纳氏试剂分光光度法测定空气中氨

氨吸收在稀硫酸溶液中,与纳氏试剂作用生成黄棕色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。     

纳氏试剂分光光度法测定空气中氨

氨吸收在稀硫酸溶液中,与纳氏试剂作用生成黄棕色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。     

沉积物固定态铵纳氏试剂分光光度法测定

采用Silva-Bremner法前处理方法,对照蒸馏滴定法,以纳氏试剂分光光度法测定了标准土和北方典型受污染河道沉积物固定态铵。经F检验和t检验,2种方法的测定结果无显著性差异,纳氏试剂分光光度法适用于沉积物固定态铵的测定。     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮浓度的影响因素

纳氏试剂分光光度法检测氨氮的影响因素较多,如水体的酸碱度、金属离子浓度、浊度、显色时间等都会造成氨氮的检测浓度偏离实际浓度。本文通过实验研究是否添加掩蔽计酒石酸钾钠、金属Fe²⁺的浓度和p H对纳氏试剂分光光度法检测水中氨氮浓度的影响。实验表明,当Fe²⁺的浓度高于20mg/L时,随着Fe²⁺浓度的升高,氨氮的检测浓度逐渐升高;p H(酸性)越低,氨氮的检测浓度越高;当Fe²⁺浓度越高,p H(酸性)越低时,氨氮的检测浓度越高,检测的准确度越差;不添加掩蔽计酒石酸钾钠时,氨氮的检测浓度高于添加酒石酸钾钠时的检测浓度,掩蔽计的添加与否对氨氮的检测浓度影响较大。     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮的常见问题及处理办法

氨氮是水质监测的一项重要指标,分析频率很高,纳氏试剂分光光度法(HJ535-2009)是测定水中氨氮的首选国标经典方法,但在氨氮测定过程中有多种因素影响着测定结果。本文简要分析了其中原因并提出了相应的处理办法,以便更好地指导实际工作。     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮掩蔽剂

从生产工艺质量稳定性以及掩蔽能力对比研究了14个厂家包括酒石酸钾钠掩蔽剂在内的5种化合物,指出酒石酸钾钠生产工艺存在质量不稳定风险,不宜作为国标纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的掩蔽剂,EDTA四钠导致纳氏试剂不显色也不宜作为掩蔽剂使用,其余3种化合物综合掩蔽性能优于酒石酸钾钠,宜作为国标测定方法的掩蔽剂。     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的不确定度评定

运用测量不确定度评定与表示的理论，分析了用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的不确定度，得出测定氨氮的不确定度，用绝对量来表示，U绝（p=99.7%)=2.0μg，用相对量来表示，U相（p=99.7%)=39％-2%。     

纳氏试剂光度法测定水中氨氮的质量控制

对影响纳氏试剂光度法测定水中氨氮的有关因素进行了研究和探讨,以提高测定准确度与精密度。     

纳氏试剂光度法测定水中氨氮的质量控制

纳氏试剂光度法是测定水中氨氮的国家标准法,该法具有操作简单、灵敏的优点。但在实际工作中有许多因素影响纳氏试剂光度法对水中氨氮的测定结果,根据多年的实际工作经验,文章从实验室环境、反应条件、水体中的主要干扰物到数据处理与结果报出等可能影响氨氮测定结果的有关因素及注意事项进行了研究和探讨,并提出了相应的解决方法,只要切实做好监测过程中的每一个环节,严格按照质控程序进行,就能保证纳氏试剂光度法测定水中氨氮分析结果的准确性。     

钠氏试剂分光光度法测定水中氨氮有关问题的探讨

针对钠氏试剂分光光度法测定氨氮过程中涉及到的空白、试剂、方法等几个方面的问题进行了实验.结果表明,不同类型的实验用水对空白值没有影响,而试剂配制和样品预处理方法对测定结果影响较大;用于中和蒸馏液中过量硼酸的氢氧化钠溶液的用量与溶液中氨氮的含量和取样体积有关.     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮时的取样量

对纳氏试剂比色法测定氨氮时的取样量进行分析,通过实验,寻找氨氮不同浓度下的合适取样量,提高样品的分析时间和准确度。     

水中氨氮测定用纳氏试剂配制的探讨

纳氏试剂的配制是试验能否成功的关键.本文从纳氏试剂配制的反应机理分析,从理论和实践上探究了影响试剂配制的因素及解决的方法,得出了最佳的配制比例,并对细节注意事项进行了总结.     

