用气相色谱法分析废水和底泥中的阿特拉津

阿特拉津（2-氯-4-乙胺基-6-异丙胺基均三氮苯）是一种对旱田杂草具有较强杀伤效力的农药,被广泛用于农业生产,但过量使用这种农药会在稻田中大量残留,对水稻等农作物造成不同程度的危害,叙述了用气相色谱法检测废水及底泥中阿特拉津的方法。     

气相色谱法

13.1色谱分析法概况:气相色谱法是色谱分离法中具有代表性的一种方法,它集中体现了人们对早期色谱分析法的全部期望。 如果按照Keulemans的说法,色谱法可以定义为:在具有大面积的固定相,以及与其接触并流动着的移动相之间,使待分离成分进行分配的物理分离方法。 也就是说,待分离成分随移动相(载体)流动的过程中,在接触到固定相和移动相时进行两相分配,或者边进行吸附、解吸、离子交换等相互作用的同时边流动。分离成分的移动速度要小于移动相的流速。分离程度因相互作用的强弱,以及接触的固定相表面积大小而不同。因此,相互作用的强度有差异的成分被分离,而且,单位体积中的固定相表面积越大则分离效果越好。     

常州市秋季大气PM2.5中多环芳烃污染水平及来源

为了研究常州市秋季大气PM2.5中多环芳烃的污染水平及其来源,在常州市布设了6个采样点,分别代表交通干道区、商业混合区、居民文教区、远郊区、工业区和对照点,于2013年10月进行大气PM2.5的采样,采用微波萃取-高效液相色谱法测定其中16种USEPA优控多环芳烃的浓度值,并分别通过比值法和因子分析法判断其主要来源。结果表明,常州市秋季大气PM2.5中多环芳烃的主要来源为煤燃烧和机动车排放。     

江苏省主要城市地面水中十二种多环芳烃的GC／MSD测定

地面水中多环芳烃(Polycylic aromatichydrocarbons,简称PAH)的污染主要来源于焦化、煤气、炼油、塑料及颜料等工业废水.PAH的分析方法常用高效液和色谱法和气相色谱法,多用色谱峰保留时间定性.我们采用气相色谱/质量选择检测器(GC/MSD)联机根据PAH的质谱结构信息定性,提高了定性的准确性,最低检出浓度达PPt级.通过对全     

水质氨氮在线监测仪发展现状

主要对不同类型水质氨氮在线监测仪的方法原理、主要技术指标及目前国内外仪器型号等进行了叙述和比较。     

攀枝花市大气有机污染特征及来源识别

采用SUMMA罐采样-预浓缩-气相色谱/质谱联用技术测定挥发性有机物(VOCs),滤膜采样-高效液相色谱法测定颗粒物中多环芳烃(PAHs)。选取攀枝花市不同功能区的5个测点,分别采集并测定了4个季度的大气样品。共检出VOCs 54种,其中烃类占24%,卤代烃类占52%,含氧化合物占22%,其它化合物占2%,苯系物检出率最高。检出PAHs15种,其中苯并[a]芘等11种PAHs单体的检出率为100%。主要大气有机物分布整体呈现出旱季高,雨季低的特点。应用比值法、相关性及因子分析法对来源进行识别,结果表明机动车、燃煤和炼焦排放是攀枝花市大气有机污染物的主要来源。     

室内空气有机污染的研究现状

主要讨论了室内空气中有机物污染的研究现状。重点介绍了室内空气中多环芳烃 (PAHs)、挥发性有机物(VOCs)、醛类化合物等的污染状况及来源。简要叙述了室内空气污染的影响因素及对人体的健康风险评价。     

物元分析法用于水环境质量的评价比较

对物元分析理论在水环境质量评价中的应用进行了探讨，叙述了方法的原理、模型及计算过程。运用物元分析法、多目标决策的优序法和密切值法对实例进行了评价比较。结果表明，物元分析法结构合理，计算简便适用，分辨率高，排序结果与实际环境质量状况较符合，方法是可行的。     

离子色谱法测定环境空气中氯化氢时应注意的问题

用离子色谱法测定大气中低浓度氯化氢,方法灵敏、准确度高,但测定过程极易受污染干扰.本文主要探讨了在前期准备、采样和分析全过程中应注意的一些问题.     

环境中苯并(a)芘监测技术及建议

环境中BaP是引起人们各类癌症的主要诱发物.叙述了环境中BaP的来源及其浓度状况,列举了国家制定的各项标准中的BaP含量的浓度限值,论述了环境水中和空气中BaP的样品采集、保存、前处理、分析测定及定量监测中应注意的几个问题,提出了监测BaP的4点建议.     

