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相似文献
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1.
总有机磷的测定,通常采用气相色谱法。本文采用化学差减法求废水中的总有机磷,分析结果较满意。可适用于基层单位的总有机磷的测定。 1 原理众所周知,在酸性条件下,各种无机磷酸盐和有机磷均可被过硫酸钾氧化成正磷酸盐。可用目兰比色法进行测定。基于此,取2份水样,一份水样按标准分析方法测定总磷含量;另一份水样经氯仿萃取3次,以除去有机磷,取水相,同上述方法测定总无机磷含量。两者差值即为总有机磷含量。 2 实验 2.1 工作曲线的绘制以磷标准溶液,配制标准系列;按标准方法进行氧化;进行目兰比色测定。以浓度对应相应的吸光度绘制工作曲线。结果列于表1。 2.2 样品测定取平行水样,一份水样,按标准分析方法,进行氧化、比色测定。由工作曲线求总磷含量;另一份水样,以氯仿萃取3次,弃去氯仿相,取水相同上述方法测定。由工作曲线求总无机磷含量,两份水样测定结果相减,得  相似文献   

2.
利用TOC总有机碳分析仪(TOC—VCPH)能够测定水样中上清液中有机物的总有机碳的含量和SSM(SSM-5000A)固体样品燃烧装置能够测定水样中固体有机物总有机碳的含量的特点,用试验的方法探索了测定环境水样中包含全部颗粒态有机碳的测定方法。此方法能够全面反映环境水样中总有机碳的含量。  相似文献   

3.
对邻菲哕啉分光光度法测定水中总铁的方法进行了改进:采用50ml比色管水浴还原水样--分光光度计比色测定水中总铁。测试结果表明,改进法精密度和准确度均优于标准方法,是测定水中总铁较为理想的方法  相似文献   

4.
本文提出了用PS-Ⅰ型极谱工作站测定水中总铁含量的新方法。底液最佳条件为0.01moL/L酒石酸钾钠-2%乙二胺。检出限为0.04mg/L的铁。铁在0.04~0.80mg/L的范围内,峰高与浓度有良好的线性关系。回收率为100.7%,变异系数为2.8%。实验了多种共存离子对铁的催化波的影响,表明方法有较好选择性,适用于各种水样中总铁含量的测定。  相似文献   

5.
任何浓度的盐酸都可以与水共沸,根据这一原理,采用蒸发浓缩的方法回收高铁含量的草沉废水中的盐酸和氯化亚铁。石灰中和法适用于脱除低铁含量的洗水中的Fe2+。本方法在NdFeB酸法生产Nd2O3废水的工业化处理实践中获得了良好的效果,废水中的盐酸回收为稀盐酸,废水中的铁回收为氯化亚铁晶体产品。  相似文献   

6.
零价铁去除微污染水源水中磷的试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对微污染水源水的水质特点,文章提出了零价铁微电解的处理方法。采用不同质量的废铁屑进行烧杯实验,测定了水样中总磷和总铁等指标,研究了该方法对微污染水源水中磷的去除效果。研究表明:总磷去除率与反应时间和废铁屑质量成正比关系;除磷优选条件为废铁屑180 g/L,腐木质量为0.5 g/L,铁铜质量比为10∶1,反应时间为6 h时,对总磷的去除率可达85%以上;除磷优选条件下的反应为一级反应,速率系数K=0.247;处理后总磷含量低至0.05 mg/L,达到《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)Ⅲ类水质要求,总铁浓度低于《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)标准限值0.3 mg/L。  相似文献   

7.
利用总有机碳分析仪、结合酸化吹气装置对水样中的游离二氧化碳的测定条件进行试验。结果表明水浴温度80℃,流量150 ml/min通氮气30 min为水样释放游离二氧化碳的最佳条件。总有机碳分析测定水中游离二氧化碳含量方法的建立为水质分析提供了新的方法参考。  相似文献   

8.
针对输配水过程中产生的"红水"现象及铁颗粒物溶出对水质的影响,开展了初步的模拟管网中试研究.实验采用内径为100 mm的铸铁管搭建了120 m长管网中试模拟系统,并以北京某再生水厂生产的再生水为水源,进行了单向连续流动和密闭循环流动模拟管网输配实验,并对管网出水水质进行了的连续跟踪监测.中试结果表明,两种方式的实验都发生了"红水"现象;出水水质的p H、总溶解性固体(TDS)、电导率及总铁都有明显升高;实验过程中得到的两种不同颜色颗粒物,它们都包括α-Fe OOH、γ-Fe OOH、Fe CO3、Fe2O3、Fe3O4及Fe O等矿物质;颗粒物颜色可能与颗粒中羟基氧化铁与碳酸亚铁的含量有关;水流速度对于管网中颗粒物的沉积和释放要一定影响;不带内衬的铸铁管不适合作为输配腐蚀性极强水质再生水的管材.  相似文献   

9.
采用火焰原子吸收分光光度法对水样中镍的含量进行测定,分析测量过程中不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出本实验室测定水样中镍含量的扩展不确定度为0.062mg/L(k=2)。  相似文献   

10.
采用火焰原子吸收分光光度法对水样中镍的含量进行测定,分析测量过程中不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出本实验室测定水样中镍含量的扩展不确定度为0.062mg/L(k=2)。  相似文献   

