中药川附子痕量砷的测定

本文报道了以ＨＮＯ３ － ＨＣｌＯ４ 混酸消化、Ｈ２ＳＯ４ － ＫＩ－ Ｔｅ（ Ⅳ） 体系极谱法测定中药川附子中的砷。该方法使样品消化过程的砷损失大为减少并简化了分析过程。样品中砷含量在０－２ ～０－６μｇ·ｇ－ １ ,回收率８４ ％ ～１０８ ％ 。     

分光光度法测定COD_(Cr)的试验条件选择

用分光光度法测定水中化学需氧量ＣＯＤＣｒ,通过正交试验选择氧化的最佳选择。试验结果表明对ＣＯＤＣｒ值为５０～１０００ｍｇ／Ｌ的水样：氧化剂Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７用量为０．２０～０．４０ｍｏｌ／Ｌ,催化剂Ａｇ２ＳＯ４用量为１０ｇ／ＬＨ２ＳＯ４,消解时间１０ｍｉｎ,加热温度１８０℃。用ＣＯＤＣｒ为１３８ｍｇ／Ｌ的质控标样进行验证试验,其绝对误差为０．５～３．０ｍｇ／Ｌ。与标准方法相比用分光光度法测定ＣＯＤＣｒ具有分析误差小,省时、省力,节约药剂的特点。     

美国降低燃用低反应性煤电站锅炉氮氧化物排放经验

介绍美国ＮＥＰ（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｐｏｗｅｒ）电力公司所属Ｓａｌｅｍ Ｈａｒｂｏｒｅ热电厂ＮＯ．１炉（８７ＭＷ）及ＮＯ．３炉（１５５ＭＷ）燃用低反应性煤时装用新型“低害”（低污染）燃烧器结合使用沿炉膛高度不同标高处注入尿素溶液（ＨＮ３）的ＳＮＣＲ（非选择性催化还原）系统和两段（级）燃烧技术经验，使ＮＯｘ排放浓度达到美国麻省州环保部有害气体允许排放标准（３８０ｍｇ／ｍ＾３，当Ｏ２＝６％时）。     

示差脉冲阳极溶出伏安法测定中药川附子痕量铅镉

本文报道了以ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４湿法消化、醋酸盐介质法差脉冲阳极溶出伏安法测定中药川附子中的铅镉。样品中铅镉含量分别在０．２－０．４μｇ．ｇ＾－１、０．０３－０．１６μｇ．ｇ＾－１,回收率９０－１１０％。     

省沽油中硒含量及其测定方法研究

采用消化液硝酸／高氯酸消解法、硝酸-硫酸消解法和微波消解方法消化省沽油，用原子吸收分光光度法测定硒（Se）含量。比较了3种消解方法在测定省沽油中的硒含量。发现微波消解法测定野生省沽油（干菜）中Se含量准确性好、时间段效率高、对环境污染少、操作简单。     

环境生物样品预处理中的微波溶样技术

微波溶样是近年产生的一种崭新的有前途的样品预处理技术，本文评述这一技术在环境、生物样品消解方面的近期应用。     

ICP-MS法测定含油固体废物金属元素及两种消解方法比较

比较电热板消解和微波消解两种消解方法对测定含油固体废物金属元素的影响,并通过电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定其中10种金属元素的含量。通过F检验验证两种消解方法的差异,结果表明:电热板消解和微波消解两种消解方法对测定数据准确性无显著影响,但微波消解具有精密度好、耗酸量少、不易引入污染、消解彻底、用时较短等优势。进一步对微波消解体系和ICP-MS分析条件进行优化后发现,采用HNO_3-H_2O_2-HF混合酸体系微波消解含油固体废物样品后以~(103 )Rh作为内标元素,能够有效校正含油固体废物样品基体干扰。元素检出限为0.06～1.8mg/L,相对标准偏差在2.99%～9.63%的范围内,加标回收率在89.4%～113%之间。该方法耗酸量少,灵敏度高,快速准确,能够应用于含油固体废物中金属元素的测定。     

