利用微波—光度法快速测定环境水样中的锰含量

本文报道一种利用微波加热进行显色处理，快速光度法测定环境水样中锰含量的新方法，并讨论了微波功率，时间，酸度等因素对测定结果的影响，与标准方法相比较，大大加快了分析速度，提高了测定效率，多次加标回收率在９７．２％～１０４％之间，相对标准偏差≤１．３％，结果令人满意，该法具有操作简便，省时，省力，易于批量样品的测定，便于普及推广等优点，为水样中锰含量测定，提供了一个快速，简便，准确的分析方法。     

微波技术在环境监测中的应用——消化水样测定COD

本文概述了微波制样技术在ＣＯＤ测定中水样消化的研究和应用情况，尤其是对密封消化罐消化水样测定ＣＯＤ的应用作了较详细的介绍。     

水样中总磷的微波消解

采用微波消解系统对水样中总磷进行消解，考察了消解时间对样品微波消解的影响，并将该法与总磷测定的标准方法进行了比较，结果表明，微波消解法简便、快速、准确、可靠。     

利用微波－光度法快速测定环境水样中的锰含量

本文报道了一种利用微波加热进行显色处理，快速光度法测定环境水样中锰含量的新方法。并讨论了微波功率、时间、酸度等因素对测定结果的影响，与标准方法相比较，大大加快了分析速度，提高了测定效率，多次加标回收率在９７．２％～１０４％之间，相对标准偏差≤１．３％，结果令人满意。该法具有操作简便、省时、省力、易于批量样品的测定，便于普及推广等优点。为水样中锰含量的测定，提供了一个快速、简便、准确的分析方法。     

注射器加液比浊法测定环境水样中的硫酸根

硫酸根的测定目前应用最广泛的是硫酸钡比浊法,该法干扰少,快速而被广泛采用。过去样品和试剂均用移液管加入,影响因素较多,操作时只要任何一个条件稍有变化,都会引起测定结果的重现性不好,稳定性差,回收率不理想等缺点。特别是高浓度样品测定灵敏度下降较大。为了减少诸多的影响因素,我们采用注射器用力将沉淀剂和     

高浓度氯离子水样CODMn测定

本文介绍了测定高浓度氯离子水样CODMn的一种方法。本方法利用乙酸银去除氯离子的干扰，在一定的条件下，用高锰酸钾作为氧化剂和自身指示剂，用草酸钠还原过量的高锰酸钾，通过计算求出CODMn值，本方法适用范围更广。     

恒温加热搅拌对水中CODcr测定的作用

化学耗氧量（COD）是表示水体污染程度的综合性指标之一，是环境保护以及水质控制等有关工作中需要经常和大量监测的项目。测定CODcr目前国内通常采用的是重铬酸钾法，虽然此法可靠性高、重视性好，但是操作复杂、耗电量和用水量大，作为常规分析，显得时间过长，批量测定有困难。为了适应批量测定工作之需要，目前我们采用了恒温加热搅拌来测定水中CODcr，并与改进前进行了比较实验。1实验部分1．1仪器1．1．1加热管1．1．2空气冷凝管1．1．3磁力搅拌器1．2试剂1．2．1重铬酸钾标准溶液1．2．2试亚铁灵指示剂1．2．3硫酸亚铁按标准溶液…     

甲壳素富集分光光度法测定环境水样中的铜

以甲壳素快速吸附Cu~(2+)-2,9—二甲基—1,10—邻菲啰啉—十二烷基苯磺酸钠的橙色缔合物,用乙醇—乙酸混合液洗脱后,在470nm波长处,直接测定洗脱液的吸光度。在10mL洗脱液中,Cu~(2+)含量在0～11μg范围内,与橙色缔合物的吸光度呈良好线性关系。洗脱液的摩尔吸光系数为7.24×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1);Cu~(2+)的富集倍数达100倍:精密度实验的变异系数为1.3%;平均回收率为97.0％～98.0％。     

连续流动分析测定环境水样中的亚硝酸盐氮

利用新型连续流动分析仪对环境水样中的亚硝酸盐氮进行测定，同传统的分析方法相比，该法的分析速率可以达到50个样／h，NO2－N检出限达到0．001mg／L，加标加收率为94．0％－104．0％。     

对总磷测定中样品消解加热时间的探讨

三组对照实验表明，地面水总磷的测定和消解时间可由30min缩减到15min.     

