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天然水或略受污染的天然水中砷的含量往往都很低,一般在零点几ppb至几ppb,直接取50毫升水样,用二乙基二硫代氨基甲酸银比色法测定,灵敏度达不到,需要预富集.预富集最常采用的是共沉淀方法.其原理如下,水样中的砷一般呈三价和五价状态,在碱性条件下,加入三价铁盐后,As(Ⅲ)和As(V)形成铁盐沉淀被氢氧化铁 相似文献
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测定工业废水中的硫化物,如造纸、印染、化工、酿造等工业废水,多用碘量法测定,它是一种比较成熟的方法。但由于工业废水中多种成份的共存,往往干扰硫化物的测定。为消除干扰,获得准确的测定结果,可采用醋酸锌沉淀过滤法与醋酸锌沉淀曝气法预处理试样,以消除试样中还原性干扰物质。我们试验证明前者不适合作为预处理的手段,而后者由于硫化物的损失与分解等因素的影响,回收率不够高,同时在 相似文献
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在现有的微量砷和硫化物的测定方法中,还未见到有砷和硫化物联合测定的报导。本文提出利用氢化物发生的方法,使水样中的砷和硫化物分别以AsH_3和H_2S形式逸出,用氢气带入氢氧化钠吸收液定量吸收S~=,AgDDC-三乙胺氯仿吸收砷,然后用荧光素汞测定硫的快速联合测定方法。研究了氢化物发生的酸度、吸收时间、干扰元素的影 相似文献
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某些工业废水中,同时含有Cr(Ⅵ)、Cr(Ⅲ)及还原性杂质.Cr(Ⅵ)的二苯碳酰二肼比色法测定,或因酸性介质中还原性物质干扰而不能直接显色,或因Cr(Ⅲ)经氧化后给Cr(Ⅵ)测定引入正误差.本实验运用均匀沉淀的原理,在含还原性硫化合物的碱性工业废水中,对Cr~(3+)与Cr~(6+)的分离进行了试验.笔者曾对合成水样及某铁合金厂工业废水进行沉淀分离操作,滤液经氧化消解后,用二苯碳酰二肼比色法测定Cr~(6+),变异系数均在±3%左右. 相似文献
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碘——淀粉比色法测定水中硫化物 总被引:1,自引:0,他引:1
一般地面水中含有微量的硫化物,在厌氧菌作用下会产生硫化氢,污染了环境。因此,水系中硫化物的含量往往作为水系污染物的一个指标。硫化物的测试方法较多。高含量一般采用碘容量法。微量的硫化物一般采用硫电极法和对氨基二甲基苯胺的比色法,也可用离子色谱法。硫电极法稳定性差,而对氨基二甲基苯胺 相似文献
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氨氮的测定通常采用纳氏试剂比色法,该法具有操作简便、灵敏等特点。但我们在日常分析水样中普遍发现,有时所购买的抗金属干扰掩蔽剂酒石酸钾钠试剂含氨较高,造成该方法试剂空白值增高,试剂空白值吸光度大于0.06。由于试剂空白值较高,因此给分析结果带来误差。本文采用纳氏试剂对50%的酒石酸钾钠溶液进行提纯,方法简便易行,解决了以上问题,使试剂空白吸光度降至小于0.025,取得满意效果。 相似文献
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硫化物沉淀法处理含铅废水 总被引:3,自引:0,他引:3
采用硫化物沉淀化处理含铅废水,考察了Na2S投加量、反应初始pH等操作条件对铅离子去除效果的影响,以及硫化铅沉淀反应过程的动力学特征,并采用激光粒度分析仪对反应生成的硫化铅沉淀的粒径分布进行了测定。实验结果表明,S2-与废水中Pb2+之间的沉淀反应能较好地符合一级反应动力学特征;Na2S与Pb2+的最佳物质的量之比为3;最佳的反应初始pH为6~9。在最佳操作条件下,Pb2+的平均去除率为99.60%,反应出水中Pb2+平均浓度为0.13 mg/L,低于污水综合排放标准(GB8978-1996)中铅的排放浓度限值。反应生成的硫化铅沉淀的平均粒径为2.62μm,具有较好的沉淀性能,能够通过沉淀的方式与废水分离。 相似文献
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一、概述 用环炉法测定水中微量硫化物,试剂用量少,操作手续简便,灵敏度高,分析时间短,适用于无色和有色水样。最低检出量0.1微克,最佳测定范围0.2至2.0微克S~(2-)。 相似文献
