水中阴离子表面活性剂的测定

偶氮红两相滴定法在ｐＨ＝７．５的条件下,能测定水和废水中的各种阴离子表面活性剂的摩尔浓度。本文通过对硫酸盐、磺酸盐、苯磺酸盐、肥皂和磷酸盐等各类阴离子表面活性剂的测定,以及干扰试验和实际水样测定,表明此法优于亚甲基蓝分光光度法。方法的变异系数为１．０％（ｎ＝１１）,最小检出浓度０．０５２ｍｇ／Ｌ（ｎ＝２１）,加标回收率９２．１％－１１０．２％,平均１００．６％（ｎ＝１４）。建议水中阴离子表面活性剂     

水中阴离子表面活性剂分析方法研究进展

阴离子表面活性剂在水体中聚集在水和其他微粒表面,从而导致水体恶化,危害人体健康,目前成为水质监测必不可少的一项监测指标.在此综述了国内外阴离子表面活性剂监测的分析方法,并重点论述了应用较为广泛的滴定法、分光光度法、荧光法和色谱法等,并对阴离子表面活性剂分析方法的发展趋势进行了展望.     

阴离子表面活性剂检测分析

阴离子表面活性剂是广泛应用的一种表面活性剂,但是它进入水体或者土壤中会产生严重的环境污染,本文通过实验的方法确定了监测阴离子表面活性剂的最佳条件。     

离子色谱检测阴离子表面活性剂

实验采用离子色谱一抑制电导检测方法分离、测定环境水体中的十烷基硫酸钠（C10）、十一烷基硫酸钠（C11）、十二烷基硫酸钠（C12）、十三烷基硫酸钠（C13）、十四烷基硫酸钠（C14）、十六烷基硫酸钠（C16）和十八烷基硫酸钠（C18）共7种阴离子表面活性剂.这七种烷基硫酸钠的检出限均为10mg/L（进样体积20μL,S/N=3）;线性范围为10mg/L～200mg/L;相对标准偏差为0.621％～4.242％;加标回收率为92.8％～1 00.5％.实验表明,该方法准确度高,重复性好,操作方便.     

水中阴离子表面活性剂的偶氮红滴定法测定

采用偶氮红两相滴定法测定水中阴离子表面活性剂,有效地消除了环境水体中硬度、蛋白质、淀粉及非离子表面活性剂的干扰。其平均回收率为100.6％,相对标准偏差为1.0％。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的探讨

对水中阴离子表面活性剂的测定方法做了一些探讨改进,并用改进方法和目标法分别对已知样和自配样进行了测定比较,结果标准偏差＜1%,效果较好.     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的探讨

对水中阴离子表面活性剂的测定方法做了一些探讨改进，并用改进方法和目标法分别对已知样和自配样进行了测定比较，结果标准偏差〈1％，效果较好。     

孔雀绿萃取分光光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂

研究了孔雀绿（ＭＧ）与阴离子表面活性剂（ＡＳ）形成的缔合物革取显色体系。在ｐＨ＝３．７的醋酸溶液中，ＭＧ与ＡＳ形成稳定的离子缔合物，可用苯苹取，其萃取液在６２２ｎｍ处有最大吸收，ε值为７．１×１０４～８．９×１０４Ｌ．ｍｏ１－１．ｃｍ－ｌ。从而提出了包括十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＳＮａ）和十二烷基磷酸钠（ＤＳＮａ）等阴离子表面活性剂的新分析方法，ＤＢＳＮａ浓度在１～３５μｇ／１０ｍｌ，ＤＳＮａ浓度在０．５～２５μｇ／１０ｍｌ符合比耳定律，用等摩尔连续变化法和斜率比法测得缔合物的组成比为ｌ：１，用本法测定了环境水样中的痕量阴离子表面活性剂，结果满意。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂方法优化

对水中阴离子表面活性剂的测定方法做了一些改进,将水样调节为酸性后进行分析测定,用优化后方法和国标方法作比较,对标准样品和同一水样进行测定分析,实验结果表明:优化后的方法操作步骤简单,标准曲线的线性关系、精密度和准确度与国标方法无显著性差异,各项指标均达到了方法规定的要求,可以满足日常环境监测的需要。     