快速消解分光光度法测定低浓度水样化学需氧量的不确定度评定

摘要：运用测量不确定度评定的方法和程序,分析了快速消解分光光度法（HJ／T399—2007）测量水质化学需氧量测试过程中不确定度的来源,主要是标准溶液配制、标准曲线拟合、样品重复测定、分光光度计、取水样体积这五部分引入的不确定度。本次测量相对合成不确定度为0．027;最大的相对不确定度分量是标准曲线拟合引起的,相对不确定度为0．015;最小的相对不确定度分量是取水样体积引起的,相对不确定度为0．0032;本次测量结果为：56．0mg／L±3．04mg／L,k=2。     

蔬菜样品的H_2SO_4-H_2O_2快速消化方法

本文报道了使用硫酸 -过氧化氢对蔬菜样品进行快速消化的方法。其消化时间比常规消化方法大为缩短。重金属元素镉、铬、铜、镍、锌含量测定的结果 ,与用常规消化方法 (硝酸 -高氯酸 )相吻合。     

微波密封消解法快速测定总磷

对微波密封消解法测定总磷进行了研究．实验结果表明：该法操作简单、消解时间短，准确度高，精密度好，值得普及和推广．     

微波消解法与回流法测定COD值定量关系的研究

运用微波消解法和国标回流法分别测定不同浓度同一标准水样的COD,运用数据分析中的基本偏差分析与T检验法,通过多项式拟合的手段,确立了表述两种方法测定结果的定量方程,为分析水样的COD提供了快速简便的新方法。     

微波密封消解法快速测定CODcr

标准法──重铬酸钾法测定ＣＯＤＣｒ的缺点是测定时间长，氯离子干扰大。微波密封消解法对此进行了改进。实验结果表明，该法具有消解时间短，减轻了二次污染，准确度高，精密度好等优点，可同标准回流法等效使用。     

NaOH-Na_2CO_3混合消解测定铬渣中六价铬

采用NaOH-Na2CO3、MgCl2和H3PO4缓冲溶液混合消解体系对铬渣进行处理,建立了铬渣中六价铬的测定方法。结果表明,此方法在0 mg/L~0.200 mg/L范围内线性良好,检出限为0.15 mg/kg(以0.5 g样品计),铬渣样品的RSD为5.5%,加标回收率为91.7%~106.3%。方法操作较为简便,精密度与准确度均符合要求。     

微波消化／ICP—AES法测定固废物中的多种元素

采用ＭＤＳ－８１Ｄ型微波消解系统，消解固体废弃物样品，如电镀污泥，铬渣，砷钙渣，铜渣，铋渣，锑渣，尾矿渣，铅锌渣及粉煤灰等，并以ＩＣＰ－ＡＥＳ方法测定了消解液中多种金属元素的含量。研究了不同样品的消解条件，如试样量，酸的种类，浓度，用量及微波功率，加热时间等。对锑渣进行精密度实验的相对标准偏差为１．０％－４．０％，回收率８７．０％－１１６．２％，与常规消解法有较好的可比性。     

环境水样中双酚A的HPLC检测探讨

研究探讨了各种水化学条件（pH值、离子强度、共存阴离子、共存有机质）对高效液相色谱法（HPLC）检测模拟环境水样中微量双酚A的影响.采用高效液相色谱法检测水样中双酚A的标准曲线线性相关系数高（R2 ＞0.999）,在0.1～5 mg/L的双酚A浓度范围内呈现线性.本研究采用的高效液相色谱法可以在pH 2～11、离子强度0.02 mol/L到2 mol/L NaCl范围内有效地检测双酚A;溶液中的共存阴离子N03-、S04-或共存有机质葡萄糖、单宁酸、没食子酸对检测并没有明显影响;然而当溶液中存在CO32-和p034-时,本研究采用的高效液相色谱法将无法有效检测双酚A,应用时需注意.     

废水中乙醛的化学发光法测定

乙醛发光分析法的检出限为8×10~(-11)g/ml,线性范围为5×10~(-10)g/ml-1×10~(-6)g/ml.对近30种常见无机物和有机物对乙醛测定的影响进行了试验,表明该方法具有良好的选择性.用于有机化工和印染废水中乙醛的测定,其回收率为94％～100％,变异系数为1.6％—6.4％。     

一种确定BOD5分析中水样稀释比的简便方法

本文提出用快速法测定出COD_(Cr)值后,按稀释倍数通式c_n=COD_(Cr)/6.5×2~(n-1))(n=1,2,3)计算出三个适当的稀释倍数.与其他方法相比,本方法简便、可靠,普遍适用,可保证样品BOD_5分析一次成功.在BOD_5分析监测中具有实际意义和推广价值.