火焰原子吸收分光光度法测定水中微量钙

水中微量钙虽有许多测定方法(如原子吸收法、电感耦合等离子体发射光谱分析法、离子电泳法、离子电极法和离子色谱法等直接定量法),但这些方法都易受共存离子的影响.此外,当采用这些方法测定微量钙时,需浓缩或溶剂萃取等,操作烦琐.现已研究出采用火焰原子吸收分光光度计(F-AAS)测定水中微量钙的方法.     

石油资源开发中的环境污染问题

本文叙述了石油资源开发中“三废”对大气、地表水、地下水、海洋、土壤等造成的污染问题。     

水质丁基黄原酸测定难点探讨

丁基黄原酸是水质监测的重要项目之一。水中丁基黄原酸的测定,在样品采集保存、前处理及仪器分析各阶段都存在一定的技术难点。实际分析时很容易出现测定结果不理想,甚至定性定量错误等问题。结合实验对丁基黄原酸测定中容易出现的问题及注意事项进行探讨,正确区分丁基黄原酸及其盐,有效保存样品,采用低损失的前处理方法以及选择性好的分析仪器,有利于提高丁基黄原酸测定的准确性。众多丁基黄原酸测定方法中,液相色谱质谱法、离子色谱法以及液相色谱法在选择性和灵敏度方面更具优势,也可用于其他方法检出丁基黄原酸时对测定进行确认。     

室内可吸入颗粒物中的部分有机化合物

室内环境问题越来越引起关注,但是室内可吸入颗粒物中的有机化合物研究较少,尤其是其中的酯类物质,更是被研究者忽略.主要采用气相色谱法及色质联用法对采集的室内可吸入颗粒物样品进行分析,得出了颗粒物中的脂肪烃、芳香烃和酯类物质的种类及浓度,并且分析了这些有害物质的来源.     

离子色谱法在环境监测中的应用

一、概述 1975年美国Dow chemical公司Small等报导了用自动电导检测的离子交换色谱法,首次实现了阴、阳离子和有机阴离子的分离及检测。随着高效液相色谱技术的引入,又促进了它的发展,所以人们也将离子色谱法称为液相色谱技术的分支。尽管如此,由于离子色谱法具有独特的发展过程,因而离子色谱法仍然作为色谱技术的重要分支而存在。     

天津市PM10和PM2.5中水溶性离子化学特征及来源分析

2011年5月—2012年1月在天津市南开区设立采样点,采集大气中PM10和PM2.5样品。采用离子色谱法测定颗粒物中水溶性无机阴离子、阳离子成分,分析其主要组成、季节变化及污染来源。结果表明,天津市PM10中离子平均浓度为71.2μg/m3,占PM10质量浓度的33.7%。PM2.5中离子平均浓度为54.8μg/m3,占PM2.5质量浓度的39.6%。NH+4、SO2-4、NO-3等二次离子含量较大,且夏季含量均为最高。颗粒物总体呈酸性,PM10中∑阳离子/∑阴离子平均值为0.92,PM2.5中该比值为0.75。来源分析发现,PM10可能主要来源于海盐、工业源、二次反应及土壤和建筑尘等,PM2.5则主要来源于海盐污染源、二次反应及生物质燃烧。     

电化学分析式浓度计

12.1概要:根据H.H.Willard等人的分类,电化学分析法如表12—1所示。按此分类有的地方或许不够合理,但最初是依此思路整理的。表中划下线的部分是说明这些方法现在无论现场还是实验室,在任何情况下都可用于测定的分析方法、并为JIS所采用。关于这些方法将在下面的12.2中叙述,但通常人们对于电化学分析方法,特别是关于电池的认识不够,因此以下首先阐述电池方面的基础知识。附注参考Robinson的著述。     

离子色谱法测定清洁水中阴离子的方法

F~–、Cl~–、NO_~(3–)、SO_4~(2–)是清洁水样中的常规检测项目。通常用化学分析法测定离子的过程比较费时并且繁琐,而用离子色谱法分析测定比化学分析方法简便快速,而且灵敏度高,精密度高,样品回收率高,多组分可同时测定。     

高效液相色谱在环境监测中的应用

高效液相色谱法是一种定性、定量分析方法,具有测定结果准确可靠、灵敏度高、重现性好等特点,在环境监测中应用广泛。阐述了高效液相色谱法在大气监测、水资源监测和土壤监测中的应用。     

环境样品中C2-C5脂肪羧酸的直接电导离子色谱法分析

叙述离子排斥色谱法分析环境样品中的C2-C5脂肪羧酸,以4%的正丁醇水溶液代替无机酸溶液作淋洗液,使分析物质得到较好地分离,尤其本底电导降低,可使用电导检测器直接检测,不需抑制,从而使灵敏度有很大提高,适合环境样品的分析.