检测管法与纳氏试剂光度法测定氨氮的比较研究

对氨氮真空玻璃检测管法和纳氏试剂光度法进行检出限、精密度、准确度,以及实际样品测试方面的比较研究。研究表明,氨氮检测管的检出限为0．2mg／L,精密度测定的相对标准偏差为0％～5．75％,准确度测定的加标回收率为93％～124％。检测管法和纳氏剂法同时测定多种实际样品,结果两种方法的相对误差为-37．8％～11．8％,结论：检测管法能够满足半定量测试的需求。     

纳氏试剂光度法测定水中氨氮方法的探讨

碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应能生成淡红色胶态化合物,该颜色在较宽的波长内具有强烈吸收。国家标准纳氏试剂光度法是常见的测定氨氮的方法,该法操作简便,灵敏度高,但预处理过程繁琐。通过对校准曲线的绘制条件进行改进,并对水样的预处理方法作了进一步的探讨,改进后的方法操作简便,对水样进行测定,与标准法相对照,结果基本一致。     

纳氏试剂光度法测定水和废水中氨氮方法的改进

对纳氏试剂光度法进行了改进,水样取样量改为10ml,在不改变反映体系pH值的前提下,纳氏试剂的用量改为0．10ml。改进法的校准曲线相关数γ〉0．999,最低检出限0．03mg／L,显色体系在90min内稳定,RSD〈5％,加标回收率为91．6％～104％。通过地下水、地表水、生活污水和工业废水的比对实验表明,改进法与标准法的测定结果无显著性差异。     

对纳氏试剂比色法测定水质中氨氮影响条件分析

纳氏试剂比色法测试水质中氨氮具有操作简便、灵敏的优点、但影响测试结果的因素较多．本文着重对温度、实验用水的选择进行具体分析、得出了相应的结论，并提出整个测试中应注意的问题．     

纳氏试剂光度法测定水和废水中氨氮关键问题的研究

结合环境监测工作实际,应用国标经典分析方法——《纳氏试剂光度法》(GB7479-1987)对水和废水中氨氮的测定进行系统的研究。深入探讨运用该方法进行水和废水中氨氮测定中的一些关键操作技术问题,指出为适应"清洁分析、节能环保"的要求,应加强对环境友好型分析测试方法的研发与推广。     

纳氏试剂光度法测定氨氮易挥发性还原物质的去除

纳氏试剂光度测定氨氮 ,由于易挥发性还原物质的存在 ,显色时会出现溶液混浊或异色而干扰测定。采用在低PH值下煮沸 ,去除效果不理想。改用过氧化氢溶液 ,则能氧化易挥发性还原物质 ,消除干扰 ,收到满意效果。1　试剂(1) 2 0 % (m/V)氢氧化钠溶液 :称取 2 0 氢氧化钠 (NaOH)溶于水中 ,冷却至室温 ,稀释至 10 0ml。(2 ) 3 0 %过氧化氢溶液。(3 )其它试剂同《水和废水监测分析方法》 (第三版 )2　步骤2 1　校准曲线的绘制吸取 0、 0 5 0、 1 0 0、 2 0 0、 3 0 0、 5 0 0、 7 0 0、 10 0 0ml铵标准使用液于 5 0ml比色管中 ,加入 5 …     

纳氏试剂显色液配制方法的改进

<正> 《环境监测分析方法》一书中显色液的配制方法有其不足之处:①分次加入氯化汞溶液(HgCl_2)时间较长;②氯化汞溶液冷却后成结晶状,溶解比较缓慢;③称取2.5g氯化汞(HgCl_2)用量存在过剩现象,造成浪费。本文对氯化汞溶液采用一次加入法,以缩短配制时间,提高工作效率,节约药品。对原配制方法进行了改进,作了某些条件试验,并对标准物质及化工废水中氨氮作了对比测定,结果较为满意。