微波法与电热板消解法前处理对垃圾渗滤液重金属含量测定效果的应用比较

为准确有效地测定南充市垃圾渗滤液中多种重金属的含量,选取最适合垃圾渗滤液重金属测定的消解方法,分别采用电热板和微波消解两种方法对垃圾渗滤液进行了前处理,并测定了其中部分重金属的含量。测定结果表明,采用电热板和微波消解两种前处理方法,均能较为准确地测定垃圾渗滤液中的铜、锌等7种重金属元素,但从样品损失率以及准确度来看,微波消解时样品始终处于密闭体系,损失率低,样品的测定值准确性更高,可信度更强,因此在垃圾渗滤液重金属测定时,采用微波消解作为南充市城市生活垃圾渗滤液的前处理方法更具优势。     

UASB处理酒精废液颗粒污泥形成过程与运行效果的研究

本试验采中中温ＵＡＳＢ反应器处理酒精废液，通过启动、运行、颗粒污泥不同时期形成过程的探索，成功地培养出了颗粒污泥，取得了有机负荷高达１３－２２ｇＣＯＤ／ｌ．ｄ，ＨＲＴ１５．６－２２．３ｈｒ，ＣＯＤｃｒ去除率达８３．９－９２．２％，沼气产气率５．１－８．７１／ｌ．ｄ，ＣＨ４含量５５－７２％的良好效果。     

微波消解-ICAP法测定土壤中总铬含量的研究

采用微波消解仪对土壤样品进行前处理,用ICAP测定土壤中总铬含量。通过硝酸-氢氟酸以及硝酸-盐酸-过氧化氢体系消解液对土壤样品消解,优化试验选择出微波最佳消解条件和ICAP的工作参数。结果表明,发现用硝酸-氢氟酸体系消解液,在谱线283.56 nm、267.72 nm处用ICAP能够准确而稳定地测得土壤中总铬含量。     

A/O~2法在炼油污水处理中的应用

为探索Ａ／Ｏ２（厌氧Ａｎａｅｒｏｂｉｃ／好氧Ｏｘｉｃ／好氧Ｏｘｉｃ）法在处理炼油污水中的应用,进行了Ａ／Ｏ２法中型试验,验证ＮＨ３－Ｎ容积负荷与去除率之间的关系,以及溶解氧、含油量对处理效果的影响等几项内容。Ａ／Ｏ２法应用于炼油污水的处理是可行的,对ＣＯＤ、ＮＨ３－Ｎ、油、酚、ＳＳ等有很好的处理效果。将Ａ／Ｏ２法应用于济南炼油厂,各构筑物运转正常,处理效果很好,完全达到国家排放标准。Ａ／Ｏ２用来处理炼油污水,工艺可行、技术先进、经济合理,不仅对ＣＯＤ、氨氮去除率高,对其它排放指标去除率都很高。实践证明Ａ／Ｏ２法用来处理炼油污水是完全可行的,济南炼厂污水处理的成功经验值得推广。     

油污土壤呼吸作用强度的测定

通过土壤呼吸作用强度可以考察油污染物被微生物降解的情况,因此进行了土壤呼吸作用强度测定方法的研究。方法原理是用ＮａＯＨ溶液吸收土壤呼吸释放出的ＣＯ２,然后再用酸滴定剩余的ＮａＯＨ,从而计算出ＣＯ２释放量。测定结果说明添加菌和营养物的油污土壤呼吸作用强、释放的ＣＯ２量大、油降解量大。     

涪陵地区农田径流水体中三氮含量及分布特征

本文在涪陵地区大面积和定点采集了农田径流水样品，测定了径流水体中的三氮含量。探讨了径流水体三氮随产流时间的变化，分析了干旱时间，水体流动等因素对三氮含量的影响。结果表明，干旱时间，径流水体流动对三氮含量有一定的影响。经统计分析，涪陵地区农田径流水体中的ＮＨ３－Ｎ，ＮＯ３＾－－Ｎ，ＮＯ２＾－－Ｎ和Ｔ－Ｎ含量分别为０．８４０，０．９７０，０．１０７和２．０７ｍｇ／ｌ。     

