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将样品中的颗粒物分离出来,向样品加入适量硝酸根,除去生成的氯化银沉淀,再将预先分离的颗粒物合并到水样中,混匀后测定,经过这样处理,既去除了水样中的Cl,以保留了水样中原来的组份,保证了COD测定结果的准确性。 相似文献
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无汞开管法快速测定工业废水中的COD 总被引:1,自引:0,他引:1
采用无汞开管法测定 COD。方法使用硫酸 -磷酸介质、重铬酸钾氧化体系 ,以硫酸银作催化剂 ,其他试剂包括硝酸银和硫酸铬钾以排除氯离子的干扰。样品在玻璃试管中进行消化 ,用一台恒温器加热样品 ,反应温度 1 65℃ ,加热时间只需 1 0 min,消解后剩余的重铬酸盐用分光光度法或滴定法测定。试验结果表明 ,本法的检出限为 1 0 .9mg/ L,测定范围为 3 0~ 1 5 0 0 mg/ L。由于方法不使用剧毒的汞盐 ,也就避免了汞对环境的污染。应用本法测定了大批量工业废水样品 ,结果令人满意 相似文献
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密闭微波消解电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法同时测定大气颗粒物PM10中的18种无机元素 总被引:3,自引:1,他引:3
建立了测定大气颗粒物PM10中18种无机元素的密闭微波消解电感耦合等离子体发射光谱法。考察了微波消解体系和消解条件,选取了适宜的仪器工作条件和最佳的分析谱线,合理地进行了背景扣除,并对共存元素的干扰情况进行了研究。样品采用硝酸-盐酸-过氧化氢-氢氟酸体系进行消解并经饱和硼酸溶液络合后上机测定,测定值与参考样品标准值相符,主量元素的方法精密度(RSD%)小于3%,次量、微量元素的方法精密度小于10%。各元素的检出限在0.0001~0.0141mg/L之间,回收率在90%~110%之间,应用建立的方法对北京市的颗粒物膜样品进行了分析。 相似文献
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高氯离子废水低浓度COD的分析技术 总被引:3,自引:0,他引:3
对于高氯离子浓度,低COD值的水样,用国标法测定COD值时会产生较大误差,且误差随着Cl-浓度的增加而增大。通过实验探讨了高氯离子浓度对水样COD测定的影响及消除影响的方法。结果表明,采取不掩蔽Cl-测定水样的COD总量,减去氯离子自身产生的COD值,能较准确地反映水样的COD值且结果重复性好。 相似文献
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高氯离子低COD废水样品COD的测定方法探讨 总被引:12,自引:0,他引:12
对于氯离子含量高于2000mg/L,而COD值较低的废水样品,按硫酸汞与氯离子之比(W/W)为15:1投加硫酸汞作掩蔽剂,同时扣除空白氯离子残留的COD值,结果准确可靠,此结果扩展了标准方法的使用范围。 相似文献
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重铬酸盐法测定水中COD质量控制指标研究 总被引:2,自引:2,他引:2
通过全国多家实验室的大量监测数据,研究分析了COD测定的质量控制指标,并与GB/T 11914—1989和ISO6060—1989进行了比较,旨在为环境监测工作提供质量控制依据和质量控制指标。研究表明,标准样品RSD的质量控制范围:≤3.5%,实际样品:≤5.5%。实验室间标准偏差为3.0~6.0mg/L,RSD′可根据浓度水平和数据质量目标在3%~10%之间进行选择。相对误差一般在10%左右,低浓度可以控制在20%以内,高浓度时在5%以内。加标回收率范围为98%~110%。 相似文献
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微回流管封闭回流应用于废水中COD检测的方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了耐高压的微回流管封闭回流装置来消解废水中有机污染物 ,由试验确定各试剂最佳用量替代 HACH公司进口试剂包 ,建立废水中 COD测定的新方法 相似文献
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