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二氧化氯催化氧化处理难降解废水技术的研究 总被引:22,自引:0,他引:22
研究了二氧化氯化学氧化体系和二氧化氯催化氧化体系。实验结果表明:单用二氧化氯化学氧化处理COD为3500mg/L的酸性大红染料配制废水时,最佳反应pH值为6—8,氧化剂经济用量为1000mgClO2/L废水,反应时间为60min,COD去除率可达50%左右,氧化指数(COD削减量:ClO2投加量)=2.3。当二氧化氯与自制催化剂所组成的催化氧化体系用于对酸性大红染料配制废水的处理时,最佳反应pH值为2左右,氧化剂经济用量为800mgClO2/L废水,反应时间为45—60min,COD去除率可达80%以上,氧化指数=3.5,去除每kg COD氧化剂费用为3.7元人民币,并且废水的可生化性有很大的提高,效果明显优于二氧化氯化学氧化。经济技术评估表明,二氧化氯催化氧化法是一种新型高效的处理难降解废水的技术,有着广阔的应用前景。 相似文献
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二氧化氯催化氧化处理酸性大红染料废水研究 总被引:16,自引:0,他引:16
对经微电解预处理后的酸性大红染料配制废水进行二氧化氯催化氧化实验,结果表明:当废水COD在3400mg/L左右,pH=4,氧化反应时间为45min,二氧化氯(ClO2)投加量为750mg/L,在催化剂作用下,COD平均去除率约达到88%,而单一的ClO2氧化,其COD平均去除率仅为28%。 相似文献
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二氧化氯催化氧化处理难降解废水技术研究进展 总被引:20,自引:1,他引:20
阐述了二氧化氯的性质与制备方法,重点介绍了二氧化氯催化氧化法处理难降解废水的机理,处理过程及催化剂的制备和对一些工业废水处理的效果与经济技术指标,展望了该方法的应用前景。 相似文献
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催化氧化法处理印染废水试验 总被引:9,自引:0,他引:9
以镍氧化物催化剂和次氯酸钠配合使用处理和印染废水的静态与动态试验表明,该催化氧化方法处理过程简单,去除COD,色度的效果好,是一项值得研究并加以推广的新技术。 相似文献
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催化湿式氧化法处理高浓度唑螨酯生产废水的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
对唑螨酯生产过程中产生的高浓度实际废水采用催化湿式氧化技术在鼓泡式固定床反应器连续反应装置上进行处理。实验表明,制备的复合负载型催化剂CuO-MnO2-Cr2O3/ZrO2-CeO2在处理该废水时具有较好的催化活性。通过对反应温度、反应压力、反应空速、气液比和进水pH等工艺条件的考察,得出最佳的工艺条件为:反应温度=220℃,反应压力=5.8 MPa,空速=1.8 h-1,V(气)∶V(水)=260∶1,进水pH=9,在此条件下COD去除率达到95.2%。 相似文献
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采用催化氧化法,对Cu~(2+)<15mg/l,CN~-<25mg/l,Cu~(2+)/CN~-摩尔浓度比在0.1~0.7的铜氰废水进行处理。反应条件控制在:pH7.0~8.5,滞留时间45分钟,液固比在0.7~1.5ml/g,空气容量为30~50ml/l。在S催化剂作用下,处理后出水Cu~(2+)和CN~-浓度可符合排放标准。本装置处理费用0.07元/吨。再生简单,操作方便。 相似文献
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高浓度有机废水的催化湿式氧化法处理试验研究 总被引:22,自引:1,他引:22
在催化湿式氧化法小型试验装置上,进行高浓度工业有机废不的催化湿式氧化法净化处理试验,考察研究了反应时间,反应器入口TOC浓度,反应压力和反应温度等因素对废水中TOC净化性能的影响,为下一步的实际应用提供基础条件。 相似文献
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厌氧折流板反应器处理硝基苯废水的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用厌氧折流板反应器(ASR)中温处理含硝基苯废水,研究了工艺条件和硝基苯的降解特点.试验结果表明:在进水COD浓度为2088mg/L,硝基苯浓度为16.8mg/L,反应温度为35℃,停留时间为24h条件下,ABR能有效处理硝基苯废水,COD去除率为86.4%,硝基苯去除率为91.1%;在厌氧条件下,硝基苯降解为苯胺,但苯胺很难再进一步分解;硝基苯的去除历程推断为先吸附后分解。 相似文献
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催化湿式氧化法处理吡虫啉农药废水的优化工艺条件 总被引:11,自引:1,他引:11
