexachromium monitor was developed. The monitor is based on UV/VIS absorption technique. A 2-m long water core optical fiber was employed as a long path length sample cell and a UV light emitting diode (LED) was used as a light source. The emission profile of the UV LED fits very well with the absorption spectrum of chromate ions in water. Therefore, the light-dispersing element, which is usually used in an optical spectrometer, is not necessary in this monitor design. The water core fiber as a long path length makes the monitor highly sensitive for hexachromium detection. This monitor is specific for hexachromium detection without interference from tri-valence chromium ions. A detection limit of 0.1 ng Cr(VI) ml(-1) was obtained with this simple monitor.     

高效液相色谱法测定地表水中硝基苯类化合物

建立了液相色谱法直接测定水中的10种硝基苯类化合物的方法,C18色谱柱为分离柱,检测波长为254 nm,以甲醇和水为流动相,前处理过程水和甲醇以9∶1的体积比混合,水样过微孔滤膜后直接进液相色谱分析。该法分析10种硝基苯类化合物的检出限为4.3~5.5μg/L,加标回收率为79%~136%,精密度为6.8%~13%,符合监测要求。     

吡啶的气相色谱分析

试验了以气相色谱法、大口径弹性石英毛细管柱分离 ,NPD检测环境样品中吡啶 ,得到了良好的分离效果 ,峰形好 ,并有较高的灵敏度和较宽的线性范围 ,检测限可达 0 0 0 4mg/L ,完全能满足环境空气质量分析和水质分析的要求。