阴离子表面活性剂的海洋生物降解

我国沿海地域辽阔,人口稠密。随着沿海工业迅速发展,无数乡镇正在逐步实现城市化。家用洗涤剂即阴离子表面活性剂的生产、使用量成倍增长。因而随生活污水排放入海的洗涤剂量必将逐年增加。海洋环境中的表面活性剂在生物降解过程中要消耗氧气。残留的表面活性剂可在海水表面形成泡沫覆盖层,阻止大气中的氧进入海水,从而造成海水缺氧,对海洋生物形成很大威胁。因而,大量排放入海的表面活性剂成为一个不容忽视的海洋环境污染因素。 通过开展对表面活性剂在海洋环境中生物降解过程的研究,一方面可探索海洋环境对表面活性剂的承受能力及影响其生物降解的因素,以便采取适当的措施、控制和消除由此而造     

阴离子表面活性剂生物降解动力学研究

采用OECD筛选试验法,对LAS的生物降解规律进行了试验,并通过各影响因素观察LAS在微生物作用下的生物降解过程,揭示其在水环境中的降解规律。研究结果表明,目前将遍使用的LAS的生物降解率可达到95％以上;温度和LAS初始浓度对LAS降解速度有较大的影响。根据实验结果得到LAS降解动力学方程式为:-dc/dt=k_0exp(-57000/RT),k_0=2.604×10~9+5.910×10~8CL_0;实验所建立的动力学模型,对研究实际河流的LAS降解规律具有普遍的适用性。     

土壤环境中阴离子表面活性剂的分布

采集了南京市附近及苏南吴县地区不同土壤及相关水样,用苯胺兰１号比色法分析阴离子表面活性浓度,结果表明土壤环境中其浓度为０．１４ｍｇ／ｋｇ～３．８４ｍｇ／ｋｇ,水样中为０．１７ｍｇ／ｋｇ～０．４６ｍｇ／Ｌ,并且其浓度与土壤剖面深度、环境污染冲击类型及土壤利用方式有关。     

溴甲酚绿－溴化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂

建立溴甲酚绿（ＢＣＧ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明，最适合的ｐＨ范围为５．５－９．０，λｍａｘ＝６１４ｎｍ，在８６μｇＣＰＢ存在下，十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）分别在０－８０μｇ／１０ｍｌ和０－７５μｇ／１０ｍｌ范围内符合比耳定律，其表观摩尔吸光系数分别为２．９×１０４和３．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂，相对标准偏差＜３．０％，样品加标平均回收率为９９．３％。     

溴甲酚绿－溴化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂

建立溴甲酚绿（ＢＣＧ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明,适合的ＰＨ范围为５．５－９．０,λｍａｘ＝６１４ｎｍ,在８６μｇＣＰＢ存在下,十二烷基苯碘酸钠（ＳＢＳ）和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）分别在０－８０μｇ／１０ｍｌ和０－７５μｇ／１０ｍｌ范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数分别为２．９×１０＾４和３．１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。用此法测定了     

快速测定地面水中阴离子表面活性剂

通过比对实验来探讨用孔雀绿试剂法测定地面水中阴离子表面活性剂的可行性。实验结果证明,该方法精密度与准确性均达到现行监测规范要求,与国标亚甲基蓝分光光度法相比具有操作简单,不用萃取剂,分析时间短的优点,可适用于地面水的监测。     

渭河宝鸡市区段阴离子表面活性剂污染研究

本文采用改进的亚甲蓝分光光度法，对渭河宝鸡市区段阴离子表面活性剂进行监测分析。测定结果表明：渭河在进入宝鸡市至植物园断面时阴离子表面活性剂含量较低，日平均值为0．049mg／L，达到地面水环境质量I类标准(≤0．2mg／L)(GB3838-88．地面水环境质量标准)；在流经市区新世纪桥、渭河桥断面时，由于分别有清姜河和金陵河两个支流的汇入，污染越来越严重．在这两个断面阴离子表面活性剂含量日平均值分别为0．34mg／L和0．54mg／L；在即将流出宝鸡市的斗鸡断面阴离子表面活性剂含量日平均值为0．424mg／L，已远远超过地面水环境质量V类标准(≤0．3mg／L)(GB3838-88，地面水环境质量标准)。从监测结果看：双休日阴离子表面活性剂含量普遍高于工作日；清姜河、金陵河污染严重，这两条支流的汇入对渭河水质影响巨大，要治理好渭河，须先治理好清姜河和金陵河这两条支流。     

阴离子表面活性剂监测方法的几点经验

通过对阴离子表面活性剂监测方法原理的理解及操作步骤的分析,总结了实验过程中应注意的事项,并通过对比实验简化了分析过程中的操作步骤。     

地表水中阴离子表面活性剂测定方法的优化研究

通过对国标方法的研究,结合分析实践,针对地表水样品的特点,提出了优化分析方法。实验证明,该方法简化了操作步骤,提高了分析效率,准确度、精密度和最低检出浓度均满足质控要求。