UASB—接触氧化法处理沤麻废水的研究

本试验采用ＵＡＳＢ—接触氧化工艺对沤麻废水的处理进行了研究，系统启动两个月后达到稳定的处理效果，厌氧段进水ＣＯＤ浓度为７００ｍｇ／１，有机负荷为９．２５ｋｇＣＯＤ／ｍ３·ｄ，停留时间为２４小时，ＣＯＤ去除率可达到８９．３％，好氧段接触氧化池的有机负荷为２．ＩｋｇＣＯＤ／ｍ３·ｄ，处理时间为１０小时，整个系统总的ＣＯＤ去除率可达到９７％，该工艺是处理高浓度沤麻废水行之有效的方法。     

离子选择电极法测定水和废水中总氰化物

本文在查阅国内外文献的基础上，对氰化物测定中的前处理方法和干扰消除进行了简要综述。同时对氰离子选择电极法测定氰化物进行了研究，测定的ｐＨ应控制为１２－１３，检测下限为０．０３ｍｇ／ｌ。并用离子交换的方法分离阳离子，以ＰｂＣＯ３为沉淀剂分离Ｓ＾２－后，对废水样进行分析，效果良好。     

消解/分光光度法测定废水中CODCr的研究

文章对废水中CODCr测定方法中的快速消解/分光光度法、微波消解/分光光度法和回流消解/滴定法进行了比较。结果显示:快速消解/分光光度法和微波消解/分光光度法两种方法的准确度和精密度都达到质量控制的要求,两种方法分光光度法与回流消解/滴定法测定标准水样的方法相比,CODCr测定结果稍微偏高,但对于废水样品,两种方法的测定结果没有显著差异。快速消解/分光光度法和微波消解/分光光度法值得在环境监测工作中推广应用。     

工业灰渣高温相平衡分析和数学处理

硅酸盐工业灰渣的基本化学成人是ＣａＯ、ＳｉＯ２，Ａｌ２Ｏ３等，目前主要用于生产水泥等建筑材料， 西方对工业灰渣ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３三元系高钙相平衡过程进行了分析讨论和数学处理。     

AAS与ICP—AES间接测定天然水中硫酸盐

本文以ＳＯ４＾２－与过量Ｂａ＾２＋形成ＢａＳＯ４沉淀反应为基础，较详细地讨论了反应条件，从而拟定了用ＡＡＳ和ＩＣＰ－ＡＥＳ间接测定天然水中ＳＯ４＾２－的方法、确定了方法的精密度，ＡＡＳ法的ＲＳＤ％为１．５，ＩＣＰ－ＡＥＳ法为３．２， 两种方法对比分析的结果接近，误差为１．０％（相对）。用于天然水中ＳＯ４＾２－的测定，获得满意的结果。     

纳氏试剂光度法测定废水中氨氮的问题讨论

应用纳氏试剂比色法测定废水中的氨氮时,水样显色后稳定时间短,影响测定结果的准确性,针对这一问题进行了实验研究。实验中对主要影响因素Ｉ－和ＯＨ－的浓度变化进行了条件实验,结果表明选用所配的Ⅲ型纳氏试剂（ＫＩ含量为７．５ｇ）,可获得稳定的有色胶体,也可采用Ⅰ型纳氏试剂（ＫＩ含量为７．０ｇ）、在中和硼酸后再多加２ｍＬＮａＯＨ（１ｍｏｌ／Ｌ）,也可获得稳定的有色胶体。     

两种土壤消解方法测定汞元素的验证

利用标准样品和某冶金小区土壤样品,对比了2种不同消解方法测定土壤中重金属汞元素的差异。将水浴消解、微波消解2种土壤消解预处理方法进行分析比较,分析2种消解方法的优点和缺点,并对消解样品测定重金属汞元素含量,验证了微波消解法预处理的实际样品值略高于水浴消解法预处理的实际样品值。