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通过对天然水的日常监测工作,我们发现一些水分析方法中规定测定六价铬的水样加硝酸至pH<2进行固定保存,是不恰当的,我们将采集的加硝酸固定的天然水样加入六价铬标准液进行观察试验,得出 相似文献
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铬的毒性与其存在价态有关,六价铬的毒性比三价铬高100倍,是环境监测的重要项目之一。但混浊水样中六价铬的测定需用锌盐沉淀分离法后取滤液才能测定。 我们根据三价铬不干扰六价铬测定的原理,选择适当的还原剂,将混浊水样中六价铬还原为三价铬后加显色剂的溶液作为参比,测定了混浊水样中六价铬,浊度的影响能被参比溶液自动扣除。方法简单、实用,测定结果较为满意。1 实验方法1.1 仪器 722型分光光度计。1.2 试剂 还原剂:盐酸羟氨10%,碘化钾10%,抗坏血酸10%,亚硫酸钠10%; 相似文献
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温度与时间对盐酸副玫瑰苯胺比色法检测大气二氧化硫的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
大气中二氧化硫的检测方法常用库仑滴定法和盐酸副玫瑰苯胺比色法等。目前多数学者认为比色法操作简单、经济、精确性高,被国家定为大气监测标准分析方法。几年来,我们在冬季大气监测分析中,多次出现二氧化硫测定结果明显偏低,为寻其影响因素,作者对显色时间和温度进行了控制,获得了较满意的结果。 相似文献
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对环境水样中百菌清农药残留进行了SPE-GC分析方法研究。环境水样通过Florisil柱富集、净化,3 mL乙酸乙酯洗脱,GC-ECD进行分析检测。实验表明,百菌清农药残留在0.01~10 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9993。外标法定量,检出限为0.0035 mg/L,对实际水样进行加标回收,回收率范围在93.47%~100.14%之间,6次重复测定相对标准偏差在3.97%~4.96%之间,并将方法应用于周边环境地表水的检测。该方法具有简便,快速,准确,灵敏度高等特点,能满足环境水样中农药残留分析要求。 相似文献
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非溶解态物质对苏州市景观水体表观污染的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
景观功能已成为我国城市水体的主体功能,随着城市水体污染的加剧,这一功能也难以得到保障;识别城市景观水体表观污染物质的存在状态,有利于对景观水体表观污染的成因、形成机制进行深入研究,从而可以为景观水体表观污染的预警、防控和工程治理提供技术支撑。对苏州30条河道广域采集200组水样,用0.45μm滤膜抽滤去除水样中非溶解态物质,对比抽滤前后水样的浊度、色度,结果表明,非溶解态物质是引起水体浊度、色度的主要原因;对比极端黄色水样抽滤前后的浊度、色度,并对悬浮物的高锰酸盐指数(Im)进行测定,结果表明,造成黄色水体表观污染的主要是沙粒、粘土等无机非溶解态物质;对比抽滤前后极端黑色水体中硫化物及极端深绿色水体中的叶绿素a(Chla)的含量,结果表明,这些表观污染物质主要以非溶解态的形式存在;极端水体的测定分析证实了城市景观水体表观污染主要由非溶解态物质造成。 相似文献
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通过试验分析确定了原子荧光光谱法测定水样中砷的检测条件,并在优化试验条件下与现行砷的国家标准分析方法GB 7485-87进行了样品分析比对实验,试验表明,该方法操作简单方便,历时短,可大大提高检测效率,完全可以代替分析操作复杂繁琐的现行国家标准分析方法。 相似文献
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