采用催化湿式氧化技术在2 L高压反应釜中处理吡虫啉农药废水,分别以复合金属氧化物Cu/Mn、Cu/Ce、Ce/Mn及Ce/Ag为催化剂来考察对废水COD去除率的影响.发现Cu/Ce、Ce/Mn、Cu/Mn催化剂有较高的催化活性;Ce/Mn催化剂最稳定;Ce/Ag催化剂的Ag溶出量很大.选用性能良好的Ce/Mn催化剂,考察了反应温度、反应压力和废水的初始pH对催化湿式氧化效果的影响.结果表明,催化剂的加入可使COD去除率提高37%左右,同时处理后废水的BOD5/COD从0.19提高到0.65以上;当反应温度为150~230 ℃时,处理效率随温度升高明显增加;总压4.8 MPa、氧分压1.2~2.4 MPa时,适当增加氧分压亦能提高氧化效率;废水初始pH对氧化效果影响不大,但对催化剂的稳定性有影响.优化工艺条件最终为:催化剂为Ce/Mn;温度190 ℃;氧分压1.6 MPa;进水pH为6.21;反应时间120 min. 相似文献
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通过在Fenton体系中加入新型催化剂OR-SON,研究其催化Fenton反应的效果并探究其催化Fenton技术的原理。研究不同pH条件下OR-SON的催化特性,得出不同条件下其催化H2O2分解和催化Fenton反应降解苯酚的效果。结果发现,当pH=3时,OR-SON对Fenton反应有较强的催化能力,使H2O2的分解率提高了60%。同样在酸性条件下,OR-SON催化Fenton反应对苯酚的去除比Fenton反应更快速,去除率达到95%。当pH=7时,苯酚去除率仅为14.8%。自由基抑制实验表明,·OH是OR-SON催化Fenton反应的主要活性产物。说明在酸性条件下OR-SON强化Fe2+和Fe3+的循环,使得Fe2+能不断地催化H2O2产生·OH,提高了H2O2分解效率,同时提高了苯酚的去除率。 相似文献
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An effective method for removing dimethylsulfoxide (DMSO) from wastewater, based on the mild selective catalytic sulfoxidation with H(2)O(2), is proposed in this study. The catalysts are W-containing layered double hydroxides (LDH), and they were obtained by ionic exchange of the nitrate anions from MAl-LDH precursors (M=Mg(2+) or Zn(2+)) with both WO(4)(2-) and W(7)O(24)(6-) species. Results of X-ray diffraction (XRD), N(2) adsorption, thermal gravimetric analysis (TGA), diffuse reflectance ultraviolet spectroscopy (DRUV) and Raman spectroscopy confirmed the formation of the W-oxospecies inside the interlayer space and the modification of the textural properties upon the exchange process. All catalysts showed very good activity and stability in the DMSO conversion into dimethylsulfone with dilute H(2)O(2) aqueous solution, at low temperatures (20-50 degrees C). The efficiency of the H(2)O(2) was higher than 95% and the behaviour of the water as solvent was very close to that of the organic solvents (ethanol, acetonitrile, 1,4-dioxane). 相似文献
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合理高效地处理含酚废水是工业废水处理的主要任务之一。重点介绍了高级氧化技术 ,如超声波氧化、超临界水氧化、湿式氧化和光催化氧化等在含酚废水处理中的研究近况和应用前景 ,探讨了各种技术的应用和发展趋势 相似文献
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采用Fenton氧化法深度处理经生化降解后的纤维素乙醇废水,考察了初始pH值、Fe2+与H2O2的投加比例(物质的量之比)、H2O2投加量与COD的比例(质量之比)以及反应时间对COD和浊度去除的影响,并通过正交实验确定了反应的最佳条件。研究表明:初始pH值、Fe2+/H2O2、H2O2/COD以及反应时间对深度处理效果有不同程度的影响;在初始pH值为3.0、Fe2+/H2O2为2:3、H2O2/COD为2.8、反应时间为3 h的最佳反应条件下,出水COD为45~56 mg·L-1,浊度为2~3 NTU,达到了纤维素乙醇废水的排放标准。 相似文献