11.
为了更加准确地检测海岸带水体中的铁含量,将邻菲啰啉分光光度法测定水质铁(国标法)的方法进行了改进.在邻菲啰啉分光光度法的基础上,在pH调节方式、比色皿皿差和显色剂三个方面进行改进.结果表明,改进后方法的线性、准确度和精密度都优于国标法.但改变pH调节方式和扣除比色皿皿差后检测低浓度铁的水样的精密度依然较差(RSD>5%),说明邻菲啰啉的灵敏度较低.以5-Br-PADAP为显色剂用分光光度法检测水样时,方法的准确度和精密度较好(RSD<5%,加标回收率在96.0%~106%之间),该方法可以用于海岸带水体中铁的检测.  相似文献   

12.
在BOD测定中,常因培养水样DO含量偏高,培养瓶内产生气泡,或培养水样DO含量偏低,剩余DO在1mg/l以下而导致BOD测定的失败。 本文介绍一种分析大量水样时,不调水温,而控制改变操作压力进行抽气或充气,可任意调整水样DO值的方法,该方法简便易行,处理水样量大,瓶壁也不会产生气泡。  相似文献   

13.
胡文  康媞  丁剑秋 《环境工程》2013,(Z1):139-140,146
利用电石渣对煤矿酸性废水进行处理,达到以废治废的目的。为此对该技术进行研究。在反应停留时间为29 h,pH为6.93时,出水总铁为4.00 mg/L、亚铁为2.01 mg/L、总锰为0.90 mg/L,去除率分别为:总铁:99.04%、亚铁:99.44%、总锰:86.86%。出水指标达GB 20426—2006《煤炭工业污染物排放标准》的要求。  相似文献   

14.
提出用微波消解、菲咯嗪-醋酸钠~醋酸为显色体系、以自制的铁含量测定仪测定工业水中的总铁含量,此方法省时,测定条件重复性好,测定值与电炉消解法一致。  相似文献   

15.
本文对《水和废水监测分析方法》第3版(下称第3版)中邻菲Luo啉分光光度法测定总铁的方法提出两点改进意见。一是通过系列对比实验,确定缓冲溶液的加入量,二是水样浑浊时的前处理步骤。  相似文献   

16.
文章对如何提高低浓度样品测量的准确度进行了探讨.在测量低浓度的水样时,在萃取过程中除了四氯化碳会对水样中的油份进行萃取,水对四氯化碳中的极性物质也进行反萃取,当样品中含油浓度很低时,由于四氯化碳含极性物质可能大于油分含量,从而出现负值.因此测定低浓度水样中的石油类和动植物油是一项精细的工作,在实际工作中应该尽量采取下文所述的方法避免这种情况,只有做好了测量的各个环节,才能保证测量结果的精确可靠.  相似文献   

17.
利用402—A原子吸收仪测定水中钾和钠   总被引:2,自引:0,他引:2  
钾、钠的测定,以往采用重量、容量、比色法,分析步骤复杂,后用火焰光度法,灵敏度高于化学法,但需用化学分离法除去干扰物。笔者采用乙炔-空气火焰原子吸收光谱法连续测定钾、钠,加入铯盐电离抑制剂消除钾、钠的相互干扰,在一份样品中同时完成钾、钠含量的测定,一般量的钙、镁、铁、锰等不干扰测定。  相似文献   

18.
叶面喷施铁肥对菜心重金属累积的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
盆栽试验的方法研究了叶面喷施硫酸亚铁(FeSO4)、柠檬酸铁(FeC6H5O7)和EDTA二钠亚铁(EDTA·Na2Fe)3种铁肥对芸薹属叶菜类蔬菜菜心(Brassica parachinensis)Cd、Pb、Cu和Zn累积的影响。结果表明,与未喷施铁肥的清水(CK)处理相比,喷施铁肥使菜心Cd、Pb和Cu浓度分别降低4.30%~35.5%、6.17%~50.3%和8.34%~33.4%,Zn浓度变化为-27.1%~19.6%,Fe浓度提高42.6%~90.2%。柠檬酸铁和硫酸亚铁处理菜心产量比CK处理分别提高6.95%和18.2%,而EDTA二钠亚铁处理降低16.0%。叶面喷施铁肥可降低菜心Cd、Pb和Cu积累,并可提高Fe含量,其中以EDTA二钠亚铁处理效果最佳。  相似文献   

19.
利用盐酸酸洗废液制取复合亚铁絮凝剂   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了利用盐酸酸洗废液为原料制备复合亚铁絮凝剂的方法 ,研究了复合亚铁的除浊性能 ,考察了硅铁比、水样pH和温度对其混凝性能的影响 ,探讨了其电导性质 ,并应用于印染废水的混凝处理。结果表明 ,复合亚铁絮凝剂效果好、处理成本低 ,值得推广应用。  相似文献   

20.
李应兰 《环保科技》2005,11(2):30-31
测定水中总砷含量应进行预处理,如要直接取样进行测量,则须证明试样的预处理是不必要的。文章针对哪类水样需要预处理,哪类水样不需要预处理进行了探讨研究。  相似文献   

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